... GTP規範轉換為GMP時的文件有何差異 ? 製藥廠的工廠基本資料(Site Master File, SMF)如何準備? 如何建立GMP的4階文件架構? 您是否有碰到上述的疑問 ... ... <看更多>
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... GTP規範轉換為GMP時的文件有何差異 ? 製藥廠的工廠基本資料(Site Master File, SMF)如何準備? 如何建立GMP的4階文件架構? 您是否有碰到上述的疑問 ... ... <看更多>
#1. GMP與GTP之差異性分析
* GMP:PIC/S GMP;GDP:PIC/S GDP;GTP:人體細胞組織優良操作規範。 ** 再生醫療製劑多為客製化產品,查核時將視情況請製造廠執行部分製程之實際生產作業。
#2. Outline 法源依據與管理範疇GMP/GTP規範及差異比較結語
* GMP:PIC/S GMP;GDP:PIC/S GDP;GTP:人體細胞組織優良操作規範。 ** 再生醫療製劑多為客製化產品,查核時將視情況請製造廠執行部分製程之實際生產作業。 13.
#3. 特管法下的細胞醫療解析
• 相關驗證與查核文件之籌備(GTP/ PIC/S GMP). • 生醫實驗室(GTP/GLP ... 特管法中的細胞醫療製備場所CPU(細胞生產實驗. 室)與再生醫療法規當中的細胞GMP工廠,差異在. 哪裡?
請使用預刊文章的線上發表年分及DOI連結來引用該篇文獻。 引用範例(以APA第七版為例,視不同引文格式規範可能有所差異): ... 新興生醫產品之品質要求:GTP與GMP之比較.
#5. 從研發到臨床,你應該了解的GMP(上) - BioMAP
GMP 代表“Good Manufacturing Practice(良好生產規範)”,藥品的GMP是由所有醫療管理機構出版的一套規章,規則和準則。這些醫療管理機構的例子包括:美國 ...
兩場次之主題為「CPU相關法規政策與核准現況」、「GMP與GTP之差異性分析」及「細胞治療臨床試驗案與人體器官保存庫查核重點及常見缺失」。 活動日期:. 場次一:109 年7 ...
#7. GTP設施運作與管理
盡量採用藥典等級、臨床用等級或GMP等級。 • 應提供檢驗成績書(COA)以確保品質,必要時須實施額外檢驗程序。 • 生物汙染源管制資料 ...
GMP 、GTP. GLP. GPP/GD. P. GCP. Page 7. 相關名詞解釋. GLP: 優良實驗室操作. Good Laboratory Practice. GCP: 藥品優良臨床試驗規範. Good Clinical Practice. GMP: ...
112年度「GMP品質文件架構的建立與撰寫實作workshop」課程. 課程內容: GTP與GMP之文件差異(重點概述) 工廠基本資料表(SMF)撰寫(實務操作) GMP文件架構解析與編撰(重點 ...
#10. 符合標準之細胞處理、培養及儲存作業大綱
製程管控- GTP/GMP. 製劑. 取得藥品許可證. 商品化、規格化. 藥商. 可大量商. 品化製備 ... 1. 人體細胞組織物製備. 作業差異比較表. 包含品質文件、人員、儀器、設備及物料 ...
#11. 細胞製備場所GTP認可申請注意事項及審查重點
細胞製備場所有停止營運規劃時,應於3個月前檢具後續處理計畫書,. 報食藥署核定。 39. • 「藥廠GMP相關法規」. 食品藥物管理署網頁(www.fda.gov.tw ) ...
#12. OOS處置、矯正及預防措施之執行重點與實務
TRPMA「2023 CPU Program- 細胞製造工廠教育課程」今年以「從GTP升級至GMP ... 差異,並介紹調查方法與常用的調查工具,以及如何進行風險評估、建立矯正及 ...
#13. 細胞治療|GTP?GMP?傻傻分不清
前些天聽一位投資圈的資深前輩聊起, 他長期關注的某台灣再生醫療企業不只是GTP,已經是GMP。 瞬間心跳漏了三拍,有這等大事我竟然不知道,真是汗顏!
