關於 ahus疾病 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 非典型性尿毒溶血症候群 - 香港罕見疾病聯盟

香港罕見疾病聯盟(下稱「罕盟」)成立於2014年12月，是全港首個由跨類別罕見疾病 ... 病人組織： 非典型性尿毒溶血症候群組織https://www.ahus.org 非典型性尿毒溶血 ...

#12. 表單下載 - 成大醫院遺傳中心

項次 疾病名稱 審查基準表及送審資料表 (請點選下載... 02 結節硬化症 (Tuberous Sclerosis Complex, TSC) # 審查基準表及送審資料表 07 雷特氏症候群 (Rett Syndrome, RTT) # 審查基準表及送審資料表 10 Dravet症候群 (Dravet Syndrome, DS) # 審查基準表及送審資料表

#13. 非典型溶血性尿毒症候群用藥等待四年終於健保給付 - 元氣網

陳小姐去年因急性腎衰竭而緊急就醫，經過一連串檢查，確診為罕見疾病「非典型溶血性尿毒症候群（aHUS）」。因腎功能嚴重受損，一度靠洗腎維持生命， ...

#14. 罕見疾病照護相關措施 - 衛生福利部

為加強罕病病人醫療照顧，衛生福利部提供健保給付及罕病醫療補助雙重的安全網。 有關報載新生女嬰所罹患之「非典型溶血尿毒症(aHUS）」，衛生福利部業於102年12月 ...

#15. 陳怡儒-醫師介紹 - 中國醫藥大學附設醫院

陳怡儒腎臟移植科主任,陳怡儒醫師為全國首位診斷及治療成人罕見疾病-非典型性溶血性尿毒血症候群(aHUS，atypical hemolytic uremic syndrome)的醫師，專長領域包括診治 ...

#16. 非典型性尿毒溶血症候群病人之腎臟移植

... 和急性腎臟損傷（acute kidney injury）為特徵的微血管阻塞性疾病。非典型HUS（atypical HUS, aHUS）為非ADAMTS13缺乏或是志賀氏毒素相關的HUS。

#17. 血栓性微血管病鉴别诊断与治疗的进展- PMC - NCBI

TMA中最主要的疾病为血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP）、溶血尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome, HUS）与非典型性HUS（aHUS） ...

#18. More content - Facebook

睿瑜馬凡氏症上濬非典型性尿毒溶血症候群（aHUS） 祐嘉Crouzon氏症候群渝軒阿姆斯壯症候群瀞云愛伯特氏症彥銘骨質石化症台灣弱勢 ... 罕見疾病基金會, profile picture.

#19. 預告「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案-眾開講

二、修正依據：罕見疾病防治及藥物法第三條第二項及第二十三條。 ... hemolytic uremic syndrome, aHUS）年齡一個月以上的兒童及成人病人」。

#20. 健保給付牛步罕病童等藥等到死

程冗長,以「非典型性溶血尿毒症候群(aHUS)」為例,去年12月13日公告. 為罕見疾病,食藥署同月25日接獲國內藥商申請免疫抑制劑(Solinis)擴大治. 療適應症在該病上, ...

#21. 談日本HUS與非典型HUS - 阿水

HUS( Hemolytic uremic syndrome)，即溶血性尿毒症症候群；aHUS ... HUS主要是小兒罹患的疾病，吃了生肉後，因大腸桿菌會產生志賀毒素，有名的為O157 ...

#22. 社團法人台南市藥師公會

彰化基督教醫院血液腫瘤科主治醫師林敬業表示，aHUS無特殊症狀，患者初期體力變差、頭暈、疲倦，皮膚常瘀青，症狀容易與敗血症、紫斑症等其他疾病混淆，因此確診不易，不過 ...

#23. Alexion Pharmaceuticals, Inc. - MoneyDJ理財網

公司提供Soliris (eculizumab)用於治療遺傳性血液疾病的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)；及遺傳性疾病的非典型性尿毒溶血症候群(aHUS)。 公司亦從事Soliris用 ...

