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關於 孕唯諾nipt篩檢 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

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在孕唯諾nipt篩檢這個產品中，有3篇Facebook貼文，粉絲數超過0的網紅，也在其Facebook貼文中提到， #16W 今天正好滿16週啦！一大早６點就被抽筋痛醒，也來的太快了吧，痛得我直接把老公打醒嗚嗚嗚 生日過了之後，正式邁入34歲，我已經是被列為 #高齡產婦 的族群啦！！！！所以這胎產檢更加重視，很怕有什麼閃失。我是約12週時預約了 #孕唯諾NIPT篩檢＋ #愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，...

孕唯諾nipt篩檢 在 Facebook 的最讚貼文

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2021-09-07 10:31:08 有 131 人按讚
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#16W
今天正好滿16週啦！一大早６點就被抽筋痛醒，也來的太快了吧，痛得我直接把老公打醒嗚嗚嗚

生日過了之後，正式邁入34歲，我已經是被列為 #高齡產婦 的族群啦！！！！所以這胎產檢更加重視，很怕有什麼閃失。我是約12週時預約了 #孕唯諾NIPT篩檢＋ #愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，用抽血的方式就能進行檢測唷。

唐氏症是大家耳熟能詳的疾病，正是因為染色體異常關係，跟遺傳無關，如果孕婦年紀越大，可能有異常的風險就越高。如果妳或老公家族中成員有遺傳疾病者，更要特別注意。不然倘若孩子出生有各種狀況，大家都會非常辛苦啊....若能在孕期時就檢查出來，這也是最好的。

關於為何挑選 孕唯諾 無創產前篩檢 ，詳細分享請看 https://ibmm.tw/invitae-1/

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孕唯諾nipt篩檢 在 金魚媽咪三千金育兒日誌 Facebook 的精選貼文

金魚媽咪三千金育兒日誌 By 金魚媽咪三千金育兒日誌

2020-08-05 12:54:06 有 82 人按讚
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🙃記得懷大女兒時第一次做傳統唐氏症篩檢，當時機率是1/57，好怕他是唐寶寶，我哭了兩周，還好最後羊膜穿刺是健康的，這次第三胎要封肚不想再折騰自己👉https://reurl.cc/yZxV66
.
小寶貝跟💎💎鑽石一樣珍貴，
孕期14周時我和老公去做了孕唯諾NIPT和愛唯美<帶因篩檢> 第三胎產檢時，因為身邊有許多的朋友有做NIPT，這是一種高準確性低偽陽報告的篩檢，檢查和羊膜穿刺不同， 非侵入性的檢查讓我好安心，沒有流產或感染的風險，所以很安全，只要抽血，就可以檢查染色體是否異常，最常見的染色體異常是唐氏綜合症，NIPT的唐氏症檢出率高達99%，而且最早十週就可以發現。
.
🔥🔥🔥孕媽咪快點進去文章，懷孕初期就可以思考要不要做，分享給各位!祝福各位都順產~平安💟
一起當個快樂的孕媽咪!

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金魚媽咪三千金育兒日誌

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我是牡羊座的金魚媽咪，當人妻前從事媒體業，去澳洲打工度假後回台閃婚，擁有三千金，喜歡分享自己的育兒生活
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孕唯諾nipt篩檢 在 跟著黑羊遛小孩 Facebook 的最佳貼文

跟著黑羊遛小孩 By 跟著黑羊遛小孩

2020-06-19 20:46:26 有 338 人按讚
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#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~

因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!

我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!

最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~

🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!

重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD

每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023

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跟著黑羊遛小孩

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為五斗米折腰的生活紀錄， 沒有包袱的八婆碎念垃圾話，愛和關心不用錢!! 快來跟我一起分享育兒大小事~
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社群媒體上有些相關的討論：

孕唯諾nipt篩檢 在 [懷孕] 唐氏症NIPT選擇- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊 的推薦與評價


