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【聯亞疫苗EUA未通過 陳時中：很遺憾】
聯亞疫苗於6月底申請EUA，經一個多月審查，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天宣布，聯亞生技新冠疫苗因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（EUA）標準，因此無法取得EUA。👉https://pse.is/3m37hu
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今確診三級警戒44天來最低點 圍堵Delta病毒！高風險7國住集中檢疫 鄭弘儀主持｜20210628【寶島全世界】
【本日新聞】
． 增60例3死！三級警戒44天來最低點 新北33例、台北22例
．前中國官員：習近平謀終身執政 欲藉武統立戰功
．民調：82%認為國產疫苗拿EUA需做三期、近8成只打國外疫苗
．二期解盲達標 月底申請EUA 聯亞：加速赴印度三期試驗
．港警機場抓人 逮捕蘋果日報前資深編輯馮偉光
#Delta病毒 #屏東枋山 #防疫民調
聯亞拚6月底申請EUA！
▌聯亞新冠疫苗「無不良反應」 將申請緊急授權上市
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聯亞新冠疫苗6月底申請緊急使用授權EUA，歷時一個半月，最後是沒有通過。食藥署表示，專家會議投票表決，4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准「專案製造」。指揮官陳時中表達遺憾，強調聯亞疫苗的安全性可以接受，不過在中和抗體數據顯示，還是沒能達到「免疫橋接」不劣性的標準。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/540304
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台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二期臨床試驗期中分析報告，聯亞表示，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，還能應對Delta病毒。聯亞表示將在六月底申請緊急授權，力拚七月可以開打。
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