#14. GMP無塵室分級
衛服部在「藥物優良製造準則」中明確指出在台灣的西藥廠必須符合PIC/S GMP規範。 該規範根據ISO 14644-1:1999選定了四個無塵室等級,由高至低將其命名為A, ...
#15. 人類細胞治療製劑臨床試驗GTP訪查現況調查
經由比較各類別於. 109年之GTP訪查現況與歷年訪查資料平均值. 差異,探討人類細胞治療製劑臨床試驗GTP訪 ... GTP及GMP規範之試驗設計與軟硬體設施. (15)。為確保人類細胞治療 ...
#16. 人類細胞治療製劑臨床試驗申請作業及審查基準
建議申請者應及早考量產品開發規劃,建構符合GTP 及GMP. 規範之試驗設計與軟硬體設施。 ... 症、給予途徑等的差異程度。Proof-of-concept時,可考慮多劑量組設計,亦. 可設置 ...
#17. 2023/7/4 (星期二) 細胞治療臨床試驗申請(IND)送審準備與實務
... ;二、細胞治療與傳統製藥的差異;三、台灣細胞治療IND相關法規;四、細胞治療的CMC管控重點; ... GTP/GMP.
#18. 工作報告
... GMP/GDP/GTP稽查員培訓課程,提 ... 達成進度一、 動物用藥品製造廠cGMP、PIC/SGMP或WHOGMP輔導查核或媒合產品外銷:. 共4場次,協助廠商進行軟硬體GMP差異分析,符合國際GMP ...
#19. 第五屆亞洲細胞治療組織年會(5th Meeting of the Asian ...
備註:優良基因細胞及組織製造規範〈Good gene, Cell and Tissue Manufacturing. Practice〉GCTP:相當於GTP+GMP/QMS 及製造廠及設備規範。 (六)、現行法規對於細胞治療 ...
#20. 號
建議申請者應及早考量產品開發規劃,建構. 符合GTP 及GMP規範之試驗設計與軟硬體設. 施 . . ... 差異影響細胞品質,故關於是否能以特管. 辦法用於人體試驗之資料取代非臨床試驗.
#21. 以鋱配位聚合物感測紅血球中鳥苷三磷酸
... 差異區分GTP、GDP、GMP。而我們的材料Tb CPs 的發光能力為GTP > GDP > GMP,隨著磷酸基團增加可以更有效的競爭取代與鋱離子配位的磷酸基團。我們所使用的TbPO4 CPs 在 ...
#22. 提供生技GMP廠房/實驗室規劃設計建置整合工程
... :P2~P3實驗室;TAF/GLP、GMP廠房、GTP ... 測繪現況平面以熟悉現場狀況,比對業主提供之圖檔是否有尺寸上的差異 ...
#23. 細胞療法進入商業化生產
... GTP),以及藥品優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme Good Manufacturing Practice, PIC/S GMP)」 6 。在現行法規的 ...
#24. 西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)
差異 ,應予以註記及調查。這些檢查的. 結果應包含在該批次的紀錄中。關鍵之. 氣體及空氣通氣過濾 ... PIC/S GMP Guide for blood Establishments Guidance for GMP for blood.
#25. 細胞治療技術GTP認可查核 :: GMP醫療器材查詢
細胞治療技術GTP認可查核| GMP醫療器材查詢. 細胞治療技術GTP認可查核. 依特管辦法 ... 差異 gtp實驗室造價 gtp實驗室是什麼 細胞製備場所cpu gmp實驗室 got gpt標準 gpt ...
#26. 細胞治療產品應用專刊
Close system更適合細胞治療GTP/GMP規範. ○. ○. 與Wave system 相較之優勢. 細胞 ... 注意事項:培養液與細胞激素因各廠牌效能有所差異,放大培養前建議先以G-Rex® Plate ...
#27. 美律細胞科技有限公司
免疫細胞與幹細胞的差異 · 哪些特定族群須 ... 各項認證全數通過政府機關訪查與考核,品質獲衛福部認可。 預留健康細胞預約美好未來. 實驗室符合TAF|GTP|GMP|TFDA 各項 ...