作者gin0202 (軟球他媽媽)
看板BabyMother
標題[懷孕] 唐氏症NIPT選擇
時間Mon Jul 12 19:19:16 2021

大家好，爬文過後有幾個掙扎想詢問各位媽媽過去的經驗，新手在掙扎如何選擇中

(1) NIPT 柯滄銘：會提供23對染色體完整報告
猶豫的點：爬文過程看到有前輩分享柯滄銘比較專長於羊穿，基因庫比較推其他幾間

(2) NIPT訊聯：只會給13.18.21+性染色體報告
猶豫的點：報告內容沒有完整

(3)唐氏症染色體檢測 訊聯：本來不考慮這個了，但同事說他醫生給他說不需要做到NIPT
，這項是13.18.21染色體
猶豫的點：沒有性染色體檢測


身邊的孕媽們不多，問長輩們也不太准（都說以前沒有做這些，廢話以前生物科技就還沒
發展到那啊）
不知道大家都是怎麼選擇的？謝謝

（編輯補充：目前30歲，家裡也沒有唐氏症病史，所以一開始先排除羊穿，衛教時也知道
這只能知道機率，羊穿是最準的）

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 58.115.195.16 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1626088759.A.668.html
推 newletitia : 應該要先考慮自己的年齡跟家族有無基因遺傳病史這07/12 19:23
→ newletitia : 些風險性喔07/12 19:23
抱歉我補充編輯了，年紀和家族史有確認過，才以這三項為首要考量
推 pop88pop88 : 這三項的價錢也不太一樣吧07/12 19:23
價錢不太一樣沒錯，想問問大家是否都會做（羊穿才是最便宜的，但我第一步先不考慮）
推 carpediemwu : 身邊朋友血淋淋例子，做了NIPT正常，結過生了唐氏寶07/12 19:24
→ carpediemwu : 寶，看來是抽媽媽的血沒有分出寶寶的細胞，怕的話，07/12 19:24
→ carpediemwu : 良心建議羊水 07/12 19:24
謝謝分享
→ newletitia : 阿不好意思我以為是羊晶或NIPT選擇07/12 19:24
→ newletitia : 我覺得你可以看一下王培中醫師的頻道，了解NIPT需07/12 19:26
→ newletitia : 要注意哪些事情07/12 19:26
→ newletitia : 總之，NIPT是分離母血中的胎盤基因去篩檢，萬一後07/12 19:28
→ newletitia : 續檢查有問題，一樣需要羊穿確診，所以你要考慮的07/12 19:28
→ newletitia : 是獲得這些篩檢報告能不能安心，如果你的年齡高，07/12 19:28
→ newletitia : 家族風險高，當然羊穿羊晶是最準確的07/12 19:28
→ newletitia : 但板上一樣有很多媽媽只做NIPT篩檢配合詳細的高層07/12 19:30
→ newletitia : 次，所以應該先考慮你的風險高不高，一樣都是NIPT07/12 19:30
→ newletitia : 篩檢你考慮的那些只是篩檢的內容多寡而已07/12 19:30
推 newletitia : 然後照理講訊聯應該有更多包含到全染色體的方案吧07/12 19:33
目前30歲&沒有家族史，所以第一步先把羊穿刪除，如果報告出來有問題在做。訊聯配合
我婦產科的是23對都會篩檢，不過報告只有那四項（另一個是多七項特殊疾病的，我評估
過後想先驗染色體就好）所以現在主要是選擇檢測單位卡關
推 sweetftt : nipt應該只有價錢影響你的檢測項目，價錢越高檢測越07/12 19:40
→ sweetftt : 多項，唐氏症基本1萬5的nipt就有了，重點是nipt是07/12 19:40
→ sweetftt : 機率問題，除非你的問題是羊穿或nipt，不然就看你07/12 19:40
→ sweetftt : 的產檢醫生有沒有建議的nipt廠商，我的醫生是推薦07/12 19:40
→ sweetftt : 基康的業務給我～ 07/12 19:40
推 sweetftt : 建議你跟產檢醫生討論喔，我的醫生說我沒有高齡.無07/12 19:42
→ sweetftt : 家族病史，所以建議我做nipt即可07/12 19:42
我沒有高齡&家族史，這也是婦產科衛教給我選擇的，叫我下次產檢時繳回，沒有基康選
擇、只有柯滄銘和訊聯
推 isscat : 我自己是做了初唐、中唐，如果這兩項有風險，就做 07/12 19:42
→ isscat : 羊穿，如果這兩項沒問題，就做nipt07/12 19:42
