【政院通過生技條例草案 助生技業搶食國際疫苗代工大餅】
#行政院院會 9日通過 #生技醫藥產業發展條例草案,力拚年底三讀通過,明年上路。#經濟部工業局 傍晚說明,因應全球生醫趨勢,草案將 #再生醫療、#精準醫療、#數位醫療 等新興生技領域納入獎勵範圍,並將受託開發製造(#CDMO)公司列入適用對象。工業局強調,生醫領域分工朝精細化發展,例如莫德納就是小型的疫苗研發公司,若要量產勢必得要委外,也因為當前各國都在爭取 #疫苗代工 訂單,若此時我國不追上,沒有任何租稅配套要怎麼在國際與人競爭。
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cdmo 趨勢 在 資誠(PwC Taiwan) Facebook 的最佳貼文
🌏 全球生醫產業併購活動加速進行 吸引新投資人進入
💊疫情引發投資人對生技醫藥和醫療服務高度關注。普華財顧翁麗俐執行董事預計,大型製藥公司將轉向以創新為導向的價值創造策略,並帶來許多大型併購交易。
2021併購活動四大焦點:
🎯細胞和基因療法、癌症新藥和生物製劑領域吸引大型製藥公司興趣
🎯委託開發製造(CDMO)將透過併購增加產品線與研發能力
🎯專科醫材、學名藥與原料藥領域整併趨勢
🎯醫療資訊系統、遠距醫療、智慧醫材吸引投資人關注
📖閱讀報告 https://pwc.to/2T0MLoo
📹2021台灣生醫併購白皮書即將發布,敬請鎖定 https://pwc.to/3xxnukO
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保瑞加拿大廠通過查核,CDMO業務拓展加速,目標製藥業台積電
【財訊快報/記者何美如報導】保瑞藥業(6472)今(20)日宣布,加拿大密西沙加廠成功完成Health Canada加拿大衛生部查核,再次凸顯保瑞具備專業的製藥實力與人才,未來將持續擴展國際委託研發暨生產服務(CDMO)業務,佈局全球市場,以成為製藥業台積電為目標,將台灣的製藥專業帶入全球主要製藥供應鏈。
保瑞加拿大廠為保瑞旗下三座CDMO國際委託研發暨生產服務廠之一,為保瑞在北美營運與生產基地,供應全球超過一百個市場,此次是保瑞自GSK GlaxoSmithKline葛蘭素史克(簡稱GSK)於2020年12月正式接手後的首度官方查核。
在疫情的考驗下,歷經兩週的嚴格審查,保瑞宣布成功取得加拿大衛生部的認證,凸顯本廠具備符合國際高標準。加拿大廠除了符合加拿大衛生部cGMP認證之外,同時還具備美國食品藥物管理局、日本PMDA、韓國、土耳其、巴西、俄羅斯等多國國家衛生部/機構之cGMP認證。
保瑞集團董事長盛保熙表示,CDMO業務是全球製藥產業的趨勢,保瑞在很早以前就喊出要做製藥業台積電的目標;透過精準的併購策略,逐步佈局完整劑型生產線,打造高品質的製藥能力,擴展集團規模與國際代工能量,並透過專業的技術與經營團隊紮根,逐步打入全球製藥產業供應鏈。此次成功通過加拿大衛生部的稽核,象徵保瑞以最嚴格的製藥標準,全力投注在建立CDMO硬體與服務,為客戶提供最高品質的產品。加拿大密西沙加廠總經理Andrew Ehrat也指出,此結果展現了保瑞在持續優化品質系統與製程的堅持,以服務全球客戶的需求。