武漢肺炎是RNA病毒在宿主中如果病毒量不高的話很難驗得到,這也是會發生的事情,但如果有不舒服的症狀可是還是qPCR陰性,也可能是免疫風暴,大家可以google。也順便搜尋RNA病毒跟DNA病毒的差別,這裡不贅述。
所以才說隔離、阻斷病毒傳遞會比快篩啊qPCR檢驗來得重要,讓病毒停在你這個宿主不要傳出去。
但對防疫中心來說病毒基因定序分析仍舊是重要的,才可以隨時知道是否是變異株,或者找到傳染源,但對民眾來說,你們的好奇心其實不是很有幫助,包含各種揣測、獵巫、陰謀論。
也不用扯去年防疫成績跟今年相比,病毒過了一年突變超多次的好嗎!它是RNA病毒欸!因為單股核酸病毒到宿主身上複製時,就是比雙股核酸病毒增加變異的機會,但不一定變異變得更毒或者傳染力更強,但突變點增加的確是會影響疫苗的研究,不要再扯去年跟今年,腦袋沒有進步也不要以為病毒沒有進化。
說到疫苗,從以前到現在就是醫護警消第一線先施打,我理解每個人都很著急,但醫護警消面對的危險更大,搶什麼?到底罵什麼啊?先想想自己能為防疫做什麼吧?不妨試看看不要酸多點鼓勵好嗎?
大家仔細想看看流感病毒也是RNA病毒,人類學著與它共存,每年預測流行的病毒株然後配置疫苗,每年都要調整都要施打。
面對武漢肺炎病毒每個人可以做的就是阻斷病毒傳遞鏈,耐心地互相支持給予第一線醫護警消安定的力量,這才是全民防疫的真諦,全民一起扛全島一命。最終控制住以後就是學著與病毒共存。
#沒有誰可以置身事外
#責任始終落在自己身上
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#科普一下
覺得大家最近對 #病毒 特別的好奇,但如果是非三類組的人,應該印象只停留在國一生物吧。拿我比較熟悉的肝病中的B型肝炎病毒HBV來解釋也可以。
B肝病毒 跟新冠病毒一樣都是具有外套膜(envelope)的病毒,外套膜就是圖下方那張有一個外殼,相當於一般病毒的包膜,由脂質雙層和蛋白質組成。B型肝炎病毒在脂質雙層內含有B肝表面抗原HBsAg。B型肝炎病毒感染肝細胞的關鍵是這個表面蛋白和肝細胞的結合,免疫系統產生的抗體會阻止這種結合,使得B肝病毒不能感染肝細胞,B肝病毒的對抗策略是,產生大量的表面抗原使得免疫系統產生的抗體無法完全阻斷表面抗原和肝細胞的結合,以量取勝。
而新冠病毒在脂質雙層上有棘蛋白(spike glycoprotein,S)鑲嵌突出。棘蛋白會與細胞膜上特定的細胞蛋白質結合,因為這種結合如同鑰匙和鎖的配對一樣具有選擇性,所以並不是每一種冠狀病毒都可以感染人類細胞。
(圖是網路上抓的:A.無包膜病毒;B.具包膜病毒。①衣殼,②核酸,③殼粒,④核衣殼,⑤病毒體,⑥外套膜,⑦刺突蛋白)
B肝病毒有三個抗原:
1. HBsAg 表面抗原 病毒的外套膜
2. HBcAg 核心抗原 病毒的核心
3. HBeAg e抗原 病毒的製造物
與上面三個抗原對應的是三個抗體:anti-HBs, anti-HBc, anti-HBe
除了HBcAg以外其餘抗原抗體都可以在血液中出現 也是醫生檢驗B肝常用的方法。
HBsAg表面抗原陽性就是B肝帶原者,但可能是不活動時期(病毒休眠 不具傳染力),或者是已經發展到慢性肝炎或肝硬化,需要再檢查作超音波等等。
HBsAg若陰性,可能未曾感染過,或是已經產生表面抗體且已經痊癒。
有些部分的病人血中病毒量HBV DNA濃度很低,所以一般檢驗方法測不到表面抗原,但可以用更敏感的實驗室方法跑ELISA抗原抗體結合實驗,偵測到有表面抗原的存在,這稱作「低效價帶原者」這個方法很麻煩,無法大規模檢驗。
若anti-HBs表面抗體陽性,表示對B肝病毒感染具有免疫力,這可能是施打B肝疫苗後產生的,或是以前感染過但已痊癒。
核心抗原HBcAg血液中測不到只能抽肝切片組織,而核心抗體anti-HBc陽性者,表示曾感染過,但不會消失,因此也可能是不活動型帶原者或已痊癒,要配合其他抗原抗體來判斷。
若核心抗體陰性,代表未曾感染過,理論上抗原也應該陰性此時要趕快注射疫苗。
最重要的 e抗原 HBeAg陽性,表示病毒的複製相當活躍傳染性高。
Anti-HBe抗體陽性者,表示病毒活動力大為降低被抑制,傳染性沒那麼高,但依然具傳染性。
