疑難雜症萬事通
在網路上遇到任何問題都可以在這邊找找看唷

Search

關於 孕唯諾nipt篩檢 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

相關標籤 相關照片 相關影片
在孕唯諾nipt篩檢這個產品中，有3篇Facebook貼文，粉絲數超過0的網紅，也在其Facebook貼文中提到， #16W 今天正好滿16週啦！一大早６點就被抽筋痛醒，也來的太快了吧，痛得我直接把老公打醒嗚嗚嗚 生日過了之後，正式邁入34歲，我已經是被列為 #高齡產婦 的族群啦！！！！所以這胎產檢更加重視，很怕有什麼閃失。我是約12週時預約了 #孕唯諾NIPT篩檢＋ #愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，...

孕唯諾nipt篩檢 在 Facebook 的最佳解答

By

2021-09-07 10:31:08 有 131 人按讚
  • Share this:

#16W
今天正好滿16週啦！一大早６點就被抽筋痛醒，也來的太快了吧，痛得我直接把老公打醒嗚嗚嗚

生日過了之後，正式邁入34歲，我已經是被列為 #高齡產婦 的族群啦！！！！所以這胎產檢更加重視，很怕有什麼閃失。我是約12週時預約了 #孕唯諾NIPT篩檢＋ #愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，用抽血的方式就能進行檢測唷。

唐氏症是大家耳熟能詳的疾病，正是因為染色體異常關係，跟遺傳無關，如果孕婦年紀越大，可能有異常的風險就越高。如果妳或老公家族中成員有遺傳疾病者，更要特別注意。不然倘若孩子出生有各種狀況，大家都會非常辛苦啊....若能在孕期時就檢查出來，這也是最好的。

關於為何挑選 孕唯諾 無創產前篩檢 ，詳細分享請看 https://ibmm.tw/invitae-1/

Tags:

About author
followers likes
View all posts

孕唯諾nipt篩檢 在 金魚媽咪三千金育兒日誌 Facebook 的最佳貼文

金魚媽咪三千金育兒日誌 By 金魚媽咪三千金育兒日誌

2020-08-05 12:54:06 有 82 人按讚
  • Share this:

🙃記得懷大女兒時第一次做傳統唐氏症篩檢，當時機率是1/57，好怕他是唐寶寶，我哭了兩周，還好最後羊膜穿刺是健康的，這次第三胎要封肚不想再折騰自己👉https://reurl.cc/yZxV66
.
小寶貝跟💎💎鑽石一樣珍貴，
孕期14周時我和老公去做了孕唯諾NIPT和愛唯美<帶因篩檢> 第三胎產檢時，因為身邊有許多的朋友有做NIPT，這是一種高準確性低偽陽報告的篩檢，檢查和羊膜穿刺不同， 非侵入性的檢查讓我好安心，沒有流產或感染的風險，所以很安全，只要抽血，就可以檢查染色體是否異常，最常見的染色體異常是唐氏綜合症，NIPT的唐氏症檢出率高達99%，而且最早十週就可以發現。
.
🔥🔥🔥孕媽咪快點進去文章，懷孕初期就可以思考要不要做，分享給各位!祝福各位都順產~平安💟
一起當個快樂的孕媽咪!

Tags:
金魚媽咪三千金育兒日誌

About author
我是牡羊座的金魚媽咪，當人妻前從事媒體業，去澳洲打工度假後回台閃婚，擁有三千金，喜歡分享自己的育兒生活
2180 followers 2121 likes "http://goldfish321.pixnet.net/blog"
View all posts

孕唯諾nipt篩檢 在 跟著黑羊遛小孩 Facebook 的最讚貼文

跟著黑羊遛小孩 By 跟著黑羊遛小孩

2020-06-19 20:46:26 有 338 人按讚
  • Share this:

#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~

因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!

我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!

最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~

🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!

