《我有一個疑問:如果這是事實,為什麼政府不把已經知道買不到輝瑞疫苗的量,加購在中國不能干涉的Moderna 疫苗?》
* 以下為UDN原文:陳時中5/27日,今天提到指揮中心本以為BNT合約都已經敲好了,1月8日那天,BNT建議調整新聞稿,將我國用詞調整為「台灣」。但從那時起,他們就持續要討論新聞稿,1月15日回覆,重新評估全球疫苗供應量調整時程延後數周,然後就脫序了。
整體疫苗談判上,陳時中今天親自在記者會還原和BNT原廠接洽過程,陳時中說,去年8月20日就跟BNT在談了,中間也來來去去有其他代理廠商來談,但都沒成功,去年12月底就在確認最後合約,當時BNT在12月31日有提供最終合約版本,台灣也在今年1月6日報行政院核定同意購買,1月11日又跟BNT視訊會議,過程中都有談到技術性資料等問題。https://udn.com/news/story/122190/5489638
* 我有一個疑問:依據陳時中部長的說法,如果是事實,為什麼BNT沒有下聞,,而且過了一個月,全球疫苗短缺已經舉世皆知時:尤其我們的疫苗採購已經排除BNT,在2月10日,台灣總統為什麼宣布買美國製藥廠莫德納(Moderna)只有505萬劑?
為什麼不是加訂已經在國際被確認94%防護力的Moderna 至數千萬劑?為什麼只訂了505萬?可覆蓋保護的民眾只有10%!
以下為當時的新聞:
—-《新頭殼》今天(2月10日)宣布,和台灣簽署疫苗供應協議,將提供約500萬劑武漢肺炎(新冠肺炎,COVID-19)疫苗給台灣。總統蔡英文要大家為指揮中心和防疫國家隊按讚!
蔡英文總統今天傍晚在臉書發文表示:「505萬劑疫苗簽約了,請大家為指揮中心和防疫國家隊按讚!」她指出,在各國都積極取得疫苗的此刻,能簽下大規模的供應合約,「靠得是政府團隊跨部門的合作和努力。」
*一月,BNT買不到了,然後二月,買美國公司Moderna,卻只下單505萬劑?跨部門政府合作?合作什麼?
接下來英國牛津疫苗AZ也只有500萬劑!操之在他人的COVAX疫苗,也只訂500萬劑。全部約1500萬劑,一人兩劑,只能打750萬人,不到台灣人口三分之一。既做不到群體免疫之外,也低於投票給蔡總統的817萬票。
*以下是我們的政府採購疫苗的行為,和接近同樣人口的澳洲比較:
正常政府澳洲政府採購疫苗:
1)澳洲人口2400萬,和台灣差不多。
2)澳洲三個星期前拿到Moderna ,日本兩週前。
3)澳洲去年訂Moderna 2500萬劑。(比我們早三個月)。澳洲今年先分批到1000萬劑,明年到1500萬劑。
4)澳洲去年十一月已訂了輝瑞疫苗2000萬劑。
5)總計澳洲疫苗BNT加Moderna ,共訂4500萬劑,不含AZ(訂購310萬劑)。若含AZ總數是4810萬劑。(平均一人打兩針,剩下400萬劑)。澳洲也有生技產業,但他們的政府不會拿人民的生命安全開玩笑。
6)日韓澳德以色列,包括一開始即入主BNT 成為股東且高價搶購Moderna 的新加坡,他們許多是生技大國,但每個主要國家都是超訂國際疫苗,涵蓋全部人口。
只有台灣短訂國際疫苗。(505萬Moderna ,可以施打人口,約台灣總人口1/10)即使含AZ500萬,只保護約總人口22%。
7)許多人提出因為去年台灣一直是疫情模範生,所以政府才會不訂足夠的國際疫苗。
但去年國際疫情模範生,除了台灣,別忘了還有新加坡。新加坡第一時間國家主權基金入股BNT,高價搶購Moderna :近期他們樟宜機場也被印度變種病毒侵襲淪陷,但他們的人民有Moderna ,有Pfizer 可以打。他們至少看得到未來。
亡羊補牢,雖然遲也,但請承認自己政策錯誤。
#守護台灣:加訂Moderna疫苗至四千萬劑。
#不要再聽口水戰,當局者請加訂Moderna疫苗至4000萬劑,包括青少年兒童疫苗早日復課。
#當局者不要再搞網軍認知戰,請守護台灣,尤其台灣醫療人員,台灣人民,不是守護特定生技公司。
#當局者請跟上國際篩檢及疫苗採購數量速度。及
#台灣可以再當模範生,只要我們有足夠涵蓋所有人口的國際歐美承認的高效率疫苗。
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過18萬的網紅公視新聞網,也在其Youtube影片中提到,中央流行疫情指揮中心今(3)日宣布,我國購買的牛津(AZ)新冠肺炎疫苗1000萬劑,首批11.7萬劑,已在上午10點25分,透過大韓航空班機運抵桃園機場,稍早班機已經順利降落。 詳細新聞內容請見 https://news.pts.org.tw/article/515465 - 由台灣公共電視新聞...