#24. 补体介导的肾脏疾病中的补体因子I 变异,Frontiers in Immunology

C3 肾小球病(C3G) 和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 是两种罕见疾病，由继发于遗传和/或获得性因素的补体旁路活性失调引起。

#25. 8歲罕病小戰士走在生死邊緣

非典型性尿毒溶血症候群︰Atypical Hemolytic Uremic Syndrome（簡稱aHUS），屬於遺傳性、慢性、全身性、危及生命的疾病，保護人體的系統失衡，易引起 ...

#26. 健保給付千萬藥費非典型溶血性尿毒症病患福音 - 台中榮總

台中榮總腎臟科主任陳呈旭表示，非典型溶血性尿毒症候群是一種先天補體系統病變的疾病，當人體面臨外來刺激時，補體系統會活化反應。但aHUS患者天生 ...

#27. 罕病非典尿毒每月藥費逾百萬今年6月起健保可給付

罕見遺傳疾病aHUS，體內補體系統遇到細菌、壓力或懷孕等因素即變得異常活化，身體長期發炎之下會形成血栓，無法正常供氧，發生在腦部就腦中風，發生在 ...

#28. 「孤兒藥」賣的是甚麼藥 - 身心障礙e能網

年僅5歲的銘銘，罹患了罕見疾病「非典型性溶血尿毒症」（簡稱aHUS），此病源於基因 ... 道等全身性多重器官損害的致命疾病，而救命的關鍵，就是兩週一次所需注射的補體 ...

#29. 如有任何疑義，請逕向公（發）布機關洽詢。 - 行政院公報資訊網

主旨：預告修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」草案。 ... 尿毒溶血症候群（atypical hemolytic uremic syndrome, aHUS）年齡一個月以上的兒童及成人病人」。

#30. 【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital

舒立瑞會抑制PNH病人末端補體媒介之血管內溶血，且能抑制aHUS病人補體媒介之血栓性 ... 具有相關併存疾病、藥物相關或其他等條件(coexisting diseases/conditions)者。

#31. 補體抑制劑Eculizumab／蔡憶萱、楊璦瑜 - 藥學雜誌電子報139期

帶給罕見疾病(PNH、aHUS) 與特殊族群(gMG) 患者，新的治療契機。 補體是抗感染的先天免疫防禦系統，並與抗發炎相關 3 ，然而系統失調或受損可能造成 ...

#32. 病人登錄風險管理計畫

其他嚴重感染. • 停用舒立瑞後持續監測PNH 疾病的各種病徵. • 非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人因停藥引起嚴重的血栓性微血管病變(TMA). • 輸注反應.

#33. 全球长效C5抑制剂！Ultomiris在日本获批新适应症 - 生物谷

近日，该公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Ultomiris（ravulizumab），用于治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）儿童和成人患者。 aHUS是一种极为罕见的疾病，可对 ...

#34. 依库珠单抗在儿童非典型溶血尿毒综合征中的应用

非典型溶血尿毒综合征(aHUS)预后差，50%的患者进展至终末期肾脏疾病或25%的患者死亡。大约50%的aHUS为补体旁路途径失调aHUS。抗补体C 5单克隆抗体依库 ...

#35. 千萬藥費健保給付非典尿毒患者不再流淚 - 優活健康網

此外，醫師也需要有aHUS疾病基本認知，才能提高警覺，否則有可能讓病人一直接受無效的治療。若發現病人有溶血性貧血、血小板低下、腎功能衰竭等三大情況， ...

#36. 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）: 依库丽单抗的临床试验

Eculizumab在日本非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者中的安全性和有效性 ... 细菌感染的存在或怀疑研究者认为，这混淆了aHUS的准确诊断或阻碍了处理aHUS疾病的能力 ...

#37. Medline ® Abstract for Reference 91 of '补体系统的遗传性疾病'

Membrane cofactor protein mutations in atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), fatal Stx-HUS, C3 glomerulonephritis, and the HELLP syndrome. AU: Fang CJ, ...

#38. 依库珠单抗注射液说明书

澄明、无色液体，pH 7.0. 【适应症】. 本品（依库珠单抗）适用于儿童及成人以下疾病的治疗。 - 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）. - 非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）.

#39. Eculizumab

... 炎(7%)、呼吸道感染(7-29%)、肌痛(3%)、手足痛(7%)、似流感疾病(2%)。 ... 非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)：每週靜脈注射給藥900 mg，連續四週， ...