重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD

每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023

Tags:
跟著黑羊遛小孩

About author
為五斗米折腰的生活紀錄， 沒有包袱的八婆碎念垃圾話，愛和關心不用錢!! 快來跟我一起分享育兒大小事~
7429 followers 7027 likes "http://beheap.pixnet.net/blog"
View all posts
社群媒體上有些相關的討論：

孕唯諾nipt篩檢 在 [懷孕] 唐氏症NIPT選擇- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊 的推薦與評價


作者gin0202 (軟球他媽媽)
看板BabyMother
標題[懷孕] 唐氏症NIPT選擇
時間Mon Jul 12 19:19:16 2021

大家好，爬文過後有幾個掙扎想詢問各位媽媽過去的經驗，新手在掙扎如何選擇中

(1) NIPT 柯滄銘：會提供23對染色體完整報告
猶豫的點：爬文過程看到有前輩分享柯滄銘比較專長於羊穿，基因庫比較推其他幾間

(2) NIPT訊聯：只會給13.18.21+性染色體報告
猶豫的點：報告內容沒有完整

(3)唐氏症染色體檢測 訊聯：本來不考慮這個了，但同事說他醫生給他說不需要做到NIPT
，這項是13.18.21染色體
猶豫的點：沒有性染色體檢測


身邊的孕媽們不多，問長輩們也不太准（都說以前沒有做這些，廢話以前生物科技就還沒
發展到那啊）
不知道大家都是怎麼選擇的？謝謝

（編輯補充：目前30歲，家裡也沒有唐氏症病史，所以一開始先排除羊穿，衛教時也知道
這只能知道機率，羊穿是最準的）

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 58.115.195.16 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1626088759.A.668.html
推 newletitia : 應該要先考慮自己的年齡跟家族有無基因遺傳病史這07/12 19:23
→ newletitia : 些風險性喔07/12 19:23
抱歉我補充編輯了，年紀和家族史有確認過，才以這三項為首要考量
推 pop88pop88 : 這三項的價錢也不太一樣吧07/12 19:23
價錢不太一樣沒錯，想問問大家是否都會做（羊穿才是最便宜的，但我第一步先不考慮）
推 carpediemwu : 身邊朋友血淋淋例子，做了NIPT正常，結過生了唐氏寶07/12 19:24
→ carpediemwu : 寶，看來是抽媽媽的血沒有分出寶寶的細胞，怕的話，07/12 19:24
→ carpediemwu : 良心建議羊水 07/12 19:24
謝謝分享
→ newletitia : 阿不好意思我以為是羊晶或NIPT選擇07/12 19:24
→ newletitia : 我覺得你可以看一下王培中醫師的頻道，了解NIPT需07/12 19:26
→ newletitia : 要注意哪些事情07/12 19:26
→ newletitia : 總之，NIPT是分離母血中的胎盤基因去篩檢，萬一後07/12 19:28
→ newletitia : 續檢查有問題，一樣需要羊穿確診，所以你要考慮的07/12 19:28
→ newletitia : 是獲得這些篩檢報告能不能安心，如果你的年齡高，07/12 19:28
→ newletitia : 家族風險高，當然羊穿羊晶是最準確的07/12 19:28
→ newletitia : 但板上一樣有很多媽媽只做NIPT篩檢配合詳細的高層07/12 19:30
→ newletitia : 次，所以應該先考慮你的風險高不高，一樣都是NIPT07/12 19:30
→ newletitia : 篩檢你考慮的那些只是篩檢的內容多寡而已07/12 19:30