「az牛津疫苗1000萬劑」的推薦目錄:
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- 關於az牛津疫苗1000萬劑 在 潘懷宗 Facebook 的精選貼文
- 關於az牛津疫苗1000萬劑 在 報導者 The Reporter Facebook 的最佳解答
- 關於az牛津疫苗1000萬劑 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
- 關於az牛津疫苗1000萬劑 在 日本自助旅遊中毒者- #一千萬劑是牛津疫苗#英國回來的 ... - Facebook 的評價
- 關於az牛津疫苗1000萬劑 在 04b直播20210104 台灣買到一千萬劑英國牛津疫苗 ... - YouTube 的評價
az牛津疫苗1000萬劑 在 潘懷宗 Facebook 的精選貼文
健康新視界》疫情升溫 疫苗在哪裡(潘懷宗)
台灣近日新冠疫情升溫,民眾期望能夠盡速打到新冠疫苗,為了讓讀者全盤掌握,特將報章雜誌和網路新聞有關疫苗的資訊,統整出一份簡單的報告,讓大家進一步瞭解。
台灣新冠疫苗預估的來源,有三個,(1)國際疫苗分配平台(COVAX),約500萬劑。(2)自行採購,美國莫德納(Moderna)約500萬劑,英國牛津(AZ疫苗)約1000萬劑。(3)國產疫苗,粗估約1000萬劑,但到底最後是來自高端疫苗或聯亞生技,以及何時會批准上市,仍未定。總計可以得到3000萬劑新冠疫苗,為國人施打。
但除了疫苗的來源外,讀者更期望知道的是,何時可以拿到? 台灣於3月初收到自行採購的牛津疫苗11.7萬劑,之後在4月初獲得第一批「疫苗分配平台」的牛津疫苗19.92萬劑,5月19日又獲得第二批牛津疫苗41.04萬劑,總計約有72萬多劑。由於疫苗數量仍然太少,必須優先施打醫療與第一線工作人員,在民眾期望施打疫苗情緒升高的強大壓力下,衛福部表示,自行採購的500萬劑莫德納疫苗會努力向美方爭取,期望能按原定計畫6月抵台。另外,媒體也提到,國產疫苗的高端與聯亞生技,預期 7 月底可以開始供應(事實應該是尚未確定)。而自行採購的牛津疫苗則幾乎看不到有媒體提及。
由於疫苗短缺,國產疫苗似乎是媒體文宣上最期望與依靠的來源,但情況究竟如何呢? 首先,高端與聯亞的國產疫苗都是「次單位疫苗」,「次單位」的意思就是只取新冠病毒的一部分結構製成疫苗(像是刺突蛋白),打入人體後,讓免疫系統經由偵測到病毒的刺突蛋白,進而產生免疫力。
高端疫苗生物製劑股份有限公司成立於2012年,當時的名稱是基亞疫苗生物製劑股份有限公司,後於2017年更名為高端,成立至今,仍屬投資階段,未有產品面世。高端的疫苗最初是由美國國家衛生研究院所設計出來的,於2021年2月16日雙方簽約合作進行開發。目前進行二期臨床試驗,自今年初在全台灣共 11 家醫院啟動,截至4月底共 有3800 名受試者完成第二劑接種,媒體報導, 5 月底將有臨床試驗分析結果出爐,若數據達到預期目標,今年 6 月可以依據台灣法規申請緊急使用授權(第二期臨床試驗人數達3000人,而且追蹤確認安全性與有效性達1個月),如果一切順利,7月底開始供應國內新冠疫苗。
聯亞生技是在1998年受台灣政府邀請,由聯合生物醫藥公司(UBI)和政府共同投資所設立的,母公司UBI是於1985年在美國紐約成立的。聯亞生技的疫苗進度,目前也是正在執行二期臨床試驗,4月中旬已有 3874 位受試者施打第一劑,5月中所有受試者可完成兩劑疫苗施打,觀察一個月後,力拚 6 月底向食藥署提交第二期臨床試驗報告,並提出緊急使用授權申請,也是由媒體宣稱,可望在7 月獲准開始供應國內疫苗。
綜上所述,國產疫苗要能在7月供應國內民眾使用,仍須經過幾道手續,首先是第二期臨床試驗報告達標,再來是通過衛福部的緊急使用授權許可。姑且先不論這兩道手續是否都能如期順利完成,以目前不用做第三期臨床試驗即可緊急使用的情況下,國產疫苗的保護率顯然是沒有辦法知道的(輝瑞95%、莫德納94.5%、牛津76%),根據BBC報導,病毒學家賈米爾(Shahid Jameel)就認為,只通過臨床二期,沒有做臨床三期的疫苗,在不知道保護率的情況下施打,如果最後保護率低於50%的話,也就是說沒有達到WHO設定的最低標準,豈不是變成了白打。