#40. 【儿研所儿医说】罕见病：非典型溶血尿毒综合征

非典型溶血性尿毒症（Atypical Hemolytic Uremic Syndrome，aHUS）是属于 ... 向治疗药物，能有效阻断疾病进程缓解病情，早期使用能更好地改善预后。

#41. 林清淵醫師學術論文 - 中國醫藥大學兒童醫院

林教授為世界知名兒童腎臟學及過敏、自體免疫疾病專家。1984 年開始兒童透析 ... 症候群病患的觀察性、非介入性、多國多中心研究(aHUS登錄計畫)，2017.1.1~2017.12.31 ...

#42. 臨床急需的罕見病和兒童用藥依庫珠單抗獲批上市 - 中國政府網

#43. 非典型溶血性尿毒症候群(非腹泻的溶血性尿毒症候群

非典型溶血性尿毒症综合征（无腹泻的溶血性尿毒症综合征：aHUS）是一种主要影响肾功能的疾病。这种情况可以在任何年龄发生，在肾脏的小血管中形成异常 ...

#44. 溶血性尿毒症候群精準檢測套組 - 台灣艾捷隆

Igenomix 溶血性尿毒症候群精準檢測套組可對病症作直接且準確的診斷，最終達成更好的疾病管理，改善預後。本檢測利用次世代定序（NGS）對此疾病的相關基因進行全面分析，以 ...

#45. 患者特异性诱导多能干细胞衍生的内皮细胞揭示非典型溶血性 ...

以往研究认为，补体旁路途径过度激活引起的内皮损伤是aHUS疾病发生的中心环节，然而目前尚无对于aHUS内皮功能的研究。 2021年8月12日，浙江大学转化 ...

#46. 「藥品給付規定」修訂對照表第8節免疫製劑Immunologic ...

有相關併存疾病、藥物相關或其他等. 條件(coexisting diseases/conditions)者。 ... 血性尿毒症候群(aHUS)病人，且同時 ... (7) 使用eculizumab 治療aHUS 之退場機.

#47. 溶血性尿毒綜合症- 維基百科，自由的百科全書

... Information and Support) · aHUS UK – A Patients and Families Support Group for atypical Haemolytic Uraemic Syndrome （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） ...

#48. hus醫學、ahus疾病在PTT/mobile01評價與討論

ahus疾病 在PTT/mobile01評價與討論, 提供hus醫學、ahus疾病、maha醫學就來披薩評價推薦資訊集合站，有最完整ahus疾病體驗分享訊息.

#49. 罕见疾病——非典型溶血尿毒症综合征，遗传病只能缓解无法根除

但是对于非典型溶血尿毒症综合征却很少有人了解，它是一种十分罕见的疾病，加2018年被国家卫生健康委员会纳入罕见病类型，简称aHUS。

#50. 收費標準 - 臺北醫學大學人體研究處

aHUS 基因檢測. aHUS Genetic Assay. 18,000. 23,400. 大腸癌罹癌風險基因檢測 ... 神經退化疾病基因檢測. Neurodegenerative Disease Genetic Assay.

#51. 千萬藥費健保給付非典尿毒患者不再流淚 - 草根影響力新視野

健康醫療網／記者林怡亭報導林敬業醫師指出，aHUS是基因突變的疾病，過去僅能靠血漿置換、洗腎、換腎、器官移植等支持性治療，但缺點為治標不治本， ...

#52. Genetic Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome

依库珠单抗治疗可能对DGKE致病变异引起的aHUS患者无益。用ACE抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗有助于控制血压和减少肾脏疾病进展。当广泛的肾微血管血栓 ...

#53. 大昌華嘉與生物製藥廠Alexion Pharmaceuticals 擴大合作

全球生物製藥大廠Alexion Pharmaceuticals長期致力於服務罕見疾病和重大 ... 繼續提供更多專業醫師協助支援，讓他們可以照顧aHUS和PNH病患的健康。

#54. A little aHUS Awareness means a lot - aHUS Alliance Action

As the world slips into September 25th, another aHUS Awareness Day passes ... 陳怡儒表示，該疾病目前無法完全治癒，僅能靠每日血漿置換支持，若 ...

