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#1. 藥品審查- 銜接性試驗評估 - 財團法人醫藥品查驗中心
... 銜接性試驗基準」所規定的內容備齊下列文件:; (一) 函文、資料及完整電子檔光碟; (二) 人民申請案案件類別表; (三) 案件基本資料表; (四) 銜接性試驗評估查檢表; (五) ...
(2) 銜接性試驗評估查檢表(98年07月09日衛署藥字第0980325016號公告銜接性試驗基準附錄F);. (3) 本品完整之臨床試驗資料,送至TFDA繳費申請。 (English) ...
附錄F、銜接試驗評估之查檢表. 說明事項:. 請填寫清楚所附資料的冊數,頁數,以方便審查;必要時,除了頁數之外,並於該頁數該段落處標. 銜接性試驗評估之查檢表. 資料.
申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品之完整臨床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含東亞人種資料。銜接性試驗評估,得於查驗 ...
#5. 銜接性試驗評估審查現況
申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並檢附藥品之. 完整臨床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含亞洲. 人種資料。銜接 ...
#6. 新藥查驗登記退件機制(Refuse to File; RTF)之查檢表(草案)
資料,是否有說明其合理性? 屬我國應評估銜接性試驗(BSE)項. 目之藥品,是否檢送BSE核備函. 或送件證明? □是□ 否. □是□ 否. M2、M5 及. □ 是. 是否. 銜接性試驗. 若擬於 ...
#7. 公告「執行銜接性試驗與否之評估作業流程圖」及「銜接性試驗 ...
公告「執行銜接性試驗與否之評估作業流程圖」及「銜接性試驗評估之查檢表」. 發文機關:行政院衛生署. 發文字號:行政院衛生署90.12.25. 衛署藥字第0900066551號公告( ...
#8. 解釋令函| 臺北市法規查詢系統
申請銜接性試驗評估,應填具性試驗評估查檢表,並附藥品之完整臨床試驗數據資料(comp lete clinical data package),且宜含亞洲人種資料。銜接性試驗評估,得於查驗登記 ...
#9. 藥品查驗登記審查準則第22-1 - 法源法律網-相關法條
申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並檢附藥品之完整臨床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含亞洲人種資料。銜接性試驗評估,得於查驗 ...
#10. 衛生福利部令中華民國110年9月14日衛授食字第1101407692 ...
... 銜接性試驗評估。 申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品之完. 整臨床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含東亞人. 種資料。銜接 ...
#11. 名稱:藥品查驗登記審查準則
申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品之完整臨. 床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含亞洲人種. 資料。銜接性試驗評估,得於 ...
#12. 110年05月07日食品藥物管理署C201會議室
– 新藥銜接性試驗評估案(BSE). – 新藥查驗登記案(NDA). – 學名藥查驗記申請案(ANDA) ... 2)承上,亦被CDE要求提供加速及長期安定性試驗之Assay與related substances代. 表性 ...
#13. 藥品查驗登記審查準則 - S-link 電子六法全書
... 銜接性試驗評估。 ﹝3﹞ 申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品之完整臨床試驗數據資料(complete clinical data package),且宜含東亞人種資料 ...
#14. 會議紀錄 - 中華民國製藥發展協會
申請銜接性試驗評估,應填具銜. 接性試驗評估查檢表,並檢附藥品之. 完整臨床試驗數據資料. (complete clinical data package),且. 宜含亞洲人種資料。銜接性試驗評. 估 ...
#15. 全球性藥品研發之評估與設計 - 國衛院電子報-
根據ICH E5的定義,當新藥已經在某一地區證實其有效性、安全性且上市之後,此新藥如要在另一地區註冊上市,而在當地所執行新藥的臨床試驗稱為「銜接性試驗 ...
#16. 新藥查驗登記與常見問題
銜接性試驗評估. 8. Page 9. 9 https://admin.ich.org/sites/default/files/2019-05 ... -藥品查驗登記審查準則查檢表. -各類新藥查驗登記審查重點106/03/02. 10. 20200919 ...