另外,在安全性方面,二期臨床大概只能看到機率在千分之一左右的副作用,很難看得到萬分之一左右的副作用(臨床三期需要萬人以上),更遑論能夠看得到牛津疫苗腦血栓的副作用了(約百萬分之一)。因此,日前就有台灣的專家提出,不要讓國產疫苗急著上路,應該採用與時俱進、最新的世界新冠疫苗準則,依歐美同樣嚴格的國外標準來評估國產疫苗,不知讀者以為然否。(作者為陽明大學兼任教授,佛光大學講座教授)
https://www.chinatimes.com/amp/opinion/20210521002982-262110
az牛津疫苗1000萬劑 在 報導者 The Reporter Facebook 的最佳解答
#今日疫情重點【11萬劑AZ疫苗今抵台,最快一週後完成審查,5萬名高風險的一線醫事人員首先接種;全球已逾90國開打疫苗,施打劑量逾2億劑】
等待多時,11.7萬劑韓國廠的AZ(牛津)疫苗今(3日)早運至台灣。中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部部長陳時中今天下午在記者會上表示,自己也是今早才知疫苗送抵,將讓接觸COVID-19(又稱新冠肺炎、武漢肺炎)確診/疑似個案的第一線醫事人員優先施打。
COVID-19疫苗是史上最快速研發問巿、接種的新疫苗,自去(2020)年12月8日英國率先施打後,迄今已有超過90個國家開始接種,施打劑量已超過2億劑。首批抵台的AZ疫苗,非先前預測透過國際疫苗平台COVAX取得的配額,而是衛福部直接與原廠藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)簽約預購的1000萬劑疫苗中的11.7萬劑。
■醫事人員分三風險等級依序施打
陳時中在記者會上表示,首批AZ疫苗11.7萬劑,於今天上午10點21分由韓國(大韓航空KE691班機)抵達桃園機場,完成通關程序後,運送至指定冷儲物流中心。該疫苗為多劑型包裝(每瓶10人份),存放於2-8℃的環境,依臨床試驗結果每人需施打2劑,這批疫苗都屬於第一劑。
指揮中心將COVID-19專責醫療院所醫事相關人員分為3種風險等級:風險等級最高級第一級為直接照顧(含採檢)COVID-19確診/疑似個案第一線工作人員,共有50,716人;第二級為非直接照顧(含採檢)COVID-19確診/疑似個案第一線工作人員,共有127,677人;第三級為非第一線工作人員,共有77,658人。
至於施打順序開放,是11.7萬劑是先開放第一級醫事人員開打,打完後再開放第二級,還是第一第二級同時開放?陳時中說,將再討論後再決定。
陳時中日前曾表示,疫苗來台後食藥署最短只需7天時間完成書面審查,就可以開始接種。首批疫苗抵台,是否最快下週就能開打?陳時中今日態度趨保守,表示,最快7天施打是指程序一切都順利的情況下,若出現其他情況可能會延長,因為今天來的是第一批疫苗,「檢驗相對會比較謹慎後才會放行。」
■AZ疫苗保護年長者及預防重症率效果佳
目前全球已有超過90個國家開打疫苗,使用的疫苗有9款,其中輝瑞大藥廠(Pfizer)和德國BioNTech共同研發的輝瑞疫苗、以及阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學合作開發的AZ疫苗是使用最普遍的2支。
雖然初步臨床試驗結果顯示,輝瑞疫苗的保護力 95%,高於 AZ 疫苗的 60%~90%。但3月1日英格蘭公共衛生署(Public Health England)公布最新的研究發現,對於70歲以上長者的保護效果相當,接種一劑之下, AZ疫苗的防護率在60%至73%、輝瑞則在57%至61%;兩者皆能有效降低80%的住院率、即可減少重症率。
陳時中表示,AZ疫苗打完第一劑後的22天內有71%的保護力,第二劑間隔12週保護力可達81%。經「傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)」討論,建議2劑間隔至少8週。接種對象將依ACIP對COVID-19疫苗建議實施對象之優先順序,從第一優先之醫事人員開始循序推動接種工作。
■下一批疫苗來台期程未知