#28. 課程
2.從藥物使用與細胞治療的差異性與比較:簡介藥物治療與細胞治療的異同。 ... 4.細胞治療之細胞品質與細胞製備場所管理:介紹細胞治療中細胞品管、查驗登記以及GTP、pics/GMP ...
#29. 人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準
... GTP) .................. 17. 捌、藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(PIC/S GMP) . ... 源、適應症、給予途徑等的差異程度。Proof-of-concept 時,可考慮多. 劑量組 ...
#30. 三磷酸鳥苷- 維基百科,自由的百科全書
它的結構與含氮鹼基鳥嘌呤相似,唯一的不同是GTP連有一個核糖基團以及三個磷酸基 ... GMP. Chemical structure of ...
#31. 醫材gmp
... 差異造成的技術障礙,優化我國醫療器材製造廠品質管理系統,進而提升國內 ... gtp相關· 他解釋,以往學研單位研發完醫材,技轉給gmp廠商製造時,廠商 ...
#32. 從細胞治療管理到再生醫療專法:專訪中央健康保險署石崇良 ...
... 差異化。然而,現在也有些採取先 ... 《再生醫療法》對於機構主導之再生醫療技術,當臨床個案少且沒有產品化,就不需要優良製造(GMP) ,只需要GTP 即可。
#33. 亞洲第25家!三顧細胞產品先導工廠通過衛福部GMP評鑑 ...
... GTP),但在國際上,用於治療、預防或診斷疾病的細胞治療產品,其實都需要符合西藥 ... 差異,出現4症狀盡快就醫 · ChatGPT怎麼使用、GPT-4是什麼?一篇看懂中文操作註冊 ...
#34. 從歐美管制模式,尋找《再生醫療法》立法方向|投書
根據FDA的規定,用於治療、預防或診斷疾病的細胞治療產品都需要進行評估和批准,並需符合優良製造慣例(GMP)的要求。 美國將細胞治療分為PHS 361和 ...
#35. Taiwan Society of Quality Assurance (TSQA)
... GTP規範轉換為GMP時的文件有何差異 ? 製藥廠的工廠基本資料(Site Master File, SMF)如何準備? 如何建立GMP的4階文件架構? 您是否有碰到上述的疑問 ...
#36. 再生醫療三法變兩法,隱藏什麼玄機?生醫業受惠三利多?
新法未來將採高規格管理細胞製備場所,必須符合GDP、GMP、DDP GTP等規範。 以後醫療機構的實驗室、及生技醫藥公司都可以接受其他醫療機構委託執行細胞操作 ...
#37. 行政院衛生署食品藥物管理局
... GTP/GMP符合性提升計畫, 1, 2,300, 1, 否, 要. 8, F-113-000151, 健康食品及國產維生素類 ... 以人為對象之調查研究,請同步進行性別分析及差異之研究,並將分析結果呈現於 ...
#38. 細胞治療領域診斷檢測趨勢工作坊
細胞製備場所GTP 與. GMP 規範之差異. 再生醫學委員會副召集人. 蔡嘉櫸董事長. 17:00-17:10. Q&A. 17:10. 工作坊結束. Page 3. 第3 頁,共3 頁. 衛生福利部. 食品藥物管理 ...
#39. 公司概況資料表
(GTP)階段,並沒有進入到GMP 生產。加上得益於107 年通過的《特管辦法》,基因與 ... 註3:係自結數字,未經會計師查核簽證,因此可能與會計師查核結果存有差異,請投資人於 ...
#40. 藥事法規採納PIC/S GMP與GDP規範對臺灣製藥品質提升之探討
五西藥查驗登記審查費收費標準。 三、案件申辦:可採書面方式、預約臨櫃或線上申辦。 申辦流程– / «УФИК» – – – ? / 商品搜尋產品分類GTP/GMP ... 差異時,但依GMP/GDP 規定為 ...