#17. 植物藥新藥查驗登記審查基準 - 人類研究倫理治理架構
如經評估認定不得免除銜接性試驗者,廠商應依. 評估結果,擬定適當之銜接性試驗計 ... 植物藥新藥查驗登記藥動/藥效技術性資料查檢表. 類別. 查驗登記. 吸. 收. 相對生體可用 ...
#18. 藥品臨床試驗申請須知
二、本署將依「執行銜接性試驗與否之評估作業流程圖」執行銜接性試驗評估。 三、廠商申請銜接性試驗評估時,應檢送「銜接性試驗評估之查檢表」並依該. 表逐項檢送相關 ...
#19. 衛生福利部函 - 台灣藥品行銷暨管理協會
屬我國應評估銜接性試驗(BSE)項. 目之藥品,是否檢送BSE 核備函. 或送件證明? M2 ... (1) 提供BA/BE 報告書,並依照「藥品. 生體可用率/生體相等性試驗報告. 書申請表」公告 ...
#20. 若提供科學依據支持標準品配製濃度與規格值上限之濃度呈線性
申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並檢附藥品之完整臨床試驗數據 ... 銜接性試驗評估查檢表(98年07月09日衛署藥字第0980325016號公告銜接性試驗基準 ...
#21. 藥品臨床試驗申請須知
未申請銜接性試驗評估而逕行申請查驗登記,經中央衛生主管機. 關審查認有必要者,仍應執行銜接性試驗。 申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品. 之 ...
#22. 藥品臨床試驗申請須知 - 高雄榮民總醫院
二、 本署將依「執行銜接性試驗與否之評估作業流程圖」執行銜接性試驗評估。 三、 廠商申請銜接性試驗評估時,應檢送「銜接性試驗評估之查檢表」並依該表 ...
#23. 藥品查驗登記審查準則部分條文修正條文
如未申請銜接性試驗評估而逕行申請查驗登記,經中. 央衛生主管機關審查認有必要者,仍應執行銜接性試驗。 申請銜接性試驗評估,應填具性試驗評估查檢表,並附藥. 品之 ...
#24. 查檢表- 客戶資產證監會 - Acagon
查检表是石川馨所列出品管七大手法中的种2 。 申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,並附藥品之完整臨床試驗數據資料,且宜含東亞人種資料。銜接性試驗 ...
#25. 國際醫藥法規協和會(ICH)指引採認清單
安定性試驗評估. 新成分及其他藥品查. 驗登記安定性試驗結. 果評估. 2003 ... 術資料查檢表」(102 年02 月21. 日署授食字第1021400426 號). 3.「公告新成分 ...
#26. TFDA計畫申請須知 - 高醫臨床試驗中心
... 試驗用藥物進出口申請資料查檢表暨申請指引」)。 20.試驗藥品外盒、標籤 ... (四)藥品銜接性試驗評估,新臺幣三萬元。 醫療器材臨床試驗:. (一 ...
#27. 藥品臨床試驗計畫-技術性文件指引
附件:試驗中新藥申請臨床試驗須檢送之技術性文件查檢表. Page 3. - 1 ... 銜接性試驗評估新案:一正四副。 (2) 為加速收文建檔及審查作業,申請案另請依 ...
#28. 01-1071002 我國藥品臨床試驗法規簡介-re.pdf
– 受試者自行填寫之評估量表(validated 中文版量表). – 個案報告表. – 藥品特性資料 ... (四) 藥品銜接性試驗評估,新臺幣三萬元。 107.07.16 衛授食字第 ...
#29. 藥品臨床試驗申請須知 - 天主教輔仁大學附設醫院
二、 本署將依「執行銜接性試驗與否之評估作業流程圖」執行銜接性試驗評估。 三、 廠商申請銜接性試驗評估時,應檢送「銜接性試驗評估之查檢表」並依該表逐. 項檢送相關 ...
#30. 藥品銜接性試驗評估20周年國際研討會 - YouTube
藥品 銜接性試驗評估 20周年國際研討會-International Conference on the 20th Anniversary of Bridging Study Evaluation. 868 views · 1 year ago
#31. 中藥管理法規彙編 - 衛生福利部
... 銜接性. 試驗。 申請銜接性試驗評估,應填具銜接性試驗評估查檢表,. 並附藥品之完整臨床試驗數據資料(complete clinica l data package),且宜含亞洲人種資料。銜接性 ...
