疫情擴散行情拉回,大家請小心防疫
市場對於疫情擴散感到焦慮,很多強勢股如創惟、新唐、晶宏、聯電帶頭拉回,導致電子股表現不佳,市場資金反而回頭躲進去跌最深的航運股,今日全面反彈,此消彼長,導致指數跌不多目前下跌50幾點,但很多電子股一跌都超過5%,市場需要一兩天消化疫情造成的焦慮感,也剛好觀察哪些股票會最快拉上去,那就是真正的年底強勢股
金麗科、m31目前都跌3~5%多,但力旺、世芯都逆勢上漲,這組股價還是相對穩定強勢。金麗科昨日投信又買89張,法人會越來越認同TAPE OUT之後基本面加速的展望,而八月沒認的NRE會認在九月份,後面還可期待新案子帶來更多的NRE,最受矚目的應該就屬5G伺服器的產品,NRE與未來量產後的單價都更高,將取代行政電腦成為最大貢獻度的產品,明年我估計EPS就是30~60元,爆發力台股無人能及。而M31昨日再度買進,收盤鎖漲停400.5元,今日隨盤勢拉回,八月以後客戶5/7奈米新產品開案積極,NRE收入將明確成長,而M31主要客戶是台積電、三星,晶圓代工漲價,NRE收入是以代工廠收入的固定%數計算,所以等於跟著漲價了,在加上公司有最強的USB4.0、5.0IP,並且都通過台積電認證,等於是最強的高速傳輸IP股,這有三重利多,今年要賺12~13元,上半年3.15元,意即八月以後將急起直追,先進製程推進速度比力旺更快,一旦獲利衝上來,這比價空間超過一千元,爆發力超大也是年底最強作夢股
電動車材料1727中華化,早盤創25.8元新高後隨大盤拉回,目前跌2%相對強勢,畢竟第二季賺0.57元,相較於美琪瑪1.18元,聚和0.7元,中華化股價偏低太多,明年電池電解液與正極材料要擴產3~4倍迎接電動車這最龐大的需求,後面還有持續的比價行情。SIC股漢磊八月營收會往上,九月會跳更快,第四季SIC量產毛利率將挑戰25~30%較第二季倍增,短線的拉回都會再漲上去
年底會炒作夢行情的看好SIC、電動車、IP股與高速傳輸,趨勢不變短線急跌都是好買點與換股調整的機會,趁機換股或低接新主流,後面自然會大賺。想跟著鄭老師買進年底最強最飆作夢股的朋友,請留言『九月作夢股+聯絡電話』,就可得到《九月飆股券》,領取最新飆股
服務專線02-23659333
LINE官方帳號 https://lin.ee/oiwWmOx
LINE ID:@STOCKMASTER
TELEGRAM頻道 https://t.me/stockmaster888
免責聲明:股市達人鄭瑞宗文章中分析之股票,僅供投資人作參考,投資請審慎考慮
「擴散製程目的」的推薦目錄:
- 關於擴散製程目的 在 股市達人 鄭瑞宗 Facebook 的最讚貼文
- 關於擴散製程目的 在 報導者 The Reporter Facebook 的最佳解答
- 關於擴散製程目的 在 擴散製程目的在PTT/Dcard完整相關資訊 - 流行時尚選集 的評價
- 關於擴散製程目的 在 擴散製程目的在PTT/Dcard完整相關資訊 - 流行時尚選集 的評價
- 關於擴散製程目的 在 [討論] 半導體的主要製造流程? - tech_job | PTT職涯區 的評價
- 關於擴散製程目的 在 [討論] 半導體的主要製造流程? - 看板Tech_Job | PTT職涯區 的評價
- 關於擴散製程目的 在 [討論] 半導體的主要製造流程? - Tech_Job | PTT Web 的評價
- 關於擴散製程目的 在 半導體四大製程ptt Chap - Voajcr 的評價
- 關於擴散製程目的 在 [ 畢業做什麼] 台積擴散部竟然是指蝕刻!|護國神山的非主流 ... 的評價
擴散製程目的 在 報導者 The Reporter Facebook 的最佳解答
#今日疫情重點
【英國變種病毒株確定入台,元旦起防疫再升級;進口疫苗已採購牛津疫苗及COVAX平台分配,首批獲1,500萬劑,明年3月可望開打;本土疫苗臨床試驗,僅高端疫苗通過一期】
COVID-19(又稱新冠肺炎、武漢肺炎)疫情已一年。中央流行指揮中心今(30日)召開「守護台灣 COVID-19一週年」記者會發布防疫紀錄片,同時宣布疫苗採購進度;但新的防疫考驗也來臨,第二波快速襲捲全球的英國變種病毒,證實由境外移入個案帶進台灣,指揮中心公布,從後天(2021年1月1日)起,防疫手段將升級。
■元旦起防疫升級:非本國籍者暫緩入境、居家檢疫須一人一戶
