【Amy】
「我追蹤了阿銘師一年了,終於鼓起勇氣掛號。感謝主安排在今日此時此刻。」Amy笑著說,一邊把助行器折放好。
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如果遇到患者是粉絲我都特別感到溫暖,平常擠出時間來分享的勇氣與知識能被收到,對我是莫大的鼓舞。而遇到主內的姐妹弟兄也讓我感到安心。
「我這個問題困擾三年以上了,看過無數醫師與治療。」
Amy的左半身容易無力痠痛,下半身尤其嚴重,最近數個月甚至要使用助行器才安心。
發病初期在西醫的檢查,從中風、多發性硬化症、或俗稱漸凍人的脊髓側索硬化症都被懷疑過,但檢查都是陰性。
我依序檢查着Amy的骨盆旋向,手腕足弓的可動性,發現雖然這些硬體結構有歪,但是不足以解釋Amy的症狀,於是開始檢查軟體的神經控制。
「我兒子等等會來,他左腳有先天罕見疾病,之後也要麻煩黃醫師幫他看看。」Amy苦笑道
「是不是有種說法,孩子有先天疾病是跟媽媽有關?我也替他操心了不少。」
「嗯嗯之後看到再說吧!」我當下聽了並不以為意,並繼續專注在診斷Amy。
門診時常遇到患者「順便」問家人朋友的狀況,但對我最重要的是當下的患者。
五十二條肌力測試的結果顯示,Amy左側的腹橫肌無力,可以解釋Amy的半身無力,但奇怪的是,我並沒有辦法找到明確的深層核心可以喚醒這肌肉。於是我祭出我的秘密武器:#共振頻率微電流 儀,簡稱 #FSM。
我稱呼FSM是”西洋的氣功機”,原理是相同頻率的兩個物質可以彼此共振,類似音叉的道理。藉由數十年的研究,德國與美國的科學家先後歸納出近千種人體組織的頻率,並且藉由頻率下指令。
比如著名的 40赫茲為消炎與行氣的頻率,10赫茲是脊髓的頻率,兩個頻率合在一起可以促使脊髓消炎,對於神經疼痛有幫助。
Amy的狀況並不單純,所有內臟的頻率都不太像,但我靈光一閃地看到頻率表上(我沒辦法背起近千種頻率)有個關於粒線體的頻率。
#粒線體 是細胞內的發電機,所有我們攝入的營養最終要藉由粒線體來轉化為可用的能量,通常跟神經發育或表現的問題有關。雖然我從未使用過這個頻率,但直覺告訴我試試。
「欸!突然有力氣了。」在粒線體頻率下,Amy的腹橫肌可以被喚醒。我看見了一絲曙光,接著測試可能有幫助的藥方: #測藥氣。
我結合肌動學與中醫,邏輯是 先測出患者核心肌力的缺陷為何以代表身體的缺陷,如果加上某元素(中藥材、營養品、穴位、頻率、情緒)可以把缺陷弭平,代表該元素很大機會對該人體有效。
Amy被測出有效的中藥方為「柴胡龍骨牡蠣湯」,是《傷寒論》中常用來處理情緒造成的精神官能症,這也引導我去思考Amy是否有心結。
「我都有看黃醫師的 #診邊故事 系列,也透過信仰去覺察自己的心結,但這幾年沒有特別發現什麼。」Amy對於“阿銘流”療法很有sense,已經先做好功課了。
診間的門響起敲門聲,一個國小男生有禮貌地問好,原來是Amy的兒子剛下課來找媽媽。我注意到他左腳有些異樣,可能是Amy 提過的先天疾患。
因為孩子在場(不想出去),我也不好意思直接開始詢問Amy的往事,因為這時候當事人可能有所保留。所幸FSM也有情緒的頻率,我便開始測試。
經過七大情緒的雙盲測試(由助理選擇情緒頻率,我與患者都不事先知情,以免被暗示),我看了測試結果不禁啞然,望向Amy與她兒子,不知道怎麼開口才是。
「結果是什麼啊?怎麼開始有點想哭哈哈?」Amy 打趣問道。
我要了張紙條寫上結果遞給Amy,Amy便再也忍不住地爆哭,如同地殼裡壓抑已久的岩漿從火山爆發。
紙條上寫著「罪惡感」。
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我輕輕拍著Amy肩膀,靜待她釋放壓力,她抽泣着說:「我一直對我兒子感到很抱歉,我找了好多醫師都沒辦法,甚至我一直希望……他的腳變成我的腳就好了……」
聽到這我也不禁動容,原來是這麼一回事,其實Amy早已透露她將孩子的疾患當作自己沒生育好的信念,但我一開始沒注意到。
