6月開始,小露進入另一個療程。
每次住院7天、回家7天,要這樣反覆4回合,即使已經過了100多天這樣的日子,知道這個重複的次序,但每次要從家裡出發前,總是會傷心的哭。
新階段的療程比我們想像中的還要不舒服很多,血管被打到很薄弱,兩手輪流打,決定能否回家的關鍵是要看抽血指數,通常都是一早7點左右來抽血,小露自己6點多起床,請我幫她弄熱水袋,然後就邊敷邊睡,讓血管可以浮出來抽血順利,有時候看她瘦瘦的手戳滿針孔,一個還沒好又要有新的,兩手輪流抽、輪流打,每回看到那兩條黑青一塊一塊的手臂,眼睛都會瞬間模糊。
記得剛開始治療前,打掃的阿婆看見新手入住的我們,跟我們說.....
『治療的過程會很辛苦,孩子很辛苦,爸媽也很辛苦,可是一定要撐過去、治療好了就再也不用回來了,阿婆看多了,一切都會好的。』
到現在100多天過去了,阿婆的話每回住院都會在我腦海出現。
我還沒習慣每次的治療,更何況因為治療過程不舒服的小露,每回想到要去治療,她就會很害怕那種不舒服,還有心理壓力。
因為不能放棄回頭,只能往前走。
-上集-
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