First Trimester的NT Scan 为什么才10年,90多个先进国家都不想要用了?
“让孩子赢在起跑线上”,是每个准父母们最关心的问题,孩子若有先天性的缺陷,等同于还没有起跑已经宣布被淘汰了。所以医学界开始了零零种种的检查,让准父母们在怀孕的时候就开始关注肚中的宝宝有没有先天性的缺陷。
早在1972年,医学已经发明了羊水穿刺的检验,主要的目的就是检测肚中的宝宝有没有唐氏儿、爱德华氏综合症、巴陶尔氏综合症。但羊水穿刺有1/400的流产风险,而且是在怀孕的16个星期之后。
直到2003年,胎儿颈部透明带检查(NT Scan)面世之后,准父母们已经可以在怀孕的11个星期(即First Trimester)透过扫描和血液知道肚中宝宝的健康。因为价钱相对廉宜,准父母们都趋之若鹜的去做检查。
有20%的报告不能作准,这个检验意义何在?
经过几年的观察,医学家发现这个检验的准确性只有80%,即是说,你的报告显示你的宝宝是健康的,但是有20%的报告是检测错误的。
医学家开始出现了疑问:“有20%的报告不能作准,那么这个检验意义何在呢?”
很快的在2011年,NT Scan已经“过时”了,无创基因检测(NIPT)的出现,终于达到了史无前例的99%以上准确性确诊宝宝的健康。无创基因检测(NIPT)是在怀孕第10个星期开始,胎儿的基因已经融合在妈妈的血液里,透过妈妈血液检测宝宝的基因。
所以在短短的6年时间,2017年NIPT检测已经在全球90多个国家应用,并取代了羊水穿刺和NT Scan。当然,First Trimester 的NT Scan还不至于被淘汰,至今仍然有很多机构还是可以做这个检查,尤其是较落后的国家都还在使用,因为First Trimester 的NT Scan相对廉宜。
随着人们的意识越来越高,大部分的准父母已经不再选择NT Scan,不选择的原因无外是因为“我可不想花钱却拿到80%准确性的报告。”
只需要10ml血液,0 风险,NIPT让你早在怀孕第10个星期确定宝宝的健康。
随着NIPT技术于2011年面世,早在怀孕10-16个星期已经可以确诊肚中宝宝的健康,而且不单单只是唐氏儿,你可以检测出12种以上的先天性疾病,其中包括:
- 胎儿性别
- 唐氏综合症
- 爱德华氏综合症
- 巴陶尔综合症
- 猫哭症候群
- 兔唇
- 遺傳性唇顎裂症候群
- Jacobsen
- Angelman
如今,与全马3间基因检测先驱合作的孕育医疗顾问中心已经引进了NIPT基因检测配套,我们将提供免费咨询,预防绝对胜于治疗,检测23组染色体,排除染色体异常,让你的宝宝以最健康的姿态诞生,赢在起跑线上。
给你一个健康宝宝是我们的承诺,现在就咨询我们的专业意见.
#FREEVOUCHER
欢迎PM免费索取 RM100 折扣voucher
PM : m.me/ivfjourney2015
WhatsApp : http://www.wasap.my/60172552022
#nipt #pregnancy
「唇顎裂 nipt」的推薦目錄:
- 關於唇顎裂 nipt 在 我的ivf试管婴儿の日记 Facebook 的最讚貼文
- 關於唇顎裂 nipt 在 我的ivf试管婴儿の日记 Facebook 的精選貼文
- 關於唇顎裂 nipt 在 我的ivf试管婴儿の日记 Facebook 的最佳解答
- 關於唇顎裂 nipt 在 [懷孕] 22歲只做nipt染色體15000的那項夠嗎? - 看板BabyMother 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 常規產檢05【孕16-24週染色體、結構篩檢】(何信頤醫師) 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 NIPT - 生物信息文件夹 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 [生產] 23w+3d 寶寶基因片段缺失引產(文長) - PTT評價 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 [生產] 23w+3d 寶寶基因片段缺失引產(文長) - Mo PTT 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 Re: 【懷孕】 NIFTY/NIPT/NIPS公司選擇- 媽寶板 - PTT網頁版 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 Re: [懷孕] 做完NIPT,又想做羊膜穿刺VEGF PTT批踢踢實業坊 的評價
- 關於唇顎裂 nipt 在 Re: [懷孕] NIFTY第二代的必要性? - babymother | PTT職涯區 的評價
唇顎裂 nipt 在 我的ivf试管婴儿の日记 Facebook 的精選貼文
First Trimester的NT Scan 为什么才10年,90多个先进国家都不想要用了?