推 newletitia : 然後照理講訊聯應該有更多包含到全染色體的方案吧07/12 19:33
目前30歲&沒有家族史，所以第一步先把羊穿刪除，如果報告出來有問題在做。訊聯配合
我婦產科的是23對都會篩檢，不過報告只有那四項（另一個是多七項特殊疾病的，我評估
過後想先驗染色體就好）所以現在主要是選擇檢測單位卡關
推 sweetftt : nipt應該只有價錢影響你的檢測項目，價錢越高檢測越07/12 19:40
→ sweetftt : 多項，唐氏症基本1萬5的nipt就有了，重點是nipt是07/12 19:40
→ sweetftt : 機率問題，除非你的問題是羊穿或nipt，不然就看你07/12 19:40
→ sweetftt : 的產檢醫生有沒有建議的nipt廠商，我的醫生是推薦07/12 19:40
→ sweetftt : 基康的業務給我～ 07/12 19:40
推 sweetftt : 建議你跟產檢醫生討論喔，我的醫生說我沒有高齡.無07/12 19:42
→ sweetftt : 家族病史，所以建議我做nipt即可07/12 19:42
我沒有高齡&家族史，這也是婦產科衛教給我選擇的，叫我下次產檢時繳回，沒有基康選
擇、只有柯滄銘和訊聯
推 isscat : 我自己是做了初唐、中唐，如果這兩項有風險，就做 07/12 19:42
→ isscat : 羊穿，如果這兩項沒問題，就做nipt07/12 19:42
不是做了NIPT就不用做初唐、中唐嗎？衛教跟我說初唐或NIPT做了有問題在做羊穿確認耶
？是我搞錯了嗎？
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/12/2021 19:55:18
推 jean7836 : 有做NIPT不是就不用做初唐和中唐了嗎？ 07/12 19:46
我的婦產科衛教是這樣跟我說，但頸部透明帶好像NIPT沒辦法檢驗出來？
推 chien7643 : 我產檢的醫院是搭配禾馨的nipt，高層次記得也要做 07/12 20:00
→ chien7643 : 喔！ 07/12 20:00
我會做高層次，有比較過禾馨的方案（是那個二選一的那個對嗎？）
推 newletitia : 我懂妳的意思了，我的醫院是跟慧智合作，所以慧智07/12 20:01
→ newletitia : 的報告就是妳做幾項都會發報告給妳看，所以如果是 07/12 20:01
→ newletitia : 我會選擇該有的結果都要發在報告裡讓我看到為優先07/12 20:01
→ newletitia : 如果院所搭配的無法滿足這個條件我就會另外找 07/12 20:02
了解了，謝謝你的分享
推 Suzy224 : 唐氏症不是遺傳病07/12 20:03
→ Suzy224 : 轉體跟鑲嵌式唐氏症是nipt 檢不出來，要一個確定答 07/12 20:05
→ Suzy224 : 案的話建議羊穿 07/12 20:05
目前暫不考慮羊穿，只想先做抽血檢驗看機率，報告內容差異所以我問三選一呀
推 sweetftt : 有檢驗但是看不到結果沒辦法接受耶XD 看你要不要考 07/12 20:06
→ sweetftt : 慮另外找，打電話過去詢問配合的檢驗所去抽血就好了 07/12 20:06
→ sweetftt : ，報告用寄的07/12 20:06
衛教師跟我說剩下的那些不太有影響，我會在問問看醫生，謝謝
推 sv1723 : 我32歲 看了版上威廉氏人文章後 做初唐加NIPT 07/12 20:07
我婦產科的衛教跟我說做了NIPT就不用做初唐了？
推 readers : 不要選基康07/12 20:09
我的婦產科沒有基康選項，可以詢問為什麼不要選嗎？
推 cooker311 : 我也是NIPT後還是有做初唐，多檢驗一次讓媽媽安心 07/12 20:10
我們會參考看看，謝謝
推 sararara : 30歲兩胎都是初唐+nipt 當初是沒有遺傳史或是高齡07/12 20:10
→ sararara : 覺得沒必要冒風險做羊穿 07/12 20:10