有的時候e抗原陰性但e抗體也陰性,此時稱作e空窗期,追蹤一段時間,可能出現e抗體然後e抗原loss
(eAg loss and anti-Hbe陽性,維持很久這狀態,且其他肝指數都正常,病毒DNA量也測不到時,維持一年以上追蹤,醫師會視同痊癒)
但也可能停留空窗很久,少部分人可能又出現e抗原。
是不是很複雜😂 所以需要醫師判斷很長時間門診,配合肝指數,看病毒活躍曲線圖。B肝病毒研究很多年了,因此才可以做不同的臨床研究,並研發藥物。國外藥廠都會在台灣參與臨床研究,因為台灣是肝病研究的權威中心,還能研究台灣人肝病用藥停止是否復發,在國外的環境,外國人傾向吃藥抑制病毒一輩子,跟台灣人不同,所以在台灣研究用藥就更有挑戰。
最後我想說的是B肝病毒靠體液血液傳染,加上疫苗已經施打好多年了,我這一代的七年級生幾乎都沒有帶原B肝,真的要感謝所有研究單位的人的努力💪🏻
而新冠病毒是靠飛沫傳染,病毒的目的就是在被免疫系統殺死以前人傳人,因此最重要的就是隔絕人傳人途徑。
之前分享過一篇文章在講新冠病毒有分好幾種基因型,可以回頭追朔是全球地區的感染途徑,但因為新冠病毒的核心是RNA,單股更容易突變,每傳一個就容易產生變異,因此研究疫苗來得不容易,你只要想像每一年的流感疫苗,其實只是預測較為嚴重的病毒株來事先施打疫苗,但不等於你就不會得到流感,只是症狀比較輕微,或者是感染了不同的病毒株。
所以我覺得一般非生物背景的人,就是每天看中央防疫的直播,並做好個人手部清潔衛生,外出戴上口罩,回到家就換乾淨的衣服,清潔你的眼鏡跟手機,因為所有病毒都喜歡粘附在光滑表面的物品上,切記不要聽信謠言,#謠言也最喜歡人傳人了,更不要自己嚇自己,無知生恐懼,害怕的話就去買一本病毒學來看看吧❤️
#酒精跟次氯酸鈉的用法
1. 有外套膜的病毒可以用75 %的酒精殺死,濃度75 %正好可以半凝固膜狀的外殼,再穿透進病毒的核心,使核心的遺傳物質裂解。
2. 細菌也一樣怕酒精喔!
3. 次氯酸鈉是很強的氧化劑,就是市面上的漂白水,可以殺死沒有外套膜跟有外套膜的病毒,更可以殺死細菌。
4. 市面上的次氯酸水,因為濃度過低(我目前看到的都是在30 ppm左右)無法有效殺死病毒跟細菌。但還是不建議拿來清潔皮膚。
5. 用肥皂洗手可以洗掉藏在油汙裡面的病菌,乾洗手是很難除掉油汙的哦!而且裂解的病毒跟細菌一樣是在你的手上,不覺得蠻噁心的嗎😂
dna 有 單股 嗎 在 皮筋兒 Journey Facebook 的最佳解答
很多提倡普篩的人,執著在普篩全部都去做PCR不就好了嗎!?
這樣的人大概根本搞不懂PCR跟Real time PCR的原理。
簡單說明一下,PCR要用檢體抽取的DNA當作模板 ,但若這檢體是單股DNA(RNA) ,那就要先反轉成cDNA才能當模板。然後準備一個已知病毒其中一個片段,這次應該是用表面抗原,這個片段就很像釣竿,在大海(基因河中)去抓出專一性的結合,再用聚合酶連鎖反應去增幅擴大這個基因片段,之後用核酸電泳膠確認片段位置大小是否正確,再切下膠分離萃取作基因定序。
而Real time PCR叫做即時PCR ,你要準備一個已知病毒樣品作不同梯度稀釋當作standard curve ,並設定閾值在電腦分析,可是這個稀釋梯度跟操作人員精準度很有關啊啊,耗時又費力。
加上這種人傳人檢體,實驗室規格要求更嚴謹,檢測人員也有要求...而且並不是百分之百,也有偽陽的情況,就是顯示陽性,可是你的對照組跟standard curve標準曲線不準確就不能當作參考。
其實啊不管檢測結果怎樣,你要一個一個篩檢都很耗費人力,無論你要快篩或慢慢篩。
但病毒的特性大家都沒想清楚,病毒在宿主停留,目的就是吸收宿主資源,然後當作跳板擴散出去,散播病毒,趕在免疫細胞把病毒殺死以前趕快完成任務。
所以其實就是直接阻斷人傳人接觸更省錢省事的讓病毒的願望掰掰。
不要再吵怎樣檢驗了,嘴這些的人大多都沒進過實驗室啦😂
管你要在隔離期間怎樣追劇,總之乖乖的一個人待著好嗎?不要讓病毒有機會出去人傳人。
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