#32. 號 - 台北市進出口商業同業公會
安定性試驗評估. 新成分及其他藥品. 查驗登記安定性試. 驗結果評估. 2003. 6 ... 資料查檢表」(部授食字第. 1021400426號)(署授食字第. 1021401257號). 2016.
#33. 含藥創傷覆蓋材臨床前測試基準
相關技術性資料請參考現行公告之「原料藥主檔案技術資料查檢表」 (如署授食字第1021401257 ... 致癌性試驗:視藥品成分暴露期間長短或任何特殊疑. 慮,提供致癌性試驗評估 ...
#34. 衛生福利部食品藥物管理署公告 - 台北市儀器商業同業公會
4. 如製造廠未進行表列臨床前測試項目,應檢附相關文獻或科學性評估報告,以證實產品仍具有相等之. 安全及功能。 5. 臨床資料依試驗品質可分為良好控制研究(well-controlled ...
#35. 【笔记整理】台湾医药审查和医疗科技评估(HTA) - 知乎专栏
衔接性试验评估 :乃藉由药品之药动/药效学或疗效、安全资讯,辅以比较东亚族群 ... 检查出什么,只做了些防护性的修补。中介又叫保洁阿姨把卫生间彻底地打扫了一遍,连 ...
#36. 藥品查驗登記審查準則部分條文及第三十九條附件二及附件三
料查檢表並依書表所載事. 項檢附 ... *6 監視藥品之學名藥,監視期間內應. 檢附與以新藥提出查驗登記申請且. 取得許可證之廠商相同標準之國內. 臨床試驗報告(含銜接性試驗) ...
#37. 我國「食品擴充驗證方案」 查檢表(營養保健食品業者GMP指引)
8.依安定性試驗或與儲存條件相關的安定性試驗數據,建立符合產品規格之有效日期。 9.核准能提供符合產品要求的品質標準之原料與包材供應商。 10.評估收到 ...
#38. 2016 清大現代藥用植物導論簡介-曾湘文_20160913v1
重覆劑量的銜接性毒性試驗 一種哺乳類動物來進行評估,並以足以產生 ... 性資料查檢表”。 單一劑量毒性(Single dose toxicity) 應提供2種哺乳類 ...
#39. 藥品查驗登記審查與藥品專利侵權訴訟之研究-以舉證責任轉換 ...
... 性資料表」(表六)。 *2 應檢附技術性資料之份數,原則上,一般原料藥為十四份、外銷 ... 銜接性試驗評估。而由衛生署評估. 應否執行銜接性試驗;若經衛生署評估毋須執行 ...
#40. 法規名稱: 健康食品查驗登記審查原則 - 植根法律網
十六、試驗報告使用之評估方法,如與本部公告之方法略有不同(如測定方法),須另檢附其科學性依據之說明或資料,以利評估;如為本部未定之保健功效評估方法(如保健功效之 ...
#41. TFDA 成立對產業發展之影響
... 性資料查檢表(進行中) 10. 藥品管理之變革 • 建置藥品審查一元化體系及 ... 銜接性試驗評估除審查中心與諮議委員之審查意見不一致之案件外,皆由審查 ...
#42. TFDA 成立對產業發展之影響行政院衛生署食品藥物管理局康照 ...
... 性資料查檢表(進行中) 10. 藥品管理法規重要沿革1982 藥品優良製造規範(GMP) 1983 ... 銜接性試驗評估除審查中心與諮議委員之審查意見不一致之案件外,皆由審查中心審查 ...
#43. 【勞發署課程】醫療器材法規人員初階培訓班(在職班)
... 試驗管理辦法等。 二、醫療器材品質管理系統準則與申請實務. 講解我國醫療器材品質 ... 以醫療器材查驗登記用查檢表,用實務案例讓學員分組討論,彙整查驗登記相關註冊 ...
#44. 亞東紀念醫院2019 年第四次人體試驗審議委員會會議記錄網路 ...
107179-F 心臟驟停之預防改善銜接性研究. 108007-F TREM-1 引導巨噬細胞極化 ... 觀察性試驗,主要是評估未. 曾使用過胰島素治療並且. 於口服抗糖尿病藥物 ...