好多人做了NIPT還是要做初唐，謝謝你的分享
→ cooker311 : 抱歉生完就金魚腦 請忽略我的順序 我也忘記我是先 07/12 20:14
→ cooker311 : 初唐還是先NIPT了 07/12 20:14
→ cooker311 : 同樓上媽媽 31第一胎沒有家族史 不想冒羊穿風險07/12 20:15
沒關係，你們願意回覆我就很感恩了
→ cooker311 : 為什麼不要選基康呢？我是基康做的耶07/12 20:22
→ Fireup : 唐氏症跟家族史無關吧，不就單純機率問題 07/12 20:24
我之前爬文有看到家族裡有相關病史的一定要羊穿耶
推 nikkinunu : 我做了nipt 和高層次 07/12 20:25
高層次我也會做，謝謝分享
推 kimipudding : 已經篤定不羊穿的話就看妳預算到哪裡，夠的話就選 07/12 20:34
→ kimipudding : 報告項目多的07/12 20:34
第一步不打算直接羊穿，我知道有問題會再羊穿確認，謝謝分享
推 skyqiu : 唐氏症跟家族史無關喔 我是做慧智最高階+初唐07/12 20:37
謝謝分享
推 hatj : 我第一胎32考慮很久，後來直接刺了07/12 20:38
目前我想先抽血檢驗，謝謝分享
推 any1206 : 我醫生也跟我說唐氏症是基因突變不是遺傳的耶07/12 20:38
我是爬文看到的，衛教師只拿單子給我叫我回去自己選，下次產檢會在問問醫生
推 loveakilove : 唐氏症是染色體異常，跟遺傳無關，資金可以的話先07/12 20:39
→ loveakilove : 做NIPT，這是及早發現，有異常再做絨穿，沒有的話可 07/12 20:39
→ loveakilove : 以二唐確保 07/12 20:39
我就是先打算NIPT呀XD只是有分兩種檢測單位很猶豫
推 newletitia : 補充唐氏症的確跟家族史無關，但我提到家族史是指 07/12 20:39
→ newletitia : 其他的遺傳性疾病，關乎到妳想選多高階的篩檢～ 07/12 20:39
我懂你的意思，謝謝
推 a126664537 : 我31歲生有做羊穿及晶片喔，就看自身可否承擔風險07/12 20:48
推 a126664537 : （nipt僅供參考） 07/12 20:50
我知道僅供參考喔，但第一步不打算直接羊穿，謝謝
→ lilychichi : 我是先做初唐 醫生說數值很好 後來做NIPT+高層次07/12 21:08
原來做NIPT好多人也有做初唐！謝謝分享
推 hekimay : 建議nipt搭配高層次07/12 21:16
我會做高層次，可是卡在NIPT這關
推 michellehsie: 我是做3，夠用了07/12 21:18
好猶豫到底需不需要NIPT
推 koechan : 高層次看鼻子高度似乎可以再過濾一次唐氏症07/12 21:47
產檢的時候我問問看醫生，謝謝分享
→ hehcs : 完全不建議做nipt 準確度可議,如真有問題還是得挨針07/12 21:47
滿多醫生推薦NIPT的，您說準確度可議的來源是？當然有問題之後還是得羊穿這個我知道
推 Shimon630 : 唐氏症跟遺傳沒關係，跟家族內沒有例子或是不是高齡07/12 21:50
→ Shimon630 : 無關，看過有些例子是年輕媽媽的孩子是唐寶寶。07/12 21:50
我是想表達目前暫不考慮羊穿當第一步，不好意思可能造成誤會了
推 lcslu : 建議還是應該要考慮羊穿，因為如果測出有風險，下一07/12 22:00
→ lcslu : 步還是要做羊穿；而且如果做出來沒有風險實際上也沒 07/12 22:00
→ lcslu : 有辦法保證真的完全安全。羊穿有經驗的醫生，其實很07/12 22:00
→ lcslu : 安全，都已經考慮柯滄敏了，真的要思考一下羊穿。 07/12 22:01
謝謝分享，我知道測出有風險要羊穿喔，但目前考慮的第一步不是羊穿
推 ysb727 : 妳目前幾週？07/12 22:05
11週
