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成大蕭振仁評價 在 [分享] 媽媽去當天使了(下咽癌四期) - 看板Anti-Cancer 的推薦與評價
12/6是媽媽離開剛滿一個月,這篇文章在一個月前就開始寫寫停停,其實沒什麼建設性內容,只是單純紀錄過程,很想謝謝抗癌版的溫暖,著實陪伴我度過好一段不安的時候,每每看到版友的分享和推文,總讓人感覺自己不是在孤軍奮戰,知道還有那麼一群人也和自己一樣在陪伴最愛的親人努力著,就更有勇氣繼續打起精神來面對!所以也想透過媽媽的抗癌經驗,讓更多癌友及家屬知道相關訊息,也希望能提供一些小小的參考和支持。
============文長慎入============
最親愛的媽媽已經在11/6完成人間的任務去當天使了,到現在還是覺得一切都好不真實,想著一個月前她明明都還在我們身邊的身影,但以後都不會再有了,想到這裡就無法止住自己的眼淚。媽媽從確診到離開前後根本不到一年的時間,真的是非常非常非常捨不得,但媽媽終於離苦得樂,不用再受到病痛的折磨,也很替媽媽終於解脫感到鬆一口氣,相信她只是先到另一個世界,未來的我們一定會再相聚的!
媽媽是在去年底12月時因為突然講話聲音沙啞,發聲困難,才前往耳鼻喉科診所就診。媽媽的咳嗽經歷其實約有十年多了,但因為感覺也沒有造成什麼大礙,所以也從未做過深入的檢查。且媽媽這幾年因為有裝部份假牙,我們以為媽媽是因為牙口不好的緣故所以不愛吞太硬的東西(例如白飯她會用成湯泡飯用喝的,而不單吃乾飯)。
媽媽平常就在熟識的診所拿感冒藥,這次原本以為也只是單純的小感冒,但藥吃了幾週都不見好轉,所以改往耳鼻喉科看診。耳鼻喉科醫生用內視鏡初步檢查,喉嚨有發現疑似腫瘤,但不確定良性或惡性,所以建議轉往大醫院做進一步檢查,後來醫生推薦所以轉診至成大醫院耳鼻喉科蕭振仁醫師。
第一次到成大醫院做檢查時,醫師認為需安排切片化驗才能確定,所以後來便安排切片手術。蕭醫師當時初步判定就告訴我們十之八九應為惡性腫瘤,因為時值過年前,所以病理報告要等過年後才會知道,也因此媽媽至少還可以好好過個年,而這也是媽媽最後一次陪我們一起過年了。
過年後回成大醫院看報告,確診為口咽癌三期。醫師告知治療方法只有手術切除腫瘤或是化放療。因為手術切除勢必連食道部份也會摘除,媽媽一開始就不考慮,因為她不希望未來的生活只能用鼻胃管進食,所以決定選擇化放療。因為我們住嘉義,蕭醫師建議我們如果化放療的話,可以就近選擇在嘉義的醫院進行治療,比較免受舟車勞頓之苦,也因此幫我們轉回嘉義聖馬爾定醫院。
回到嘉義聖馬爾定醫院之後,原本以為可以加緊把握時間趕快開始進行治療,然而因為醫師想更確認病況,就又把所有檢查再重做了一遍。所以媽媽的身體又被各種繁複的檢查再折騰了一遭,前前後後又過了快一個月,而這次確診已轉為下咽癌四期,且食道附近也有發現一些轉移。
化療的前置準備需要先裝人工血管,醫師還特別跟爸爸說媽媽很勇敢,因為沒有打麻醉卻能忍受這般疼痛。這時期的媽媽對於抵抗病魔非常有鬥志,下定決心就是要跟癌症拼了!因為媽媽同時有十多年糖尿病史,因此對於「化放療同時進行」或是「先化療再放療」,血液腫瘤科醫師和放射腫瘤科醫師分別持有不同的意見。媽媽今年已62歲,因為擔心媽媽體力無法同時承受化療及放療的副作用,因此和醫師討論後,決定前期療程先進行化療,結束後再做放療。
第一次化療後的副作用,果然出現如預期中的劇烈反應,各種身體不適症狀如嘔吐、拉肚子、暈眩等都有發生。不過第二次開始因為打了自費的止吐針,所有不適症狀都緩和了!媽媽也開始有食慾能吃的下東西,講話聲音也開始恢復正常,所以這時期媽媽非常認真在補充營養,每餐都能正常吃,也能吃不少自己想吃的東西,體重更是增加了5公斤!也有體力散步走路,或自行騎車外出購物。化療療程結束後的檢查,9成以上的腫瘤都縮小了!這讓我們對治療有了非常大的信心,因為感覺真的是有機會痊癒的!