#55. 千萬藥費健保給付非典尿毒患者不再流淚 - 三立新聞

此外，醫師也需要有aHUS疾病基本認知，才能提高警覺，否則有可能讓病人一直接受無效的治療。若發現病人有溶血性貧血、血小板低下、腎功能衰竭等三大 ...

#56. ASH年会上呈报的新数据提升了对PNH和aHUS理解，为这些威胁 ...

aHUS 成人扩展人群中样本量最大的前瞻性试验和aHUS患儿中首个前瞻性试验的数据现已呈报给血液学界––. –– 新的注册库数据显示，有无输血史的PNH患者，其疾病严重程度 ...

#57. 全外显子组测序检测台湾儿童非典型溶血性尿毒症患者的突变

虽然非典型溶血性尿毒症(aHUS)是一种遗传性疾病，但只在60%的患者发现分子缺陷。 本研究的目的是通过全外显子组序列和儿童aHUS患者的临床特点来分析其 ...

#58. 罕病入聯／國際肯定、國內停滯《罕病法》未落實病兒用藥現空窗

根據《罕見疾病藥物申請辦法》規定，罕病藥物藥廠必須先向食藥署檢具資料 ... 2014年台灣兩名「非典型性溶血尿毒症候群」（aHUS）罕病患者因行政牛步 ...

#59. 血液疾病研究及治療

13:50-14:25, Complement C5 at the Heart of aHUS - from clinical trials to practical use, Prof. Javier De la Rubia Spain, 沈銘鏡教授彰基.

#60. Blockade of the Terminal Complement Cascade ... - CNKI学术搜索

非典型溶血性尿毒综合征( aHUS )是一种罕见的儿童疾病,6 - 10 %的病例伴有补体因子H自身抗体。Ravulizumab是一种新的治疗方案,可通过阻断终末补体级联进行长期管理。

#61. 罕見血液疾病患者難發現、難治療！病友協會籲重視醫療需求

馬偕醫院血液暨腫瘤科張育誠醫師指出，罕見血液疾病包括非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)，陣發性夜間血紅素尿症(PNH)，血栓性血小板低下紫斑症(TTP)，或 ...

#62. 奪命彈指間罕病aHUS千萬藥費納健保- 生活新聞 - 中國時報

負責此案的中國醫藥大學附設醫院腎臟科主治醫師陳怡儒表示，非典型溶血性尿毒症候群，是一種會造成全身器官衰竭、可瞬間奪命的罕見疾病。

#63. 六十年來首次核准Soliris治療難治重肌無力Alexion再創12億 ...

疾病 : 根據維基資料，重肌無力症（Myasthenia Gravis，M.G.），又名重症 ... 以及非典型溶血性尿毒症候群（簡稱Atypical HUS，aHUS）血液疾病的新藥。

#64. 非典型溶血性尿毒症症候群 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター

概念・定義. 非定型溶血性尿毒症症候群 (atypical hemolytic uremic syndrome, aHUS)は，志賀毒素によるHUSとADAMTS13(adisintegrin-like and ...

#65. 罕病醫療補助辦法」部分條文修正公告 - 罕見疾病基金會

罕見疾病防治及藥物法（罕病法）第三十三條，原本已有「中央主管機關應編列 ... 但自前年開始確診出來的三位非典型性尿毒溶血症候群（aHUS）小病友， ...

#66. 非典型溶血尿毒综合征和C3肾病的最新专家共识 - 中华医学网

非典型溶血尿毒综合征（aHUS）和C3肾病（C3G）是典型的补体介导的肾脏疾病。aHUS极其罕见，发病率仅为0.5/百万，临床主要表现为急性肾损伤、血小板 ...

#67. 非典型溶血性尿毒症（ Atypical hemolytic uremic synd-罕见病目录 ...

神经系统、循环系统、泌尿系统、消化系统衰竭以及死亡可出现在病程的任何环节，可无预测的突然发生，也可随着疾病进展而发生。50%的获得性aHUS患者和60%的遗传性aHUS ...

#68. 健保給你的新藥等多久?