#41. [12B390]【竹科管理局線上補助課程】細胞治療與再生醫學(一)
2.從藥物使用與細胞治療的差異性與比較:簡介藥物治療與細胞治療的異同。 ... 4.細胞治療之細胞品質與細胞製備場所管理:介紹細胞治療中細胞品管、查驗登記以及GTP、pics/GMP ...
#42. 兩岸細胞治療產業現況與機會
對生技公司而言,未來「再生醫療條例」若. 通過,其細胞製備場所在臨床試驗階段,是不得. 向病人收費,且需符合GTP 規範,而產品在上市. 階段更需符合GMP 規範。但是其 ...
#43. 藥品GDP相關Q&A
GDP即為優良運銷規範(Good Distribution Practice)之簡稱,食藥署推動西藥藥品須執行GDP,主要是延續藥品GMP嚴謹的品質管理精神,將藥品品質管理涵蓋整個藥品生命週期, ...
#44. 核心技術:專業設備
實驗室更是以符合國際GTP實驗室標準,美國FDA及台灣TFDA規格規劃,更嚴格要求管理符合GLP、GDP、GDocP、GCP、Pics/ GMP 等多項嚴格規範。 高端精密儀器:.
#45. 人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準
... GTP) .................. 17. 捌、藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(PIC/S GMP) . ... 源、適應症、給予途徑等的差異程度。Proof-of-concept 時,可考慮多. 劑量組 ...
#46. Oligo (DNA、RNA、Probe 合成)
高通量合成- 減少批次間差異. Pilot 及MerMade 高通量合成儀,可以迅速提供大量oligo 合成,有利於GMP 廠或GTP Lab 建置Primer/Probe Bank。 ... LGC Biosearch 具有ISO 認證 ...
#47. 人類細胞治療產品查驗登記審查基準
由於組織/細胞檢體存在個體間. 的差異 ... 2. 人體細胞組織優良操作規範(GTP),民國91 年。 3. 基因治療臨床試驗基準(草案),民國100 年。 4. 西藥藥品優良製造規範(PIC/S ...
#48. 製藥工廠管理Gmp/Gdp 業務專區衛生福利部食品藥物管理署
... GTP相關法規規費與其他類修法專區檢驗類管制藥品類科技計畫執行作業相關 ... 差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本指引闡述之數據完整性原則應藉由正式的 ...
#49. 基因治療人體試驗申請與操作規範
2 基因治療所使用之製品,應依其試驗之階段及製品之性質,符合相關優良操作或製造規範(GLP、GMP或GTP) 或類似之規範。 ... 差異性,若有與人體疾病型態相類似的動物模型,有 ...
#50. 關於再生醫療法制之芻議
... GTP)》,以及《藥品優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(PIC/S GMP)》。 四 ... 因二者適用規範並不相同,應有區別之必要。 二、 依前開說明,細胞或組織治療產品 ...
#51. Gene Therapy - 再生醫學與細胞治療的進展與法規
(GTP). 人類細胞治療. 產品臨床試驗. 申請作業與審. 查基準(草案). 基因治療臨床. 試驗基準(草案). 生產源頭管理. 產品風險管理. 藥品優良製造規範(PIC/S GMP). 風險管理計 ...
#52. 肌苷酸Inosinic Acid: 最新的百科全書、新聞、評論和研究
AMP 合成需要GTP,而GMP 合成則需要ATP。這種差異提供了重要的監管潛力。 嘌呤核苷酸生物合成的調控. 肌苷酸和許多其他分子抑制5-磷酸核糖基-1-焦磷酸(PRPP) 和谷氨酰胺 ...
#53. 再生醫療製劑管理條例草案
製程管控- GTP、GMP. 製劑. 取得製劑許可證可販售. 再生醫療製劑. 管理條例草案. 適用 ... 非均質性、特異性與複雜性與傳統化學藥品均有所差異。 美歐日分別建立專法或專章 ...
#54. 電子報製藥工廠管理Gmp/Gdp 業務專區衛生福利部食品藥物 ...