一位母親雖無法將自己的肉體換給孩子,卻願意獻上自己腳的靈魂。
我跟Amy說:「我收到妳對孩子的愛,相信孩子也會收到妳。上帝給我們不同的試煉,並不是任何人的錯。妳看到孩子的病痛,不過我相信妳也帶給孩子許多喜樂。無論如何,上帝都愛我們。」
治療後,Amy感覺腰腿輕鬆了不少,且比較有力氣,我鼓勵她一起努力,還有一段路要走。
事後想起,我們每個人的粒線體其實都來自於母體,科學家認為或許可以追溯到人類起源的第一位母親。Amy的粒線體頻率與此有沒有關係,我不得而知,但我發現到一個人選擇的觀點,決定了命運。在Amy身上,我體驗到一位母親為孩子執著可以有多麼大的力量。
*保護當事者隱私,人物與部分細節經變造
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【診邊故事】伴大家入眠
罪惡總在深處蠢蠢欲動
應該說每個人都有不同的情緒蠢蠢欲動
你的內心深處是什麼呢?
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今晚21:30 【診邊特輯】
●【診邊特輯】下背痛的三種原因,你知道了嗎?
附上快速連結:
https://youtu.be/_J9Mso56BZ8
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#中西醫師黃獻銘 #診邊故事 #罪惡感
#測藥氣 #共振頻率微電流
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過7,060的網紅卡約Kayo,也在其Youtube影片中提到,關懷漸凍人,將你的愛心捐出去 捐獻網址:http://www.mnda.org.tw/Sys_Show.asp?AD=5,16&ID=7 何謂漸凍人? 運動神經元疾病,俗稱漸凍人(以下簡稱漸凍人) 漸凍人的好發年齡為40-60歲(即中高齡),男女罹患比率約1.5:1(即男性佔60%,女性佔4...
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漸凍人初期症狀 在 Olivie Facebook 的最讚貼文
我和Aoi, 紫一起接受ALS冰桶桃戰!
請大家也多多關和支持肌萎縮性側索硬化症患者
踴躍捐款幫助他們面對這個目前還沒有根治方法的疾病!
我們特地用半小時學了這段舞蹈, 希望如果有ALS患者看到會感受到歡樂, 而其他身體健康, 有心有力的觀眾也多多關注和捐助 =)
什麼是肌萎縮性側索硬化症(ALS)?
漸凍人的疾病症狀:初期是肌肉乏力,全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難,平均3-5年後會進展至呼吸衰竭。
漸凍人是一種「逐漸不能動」或「逐漸失能」的疾病。隨病情惡化,會逐漸無法走路、無法拿筷子、洗澡、如廁都要仰賴他人協助,講話也不清楚,肢體僵硬,失眠也隨之出現。 到疾病後期時,會無法以說話;吞嚥困難;最後會無法自主呼吸。
但漸凍人疾病不會造成感覺神經或智能退化,患有此症的部分病人晚期雖已全身癱瘓但仍可保留過去的記憶,人格和智力。
ICE BUCKET CHALLENGE玩法:
往自己頭上淋一桶冰水,再點名3個人加入「冰桶挑戰」,並拍成短片在社交媒體分享,以挑戰鏈的方式,一傳十,十傳百。淋了冰水的人的捐款起跳額為10美元, 不淋冰水的人需捐100美元
捐款方法:
a. 劃線支票寄:九龍橫頭磡邨宏禮樓地下香港肌健協會有限公司
b. 銀行轉帳至:香港匯豐銀行戶口078-353133-838
c. 按此連結捐款 http://hknmda.org.hk/index.php…
Me, Aoi & Hazazel accepting the ALS Ice Bucket Challenge!
