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crispr merck 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最讚貼文
<產業訊息>默克在華獲得CRISPR技術專利
#CRISPR #真核細胞基因組整合方法 #技術專利 #治療用途 #基礎科學研究 #農業生物技術
*中國專利涉及將外部DNA序列整合至真核細胞染色體
*公司將把CRISPR相關專利授權給感興趣方,支持合乎道德和法律標準的基因組編輯研究
*CRISPR專利現已在包括加拿大和歐洲在內的七個市場獲批
領先的科技公司和基因組編輯領導者默克(Merck)今天宣佈,中國專利局已下發默克專利申請的准許通知書。申請涵蓋默克用於真核細胞基因組整合方法的CRISPR技術。
默克執行委員會成員兼生命科學業務部行政總裁Udit Batra表示:「包括中國在內,我們已經為基礎性的CRISPR技術獲得七項重要專利。這項技術為癌症、遺傳性和罕見疾病等疑難雜症的醫學研究和治療確定了一條振奮人心的新途徑。作為基因組編輯領導者,我們正積極授權將我們的整合專利用於治療用途、基礎科學研究和農業生物技術。」
默克在基因組編輯領域擁有13年的歷史,該公司已在美國、巴西、印度和日本為其CRISPR植入法提交了相關專利申請。該公司還在澳洲、加拿大、歐洲、以色列、新加坡和韓國獲得了類似的重要專利。
即將到來的中國專利涉及染色體整合,或切割真核細胞(例如哺乳動物和植物細胞)染色體序列,並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。科學家們能夠用有益或有用的序列替代疾病相關的突變,這種方法對開發疾病模型和基因療法非常重要。此外,該方法還可以用來植入轉基因,而這些轉基因可以在細胞內標記用於視覺跟蹤的內源性蛋白。
CRISPR基因組編輯技術支持對活細胞染色體的精確轉變,推進開發面向各種疾病的治療選擇。從識別與癌症和罕見疾病相關的基因到扭轉致盲的突變,CRISPR的應用範圍甚廣。
作為一家大力開展基因組編輯創新的公司,默克意識到基因組編輯已經促使生物研究和醫學領域取得了重大積極進展。與此同時,基因編輯技術不斷增長的潛力也引起了科學、法律和社會方面的擔憂。作為基因編輯技術的使用者和供應商,默克支持在慎重考慮道德和法律標準的情況下,開展基因組編輯方面的研究。默克已組建生物倫理顧問小組,為默克所開展的研究提供指導,包括基因組編輯的研究或使用,並且確定了清晰的經營定位,在考慮科學和社會問題的同時,不會妨礙任何有前景的治療方法的研究和應用。
默克在基因組編輯領域做出了重大貢獻。該公司是第一家在全球範圍內為基因組編輯提供定制生物分子(TargeTron™ RNA引導性II型內含子和CompoZr™鋅指核酸酶)的公司,推動全球研究者採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司,讓科學家能夠探究更多關於疾病根源的問題,由此加快治癒疾病的進程。
全文網址:https://hk.prnasia.com/story/208460-2.shtml
crispr merck 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳貼文
<產業訊息>默克首個CRISPR專利獲得澳洲專利局批准
#專利 #CRISPR #基因組編輯技術 #染色體整合 #切割真核細胞 #生物分子 #疾病模型 #基因療法
領先的科學與技術公司默克(Merck)宣佈,澳洲專利局(Australian Patent Office)將專利權授予該公司,而這一專利涉及在面向真核細胞的基因體整合方法中採用CRISPR。
該專利是基因組編輯領導者默克在CRISPR技術方面獲得的首個專利。此專利涉及染色體整合,或切割真核細胞(例如哺乳動物和植物細胞)染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。
默克執行委員會成員兼生命科學行政總裁Udit Batra表示:「默克開發了一款不可思議的工具,讓科學家能夠找到針對治療選擇有限的疾病的全新療法,包括癌症、罕見疾病和糖尿病等慢性疾病。此次專利獲批認可了我們在致力於發展的知識體系 -- CRISPR技術方面的專長。」
默克在巴西、加拿大、中國、歐洲、印度、以色列、日本、新加坡、韓國和美國,為其CRISPR植入法提交了專利申請。
CRISPR基因組編輯技術支持對活細胞染色體的精確轉變,推進開發面向當前所面臨的一些最嚴重醫學病症的治療選擇。CRISPR的應用範圍甚廣,從識別與癌症和罕見疾病相關的基因到扭轉致盲的突變。
默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史,是第一家在全球範圍內為全球基因組編輯提供定制生物分子(TargeTron™ RNA引導性II型內含子和CompoZr™鋅指核酸酶)的公司,推動全球研究者採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司,讓科學家能夠探究更多關於疾病產生根源的問題,由此加快治癒疾病的進程。
利用默克的CRISPR基因組整合技術,科學家能夠用有益或有用的序列替代疾病相關的突變,而這種方法對開發疾病模型和基因療法非常重要。此外,科學家還可以採用這種方法來植入轉基因,而這種轉基因可以在細胞內標記用於視覺跟蹤的內源性蛋白。
2017年5月,默克宣佈該公司開發了替代性CRISPR基因組編輯方法proxy-CRISPR。與其它系統不同,默克的proxy-CRISPR技術可以切割先前無法到達的細胞位置,從而讓CRISPR更具效率、靈活性和特異性,並且為研究者提供更多的實驗選擇。默克為其proxy-CRISPR技術提交了數項專利申請,而這些申請僅是該公司自2012年以來提出的眾多CRISPR專利申請的最新內容。
除了基礎基因編輯研究之外,默克還為開發基因和細胞療法提供支持,並且製造病毒載體。2016年,默克推出了一項基因組編輯計劃,目標是透過專業團隊和增加資源,推動對從基因組編輯到基因藥物製造等新型模式的研究,進一步加強該公司在這個方面的承諾。
資料來源:http://hk.prnasia.com/story/180418-2.shtml
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