... GTP/GMP/GDP 瀏覽 ... 但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本 ...
#55. 專業服務
GTP. Good Tissue ... GMP輔導. 文件程序建置、矯正預防措施及所需的驗證確效等。 晁章生技__GMP執行項目banner. GMP執行項目. 1.差異性分析及報告,Gap Analysis & Report( ...
#56. 生技製藥PIC/SGMP/GDP品質管理公開課程亞太教育訓練網 - 49C
但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本 ... 商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品本條目為各 ...
#57. 再生醫療病毒載體成國際投資熱門!臺灣細胞製備升級尚待 ...
周思丞則表示,GMP管理下應使用「quality by design」的概念,進行產品與製程設計;此外,細胞培養與品管能力主要是依據GTP,因此在認可與查核過程中,須 ...
#58. 歐盟GMP/GDP法規匯編中英文對照版博客來
... 差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本指引闡述之數據完整性原則應藉由正式的教育訓練 ... 稽查單位/ 商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品另 ...
#59. 生技製藥業-IPO,新藥研發藥證管理,PIC/S品質管理│鼎新電腦
存放資訊完整. 製劑產銷順暢. 效期嚴謹控制. GTP合規查驗. 了解詳情. 藥品製造. 健保 ... 生技製藥業整體流程規劃. 建構符合PIC/S、GMP及GDP及的製藥公司流程化,透過數位化 ...
#60. 選擇異體幹細胞眉角多淺談間質幹細胞(MSC)
但是不同來源的MSC還是有些差異,例如捐贈者的基因特性、年齡、性別、組織 ... GMP(Good Manufacturing Practice)西藥藥品優良製造規範的不同。GTP是 ...
#61. 藥品臨床試驗申請須知
... GMP 藥廠之GMP 字. 樣、主管機關核准登記之著作權登記字號或公司商標、註冊商標. 字號 ... 差異而產生極大差異者。 (五) 藥品因生體可用率低,而易受飲食影響吸收者。 (六) ...
#62. 醫療器材產品上市流程
GTP :Good Tissue Practice(人體細胞組織優良操作規範). GCP:Good ... GMP:Good Manufacturing Practice (優良製造規範). ADR:Adverse Drug/Device ...
#63. 【政策】食品藥品審核查驗中心公開徵求《GMP附錄-細胞治療 ...
輔導符合GTP規範細胞製劑生產 · 代辦查驗登記事項 · 新聞中心 · 公司消息 · 細胞 ... 差異等因素的影響;. (二)【工藝特點】產品生產批量小,自體細胞治療 ...
#64. 相關法規及資訊- gmp gdp
商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品831 個工作 ... 差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本指引闡述之數據完整性原則應藉由正式的教育訓練 ...
#65. 「Gdp Gmp」找工作職缺| 人力銀行
商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品藥品 ... 但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。
#66. 電子報製藥工廠管理Gmp/Gdp 業務專區衛生福利部食品藥物 ...
但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本 ... Nana Ouyang 商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品 ...
#67. 【新聞】高端/基亞/台寶,共組PIC/S GMP細胞治療策略聯盟
但過去國內細胞治療產業受限於法規尚未開放,因此僅有部分大型醫院與生技公司擁有小規模GTP實驗室,整體細胞治療產能建置都相當有限。新法施行後,廠商 ...
#68. 藥品實施GDP,用藥品質好安心衛生福利部- gmp gdp
... GTP/GMP/GDP 瀏覽人次統計活動商品促銷商品最新商品. 藥品GMP/GDP輔導財團法人醫藥 ... 差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本指引闡述之數據完整性原則應藉由正式的教育訓練 ...
#69. gmp gdp
但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 ... GMP概述稽查作業人民申請案件狀態查詢商品搜尋產品分類GTP/GMP/GDP 瀏覽 ...
#70. 藥事法規採納PIC/S GMP與GDP規範對臺灣製藥品質提升之探討
... GTP/GMP/GDP 瀏覽 ... 但必須注意的是, 當本指引之內容與法規要求有所差異時,但依GMP/GDP 規定為主。 本 ...