當時罕見疾病基金會問，罕藥要等多久才獲得健保核定給付？以治療陣發性夜間血紅素尿症（PNH）藥物為例，足足兩年！至於非典型性溶血尿毒症(aHUS)的 ...

#69. 千萬藥費健保給付非典尿毒患者不再流淚 - 指傳媒

此外，醫師也需要有aHUS疾病基本認知，才能提高警覺，否則有可能讓病人一直接受無效的治療。若發現病人有溶血性貧血、血小板低下、腎功能衰竭等三大情況， ...

#70. 千萬藥費健保給付非典尿毒患者不再流淚 - 蕃新聞

此外，醫師也需要有aHUS疾病基本認知，才能提高警覺，否則有可能讓病人一直接受無效的治療。若發現病人有溶血性貧血、血小板低下、腎功能衰竭等三大情況， ...

#71. 非典型溶血性尿毒症症候群（指定難病109）

臨床的aHUS患者において、さらにaHUSの特異的な検査を行い、既知補体関連の病的遺伝子変異例、抗H因子抗体陽性例がaHUS確定診断例である。医療費助成の対象とすべき疾病の ...

#72. 【揮霍菸捐】死了2個罕兒之後衛福部終於施捨補助藥費 - 鏡週刊

健保未能給付之罕見疾病診斷、治療、藥物、支持性與緩和性照護及維持生命 ... 可是2013年9月「罕見疾病審議委員會」將aHus公告為罕病，拖到2014年4月 ...

#73. 孟德尔遗传疾病致病基因发掘 - 生物通

非典型溶血尿毒综合症(aHUS)是一种隐性孟德尔遗传疾病。现有的研究表明该疾病的发病机理可能与某些补体级联放大反应通路蛋白的基因突变相关（补体 ...

#74. 訊息公告 - 花蓮慈濟醫院遺傳諮詢中心

111年度罕見疾病照護服務計畫說明暨遺傳性神經肌肉退化性疾病照護交流研討會 ... 非典型性尿毒溶血症候群(aHUS)治療補助參考及檢核表. 展示更多.

#75. aHUS大咖会丁洁教授：aHUS诊断要点 - 新闻

血栓性微血管病（TMA）是一组以微血管血栓形成为特征的疾病，其病因复杂多样，包括血栓性血小板减少性紫癜（TTP），产志贺毒素大肠埃希菌溶血尿毒综合征（ ...

#76. 大昌華嘉成香港藥學服務基金非典型尿毒溶血症ADAMTS13免費

非典型尿毒溶血症(atypical hemolytic uremic syndrome ，簡稱aHUS)是一個罕見疾病，患者出現嚴重身. 體功能失調並對生命構成威脅。主要成因為家族遺傳或控制免疫系統 ...

#77. 非典型溶血性尿毒救命藥納健保給付 - 亞洲健康互聯

... 血壓更飆到250毫米汞柱，同時有肺積水，經插管、裝上呼吸器送進加護病房救治，確診為罕見疾病「非典型溶血性尿毒症候群」（aHUS），經...

#78. ASH年會上呈報的新資料提升了對PNH和aHUS理解，為這些威脅 ...

新的生物標記資料支援aHUS患者必須採用Soliris® (eculizumab)長期阻斷末端補體–– ... 這些資料指明了aHUS的慢性性質、以及持續治療對這一遺傳性終生疾病患者獲得最佳 ...

#79. 8.06妊娠相关TMA的鉴别诊断——SF、HELLP、HUS、aHUS

由于子痫前期和HELLP都是妊娠常见的并发症，而aHUS和TTP则相对少见，因此在妊娠期 ... 长期以来，子痫前期由于其异质性和多变性而被称为多学说疾病。

#80. CN102413836A - 与补体系统活性过高有关的疾病的治疗 - Google ...

[0028] 可以用本发明方法预防、治疗或缓解的疾病的实例是：与年龄有关的黄斑变性 (AMD)、非典型性溶血性尿毒症综合征（aHUS)，2型膜增生性肾小球肾炎（MPGN2)，动脉粥 ...

#81. 补体因子H相关蛋白1的研究进展 - 临床检验杂志

好地了解其在补体激活中的作用，以及对相关疾病的诊断和治疗的参考价值。 ... uremic syndrome， aHUS） aHUS是一种罕.

