【有藥無錢醫 – 政府見死不救！】
現時官方醫療政策，是沒有市民會因為經濟困難，而得不到適切的醫療照顧。但現實告訴我們，這最多只是夢想，因為有太多跟這個政策剛剛相反的事，每天都在發生。
就以藥物為例，現時很多治療癌症的標靶藥，都是納入自費藥物，病人要承擔費用，有錢有藥醫，無錢，就有藥都不能醫！
現時香港癌症病人去到3萬人，每天有80宗新症。隨著醫學和藥物的進步，癌症並不是絕症，就例如免疫治療、標靶藥物，大大增加病人存活機會，減輕化療的副作用。但我們無論從藥物的引進、應用，以至資助，都是非常落後，造成有藥但用不到的情況。
在最近我主持的一個立法會會議上，有位年輕媽媽，她的兒子是患有脊髓肌肉萎縮症，她在會上哭訴，外國已經有藥可以用，但她的兒子生活在香港，則沒有這個福氣。
另一位結節性硬化症的年輕單親媽媽告訴我們，她很不甘心，她的病明明有藥醫，但因為官僚制度的僵化，令大部分結節性硬化症的病人，因為負擔不起藥費，而不能用藥，10多日後，這位女士離世，遺下同樣患有相同病患的13歲女兒，和有藥無錢醫的遺憾。
就算醫管局願意把這些用以救命的自費藥物，放在撒瑪利亞基金或關愛基金，病人仍然要過五關、斬六將。醫管局年度報告顯示，大腸癌的患者，由診斷到首次治療的輪候時間，是73天！乳癌呢？是65天！鼻煙癌是54天！
你試想，如果今天醫生告訴你，確診你患有癌症，但兩個月後才開始醫治你，你感覺如何？這還未計算等候確切的時間！例如如果乳房出現硬塊，要排期照X光檢查，要等一年多，令到很多乳癌病人錯過治療的黃金期。
至於申請基金，就要審查你全家的收入和資產，同住的三代亦計算在內，連長者的退休金也包括在內，所以你的藥費立即成為全家的負擔，而病人亦成為全家的負累。
另外，我們引進新藥的速度，是比英國慢三倍，也比法國慢四倍。十多年前，我跟罕有病黏多醣症的病人爭取藥物時，我們的口號是「讓我們活下去」，但今天的情況依舊。21世紀的繁榮香港，竟然要病人乞求藥物去救命！當政府不斷興建這些千億工程的同時，究竟為何會讓市民有藥無錢醫，甚至見死不救！
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