#71. 2022 年經濟部智慧財產局產業專利分析與佈局競賽報告書
... GTP 設施,但其管制強度不如藥品. GMP 規範,需要重新建置符合藥品GMP 規範的細胞工廠,未來再生三法通過後,短. 時間內沒有大型細胞製造工廠來滿足細胞製備的需求 ...
#72. gtp 實驗室: 長庚幹細胞與轉譯癌症研究所
... GMP 的幹细胞培養室長新生醫@ 高國慶醫師資訊收集站線粒體PRP長壽蛋白端 ... 差異先進技術設備,全程安全無菌操作長春藤衛福部核可人體器官保存庫除了 ...
#73. GDP、GNP(GNI)經濟成長率是什麼?公式計算、如何查詢
衡量一個國家的經濟成長率與發展水平,常用的經濟指標有GDP、GNP,甚至還有聽過GNI,到底這3個指標有什麼差異? 這篇文章市場先生將介紹GDP、GNP、GNI ...
#74. 【投顧週報】台灣再生醫療產業近況
「再生醫療二法」著重於簡化申請程序,區分醫療機構和業者的責任;提高再生醫療業者的安全要求,原先的GTP改為更高等級的GMP ... 差異很大。通常來說若是 ...
#75. 三顧股份有限公司
... (GTP),並核准可於義大醫療財團法人義大醫院執行此自體軟骨細胞. 移植膝 ... GMP 標準(PIC/S GMP) 的藥廠製造,通過主管機關查驗登記後,才可合法上市 ...
#76. 人類細胞治療產品查驗登記審查基準(草案)
GTP ),以及藥品優良製造準則之西藥藥品優良製造規範. (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme Good. Manufacturing Practice, PIC/S GMP)。 · ...
#77. 細胞製備場當紅炸子雞
... GTP外,也採用最高規格的PIC/S及EMA ATMP GMP(新興生醫產品GMP要求)規範。 ... 7.若與對方存有權力差異關係,在上位者更應嚴守專業倫理。 8.當不確定自己 ...
#78. ISO 認證Q&A︰GLP 認證和ISO 實驗室認證哪裡不一樣?
GLP 認證和ISO 實驗室認證,兩者都是為了確保實驗數據的品質,但仍有一些本質要求上的不同,以下列出8個項目的差異處對照表ISO17025 GLP 認證對象測試 ...
#79. 藥品法規的差異性對台、美原料藥產業的影響
而以原料藥的部分來說,原料藥審查的重點則在於. 原料藥產品及製程的控管,即Drug Master File(原料藥主檔案,簡稱DMF)與. 工廠之軟/硬體是否符合GMP 規範,以達到並確保 ...
#80. 藥品組王兆儀組長 - 第一屆臺灣藥學聯合學術研討會
GTP :Good Tissue Practice(人體細胞組織優良操作規範). GCP:Good ... GMP:Good Manufacturing Practice (優良製造規範). ADR:Adverse Drug/Device ...
#81. 再生醫療三法變兩法,生醫產業將受惠三大利多!
新法未來將採高規格管理細胞製備場所,必須符合GDP、GMP、DDP GTP等規範。以後醫療機構的實驗室、及生技醫藥公司都可以接受其他醫療機構委託執行細胞操作 ...
#82. 新編生理學 - 第 11-11 頁 - Google 圖書結果
... GTP 性刺激一氧化氮(NO)↑↑ (guanylate cyclase) PDE5 cGMP GMP 勃起消失‡造成 ... 差異性很小,主要差異在反應時間而非反應強度。可分為四個過程:杕興奮期(excitement): ...
gtp gmp差異 在 細胞治療技術GTP認可查核 :: GMP醫療器材查詢 的推薦與評價
細胞治療技術GTP認可查核| GMP醫療器材查詢. 細胞治療技術GTP認可查核. 依特管辦法 ... 差異 gtp實驗室造價 gtp實驗室是什麼 細胞製備場所cpu gmp實驗室 got gpt標準 gpt ... ... <看更多>