#45. 銜接性試驗評估- 查驗登記審查準則 - Cola
... 查檢表。 原料藥成分、製造廠名稱及廠址。 若技術文件由國外原廠寄送,請說明並提供包裹追蹤編號。 二申請時,得選擇下列任方式送件: 依照食藥署公告之「CTD格式 ...
#46. 【行政專案管理】職缺- 2023年8月熱門工作機會 - 1111人力銀行
藥品臨床試驗計畫、銜接性試驗評估、原料藥主檔案(DMF)與新藥、學名藥、原料藥等 ... 查檢報告等。 3. 出差行程安排規劃。 4. 協助主管維繫客戶關係,並隨時回報業主 ...
#47. 醫藥健保法規 - 第 110 頁 - Google 圖書結果
... 試驗,應符合藥品優良臨床試驗作業準則之規定,並依中央衛生主管機關公告之臨床試驗申請須知及銜接性 ... 表及藥品臨床試驗申請書,送交中央衛生主管機關審查。三侯中央衛生 ...
#48. 關於醫策會-線上服務-常見問答
請問『中心導管置放查檢表』與『中心導管每日照護評估表』可以使用病人貼紙嗎?貼紙內容已 ...
#49. 衛生福利部食品藥物管理署保健營養食品優良製造作業指引
2.3.8 依安定性試驗或與儲存條件相關的安定性試驗數據,建立符合產品規. 格之有效日期。 2.3.9 核准能提供符合產品要求的品質標準之原料與包材供應商。 2.3.10 評估收到 ...
#50. 藥品臨床試驗相關表單及清單統計 | 健康跟著走
附錄(八):藥品臨床試驗用藥物進出口申請資料查檢表(BA/BE 用) .. 188 ... Drug ... 全部, 藥品非臨床試驗, 藥品臨床試驗申請, GCP查核, 法規, 銜接性試驗 ... #8 ...
#51. 新藥開發與臨床試驗 - 第 74 頁 - Google 圖書結果
... 性釋出製劑之新劑型(不含穿皮貼片劑),其主成分具線性藥動性質者。申請廠商得自行認定並依現行規定,直接檢送相關資料(應包含銜接性試驗自我評估報告)申請新藥查驗登記 ...
#52. 2021 Annual Meeting of FARM 特管辦法細胞治療技術成效評估 ...
12 「人類細胞治療製劑臨床試驗計畫申請應檢附資料查檢表」. 104.10.02 ... 應完成人體試驗,證明其安全性及療效。 實證文獻以及專任操作醫師自行/參與 ...
#53. 103 年度醫院感染管制查核作業手冊
物敏感性試驗之結核菌負壓實驗室. 、(. 2). 已啟用之生物安全. 第三等級以上實驗室 ... 查檢表」逐項進行預防性抗生素使用情形之審查,. 前項「查核項次. 9.1、. 9.2、.
#54. Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限 ...
香港聯合交易所有限公司及證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責,對. 其準確性 ... 試驗研發開支,其中包括以下各項開支:(i)抗體候選藥物.
#55. 国内外药物临床试验GCP检查概述与启示 - 中国药事
LI的职责为:①评估检查的可行性并与RI讨论; ②与被检查药物研究机构联系, 并确定被 ... 生产注册申请的人体生物等效性试验数据自查报告表和生产注册申请的药物临床试验 ...
#56. 中药注册分类及申报资料要求 - 国家药品监督管理局
对处方药味研究、药材资源评估、剂型选择、工艺研究、质量控制研究、稳定性考察的结果进行总结,综合分析、评价产品质量控制情况。申请临床试验时,应结合临床应用背景、 ...
#57. 重磅!CDE刚刚发布《常见一般性技术问题124解答》 - 行业动态
... 检测并开展安全性风险评估。同时,技术审评过程也会结合产品临床应用的 ... Clindata11:审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的? 临床核查 ...
#58. 人體試驗-研究倫理的理念與實踐
立全球性毒理安全性試驗的替代方案,評估以斑馬魚、微生物或細胞培養. 等方式進行 ... 下列查檢表是用來提醒研究人員,在規劃和執行. 動物實驗計畫時,如何顧及動物福祉 ...