“让孩子赢在起跑线上”,是每个准父母们最关心的问题,孩子若有先天性的缺陷,等同于还没有起跑已经宣布被淘汰了。所以医学界开始了零零种种的检查,让准父母们在怀孕的时候就开始关注肚中的宝宝有没有先天性的缺陷。
早在1972年,医学已经发明了羊水穿刺的检验,主要的目的就是检测肚中的宝宝有没有唐氏儿、爱德华氏综合症、巴陶尔氏综合症。但羊水穿刺有1/400的流产风险,而且是在怀孕的16个星期之后。
直到2003年,胎儿颈部透明带检查(NT Scan)面世之后,准父母们已经可以在怀孕的11个星期(即First Trimester)透过扫描和血液知道肚中宝宝的健康。因为价钱相对廉宜,准父母们都趋之若鹜的去做检查。
有20%的报告不能作准,这个检验意义何在?
经过几年的观察,医学家发现这个检验的准确性只有80%,即是说,你的报告显示你的宝宝是健康的,但是有20%的报告是检测错误的。
医学家开始出现了疑问:“有20%的报告不能作准,那么这个检验意义何在呢?”
很快的在2011年,NT Scan已经“过时”了,无创基因检测(NIPT)的出现,终于达到了史无前例的99%以上准确性确诊宝宝的健康。无创基因检测(NIPT)是在怀孕第10个星期开始,胎儿的基因已经融合在妈妈的血液里,透过妈妈血液检测宝宝的基因。
所以在短短的6年时间,2017年NIPT检测已经在全球90多个国家应用,并取代了羊水穿刺和NT Scan。当然,First Trimester 的NT Scan还不至于被淘汰,至今仍然有很多机构还是可以做这个检查,尤其是较落后的国家都还在使用,因为First Trimester 的NT Scan相对廉宜。
随着人们的意识越来越高,大部分的准父母已经不再选择NT Scan,不选择的原因无外是因为“我可不想花钱却拿到80%准确性的报告。”
只需要10ml血液,0 风险,NIPT让你早在怀孕第10个星期确定宝宝的健康。
随着NIPT技术于2011年面世,早在怀孕10-16个星期已经可以确诊肚中宝宝的健康,而且不单单只是唐氏儿,你可以检测出12种以上的先天性疾病,其中包括:
- 胎儿性别
- 唐氏综合症
- 爱德华氏综合症
- 巴陶尔综合症
- 猫哭症候群
- 兔唇
- 遺傳性唇顎裂症候群
- Jacobsen
- Angelman
如今,与全马3间基因检测先驱合作的孕育医疗顾问中心已经引进了NIPT基因检测配套,我们将提供免费咨询,预防绝对胜于治疗,检测23组染色体,排除染色体异常,让你的宝宝以最健康的姿态诞生,赢在起跑线上。
给你一个健康宝宝是我们的承诺,现在就咨询我们的专业意见.