不是做了NIPT就不用做初唐、中唐嗎？衛教跟我說初唐或NIPT做了有問題在做羊穿確認耶
？是我搞錯了嗎？
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/12/2021 19:55:18
推 jean7836 : 有做NIPT不是就不用做初唐和中唐了嗎？ 07/12 19:46
我的婦產科衛教是這樣跟我說，但頸部透明帶好像NIPT沒辦法檢驗出來？
推 chien7643 : 我產檢的醫院是搭配禾馨的nipt，高層次記得也要做 07/12 20:00
→ chien7643 : 喔！ 07/12 20:00
我會做高層次，有比較過禾馨的方案（是那個二選一的那個對嗎？）
推 newletitia : 我懂妳的意思了，我的醫院是跟慧智合作，所以慧智07/12 20:01
→ newletitia : 的報告就是妳做幾項都會發報告給妳看，所以如果是 07/12 20:01
→ newletitia : 我會選擇該有的結果都要發在報告裡讓我看到為優先07/12 20:01
→ newletitia : 如果院所搭配的無法滿足這個條件我就會另外找 07/12 20:02
了解了，謝謝你的分享
推 Suzy224 : 唐氏症不是遺傳病07/12 20:03
→ Suzy224 : 轉體跟鑲嵌式唐氏症是nipt 檢不出來，要一個確定答 07/12 20:05
→ Suzy224 : 案的話建議羊穿 07/12 20:05
目前暫不考慮羊穿，只想先做抽血檢驗看機率，報告內容差異所以我問三選一呀
推 sweetftt : 有檢驗但是看不到結果沒辦法接受耶XD 看你要不要考 07/12 20:06
→ sweetftt : 慮另外找，打電話過去詢問配合的檢驗所去抽血就好了 07/12 20:06
→ sweetftt : ，報告用寄的07/12 20:06
衛教師跟我說剩下的那些不太有影響，我會在問問看醫生，謝謝
推 sv1723 : 我32歲 看了版上威廉氏人文章後 做初唐加NIPT 07/12 20:07
我婦產科的衛教跟我說做了NIPT就不用做初唐了？
推 readers : 不要選基康07/12 20:09
我的婦產科沒有基康選項，可以詢問為什麼不要選嗎？
推 cooker311 : 我也是NIPT後還是有做初唐，多檢驗一次讓媽媽安心 07/12 20:10
我們會參考看看，謝謝
推 sararara : 30歲兩胎都是初唐+nipt 當初是沒有遺傳史或是高齡07/12 20:10
→ sararara : 覺得沒必要冒風險做羊穿 07/12 20:10
好多人做了NIPT還是要做初唐，謝謝你的分享
→ cooker311 : 抱歉生完就金魚腦 請忽略我的順序 我也忘記我是先 07/12 20:14
→ cooker311 : 初唐還是先NIPT了 07/12 20:14
→ cooker311 : 同樓上媽媽 31第一胎沒有家族史 不想冒羊穿風險07/12 20:15
沒關係，你們願意回覆我就很感恩了
→ cooker311 : 為什麼不要選基康呢？我是基康做的耶07/12 20:22
→ Fireup : 唐氏症跟家族史無關吧，不就單純機率問題 07/12 20:24
我之前爬文有看到家族裡有相關病史的一定要羊穿耶
推 nikkinunu : 我做了nipt 和高層次 07/12 20:25
高層次我也會做，謝謝分享
推 kimipudding : 已經篤定不羊穿的話就看妳預算到哪裡，夠的話就選 07/12 20:34
→ kimipudding : 報告項目多的07/12 20:34
第一步不打算直接羊穿，我知道有問題會再羊穿確認，謝謝分享
推 skyqiu : 唐氏症跟家族史無關喔 我是做慧智最高階+初唐07/12 20:37
謝謝分享
推 hatj : 我第一胎32考慮很久，後來直接刺了07/12 20:38
目前我想先抽血檢驗，謝謝分享
推 any1206 : 我醫生也跟我說唐氏症是基因突變不是遺傳的耶07/12 20:38
我是爬文看到的，衛教師只拿單子給我叫我回去自己選，下次產檢會在問問醫生
推 loveakilove : 唐氏症是染色體異常，跟遺傳無關，資金可以的話先07/12 20:39
→ loveakilove : 做NIPT，這是及早發現，有異常再做絨穿，沒有的話可 07/12 20:39
→ loveakilove : 以二唐確保 07/12 20:39
我就是先打算NIPT呀XD只是有分兩種檢測單位很猶豫
推 newletitia : 補充唐氏症的確跟家族史無關，但我提到家族史是指 07/12 20:39
→ newletitia : 其他的遺傳性疾病，關乎到妳想選多高階的篩檢～ 07/12 20:39
我懂你的意思，謝謝