由於英國變種病毒持續擴散,各國都針對英國入境旅客拉高防疫層級,台灣12月23日啟動「英國專案」,自英國入境者以及14天內從英國入境台灣者,全數入住集中檢疫所檢疫14天。12月27日傍晚從倫敦返台的華航班機,機上127人(114名旅客、13名機組員)全部採檢,其中1名本國籍10多歲少年發燒直送醫院,後被確診陽性(案792)。
指揮中心指揮官、衛福部長陳時中表示,這名10多歲本國籍少年(案792),上機前體溫正常,下機後發燒到39度,PCR檢測的CT值僅15(CT值愈低、代表病毒量愈大),經基因比對證實,感染的確為英國新變種病毒株「B.1.1.7」。
「英國專案」實施後,已有6名英國入境者檢出陽性,至於其他5人是否也是變種病毒?指揮中心發言人、疾管署副署長莊人祥則表示,由於案792病毒量較高,比較容易培養,其他人的病毒量較少、還沒培養出病毒,預計稍晚基因比對結果才會出爐。由於英國及國際專家認為,該變種病毒株較原來病毒株,傳播力增加7成,指揮中心決定將防疫再升級。
陳時中說,這起個案因為一下飛機就集中檢疫並採檢確診,對於社區沒有威脅,個案症狀也很輕微。雖然新病毒株由英國開始爆發,但現在歐洲、亞洲、非洲都有發現病毒蹤跡,要限制特別地區進入入台,防疫效果不大;但若什麼都不做,風險也很大,因此訂定兩項新措施,先實施一個月再觀察疫情變化:
1. 非本國籍者暫緩入境:2021年,1月1日起,除了有居留證、短期商務、外交人員或相關配偶、未成年子女可以入境外,非本國籍者一律暫緩入境。
2.本國籍者加強居家檢疫:自1月15日起,返台民眾除了需要登機前3天病毒核酸PCR報告之外,居家檢疫者若要在自家檢疫,必須要一人一戶,同行者可以一起居家檢疫,意即,居家檢疫者不可與台灣家人一同居住。若無法做到,則需入住防疫旅館,希望藉此讓社區和入境民眾建構堅強的防線。
此外,12月1日秋冬專案實施,截至27日,一共有4萬3千人入境,持有陰性報告比例達99.2%,裁罰46件、金額50萬元。
■專家小組建議PCR陽性依國際標準下修,指揮中心表示再謹慎評估
此外,COVID-19全球病例持續增加,確診檢測標準也不斷修正。
指揮中心專家諮詢小組召集人、台大副校長張上淳今天在記者會中表示,在國外案例、研究認為,評估確診者病毒量的CT值,一般超過32,就幾乎無法培養出病毒,若超過34,就百分百培養不出來,代表此時的確診個案已無傳染力。
由於台灣的確診者一旦入院治療隔離,且需二採陰才能出院,隔離時間非常長,已有病患因而出現身體負擔與身心症狀。因此專家小組建議指揮中心,CT值陽性標準由現行35下修至34,讓已無傳染力的病患可以出院解除隔離。
(#延伸閱讀:什麼是CT值?為什麼每個國家標準不一樣?http://bit.ly/2Qvq6f6)
陳時中對此表示,專家小組的意見有其專業考量,醫療量能保存也相當重要,不過指揮中心仍會抱以謹慎態度,再仔細評估、做出配套,例如要求出院者必須增加自主健康管理強度,禁止出入公共場所等等。
■疫苗採購進度:牛津+COVAX+另家廠牌,可望取得2千萬劑,冷鏈技術已規畫
要防堵COVID-19疫情,疫苗被視為最有效的利器。英國、美國在12月初,都已相繼施打兩款由美國輝瑞藥廠(Pifzer)及莫德納(Moderna)研發的mRNA(信使核糖核酸)疫苗。台灣的疫苗政策始終不明確。
今日陳時中表示,指揮中心採取「國際投資」、「廠商購買」、「國內自製」等多元方向來爭取疫苗。國際投資是經由世界衛生組織(WHO)、全球疫苗免疫聯盟(GAVI),及流行病預防創新聯盟(CEPI)所主導,希望以人道方式,公平分配給參與國家疫苗的COVAX平台,台灣目前已可在此平台確定取得476萬劑疫苗,但廠牌仍不確定。
廠商購買部分,台灣也已採購1千萬劑,由牛津大學和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)研發的重組病毒疫苗(後稱牛津疫苗)。牛津疫苗可望成為第3支上巿的新冠疫苗。不過與現已上市施打的輝瑞、莫德納疫苗製程方式不同,臨床保護力效果也較弱。
台大兒童醫院院長、台灣感染症醫學會理事長黃立民表示,牛津疫苗是將弱感染性的腺病毒當作載體,放入COVID-19抗原基因打進人體。但腺病毒也是病毒,作為載體對人體的抗原刺激有限;再者,人體本來就容易感染腺病毒,許多人身體裡早有抗體,疫苗就容易被原本體內的抗體中和掉,因此免疫反應不如mRNA疫苗。日前發表研究結果(http://bit.ly/3mVjsMZ),該疫苗免疫力效果約在7成左右,不過,以腺病毒做疫苗研發,過去使用在其他病毒預防上,皆未成功。