#FREEVOUCHER
欢迎PM免费索取 RM100 折扣voucher
PM : m.me/ivfjourney2015
WhatsApp : http://www.wasap.my/60172552022
#nipt #pregnancy
唇顎裂 nipt 在 我的ivf试管婴儿の日记 Facebook 的最佳解答
王夫妇婚后4年喜得一个男宝宝,但孩子的哭声很异常,好像猫在啼叫,王太太的家公家婆,以及到来探望的亲戚,他们脑海中第一个念头就是:“你的孩子中邪了!!”,王太太听到这个评论时顿时心如刀割,碍于他们都是长辈不能顶撞,坐月期间的王太太只能一直哭泣的看着宝宝,起初她也怀疑是不是怀孕的时候犯了什么禁忌,孩子才会有这样的叫声。
才刚出世的孩子顿时成为大家谈论的对象,大家一言一语的发表着自己的“经验论”,介绍王夫妇去找神通广大的神明。经过两天的考虑,王夫妇决定相信医学,带小宝宝看儿科的时候医生告诉她,她的儿子患了一种罕见的基因异常病症,医学称为猫叫综合症(Cri Du Chat Syndrome),这是由5号染色体缺损引起的先天性疾病,约5万名新生儿之中就有一个“猫叫综合症”案例。
先天性障碍,孩子从出生那一刻已经落后于人
除了哭声异常之外,会有吞嚥和吸吮困难、严重的语言学习能力障碍、严重流口水等问题,长大后必须接受语言治疗和声音治疗。面对这个先天性的障碍,他们的孩子从出生那一刻已经注定了落后于人。
此时他们想起,当初在怀孕是一个星期的时候花了马币两千多做了无创基因检测(NIPT),心里愤愤不平的王先生带着宝宝去质问医生:“当时报告你不是说万无一失的?为什么我的宝宝会有基因的缺陷?”
医生告诉他,他的机构只能提供3组基因的检测报告,就是检测孩子有没有唐氏综合症(第21组基因)、爱德华综合症(第18组基因)和巴陶尔氏综合症(第13组基因)。猫叫综合症是属于第5条基因,这个第5条基因是不包含在内的。
基因检测就是欺负你不懂才花钱受气
王先生上网查询之后有种被欺骗的感觉,原来除了除了这三大基因缺陷之外,其他的先天性疾病比如猫叫综合症、兔唇、唇腭裂、Jacodsen、Angelman等等,都可以透过基因检测来确定,而且价钱竟然是相差不多的!!
只是该机构的技术只能做到3组基因,才没有发现王夫妇的宝宝有猫叫综合症。虽然发生率低,但是都可能发生在你宝宝身上。
基因检测你了解了多少?医院做的项目,到底还有隐情是你不知道的?
与两家马来西亚最顶尖的基因中心以及一家来自西班牙的新加坡基因中心合作的孕育医疗顾问中心,将有专人为你揭开基因检测的神秘面纱,几乎同样的价钱,你可以得到更多,你为何不选择一个完整的配套。
预防绝对胜于治疗,检测23组染色体,排除染色体异常,让你的宝宝以最健康的姿态诞生,赢在起跑线上。
只需要10ml血液,0 风险,NIPT让你早在怀孕第10个星期确定宝宝的健康。
随着NIPT技术于2011年面世,早在怀孕10-16个星期已经可以确诊肚中宝宝的健康,而且不单单只是唐氏儿,你可以检测出12种以上的先天性疾病,其中包括:
☑️- 胎儿性别
☑️- 唐氏综合症
☑️- 爱德华氏综合症
☑️- 巴陶尔综合症
☑️- 猫哭症候群
☑️- 兔唇
☑️- 遺傳性唇顎裂症候群
☑️- Jacobsen
☑️- Angelman
如今,与全马3间基因检测先驱合作的孕育医疗顾问中心已经引进了NIPT基因检测配套,我们将提供免费咨询,预防绝对胜于治疗,检测23组染色体,排除染色体异常,让你的宝宝以最健康的姿态诞生,赢在起跑线上。
给你一个健康宝宝是我们的承诺,现在就咨询我们的专业意见。
#FREEVOUCHER
欢迎PM免费索取 RM100 折扣voucher
PM : m.me/ivfjourney2015
WhatsApp : http://www.wasap.my/60172552022
#nipt #pregnancy
唇顎裂 nipt 在 常規產檢05【孕16-24週染色體、結構篩檢】(何信頤醫師) 的推薦與評價
唐氏症篩檢-非侵入性染色體檢測(NIPT); 為何[非侵]正常還會生出唐氏兒!? ... 星蹤之愛『相知相伴』專訪:缺憾不再,唇顎裂修補妙手(上集之三)---【簡 ... ... <看更多>
唇顎裂 nipt 在 NIPT - 生物信息文件夹 的推薦與評價