推 a126664537 : 我31歲生有做羊穿及晶片喔，就看自身可否承擔風險07/12 20:48
推 a126664537 : （nipt僅供參考） 07/12 20:50
我知道僅供參考喔，但第一步不打算直接羊穿，謝謝
→ lilychichi : 我是先做初唐 醫生說數值很好 後來做NIPT+高層次07/12 21:08
原來做NIPT好多人也有做初唐！謝謝分享
推 hekimay : 建議nipt搭配高層次07/12 21:16
我會做高層次，可是卡在NIPT這關
推 michellehsie: 我是做3，夠用了07/12 21:18
好猶豫到底需不需要NIPT
推 koechan : 高層次看鼻子高度似乎可以再過濾一次唐氏症07/12 21:47
產檢的時候我問問看醫生，謝謝分享
→ hehcs : 完全不建議做nipt 準確度可議,如真有問題還是得挨針07/12 21:47
滿多醫生推薦NIPT的，您說準確度可議的來源是？當然有問題之後還是得羊穿這個我知道
推 Shimon630 : 唐氏症跟遺傳沒關係，跟家族內沒有例子或是不是高齡07/12 21:50
→ Shimon630 : 無關，看過有些例子是年輕媽媽的孩子是唐寶寶。07/12 21:50
我是想表達目前暫不考慮羊穿當第一步，不好意思可能造成誤會了
推 lcslu : 建議還是應該要考慮羊穿，因為如果測出有風險，下一07/12 22:00
→ lcslu : 步還是要做羊穿；而且如果做出來沒有風險實際上也沒 07/12 22:00
→ lcslu : 有辦法保證真的完全安全。羊穿有經驗的醫生，其實很07/12 22:00
→ lcslu : 安全，都已經考慮柯滄敏了，真的要思考一下羊穿。 07/12 22:01
謝謝分享，我知道測出有風險要羊穿喔，但目前考慮的第一步不是羊穿
推 ysb727 : 妳目前幾週？07/12 22:05
11週
→ hehcs : 同意樓上,有問題還要挨一針就算了那一個月等待會很 07/12 22:07
→ hehcs : 煎熬..07/12 22:07
但羊穿也有風險，這也是我考量的點之一
→ lilychichi : 羊穿有流產風險 這也是必須要考慮進去的07/12 22:12
沒錯，謝謝你幫忙補充
推 pirates927 : 做nips沒做高層次？有做高層次又怎會生唐寶？07/12 22:19
我會做高層次。第二個我會跟醫生確認看看，謝謝分享。
→ pirates927 : 羊穿版果然名不虛傳07/12 22:20
推 byph : 上個月做羊穿感覺沒那麼可怕，如果考慮柯p了蠻建議07/12 22:20
→ byph : 直接羊穿07/12 22:20
柯滄銘NIPT是我產檢的婦產科有配合，目前第一步不考慮直接羊穿，謝謝
→ pirates927 : 做羊穿有流產感染風險，會愧疚一輩子 07/12 22:21
這是我考量的點之一沒錯
推 MissBB : 我自己30Y、31Y兩寶都做羊穿+羊晶。我單純承受不 07/12 22:31
→ MissBB : 起NIPT的失誤或是非確診的焦慮感。看看你可以承受07/12 22:31
→ MissBB : 的是多少。基因疾病不是只有那幾對，我遇到不少媽 07/12 22:31
→ MissBB : 媽在羊晶發現片段缺失...當然身邊大多人都沒做也 07/12 22:31
→ MissBB : 都好好的！07/12 22:31
了解，謝謝分享
推 storycc : 跟你說羊穿一定要做，而且要早點做，身邊有例子07/12 22:45
→ storycc : 三代家族也沒有唐氏兒，一開始去做高層次正常，還 07/12 22:45
→ storycc : 有一唐，一唐風險有點高，醫生建議做羊穿，但是他年07/12 22:45
→ storycc : 輕也可以等二唐，結果二唐風險高，就摸摸鼻子去羊07/12 22:45
→ storycc : 穿07/12 22:45
→ storycc : 結果真的唐氏症寶寶，最後找診所拿掉，他拿掉的時07/12 22:45
→ storycc : 間已經是很接近法規上限了07/12 22:45
謝謝分享，我們在參考看看
推 fish523420 : 到了可以做羊穿的週數，你從超音波照片就看的出來男 07/12 22:59
→ fish523420 : 女了，所以3.有沒有公布性染色體應該不是考慮的因07/12 22:59
→ fish523420 : 素，羊穿跟nipts兩者做的週數不一樣07/12 22:59
性染色體檢驗不是單純看性別吧。您可能誤會意思了
推 chuangs : 初唐還是有參考價值，又不貴07/12 22:59
是衛教師跟我說做了NIPT就不用做初唐了