#59. 生技醫藥產業人力資源招募甄選之研究A Study on ... - 政治大學
適用精簡審查的對象包含(1)新成分新藥;(2)在美國FDA 及歐盟EMA 均核. 准上市;(3)經銜接性試驗評估 ... 为了加强对本量表的适用性有更多的了解,所以,每次测试后,请将受测 ...
#60. 无菌工艺模拟试验中常见问题和检查要点分析研究
... 衔接性和体系性方面的问题[6]。 ... 无菌工艺模拟试验报告与记录是评估无菌工艺模拟试验按方案规定开展情况的重要证明材料,评估的重点包括完整性、一致性和 ...
#61. 常见一般性技术问题解答 - 北京海晶生物医药科技有限公司
审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的? 临床核查按照总局《关于印发药物临床试验数据核查工作程序(暂行)的通知》(食药监药化管〔2016〕 ...
#62. 药品检查办法
对被检查单位发放检查缺陷项目表,告知其发现的主要缺陷。 ... 许可检查是食品药品监督管理部门依据申请人提出的许可. 申请而开展的检查,包括药品批准上市前安全性评价试验 ...
#63. 歐洲商會「2021 年建議書」部會辦理情形
天數縮短為240 天,且無需事先提出銜接性試驗評估,審. 查時並得就臨床 ... (Refuse to File; RTF)查檢表」。申請者於送件前應就查檢表. 內容確認送件 ...
#64. 我国境外临床试验数据衔接的现状与展望_研究_地区 - 搜狐
而对于美国、日本等国家,“境外”通常指国境,因而其法规与指南通常表述为“国外临床数据”的衔接。 为了评估种族因素在特定用法用量下对药品安全性和有效性 ...
#65. 国家药监局核查中心2021年度药品检查工作报告
药物临床试验数据核查中发现的主要问题包括:原始病历记录不详细、不完整;方案偏离未报告;个别量表的填写和修改不规范;试验用药的记录不准确;安全性信息 ...
#66. 監造計畫書
所有材料試驗之結果應由監造單位評估核定後再將結果通知施工單. 位配合辦理。 (E). 對於試驗結果判定不合格者,由監造單位填寫「不合格品及改善追蹤. 表」 ...
#67. 國立臺北護理健康大學醫護教育研究所以行動研究探討教學鷹架 ...
... 查檢表、身體評估查檢表、交接. 班查檢表、案例學習),(三)設計教案與教學路徑 ... 查檢表來練習,今日則銜接昨日SBARR 步驟,並指. 導NSDR 護矚系統已完成溝通3 階段及7 ...
#68. 坚守与变革?遭遇大数据时代的传统出版业 - 第 357 頁 - Google 圖書結果
... 试验验证和试点示范,加强宣贯和实施。建立标准符合性评估体系,强化标准对市场培育 ... 衔接配套。积极参与大数据国际标准化工作。加强我国大数据标准化组织与相关国际 ...
#69. 中华人民共和国国务院公报
... 评估合格后及时将审批事项下放。(十)完善监管能力建设。省级局要积极争取地方政府的支持,增加承接行政审批事项所需要的机构、人员、设施和装备,有针对性地加强法律和 ...
#70. 型式檢查合格廠商品質制度現況調查及查核指引研究
接作業評估前做鋼材的焊接性試驗。 (6)一份完整的焊接作業評核檔案,一般應包括以下 ... 符合性稽核查檢表. 受稽核部門. 章節號. 稽核內容. 稽核紀錄. 不符合項觀察項. 1) ...
#71. 藥師訓練計畫 - 亞東紀念醫院|社會工作室
程詳實紀錄於教學查檢表或各項操作評估表單中,由單位主管或指. 導藥師交回藥學 ... 用藥適當性評估。 D. 填寫各式表單,如:藥事服務藥師建議表、病人用藥紀錄卡等。 E ...
#72. 总体考虑.
... 性试验批、关键临床试验批、. 70. 注册批、工艺验证批等)的生产信息和质量研究数据,充分. 71. 评估变更前后产品质量的可衔接性。 ... 对变更后样品杂质 ...