台灣目前透過三管道共預購取得約3000千萬劑疫苗,透過疫苗全球取得機制(COVAX)平台分配到的476萬劑,自行向藥廠購買的1000萬劑AZ疫苗以及505萬劑莫德納疫苗,以及預購國產疫苗約1000萬劑。
今日早上一度傳出首批來台疫苗20萬劑屬於COVAX配額,但陳時中表示,20萬劑指的是COVAX要分配的第一批,但今天來的11.7萬劑AZ疫苗,是屬於原先就跟AZ廠商簽約預購的1000萬劑疫苗中的11.7萬劑,並非COVAX配額。
台灣跟廠商預購1000萬劑AZ疫苗,目前只送來11.7萬劑。對此,陳時中坦言,量確實比較少,但現在全世界都在搶貨,供應商能提供多少,大家都沒把握,「但先建立起防疫裡面的醫療人員,第一線的防護,是一件好事情。」由於第二劑疫苗須在第一劑施打後8週內施打,下一批疫苗是否能在8週內抵台?陳時中也僅說,沒有把握,但希望能儘早知道。
此外,陳時中說,他今天早上九點接到電話通知,才知道疫苗已經在飛機上了。媒體詢問,通知時間是否較晚,為何會疫苗送到半路才通知我方?陳時中說,「好朋友(指疫苗)隨時來都不反對」,但早一點講確實是比較好。
台灣感染症醫學會理事長、台大兒童醫院院長黃立民接受《報導者》採訪時表示,一般審查疫苗品質都有標準作業流程(SOP),會先看外包裝有沒有問題、缺漏,疫苗有沒有混濁,也會抽出一、兩劑來檢驗成分,而AZ疫苗的保存溫度與常規疫苗相同,介於2到8度左右,一般存放期可長達兩年。
全台灣醫護人員共33萬人,COVID-19專責醫療院所醫事相關人員共有25萬人,但首批疫苗僅取得11.7萬劑。黃立民表示,台大醫院昨天才完成醫護人員的接種意願調查,接下來會收到多少量、如何執行還不確定,但常規的疫苗接種,一般都是配送疫苗到醫院藥劑部,並且在醫院設立幾處接種站,讓想去施打疫苗的醫護人員自行前往接種。
■新增3例境外移入
指揮中心今日公布國內新增3例境外移入COVID-19確定病例(案957至959),分別自加拿大、美國及波蘭入境。
陳時中表示,案957為本國籍20多歲男性,長期於加拿大就學,今(2021)年2月26日入境,持有搭機前3日內檢驗陰性報告,入境時無不適症狀,於住家進行居家檢疫。個案於2月28日出現嗅味覺異常、流鼻水及鼻塞等症狀,由衛生單位安排就醫採檢,並於今日確診。衛生單位已掌握個案接觸者共21人,其中4人為同班機前後兩排旅客,列居家隔離;另17人為機組人員,均著適當防護裝備,列自主健康管理。
陳時中指出,案958為本國籍50多歲女性,2020年11月前往美國探親,今年2月26日返台,持有搭機前3日內檢驗陰性報告,入境時無不適症狀,由友人接送至防疫旅宿進行居家檢疫。個案於3月1日出現喉嚨癢症狀,由衛生單位安排就醫採檢,於今日確診。衛生單位已掌握個案接觸者1人,為接送個案之友人,列居家隔離。
陳時中表示,案959為波蘭籍40多歲男性,今年2月18日來臺工作,持有搭機前3日內檢驗陰性報告,入境時無不適症狀,入住防疫旅宿進行居家檢疫。個案於3月1日出現嗅味覺異常症狀,由衛生單位安排就醫採檢,並於今日確診。因個案檢疫期間未與他人接觸,故無匡列接觸者。
■澳洲調整為低風險國家
由於澳洲已連續5週達低風險分級標準,並自2月27日起放寬防疫管制措施,指揮中心今日也將澳洲從自中低風險國家調整為低風險國家。各國感染風險級別最新名單如下:
1.低感染風險國家/地區:紐西蘭、澳門、帛琉、斐濟、汶萊、寮國、諾魯、東帝汶、模里西斯、馬紹爾群島、不丹、澳洲。
2.中低感染風險國家/地區:新加坡、越南、柬埔寨。(文/林雨佑、陳潔;攝影/中央社、AFP)
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#疫苗 #疫情 #AZ #COVID19 #報導者
az牛津疫苗1000萬劑 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
中央流行疫情指揮中心今(3)日宣布,我國購買的牛津(AZ)新冠肺炎疫苗1000萬劑,首批11.7萬劑,已在上午10點25分,透過大韓航空班機運抵桃園機場,稍早班機已經順利降落。
詳細新聞內容請見 https://news.pts.org.tw/article/515465
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