→ readers : 會說不要選基康的原因是因為這幾天路透社的一篇報導 07/12 23:06
→ readers : ，中國華大基因公司可能會將在國外產檢的婦女基因資07/12 23:06
→ readers : 料回傳給中國解放軍進行聯合開發基因研究，而臺灣基 07/12 23:06
→ readers : 康又與中國華大基因是合作關係 但就看個人的選擇啦07/12 23:06
→ readers : ，如果不在意的話，基康也是一個選項。可以去google 07/12 23:06
→ readers : 一下新聞，再做決定。 07/12 23:06
→ readers : Nipt搭配高層次，兩個檢查如果哪個有問題醫生一定會 07/12 23:06
→ readers : 建議妳做羊穿，到時如果有需要再做羊穿就好了。NIPT07/12 23:06
→ readers : 如果沒有價錢考量，就選最貴的做，當作花錢買心安。07/12 23:06
謝謝分享，我的婦產科沒有基康配合可以放心了。
推 nlevta : 原po的觀念可以再加強...1.現在生出唐寶寶的大多是07/12 23:07
→ nlevta : 年輕媽媽，因為以為自己年輕，唐寶寶機率低，結果..07/12 23:07
→ nlevta : .2.生出唐寶，和家族幾代都沒關係3.NIPT能檢查出的 07/12 23:07
→ nlevta : 基因問題比羊穿羊晶少非常多07/12 23:07
當初我的衛教師就只拿給我選擇表叫我回家選一選，我也是自己先爬文，有問題先上來問
，最後產檢時要跟醫生討論。會寫上我的年紀和家族史，只是想表達我的第一步不打算直
接做羊穿，您這樣直接說人家觀念要加強滿傷人的。要是都懂的話我就不會發文了。
推 ru899 : 羊穿板就羊穿板啊！ 非常得來不易承擔不起流產風險 07/12 23:20
→ ru899 : 的人就NIPT 其他我一律建議羊穿羊晶 先生家族有年07/12 23:20
→ ru899 : 輕親戚生到唐寶 超慘…能救一個是一個07/12 23:20
謝謝分享，我會跟醫生討論的
→ nocturnetear: 原po應該只是想問兩家NIPT要選哪家 下面好多推文都07/12 23:45
→ nocturnetear: 一直想說服原po做別的檢查(?) 07/12 23:46
你懂我看到回覆的感覺！
推 ohmco : 如果要nips就做最貴最多項的38合一，染色體片段缺損 07/12 23:49
→ ohmco : 的機率比多一條機率高很多，光多那7項還不夠的。你07/12 23:49
→ ohmco : 網路上查不到各罕病在國內的確切人數，其實真的很多 07/12 23:49
→ ohmco : ，我就是非高齡無家族史但小孩是38合一才驗得出的病 07/12 23:49
→ ohmco : 。 07/12 23:49
→ ohmco : 光是我們這病每年就有3-5人確診哦，而且我們這還是07/12 23:52
→ ohmco : 難確診的病，因為了解的醫生不多，外觀也和正常人沒07/12 23:52
→ ohmco : 有太大區別。我高層次還做2次哩都沒發現07/12 23:52
→ ohmco : 難確診表示其實還有很多黑數..多的是2、3歲才找對07/12 23:53
→ ohmco : 醫生確認的 07/12 23:53
→ ohmco : 而且這麼多病友只有一位是遺傳，其他都是突變的， 07/12 23:54
→ ohmco : 跟父母年紀家族史無關07/12 23:54
我的婦產科最多提供是訊聯14合一的選項耶，產檢時我在問問看，謝謝
推 ynglikep : 我是初唐加nipt 07/12 23:55
謝謝分享
推 ysb727 : 如果確定要做nipt不要羊穿，我會選最貴的 07/13 00:00
推 ifyouloveme : 我產檢的醫院告知我，訊聯的3對唐氏症篩檢加上性染07/13 00:01
→ ifyouloveme : 色體那個檢驗，唐氏症篩檢準確率99%但性染色體的篩 07/13 00:01
→ ifyouloveme : 檢準確率只有七成，本來一萬五，拿掉性染色體的檢07/13 00:01
→ ifyouloveme : 驗降價為一萬三，而且如果偽陰性是賠人民幣，所以07/13 00:01
→ ifyouloveme : 後來我就不考慮訊聯了......07/13 00:01
賠人民幣？你在大陸做的嗎？
推 ru899 : 我也生到罕病兒 但不是目前任何檢查能檢查出來的 一07/13 00:09
→ ru899 : 歲以後才發病 但正因為我能做的檢查全部都做了 以後 07/13 00:09
→ ru899 : 我小孩問我為什麼他會這樣 我可以沒有愧疚的說 媽媽 07/13 00:09