We hope to take a part in promoting awareness of the disease amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
We had 30 mins to learn the dance, and hope we can cheer up the ALS patients, and encourage more ppl to donate ;)
Please feel free to take up the challenge, and donate to the ALS association!
http://youtu.be/BqXMDMSV8L4?list=UUXrQFnyq_U3cRq61nD10I4w
漸凍人初期症狀 在 劉美芳 Facebook 的最佳解答
2014美芳響應冰桶傳愛 愛傳千里!
今天做這件事不是盲目跟隨流行,除了被幾位"好哥們"點名傳愛,也希望能夠體驗漸凍人手腳逐漸無力的感受,所以在講話的過程,美芳都會一直拿著沉重的桶子體會手部肌肉的無力感,直到講完以下這段話...
在美國3.178億人當中只有3萬的漸凍人,不到萬分之一的人得到這樣的疾病,而在臺灣約有1200左右的漸動人,他們本身跟家庭飽受沉重的經濟負擔跟身心靈的折磨,可是因為是罕見疾病,所以藥廠不願為此開發治療藥物,因為無利可圖...
漸凍人之所以為名是因為初期症狀是手部麻痺無力,然後整隻胳膊無法使用,接著漫延到雙腳,然後嘴部肌肉也失去功能,無法進食,最後甚至忘了呼吸,身體如同被凍結了一般。這是無藥可醫的疾病,所以無法對症下藥,只是逐漸等待死忘亡的過程。也因為如此嚴肅的話題,所以極少被拿出來討論,也盡量被避免談論,所以鮮少有人去關注甚至不知道什麼是"漸凍人"。
美芳將不再點名下一位,畢竟已經引起了那麼多社會廣泛的關注,各企業的節稅額度有限,希望資源還是可以平均分配給各類罕見疾病。大家經歷了整整一個多禮拜的"冰桶週",七月半昨天剛過,今天不再「抓交替」,希望未來能建立有系統的制度,不讓冰桶傳愛只是一時興起的運動,而能真正紓解漸凍家庭的難題。漸凍人 加油!
ps.剛換衣時褲子裡還跳出好幾塊碎冰塊,真是無孔不入 厲害!
pps. 獻給以下勇敢的ALS短片主角及所有的漸凍家庭,要從頭看到尾喔!
http://www.adaymag.com/video/2014/08/most-heart-warming-als-ice-bucket-challenge/
漸凍人初期症狀 在 卡約Kayo Youtube 的最佳貼文
關懷漸凍人,將你的愛心捐出去
捐獻網址:http://www.mnda.org.tw/Sys_Show.asp?AD=5,16&ID=7
何謂漸凍人?
運動神經元疾病,俗稱漸凍人(以下簡稱漸凍人)
漸凍人的好發年齡為40-60歲(即中高齡),男女罹患比率約1.5:1(即男性佔60%,女性佔40%)。
漸凍人的疾病症狀發展,初期是肌肉乏力,四肢、軀幹等全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難,平均3-5年會進展至呼吸衰竭。
好啦 我被來亂姐點到啦~
那我也不客氣的淋下去了!!