殊不知接著的放療療程就是急轉直下的開始。8月上旬,全家還一起度過快樂的父親節,拍了開心的合照。之後媽媽便開始進行放療,第一、二週尚未有什麼感覺和變化,第三週開始媽媽已經無法正常進食,只能改吃流質的食物。即便是用果汁料理機打成濃湯,也還需要再過篩,媽媽才能勉強吞下去,且進食速度變得很慢、很容易咳嗽。
原本一開始醫生就有鄭重提醒媽媽吃東西絕對要專心不可以嗆到,否則一旦引起肺炎就會致命。但現在進食速度的慢似乎是因為放療傷口造成的疼痛。醫生雖然有提供消炎止痛噴劑,但似乎因為劑量太輕所以效用不大,媽媽當時痛到受不了甚至還自行去藥局買止痛藥!
這期間媽媽雖然進食狀況變差,但也會勉強自己持續多補充倍力素等營養品,所以體重也還沒掉太多。
媽媽的放療療程預計是八週,考量到體力的負荷狀況,原本醫生規劃第四週結束後要讓媽媽先休息一週再繼續,但卻在第三週結束時遇到放療機器故障,所以被迫提前休息一週。但這一週的意外假期休養,也讓媽媽的體力精神恢復不少。
後續療程在醫生協助下轉到嘉義榮總完成。進食狀況又開始一週比一週少,每餐只能勉強喝著小碗湯或蒸蛋,或甚至一整天只能吃下一碗蒸蛋跟一碗湯。這時候的媽媽因為傷口疼痛,已經不太會開口說話了。
而原本止痛貼片是預計到放療後期才會用到,但因為媽媽真的太不舒服了,所以療程才到第三週而已就開始使用貼片了。甚至後來還需增加貼片數量以提高劑量,才能有效控制住疼痛。
一直到10月初,所有療程都順利結束了。我們以為接下來應該就只要認真補充體力,媽媽的身體就會逐漸復原了。因此醫師也安排11/9要回診做斷層掃描檢視治療的成效。
然而,現實狀況總是背道而馳。
媽媽的進食狀況一天比一天差,除了吃藥的時間以外,整個人終日都是昏沈狀態,行動也逐漸遲緩,但她還是勉強自己多少喝一兩口湯、營養品或中藥,因為喉部的疼痛她甚至必須以趴睡在桌上的方式休息才會比較舒服。到現在每每想起媽媽當時辛苦力撐獨自啜飲著湯藥和趴睡的身影,都還是覺得很不捨。
到10/18那天晚上,因為媽媽連上下樓梯的力氣都沒有了,剛好10/19回診,所以當天醫生就建議先住院,輸血並注射基本的營養補充。此時的媽媽開始有些躁動,我們當時其實都不懂那可能就是譫妄,媽媽有時會出現無法理解的行為,例如堅持要站著不躺著休息、或是對病房裡的東西東摸西摸等。但我們只一心想著只要能夠開始補充營養,這些應該之後都會消失。
後來在醫生建議下,開始注射自費的高蛋白。剛開始注射的前幾天,狀況明顯好轉,整個人氣色和精神都好很多,人也還有清楚的意識,食慾也有變好,也能逐漸喝下營養品,雖然喝東西時還是會咳嗽,但我們總覺得能吃的下就是好事。這時期的媽媽還能起身走路去如廁,只是行動緩慢,需要人從旁協助。
但好景不長,過幾天媽媽不知為何突然就開始吃不下了。於是現在只能裝上她最不想裝的鼻胃管餵食了。其實前一週原本醫生就已經安排要裝,但因為媽媽極度抗拒,那時候第一次裝失敗,但後來因為進食狀況有稍微好轉,所以醫生說可以暫時先不裝。這時期媽媽也裝上了導尿管,因為已經無法上下床了。