→ ru899 : 盡力了 07/13 00:09
辛苦妳了，我們會參考看看的
推 nlevta : 感覺原po的婦產科衛教有些青菜，實在建議再多做點功07/13 00:23
→ nlevta : 課，很多醫生（柯滄銘、威廉氏..等）都有網路文章07/13 00:23
→ nlevta : 或影片可以參考07/13 00:23
我的衛教當時就是拿手冊給我時，叫我檢查表格回去勾一勾，下一次產檢時交，這樣而已
。所以我才努力爬很多文跟看影片，也有打電話回去問（答案都是在跟我說價格怎樣，很
籠統，我會產檢時跟醫生反應）如果衛教很仔細的話，我現在就不會這麼茫然上來發文了
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 01:26:02
推 fasioaoi : 給pirates927大，你在本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的07/13 01:36
→ fasioaoi : 有99%？」就是nipt+高層次還是生出唐寶寶的案例 07/13 01:36
→ cysgirls : 了解你害怕羊穿，但是你能承擔nipt 準確性沒有羊穿07/13 02:58
→ cysgirls : 高嗎？其實你只要自己決定就可以了，也許很多媽媽苦 07/13 02:58
→ cysgirls : 口婆心妳現在會覺得答非所問，但是大家只是擔心你 07/13 02:58
→ cysgirls : 而已！ 07/13 02:58
我有說因為婦產科衛教也沒有告訴我這個差別在哪裡，所以才上來問大家NIPT跟抽血檢驗
的差異，從頭到尾都沒提到羊穿耶。當然知道羊穿的優勢，也在回覆說了 了解之後全部
之後，產檢時會跟醫生討論。
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 04:12:42
推 flowerrabbit: 我33，台大產檢醫生NIPT配合是美國孕唯諾,直接做 07/13 06:55
推 flowerrabbit: 我33歲，台大產檢醫生配合的NIPT是孕唯諾，先生說 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 直接做最齊全的，另外還有加做父母雙方的基因檢測， 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 也是打算抽血結果有疑慮再做羊穿，然後我看到的是 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 鼓勵先做非侵入式檢查耶，真的有問題再羊穿 07/13 07:06
推 home10314 : 第一胎(30歲、無家族遺傳疾病）nupt，現在第二胎32 07/13 08:31
→ home10314 : 歲羊穿（因大姐39歲，原本預計7月出生的寶寶羊穿是 07/13 08:31
→ home10314 : 唐寶寶） 07/13 08:31
推 joan0419 : 我的診所是配合送台灣基康檢測，之前做過滿多功課， 07/13 08:36
→ joan0419 : 資料庫採樣多比較龐大，偽陰性的機率很低（雖然這也 07/13 08:36
→ joan0419 : 都是他們自己說啦XD) 07/13 08:36
→ petitebabe : 我都是做了初唐才決定要不要再做其他檢查 07/13 08:38
推 jilllue0907 : 哈囉原po～我是建議妳不要被原產檢診所的選項給侷限 07/13 09:37
→ jilllue0907 : 住耶！可以再多查幾家看看～如果確定不要直接羊穿， 07/13 09:37
→ jilllue0907 : nipt我會選擇經濟可負擔內檢驗最全面的檢查喔！ 07/13 09:37
推 faache17 : 基康是用中國的NIFTY，根據路透社報導有把產婦資料 07/13 10:55
→ faache17 : 收集並販賣數據的爭議。同一篇報導中提到推出NIFTY 07/13 10:55
→ faache17 : 的中國華大基因公司有跟中國軍方合作，進行「人口 07/13 10:55
→ faache17 : 品質提升的」相關研究 07/13 10:55
→ faache17 : 但華大基因是否認提供資料給解放軍啦，不過不在意 07/13 10:57
→ faache17 : 的人也沒差。只是剛好是上週的新聞，分享給大家一 07/13 10:57
→ faache17 : 下 07/13 10:57
推 byph : 07/13 10:59