NIPT 检测染色体的整倍数型变异,常规的NIPT检测内容包括21号染色体三体症、18号染色体三 ... 1号染色体长臂第32.2位置约10Mb缺失, 遗传性唇颚裂综合征 ... ... <看更多>
唇顎裂 nipt 在 [懷孕] 22歲只做nipt染色體15000的那項夠嗎? - 看板BabyMother 的推薦與評價
其實NIPT或NIFTY甚至羊水核型分析 檢查的項目都只限於染色體異常的部分
並沒有一種檢查能夠全方位 全面性的保證所有問題都能被檢查出來
因此 在孕前/孕程的過程當中 醫師通常會安排一系列不同的檢查項目
例如 新婚夫妻備孕前 做的 擴張性帶因者篩檢(Expand Carrier Screening)
孕程中做的 初唐 中唐 NIFTY 羊穿 超音波 (女任)娠糖尿病篩檢 五合一基因檢測 等等
其中初唐 中唐 NIFTY(NIPT) 羊穿 都是針對胎兒染色體異常的部分的檢查
然而 初唐 中唐的準確率大概僅約7~8成 較容易發生偽陰性漏檢的情況
也曾登上社會新聞議題被探討 https://www.youtube.com/watch?v=cvEGToah9uM
而NIFTY(NIPT)和羊穿的精準度則都可以>99% 因此醫師通常都只會請你考慮擇一檢查
一般來說 NIFTY/NIPT過關 經醫師判斷 就不需要做 初唐 中唐 羊穿等等重複檢查
根據一份14.6萬人的大規模調查可以知道
NIFTY發生偽陰性的可能性極低(0.002~0.004%) 羊膜穿刺的流產感染風險則有0.3%
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25598039
假設全台灣每年20萬孕婦都做NIFTY/NIPT 一年大概也只有4個 可說是極為罕見
而發生偽陰性的機率高低 也和檢測單位的檢測品質和資料庫大小有關
建議檢測前主動詢問醫師或檢測廠商 再做選擇比較安全
但是NIFTY/NIPT檢測項目在規格上也是有所不同
一般常見的 有NIFTY(NIPT) 和 NIFTY PLUS 這兩種規格選擇
NIFTY檢查 唐氏症(T21) 愛德華氏症(T18) 巴陶氏症(T13) 和四種性染色體異常 共計7項
檢查七項的NIFTY 就是原po你提到的15000的規格
而NIFTY PLUS則是NIFTY再加上幾個特定染色體異常(T9,T16,T22)
和一些染色體片段缺失疾病(ex:小胖威力症 天使症候群 貓哭症候群 遺傳性唇顎裂等)
檢查大約可涵蓋到20項染色體異常/缺失疾病 費用一般在24000左右
NIFTY和NIFTY PLUS的差異 簡單說就像羊水核型分析和加做羊水晶片 相同的邏輯
NIFTY PLUS可以檢查到一些比較細微的染色體缺失 項目比較齊全
但若標榜NIPT/NIPS/NIFTY 全方位檢查所有23對染色體的全部疾病 則是言過其實
台灣婦產科醫學會會議指出 https://goo.gl/ypqJAT
但選擇NIFTY或NIFTY PLUS 就衡量自己需求和經濟條件 並沒有對錯
但是如果你做完NIFTY還是擔心寶寶有其他發育上的缺陷
可以考慮找專業醫師做高層次超音波 以排除一些非染色體異常造成的發育缺陷
產檢時也可再仔細詢問醫師 請醫師提供專業諮詢 才是最可靠的做法
也祝福你的寶寶健康平安
※ 引述《Carol0217 (擄擄妹)》之銘言:
: 大家安,最近看到人家在做nipt過程中
: 寶寶有不健康的,讓我想起我當初只有
: 做nipt那個15000的 我也沒做初唐
: 不好意思,我知道現在問沒什麼用
: 但是當初大家都沒一個人支持我做羊穿
: 連醫生都不鼓勵,覺得我太年輕
: 但是我有疑慮的地方是,因為我胖胖的
: 連懷孕前兩個月的月經都吃催經藥才來
: 之前給醫生看,他曾經說我是多囊性
: 不容易受孕,我在想寶寶會不會不健康
: 我做nipt一切都是低風險,但我還是
: 心裡過不太去...因為人家也有說有
: 偽陰性的問題,那我現在如果還是很在意
: 我有什麼可以做的嗎?
:
: ----
: Sent from BePTT
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.43.110.117
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1522513832.A.46C.html
... <看更多>