#73. 【原创】有关药品稳定性试验方案设计要点(干货汇总)
除此之外还是判断有关物质检查方法可行性的依据。 加速试验是在温湿度高 ... △ 表1-原料药物稳定性试验要求. 试验方法. 样品数量. 取样点[1]. 分析项目[1][ ...
#74. 风险管理概要与词汇 - 第 50 頁 - Google 圖書結果
... 性的评估。 Q104834114 climate risk 气候风险气候变化导致的、影响自然和人类 ... 衔接气候变化适应、灾害管理和可持续 Q5133622 发展等领域。 clinical endpoint 临床 ...
#75. 临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则
开展临床试验安全、有效和质量可控性的相关要求相衔接。遵循生. 10. 物制品研发规律 ... 为初始参考品,后期应选择临床试验代表性工艺的批次进行全面表. 23. 征和标定后作为 ...
#76. 恒瑞医药2023年半年度董事会经营评述 - 股票- 证券之星
... 试验药物和资金保障等工作,并对临床试验进行整体监督和把控,以确保临床试验的规范性和数据质量。同时,在生物样本检测分析、基因检测、数据管理和 ...
#77. 网络食品交易第三方平台首次备案 - 广东政务服务网
能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。 审批标准: 1.核对 ... 表. 原件:0 复印件:0 电子化, 必要. 其他要求. 材料类型:申请表格文书. 材料形式 ...
#78. 万方数据知识服务平台
... 性信号通路的调控分子机制研究.方法选取河北医科大学第一医院门诊及住院的脓毒血症患者80 例,并收集健康志愿者80 例作为对照,通过酶联免疫吸附测定法检测 ... 试验组(转染 ...
#79. 全文检索_国家外汇管理局门户网站
与此同时,加强真实性合规性审核,严厉打击外汇领域违法违规活动和投机力量 ... 表显示规模为目前彭博上可获得数据。其中中国内地规模截至2017年1月末,日本 ...
#80. 查檢表- 相關公告新藥查驗登記申請區查驗登記專區藥品業務 ...
... 性,期望藥品審查核准後能儘早上市, 提供患者更多不同的選擇。 查檢表」,並修正名稱為「藥品不含學名藥及原料藥查驗登記退件機制查檢表 ... 評估,在CDE團隊審查原料藥與 ...
#81. 工信部等四部门《新产业标准化领航工程实施方案(2023 2035 ...
... 性成果评估,确保取得实效。 坚持开放合作。深化国际标准化交流与合作,稳步 ... 加强新产业标准中关键技术指标的试验验证,提升标准的先进性和适用性 ...
#82. TW-25-12-LD-665-062 - Datasheet - 电子工程世界
... 检测电路的实现作为较为详细的描述。用该传感器对不同材质目标进行了探测灵敏度试验、穿透性试验,达到了预期效果。 关键词: 超宽带微型功率脉冲雷达快脉冲传感器超 ...
#83. 重庆工贸职业技术学院2023年新生入学指南- 元艺考
... 性高等职业院校、高职高专人才培养工作水平 ... 凡申请了国家助学贷款的学生持贷款手续到各二级学院填写登记表,持登记表到学校“绿色通道”办理回执手续。
#84. 最新!创新药(化学药)临床试验期间药学变更技术指导原则 ...
药学变更可能会在临床样品中引入质量风险,进而可能对受试者安全性和(或)临床试验结果的可衔接性造成影响,故需全面审慎地评估变更引入的质量风险并开展 ...
#85. 2020/08/17 - 東生華製藥
... 銜接性試驗. ○ 證實: 亞洲人種之療效、安全、用法用量等臨床依據與國外 ... 遺傳風險評估. (健檢). 異常評估. (亞健康人). 術後追蹤. (開刀是否乾淨?) 癌症 ...
銜接性試驗評估查檢表 在 藥品銜接性試驗評估20周年國際研討會 - YouTube 的推薦與評價
藥品 銜接性試驗評估 20周年國際研討會-International Conference on the 20th Anniversary of Bridging Study Evaluation. 868 views · 1 year ago ... <看更多>