推 SYAA : 本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的99%？」+1 07/13 11:41
推 sv1723 : 我醫院衛教也說擇一即可，但回來爬文，不想有任何 07/13 12:02
→ sv1723 : 風險 於是加做了初唐，做初唐同時也可以做其他檢查 07/13 12:02
→ sv1723 : 順便發現自己是子癲前症高風險就開始用藥 07/13 12:02
→ sv1723 : 因為年齡(32)沒有考慮羊穿，一開始就決定要做NIPT 07/13 12:03
→ sv1723 : 跟高層次 其他檢查都是爬文之後再加上去的 07/13 12:03
推 Pudica : 我做慧智最高階(找合作的診所抽血拿報告)，然後初 07/13 12:58
→ Pudica : 唐(加子癲前症篩檢)，有問題就絨毛膜穿刺(快篩然後 07/13 12:58
→ Pudica : 晶片)，沒問題就等高層次 07/13 12:58
→ tigermilkk : 我在台北的婦產科診所做訊聯NIPT，合約書下面的小 07/13 14:03
→ tigermilkk : 字確實載明賠款以人民幣計算。覺得很怪... 07/13 14:03
推 etihw20 : 我的醫生是生殖中心主任，他認為nipt不準，建議直 07/13 14:42
→ etihw20 : 接羊穿+羊晶 07/13 14:42
→ etnie : 想問慧智有賠償條款嗎？ 07/13 16:39
推 athenastt : 可以做nips 07/13 16:45
→ hehcs : 我的認知是nipt只對於已知的疾病有資料驗證，其他 07/13 17:12
→ hehcs : 都都只是附帶的檢查但準確性無人能知；我們有因為ni 07/13 17:12
→ hehcs : pt不好在羊穿翻盤，但那一個月不是人熬的生活；至 07/13 17:12
→ hehcs : 於醫生會建議當然也是憑他的專業囉或者是可能有摳 07/13 17:12
→ hehcs : 摳賺 07/13 17:12
推 deltaz : 因為羊穿是侵襲性檢查，風險不是只有流產，重點還 07/13 17:47
→ deltaz : 有早產或是早期破水，不是流產後一了百了。非高風 07/13 17:47
→ deltaz : 險族群可以配合NIPT當篩檢工具，如果有異常再進一 07/13 17:47
→ deltaz : 步冒險就好。另外唐氏症小孩為什麼是年輕人生出來 07/13 17:47
→ deltaz : ，因為國健局的資料說明有一成以上年輕產婦連基本 07/13 17:47
→ deltaz : 產檢都沒有完成 07/13 17:47
→ deltaz : 然後NIPT本來就不是100%的工具，但乘上唐氏症發生 07/13 17:50
→ deltaz : 率之後，遇到唐氏症的機率超低，再配合其他檢查例 07/13 17:50
→ deltaz : 如初唐與高層次等等，全部都沒有檢驗到機率超級低 07/13 17:50
→ deltaz : ，至少比孩子得到羊穿或是NIPT無法檢驗出來後的疾 07/13 17:50
→ deltaz : 病，例如自閉症或是人格異常等疾病還要低 07/13 17:50
→ deltaz : 另外可以參考國內健保資料庫做出來的羊穿併發症統 07/13 17:52
→ deltaz : 計資料，根據這些數字與機率來做決定 07/13 17:52
→ deltaz : 不要用特例當成普遍狀況來討論，不然照這邏輯，前 07/13 17:53
→ deltaz : 兩年羊穿搞到母子雙亡的例子難道高風險也不要做羊 07/13 17:53
→ deltaz : 穿嗎 07/13 17:53
→ deltaz : 根據數據理性做決策，剩下的只能期望老天多照顧， 07/13 17:55
→ deltaz : 醫療上沒有100%安全的決定，問心無愧就好，祝福你 07/13 17:55
→ deltaz : 一切順利 07/13 17:55
推 fasioaoi : 相對於羊穿，nipt的偽陰率統計非常不透明，查不到每 07/13 19:11
→ fasioaoi : 年的數據，還是查不到就代表沒有呢？ 07/13 19:11
推 deltaz : 你要討論的是數量還是機率？？機率在各大研究其實 07/13 19:22
→ deltaz : 都有了，乘上數量及可以得到相關的機率 07/13 19:22
→ deltaz : 討論僞陰性還要考慮疾病的發生率，這樣才是你會真 07/13 19:23
→ deltaz : 正遇到的風險 07/13 19:23
推 nlevta : 1.nipt無法取代羊穿 07/13 19:35
