💊藥廠如何數位轉型?專家業者告訴您!
生技醫藥產業法規要求嚴謹,如何有效進行數據資料的紀錄與管理,確保品質安全,已成為國內各藥廠的重要課題,因此,工業局委託藥技中心開辦本次課程,邀請到多位業界專家擔任講師,從各方面分享數位轉型實務經驗與相關作法,希望能幫助國內業者順利轉型,提高產業競爭力!💪
#課程內容
🔹台灣西門子 謝宜璋經理
-進一步思考製藥產業的未來-
數位企業及國際趨勢
製藥數位企業議題:數位雙胞胎、無紙化製造及電子批次
紀錄、大數據分析、模組化隨插即用
🔸LabWare 賴震顧問
-數位化轉型電腦系統確效-
結合國際 GMP 法規與實務作業,分享如何利用 ISPE
GAMP 5 來達成電腦系統確效。
-品管實驗室的數據管理-
以 LIMS 系統為例,分享如何協助製藥業在符合規定的環
境下提升實驗室效率,如何面對數據完整性的挑戰、查核
應注意的事項等。
🔹百昌生物醫藥 蔡宜礽總監
-品質系統的數位化轉型-
分享如何將智慧生產拓展到品質管理領域,透過整合系
統,實現全面合規,並分享選擇品質管理電子化系統,應
提前思考之注意事項,以提供減少風險的主動式品質管理。
🔸保瑞藥業 許弼強經理
-品質管理電子化轉型分享-
以廠商實際經驗,分享在品質管理電子化中一路走來的心
路歷程。
【生技製藥廠品質系統與品管實驗室之數位化轉型】
⏰活動時間:110年7月27-28日,每日09:00至16:30
💻活動地點:遠距線上課程
✒立即報名:https://bit.ly/2UMfaPS
☎聯絡窗口:02-66251166#5219,曾小姐
#財團法人醫藥工業技術發展中心
#線上課程
#生技醫藥產業
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過7,310的網紅雨潼1225,也在其Youtube影片中提到,歡迎大家FOLLOW雨潼的YOUTUBE頻道! https://www.youtube.com/channel/UCIB8BmOCPYt51YmnNgiXwjw/feed?view_as=subscriber ---------------------------------- 話說, 為了確保產...
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【課程日期】3/26-27(五、六)
【課程時間】09:30~16:30,共12小時
【培訓內容】https://reurl.cc/72O76N
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★GMP設廠法規說明
★區域劃分及動線規劃
★倉儲區域規劃及設計
★生產區域規劃及設計
★品管實驗室規劃及設計
【相關參考課程】
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✔工研院4/9-10化粧品包裝材料特性與設計之安全性評估
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✔工研院5/15-6/6Python AI生醫影像辨識工程師
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✔工研院3/20-21皮膚照護產品品牌經營與行銷策略
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話說, 為了確保產品的質素,雨潼之前去了位於台中Dr.Jing的品管實驗室, 親自看看那裏的產品檢測和研發過程, 了解多點這品牌的背景資料。
這實驗室平日並不會開放給大眾, 所以這是一個十分難得和寶貴的參觀經驗。
最特別的是雨潼在參觀的過程中看到, 他們正在複製一些假鼻子!? 想知道他們在做什麼,就看片啦!
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1.[FACEBOOK直播] 雨潼 x DR JING 台中 新竹幹細胞實驗室與台中中科廠房分享 【第一節】
https://www.youtube.com/watch?v=gES6vaGGHv8&t=1339s
2.[FACEBOOK直播] 雨潼 x DR JING 台中 新竹幹細胞實驗室與台中中科廠房分享 【第二節】
https://www.youtube.com/watch?v=v2ShTMzwBgs&t=847s
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