#82. 临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市

PNH和aHUS属于全球罕见疾病，依库珠单抗注射液通过抑制补体途径免疫反应控制上述两种疾病的病情。 该产品由瑞士Alexion公司研发，由杭州泰格医药科技股份 ...

#83. (1)携带与旁路途径相关的补体蛋白基因突变

少见，美国估计年发病率为(1～2)/百万，欧洲医学会估计18岁以下每年大约3.3个患儿/百万。aHUS虽然可在任何年龄发病，但多数(60%)在18岁以前发病。

#84. 衛生福利部公告 - 台灣藥物法規資訊網

附件:『適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」. 修正草案總說明及修正草案對照表 ... hemolytic uremic syndrome, aHUS)年齡一個月以上的兒童. 及成人病人」.

#85. Soliris（依库组单抗）用于治疗PNH、aHUS、gMG和NMOSD

AHUS 是一种慢性疾病，其中遗传缺陷可能导致补体蛋白不受控制地激活，导致全身血管中形成小凝块。不受控制的补体激活可能导致血小板计数减少（血小板减少症）和红细胞 ...

#86. 罕病親子同樂會800人共襄盛舉-醫護非視不可專區

有鑑於此，罕病基金會突破限制，舉辦「第一屆罕見疾病親子同樂會」，提供 ... 讓罕病患者有了走出戶外的機會，包括剛完成肺臟移植的奕勝、aHUS幸運 ...

#87. 2019年度暢銷藥物預測的最新進展及回顧 - Clarivate

其他適應症方面，2019年10月，Ultomiris在美國獲准用於非典型溶血性尿毒癥綜合征的治療（aHUS：一種極度罕見可導致逐步腎衰的致死性疾病），同樣因為 ...

#88. 奪命彈指間罕病aHUS千萬藥費納健保 - 台灣368

負責此案的中國醫藥大學附設醫院腎臟科主治醫師陳怡儒表示，非典型溶血性尿毒症候群，是一種會造成全身器官衰竭、可瞬間奪命的罕見疾病。人體在遇到感染，甚至手術、 ...

#89. 非典型溶血尿毒综合征_搜狗百科

非典型溶血尿毒综合征（atypical haemolytic uraemic syndrome,aHUS）是一种补体失调性疾病，补体调控蛋白H因子、以及膜辅助蛋白和血清补体固有成分（B因子、补体C3） ...

#90. 中国儿童非典型溶血尿毒综合征诊治规范专家共识

ic uremic syndrome，aHUS）远较成人发病率高，首 ... 1.1 aHUS 概述aHUS 属于血栓性微血管病 ... 复发活动，并给予恰当的治疗，干预肾脏疾病进展.

#91. 全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議藥品部分 ...

二、 討論提案：. 案由：有關用於罕見疾病陣發性夜間血紅素尿症(PNH)之含 eculizumab 成分藥品擴增給付於非典型溶血性尿毒症候群. (aHUS)乙案，提請討論。

#92. 正本 - 關埔國小

主旨:檢送本會「2022罕見疾病獎助學金」海報、獎助學金申請公. 告及本會服務罕見疾病病類明細 ... Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS). Protein S Deficiency.

#93. Patient Assistance Programs, Medication Specific Assistance ...

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) | Accepting Applications. Premium Assistance Co-Pay Assistance Medical Assistance Emergency Relief Assistance

#94. 临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市 - 新闻

阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种血细胞表面内源性补体抑制物的获得性造血干细胞克隆性疾病;非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)与遗传性或获得性的补体 ...

#95. 非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS） - J-Stage

aHUS は希少疾病であるが故に，医療者の経験と情報が不足しており，医療現場ではTTP とaHUS との鑑別診断に苦慮することも多い．本稿ではaHUS の診断 ...

#96. 臺大醫院雲林分院院訊NO.83 - 第 14 頁 - Google 圖書結果

這些腎小管疾病的特徵包括:低血鉀症、低血鈉症、 Hemolytic Uremic Syndrome , aHUS )是一種在全年齡都可能發生的遺傳性、慢性、全身性、危及生命的疾病。