→ hehcs : 同意樓上,有問題還要挨一針就算了那一個月等待會很 07/12 22:07
→ hehcs : 煎熬..07/12 22:07
但羊穿也有風險，這也是我考量的點之一
→ lilychichi : 羊穿有流產風險 這也是必須要考慮進去的07/12 22:12
沒錯，謝謝你幫忙補充
推 pirates927 : 做nips沒做高層次？有做高層次又怎會生唐寶？07/12 22:19
我會做高層次。第二個我會跟醫生確認看看，謝謝分享。
→ pirates927 : 羊穿版果然名不虛傳07/12 22:20
推 byph : 上個月做羊穿感覺沒那麼可怕，如果考慮柯p了蠻建議07/12 22:20
→ byph : 直接羊穿07/12 22:20
柯滄銘NIPT是我產檢的婦產科有配合，目前第一步不考慮直接羊穿，謝謝
→ pirates927 : 做羊穿有流產感染風險，會愧疚一輩子 07/12 22:21
這是我考量的點之一沒錯
推 MissBB : 我自己30Y、31Y兩寶都做羊穿+羊晶。我單純承受不 07/12 22:31
→ MissBB : 起NIPT的失誤或是非確診的焦慮感。看看你可以承受07/12 22:31
→ MissBB : 的是多少。基因疾病不是只有那幾對，我遇到不少媽 07/12 22:31
→ MissBB : 媽在羊晶發現片段缺失...當然身邊大多人都沒做也 07/12 22:31
→ MissBB : 都好好的！07/12 22:31
了解，謝謝分享
推 storycc : 跟你說羊穿一定要做，而且要早點做，身邊有例子07/12 22:45
→ storycc : 三代家族也沒有唐氏兒，一開始去做高層次正常，還 07/12 22:45
→ storycc : 有一唐，一唐風險有點高，醫生建議做羊穿，但是他年07/12 22:45
→ storycc : 輕也可以等二唐，結果二唐風險高，就摸摸鼻子去羊07/12 22:45
→ storycc : 穿07/12 22:45
→ storycc : 結果真的唐氏症寶寶，最後找診所拿掉，他拿掉的時07/12 22:45
→ storycc : 間已經是很接近法規上限了07/12 22:45
謝謝分享，我們在參考看看
推 fish523420 : 到了可以做羊穿的週數，你從超音波照片就看的出來男 07/12 22:59
→ fish523420 : 女了，所以3.有沒有公布性染色體應該不是考慮的因07/12 22:59
→ fish523420 : 素，羊穿跟nipts兩者做的週數不一樣07/12 22:59
性染色體檢驗不是單純看性別吧。您可能誤會意思了
推 chuangs : 初唐還是有參考價值，又不貴07/12 22:59
是衛教師跟我說做了NIPT就不用做初唐了
→ readers : 會說不要選基康的原因是因為這幾天路透社的一篇報導 07/12 23:06
→ readers : ，中國華大基因公司可能會將在國外產檢的婦女基因資07/12 23:06
→ readers : 料回傳給中國解放軍進行聯合開發基因研究，而臺灣基 07/12 23:06
→ readers : 康又與中國華大基因是合作關係 但就看個人的選擇啦07/12 23:06
→ readers : ，如果不在意的話，基康也是一個選項。可以去google 07/12 23:06
→ readers : 一下新聞，再做決定。 07/12 23:06
→ readers : Nipt搭配高層次，兩個檢查如果哪個有問題醫生一定會 07/12 23:06
→ readers : 建議妳做羊穿，到時如果有需要再做羊穿就好了。NIPT07/12 23:06
→ readers : 如果沒有價錢考量，就選最貴的做，當作花錢買心安。07/12 23:06
謝謝分享，我的婦產科沒有基康配合可以放心了。
推 nlevta : 原po的觀念可以再加強...1.現在生出唐寶寶的大多是07/12 23:07
→ nlevta : 年輕媽媽，因為以為自己年輕，唐寶寶機率低，結果..07/12 23:07
→ nlevta : .2.生出唐寶，和家族幾代都沒關係3.NIPT能檢查出的 07/12 23:07