開始鼻胃管餵食後,我們以為這樣應該可以更放心地補充營養,因為媽媽不必再因為忍受喉部的疼痛而吃不下,也可以讓傷口獲得休息。然而事實總是跟我們想的不一樣。媽媽因為太長時間沒有食用奶類,突然灌食醫院的配方奶,反而造成腸胃不適引起拉肚子。
後來營養師也協助調整灌食配方,希望媽媽可以逐漸適應吸收。但此時媽媽卻開始出現大小便失禁,尿布才剛換好或正在換,馬上就又拉出來了。那時期一個晚上大概必須要換十幾片尿布不誇張。媽媽更是不可能好好休息,整個人翻來覆去,躁動不安,這時期的媽媽早已經不太睜開眼睛了,也無法表達自己的意見。我們只知道她一直想拔掉鼻胃管,卻還只是天真地告訴她這都是暫時的,還自私地要她還不能放棄。
到這時媽媽很像中風狀態,早已無法認得我們了,每次離開醫院時我都深怕會不會已經是最後一次,一路從嘉義哭著返回台中的工作崗位。11/2是我最後一次跟還醒著的媽媽道別,11/5下午姐姐去看媽媽時還維持差不多前幾天的狀態,到晚上爸爸突然發現媽媽無論怎麼拍打、呼叫都沒反應,便緊急轉加護病房了。
原本醫師還想再嘗試插管,但早在治療之初,爸爸就已有先和媽媽討論過不插管治療了,不到一天的時間,隔天11/6傍晚,媽媽便離開我們了。
這邊想提一下,在這之前媽媽是住在安寧病房,但這是因為疫情的緣故,外圍一般病房已經沒有床位,在此特別感謝血液腫瘤科蕭士銓醫師的協助安排,讓媽媽可以在10/19就入住,並受到安寧病房所有護理師的貼心照顧,雖然我們本來以為真的是暫時住下而已,但媽媽最後階段能在這裡比較舒適地度過,我們全家真的很感恩。
感謝耐心看到這邊的你,第一次面對家人罹患重症,真的完全不知所措!也是第一次知道癌症病程變化之快、治療之不易,特別又是看著自己的至親經歷這一切,那種完全幫不上忙的無力感真的非常令人受挫!媽媽從年初確診以來,我們全家都嚴陣以待,即便我們以為努力配合醫囑也撐過所有療程了,卻還是換來我們最害怕也最不想要的結果,到現在一個月過去都還在說服自己調適中。
在此還是非常感謝嘉義天主教聖馬爾定醫院血液腫瘤科蕭士銓醫師、放射腫瘤科施怡婷醫師、懷正紀念病房所有護理師、以及在媽媽治療期間提供過協助的所有護理人員!我是不及格的兒子,沒能全程陪在媽媽身邊,但因為有您們的溫暖陪伴和專業協助,讓媽媽可以更安心地接受配合治療,真的由衷地感謝您們!
也祝福各位版友及家屬,相信上天自有最好的安排,要記得你絕對不會是自己一個人!送給大家我很喜歡的日劇《仁醫》裡面的一句話:「上天只會給人過得去的考驗」。至少,現在的我不用再整天提心吊膽、害怕看見家裡傳來訊息或來電了,雖然群組的已讀人數永遠少一個人了,但只有透過一次又一次的想念,好好惦記著媽媽的愛,繼續認真生活,才可以讓媽媽放心!
祝福大家!
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※ 編輯: notpu8547 (39.9.45.40 臺灣), 12/10/2020 14:30:54
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