對此,張上淳表示,目前牛津疫苗的第三期臨床試驗結果,有保護力自60到90%都有。各國都是在疫苗試驗未有結果前就與廠商洽談,甚至在沒有足夠資訊下就簽約採購,且也並非單一試驗就代表整體臨床結果,還要持續觀察後續臨床試驗。
陳時中表示,上述兩個管道,已確保可取得近1,500萬劑,還有一家廠商已洽談到最後階段,預計取得500萬劑。其他廠商仍在洽談中,疫苗可施打時間為明年3月,疫苗所需的冷鏈技術也已規劃。
疾病管制署7月召開預防接種諮詢委員會(ACIP)會議確認,一旦有疫苗供應量有限下,9類將優先建議接種的族群:醫事人員、防疫人員(如中央、地方官員、可能接觸疑似個案的第一線防疫人員、村里長及機場人員)、維持治安的警察及憲兵、長照社福工作人員及受照顧者 、軍人,再來才是高風險族群如65歲以上長者、19至64歲具有易導致嚴重疾病的高風險疾病者、罕見疾病及重大傷病者,最後是50至64歲成人;以上預估1,358萬人,涵蓋台灣總人口的6成。
陳時中表示,現階段也會不斷參照各國施打疫苗的狀況,再來擬定詳細的施打策略。除了這些優先族群外,也希望可以再訂定總施打目標值,希望打愈多愈好,現在最重要的目標是把劑量都準備好。
■本土疫苗進度:高端「有條件」進入二期、國光「找不出最適劑量」將重做一期臨床、聯亞一期結果下月揭曉
陳時中表示,目前疫苗的取得權都掌握在賣方市場,等到明年或許會慢慢從賣方市場轉到買方市場,但現況的問題是,台灣很難等到那個時候才接種疫苗。因此這中間必須取得一定數量,如超過3千萬劑來滿足防疫需求,同時也希望國內疫苗接棒。但國內疫苗的產製並不順利。
食藥署藥品組副組長吳明美日前接受《報導者》採訪證實,國光疫苗雖然最早在11月20日提交第二期臨床試驗申請,但第一期臨床試驗所要求的安全性之外,也必須找出低、中、高劑量,哪一種劑量較適合民眾接種,選定後再進行二期。但國光的一期結果無法看出劑量數據,因此要求補件。
今指揮中心亦宣布,從國光公司的第一期臨床試驗結果看來,「無法決定最適劑量」,因此建議重新評估劑量,再次進行一期臨床試驗。
一名知情專家表示,第一期臨床試驗的目的,是要有效而且安全,因此試驗會透過不同的劑量組,來找出哪一個劑量的疫苗,可以發揮效果,又具有足夠的安全性。國光第一期臨床試驗分了4個劑量組,但都找不到「既有效又安全」的劑量。
專家表示,過去生產疫苗,都是由廠商在臨床試驗過程中,自己選擇劑量,風險自己承擔。但COVID-19的疫苗屬於國家防疫政策的一環,因此食藥署要求,劑量要由食藥署組成的專家小組審核討論,結果國光送件之後,專家小組挑不出合適劑量,不是效果不高,就是安全性不足,因此要求國光疫苗重新設計,從第一期臨床再來過。
此外,食藥署已「有條件」核可高端疫苗,進行第二期臨床試驗。陳時中表示,有條件的原因,在於高端疫苗的製造量較少,未來若要量產恐不足,因此希望高端能在製程上持續改進。聯亞生技則預計在2021年1月繳交第一期臨床數據給食藥署審查。(文/陳潔)
#知識懶人包
【疫苗,行不行?流感 VS. COVID-19十大問題解析】http://bit.ly/3mYOa7Y
#疫苗 #變種病毒 #武漢肺炎 #報導者 #防疫
擴散製程目的 在 擴散製程目的在PTT/Dcard完整相關資訊 - 流行時尚選集 的推薦與評價
[PDF] 《半導體製造流程》半導體元件製造過程可概分為晶圓處理製程(Wafer Fabrication;簡稱Wafer ... 路(Integrated Circuit;簡稱IC),此製程的目的是為了製造 ... ... <看更多>
擴散製程目的 在 [討論] 半導體的主要製造流程? - tech_job | PTT職涯區 的推薦與評價
CMP製程(化學機械研磨):使不光滑薄膜表面平坦後段製程目的:將前段完成的矽晶圓板切割為LSI ... 9 F →ysy2003:半導體四大製程黃光(微影) 蝕刻薄膜擴散 07/29 17:05. ... <看更多>
擴散製程目的 在 擴散製程目的在PTT/Dcard完整相關資訊 - 流行時尚選集 的推薦與評價
[PDF] 《半導體製造流程》半導體元件製造過程可概分為晶圓處理製程(Wafer Fabrication;簡稱Wafer ... 路(Integrated Circuit;簡稱IC),此製程的目的是為了製造 ... ... <看更多>