→ nlevta : 基因問題比羊穿羊晶少非常多07/12 23:07
當初我的衛教師就只拿給我選擇表叫我回家選一選，我也是自己先爬文，有問題先上來問
，最後產檢時要跟醫生討論。會寫上我的年紀和家族史，只是想表達我的第一步不打算直
接做羊穿，您這樣直接說人家觀念要加強滿傷人的。要是都懂的話我就不會發文了。
推 ru899 : 羊穿板就羊穿板啊！ 非常得來不易承擔不起流產風險 07/12 23:20
→ ru899 : 的人就NIPT 其他我一律建議羊穿羊晶 先生家族有年07/12 23:20
→ ru899 : 輕親戚生到唐寶 超慘…能救一個是一個07/12 23:20
謝謝分享，我會跟醫生討論的
→ nocturnetear: 原po應該只是想問兩家NIPT要選哪家 下面好多推文都07/12 23:45
→ nocturnetear: 一直想說服原po做別的檢查(?) 07/12 23:46
你懂我看到回覆的感覺！
推 ohmco : 如果要nips就做最貴最多項的38合一，染色體片段缺損 07/12 23:49
→ ohmco : 的機率比多一條機率高很多，光多那7項還不夠的。你07/12 23:49
→ ohmco : 網路上查不到各罕病在國內的確切人數，其實真的很多 07/12 23:49
→ ohmco : ，我就是非高齡無家族史但小孩是38合一才驗得出的病 07/12 23:49
→ ohmco : 。 07/12 23:49
→ ohmco : 光是我們這病每年就有3-5人確診哦，而且我們這還是07/12 23:52
→ ohmco : 難確診的病，因為了解的醫生不多，外觀也和正常人沒07/12 23:52
→ ohmco : 有太大區別。我高層次還做2次哩都沒發現07/12 23:52
→ ohmco : 難確診表示其實還有很多黑數..多的是2、3歲才找對07/12 23:53
→ ohmco : 醫生確認的 07/12 23:53
→ ohmco : 而且這麼多病友只有一位是遺傳，其他都是突變的， 07/12 23:54
→ ohmco : 跟父母年紀家族史無關07/12 23:54
我的婦產科最多提供是訊聯14合一的選項耶，產檢時我在問問看，謝謝
推 ynglikep : 我是初唐加nipt 07/12 23:55
謝謝分享
推 ysb727 : 如果確定要做nipt不要羊穿，我會選最貴的 07/13 00:00
推 ifyouloveme : 我產檢的醫院告知我，訊聯的3對唐氏症篩檢加上性染07/13 00:01
→ ifyouloveme : 色體那個檢驗，唐氏症篩檢準確率99%但性染色體的篩 07/13 00:01
→ ifyouloveme : 檢準確率只有七成，本來一萬五，拿掉性染色體的檢07/13 00:01
→ ifyouloveme : 驗降價為一萬三，而且如果偽陰性是賠人民幣，所以07/13 00:01
→ ifyouloveme : 後來我就不考慮訊聯了......07/13 00:01
賠人民幣？你在大陸做的嗎？
推 ru899 : 我也生到罕病兒 但不是目前任何檢查能檢查出來的 一07/13 00:09
→ ru899 : 歲以後才發病 但正因為我能做的檢查全部都做了 以後 07/13 00:09
→ ru899 : 我小孩問我為什麼他會這樣 我可以沒有愧疚的說 媽媽 07/13 00:09
→ ru899 : 盡力了 07/13 00:09
辛苦妳了，我們會參考看看的
推 nlevta : 感覺原po的婦產科衛教有些青菜，實在建議再多做點功07/13 00:23
→ nlevta : 課，很多醫生（柯滄銘、威廉氏..等）都有網路文章07/13 00:23
→ nlevta : 或影片可以參考07/13 00:23
我的衛教當時就是拿手冊給我時，叫我檢查表格回去勾一勾，下一次產檢時交，這樣而已
。所以我才努力爬很多文跟看影片，也有打電話回去問（答案都是在跟我說價格怎樣，很
籠統，我會產檢時跟醫生反應）如果衛教很仔細的話，我現在就不會這麼茫然上來發文了