最後我點了 飄 潤餅 看情況摟~
漸凍人初期症狀 在 【中醫藥治療漸... - 林寶華中醫診所> 腦病中醫Lin Pao-hua ... 的推薦與評價
這是漸凍症病人(肌萎縮性脊髓側索硬化症,ALS;Motor Neuron Disease,MND)應該 ... 的冰桶挑戰活動,讓社會大眾對「漸凍人」一詞有了初步的認識,但漸凍人的初期症狀 ... ... <看更多>
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運動神經元疾病腳麻漸凍人- 康健雜誌手麻或腳麻. tingling in hands and feet 當出現手 ... 漸凍人- ViewArticle肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人)的初期症狀是什麼? ... <看更多>
漸凍人初期症狀 在 [閒聊] 脊隨小腦萎縮症與漸凍人- 精華區Japandrama 的推薦與評價
我的姨爹移民至美國 平時很少聯絡 在去年的時候突然收到他去世的消息
原來他就是所謂的漸凍人...
這個名詞過去我就聽說過 但是一直沒想到自己身邊的人竟然會得到這種疾病。
那天我跟我媽聊起一公升的眼淚時 我媽說這樣不是跟姨爹很像?
為此我去上網查了一下
本身並非醫科的學生 這些東西也只是網路上的資料 如果有誤 也請糾正
+++++++++++++++++++知識的分格線++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++
運動神經元疾病(漸凍人)與脊髓小腦萎縮症,雖然皆為中樞神經系統病變所引起之
退化性疾病,因病變部位、致病因素而有所不同:
◎漸凍人 ASL
病變部位:
‧ 上運動神經元:症狀為肢體無力,深部肌腱反射增強,但初期肌肉不會明顯萎縮。
‧ 下運神經元:同樣會出現肢體無力症狀,但深部肌腱反射減弱,且出現明顯肌肉
萎縮。
致病因素 :
‧ 感染引起,像小兒麻痺就是典型的例子;
‧ 毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變,如家族性肌萎縮性側索
硬化症,或是甘乃迪氏症及不明原因,如常見之肌萎縮性側索硬化症。
疾病歷程如下:
1.症狀開始期:罹病初期可能出現手突然無法握筷,或走路偶爾會無緣無故跌
倒,無任何明顯症狀。
2.工作困難期:此其已明顯手腳無力,甚至萎縮,生活雖尚能自理,但在工作
職場上已發生障礙,此時需多加休息,以免病情加重。
3.日常生活困難期:病程進入中期,手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙,生活
已無法自理,如無法自行走路、穿衣、拿碗筷,且言語已稍有表達不清楚情
形。
4.吞嚥困難期:病程已進入中末期,說話已嚴重不清楚,四肢幾乎完全無力,
於進食時連流質食物均容易嗆到,若不插鼻胃管灌食,常導致吸入性肺炎。
5.呼吸困難期:若患者於呼吸困難時,選擇氣管切開術,則需住進地區性呼吸
治療中心或接受居家照護,若拒絕使用呼吸器時,則需安寧療護團隊之協
助,以安然面對死亡。
◎脊隨小腦萎縮症
病變部位:
小腦的神經元,因此主要症狀為動作協調不良,初期是四肢運動不平衡,接著言語
清晰度會變差、吞嚥有困難、寫字及手的動作不再俐落,但不會肌肉萎縮。
致病因素:
‧ 感染症
‧ 藥物中毒
‧ 血管病變、腫瘤
‧ 基因病變:又可分為體顯性、體隱性及性聯遺傳。
是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%
的機率遺傳此症並發病。這類患者發病後,行走的動作搖搖晃晃,有如企鵝,因此被稱
為企鵝家族。
患者發病後的症狀有四肢動作不協調,無法進行細微的動作,例如舉箸吃飯、穿針引線
,並有發抖顫慄、過度反射等症狀,同一家族每個人的症狀不一,發病年齡也不盡相同。
◎二種疾病的相同處是:
‧ 中樞系統病變引起之退化性疾病;
‧ 早期症狀皆以運動功能障礙為主;
‧ 意識及智力多半正常,情緒表達一如常人;
‧ 都是遲發性的疾病。
參考資料:
https://www.24drs.com/Special_Report/ALS/
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%B0%8F%E8%85%A6%E8%90%8E%E7%B8%AE%E7%97%87
https://www.mnda.org.tw/Page_Show.asp?Page_ID=287
(怎麼有一種在做報告的感覺)
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