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#同期懷孕媽媽加油
呢一胎真係好快就過❤️ 11月就生啦,仲有3個幾月,我都記錄吓呢胎做過乜先,知道自己有咗之後,可以喺柚寶寶呢啲國產app計吓自己幾週,唔洗太早去照超聲波,好似我咁5週太早照唔到都係嘥錢🤣 因為我遲咗排卵,所以週數同LMP計岀黎係遲一週,之後等到7,8週就去私家再照超聲波,私家醫生會寫張懷孕證明俾你方便排健康院、交俾公司等等⋯⋯記得copy 1-2張旁下身。
我一有咗就去咗排健康院,記得拎自己身分證、老公身分證副本、住址證明同懷孕證明,佢俾咗兩個期我,一個係12週去公立醫院做唐氏檢查,另一個係15週去健康院做第一次檢查。
不過其實因為我排卵期遲左一週,我去到做唐氏bb大概係11週左右,姑娘話佢size岩岩好,所以都check 到頸皮,然後係抽血,就走得,醫院話有問題先會打電話,無即係BB正常。
咁喺做完唐氏過幾日我就去私家(婦健)做$4400 nifty pro,我一早book左,都幾多人等,去到照超聲波加抽血,報告5至7日就有,都係check 染色體嗰啲,亦都會知男定女。
無幾耐就收到報告,原來係弟弟黎嘅,報告email過黎都一切正常。
喺健康院檢查前一星期我都有去私家做產檢,大概係每個月一次。到咗15週去健康院檢查,check 體重、血壓、高度,要自備尿液check 血糖嗰啲,同埋第一次檢查要抽血 要記得食早餐。關於抽血,我有同姑娘講本身我係有隱性地中海貧血,所以姑娘都要求老公搵日去抽血驗,結果老公係正常,因為如果兩公婆有地貧基因生嘅小朋友會有機會有嚴重地貧,所以一定要做檢查,我哋婚前都做過檢查,所以一早就知老公無呢個問題,只係太耐搵唔返報告所以姑娘要求要抽多次做record .
平均都係一個月一次私家檢查加健康院檢查無乜特別,去到我21週做結構,醫生話確定係男仔,認真照各器官同埋身體結構pass咗,醫生點照,bb都係遮住個樣🤣仲未睇到弟弟個樣呀!
好快接住就係飲糖水,驗妊娠糖尿,姑娘就安排咗我24週4飲,過程要3小時,前一晚12點後禁食,水只可以飲好少好少,不過就唔洗留小便,喺飲糖水前抽一次血,然後飲糖水,我好快就飲完覺得都唔係特別難飲嘅,朋友教路飲完糖水不停行下可以有助降低血糖指數,然後兩小時後再抽血,結果無特別唔會打俾你,報告會喺下次產檢姑娘會俾你睇嘅!我係pass咗嘅!
然後就係9月1日打百日咳針,再續⋯⋯
PS:終於見到佢側面啦,宜家好大力踢我😂
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地中海 貧血 小朋友 在 威廉氏後人 - 李毅評醫師 Facebook 的最佳貼文
📖SMA脊髓性肌肉萎縮症
在台灣 SMA帶因率約2-4%
大約每30-50個人即有一人為帶因
是台灣第二常見的遺傳性疾病(僅次地中海型貧血)
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▪️就是常聽到的漸凍人嗎?
👉應為不同的疾病
漸凍人通常指的是 「肌萎縮側索硬化症」 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
它是一種運動神經系統的退化性疾病
患者中男性較多,大部分的患者在五十多歲發病
目前病因不明 (90%的病例沒有家族病史)
▪️帶因會怎麼樣嗎?
由於這個疾病是體染色體隱性遺傳
所以您必須遇到先生也是帶因者
小朋友才有1/4的可能性會發病
發病率大約是3% x 3% x 1/4 = 2.25/10000
(約萬分之二)
▪️孕婦、婚前、孕前健康檢查可否做篩檢?
👉可以篩檢
抽3cc母血即可檢驗
檢驗時間約一週
▪️費用會很高嗎?
大約台幣2000元
▪️男生(先生)需要檢查嗎?
👉通常孕婦本身有帶因再做抽血檢查即可
當然也有些男生在婚前健檢會檢查也可以
▪️為何這麼重要且可篩檢的疾病,健保卻不給付?
👉健保局認為
此病雖是第二常見的遺傳性疾病
但估計的發生率約萬分之二
每年約出現40名病童
但若提供孕產婦全面篩檢
需耗費約台幣4億元 (20萬孕產婦 x 2000元)
健保局實在拿不出這麼大筆的數目
所以變成
建議要篩檢 但不給付 (唐氏症篩檢也是)
▪️超音波或超層次超音波檢查的出來嗎?
👉完全沒有辦法
基本上超音波對肢體的檢查以骨骼發育為主 (四肢長骨 如: 肱骨、股骨等等)
但骨頭發育正常 與神經肌肉無關
醫師無法知道四肢骨骼正常者
是否為肌肉萎縮症患者
▪️假設真的不幸
小朋友為脊髓性肌肉萎縮症患者會怎麼樣?
👉這個病有分嚴重程度
從最輕度到最重度都有
-最輕度
大腿肌肉會無力
在跑步、跳躍、爬樓梯會出現輕度之障礙
-中度
無法自行站立及走路
舌頭及手部顫抖等等
-最嚴重
會連呼吸肌肉都沒有力氣
在兩歲前會因呼吸衰竭而死亡
更精彩詳細的檢查內容請觀看影片
👀第一孕期產檢項目全解析
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參考資料:UpToDate
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#威廉氏後人 #李毅評醫師 #產檢 #SMA #脊髓性肌肉萎縮症
地中海 貧血 小朋友 在 跟著黑羊遛小孩 Facebook 的最讚貼文
#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~
因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!
我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!
最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~
🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!
重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD
每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023