→ nlevta : 2.高層次正常也不能排除唐氏症 07/13 19:36
→ nlevta : 07/13 19:36
→ nlevta : https://info.babyhome.com.tw/article/23474 07/13 19:38
→ nlevta : 3.羊穿破水機率不會高於自然破水機率 07/13 19:39
→ nlevta : 07/13 19:40
→ nlevta : https://news.ltn.com.tw/news/health/breakingnews 07/13 19:40
→ nlevta : /3472380 07/13 19:40
推 deltaz : 每個檢查都有自己存在的意義，本來就沒有辦法直接 07/13 19:45
→ deltaz : 取代誰，所以都要回歸孕婦與孩子的風險因子來決定 07/13 19:45
→ deltaz : 要做那種檢查 07/13 19:45
→ deltaz : 羊穿風險不高不等於沒有，就跟NIPT僞陽性是同一個 07/13 19:45
→ deltaz : 邏輯 07/13 19:45
→ deltaz : 題外話，拿了一篇寫大多數產檢都無法發現的先天異 07/13 19:47
→ deltaz : 常，NIPT不行，羊穿很少數可以，超音波大多數可以 07/13 19:47
→ deltaz : ，然後覺得高層次不可靠，羊穿最可靠？？台灣的孩 07/13 19:47
→ deltaz : 子不是只有會得唐氏症這一種病，也不是什麼都可以 07/13 19:47
→ deltaz : 用羊穿解決 07/13 19:47
推 nlevta : nipt本質就是無法取代羊穿，d大不要混淆了 07/13 19:47
→ deltaz : 沒有正確評估自身條件與風險，貿然做甚麼決定都不 07/13 19:47
→ deltaz : 是很恰當 07/13 19:47
→ deltaz : 在你眼裡，台灣的新生兒只有唐氏症問題，當然什麼 07/13 19:49
→ deltaz : 都是羊穿解決就好，早產不存在，早期破水不存在， 07/13 19:49
→ deltaz : 母子雙亡不存在，感染不存在，物理性傷害不存在 07/13 19:49
推 nlevta : 高層次本來就有極限（最多80%），李毅評醫師更直接 07/13 19:51
→ nlevta : 寫明（請見上面連結） 07/13 19:51
推 sweetftt : 媽媽本人有清楚瞭解nipt跟羊穿的差異及風險就好吧 07/13 19:53
推 nlevta : 還在母子雙亡？依新聞，不能確定該事件是羊穿造成 07/13 19:54
→ nlevta : 的感染 07/13 19:54
推 nlevta : 如果考慮其他基因問題，更不會考慮nipt啊，羊穿+羊 07/13 19:58
→ nlevta : 晶，可以檢測的的基因問題更多 07/13 19:58
推 catspajamas : https://health.udn.com/health/story/7606/1193011 07/13 22:14
→ catspajamas : 推蘇醫師的見解，這裡的推文好替當事者焦慮啊啊啊 07/13 22:15
推 joyping : 羊穿最準 其他都只能算機率 年輕人實際生出唐氏症 07/14 14:57
→ joyping : 比高齡多（因為沒做羊穿） （醫生做的時候都很小心 07/14 14:57
→ joyping : 比你更怕流產） 07/14 14:57
推 adion : 羊穿吧...我老婆初唐厚度較高就直接去羊穿了 與其 07/15 11:14
→ adion : 擔心僞陽偽陰 擔心就找柯p 07/15 11:14
推 adion : 最後是羊穿加羊晶，我們選的還是家裡附近的婦產科 07/15 11:16
→ adion : 這週準備卸貨了 07/15 11:16
推 westcoast437: 先前產檢也是在考慮做哪一種NIPT，產檢醫生也有解 07/16 21:51
→ westcoast437: 釋NIPT只是做篩檢，很多其他問題沒有辦法找出來， 07/16 21:51
→ westcoast437: 假如真的很擔心寶寶狀況，建議我做羊穿+羊晶（醫生 07/16 21:51
→ westcoast437: 有解釋這檢測主要是確診用的，看的染色體疾病也比 07/16 21:51
→ westcoast437: 較多），最後還是鼓起勇氣做了羊穿 07/16 21:51






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