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 01:26:02
推 fasioaoi : 給pirates927大，你在本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的07/13 01:36
→ fasioaoi : 有99%？」就是nipt+高層次還是生出唐寶寶的案例 07/13 01:36
→ cysgirls : 了解你害怕羊穿，但是你能承擔nipt 準確性沒有羊穿07/13 02:58
→ cysgirls : 高嗎？其實你只要自己決定就可以了，也許很多媽媽苦 07/13 02:58
→ cysgirls : 口婆心妳現在會覺得答非所問，但是大家只是擔心你 07/13 02:58
→ cysgirls : 而已！ 07/13 02:58
我有說因為婦產科衛教也沒有告訴我這個差別在哪裡，所以才上來問大家NIPT跟抽血檢驗
的差異，從頭到尾都沒提到羊穿耶。當然知道羊穿的優勢，也在回覆說了 了解之後全部
之後，產檢時會跟醫生討論。
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/13/2021 04:12:42
推 flowerrabbit: 我33，台大產檢醫生NIPT配合是美國孕唯諾,直接做 07/13 06:55
推 flowerrabbit: 我33歲，台大產檢醫生配合的NIPT是孕唯諾，先生說 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 直接做最齊全的，另外還有加做父母雙方的基因檢測， 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 也是打算抽血結果有疑慮再做羊穿，然後我看到的是 07/13 07:06
→ flowerrabbit: 鼓勵先做非侵入式檢查耶，真的有問題再羊穿 07/13 07:06
推 home10314 : 第一胎(30歲、無家族遺傳疾病）nupt，現在第二胎32 07/13 08:31
→ home10314 : 歲羊穿（因大姐39歲，原本預計7月出生的寶寶羊穿是 07/13 08:31
→ home10314 : 唐寶寶） 07/13 08:31
推 joan0419 : 我的診所是配合送台灣基康檢測，之前做過滿多功課， 07/13 08:36
→ joan0419 : 資料庫採樣多比較龐大，偽陰性的機率很低（雖然這也 07/13 08:36
→ joan0419 : 都是他們自己說啦XD) 07/13 08:36
→ petitebabe : 我都是做了初唐才決定要不要再做其他檢查 07/13 08:38
推 jilllue0907 : 哈囉原po～我是建議妳不要被原產檢診所的選項給侷限 07/13 09:37
→ jilllue0907 : 住耶！可以再多查幾家看看～如果確定不要直接羊穿， 07/13 09:37
→ jilllue0907 : nipt我會選擇經濟可負擔內檢驗最全面的檢查喔！ 07/13 09:37
推 faache17 : 基康是用中國的NIFTY，根據路透社報導有把產婦資料 07/13 10:55
→ faache17 : 收集並販賣數據的爭議。同一篇報導中提到推出NIFTY 07/13 10:55
→ faache17 : 的中國華大基因公司有跟中國軍方合作，進行「人口 07/13 10:55
→ faache17 : 品質提升的」相關研究 07/13 10:55
→ faache17 : 但華大基因是否認提供資料給解放軍啦，不過不在意 07/13 10:57
→ faache17 : 的人也沒差。只是剛好是上週的新聞，分享給大家一 07/13 10:57
→ faache17 : 下 07/13 10:57
推 byph : 07/13 10:59
推 SYAA : 本版搜尋「Nipt驗唐氏症真的99%？」+1 07/13 11:41
推 sv1723 : 我醫院衛教也說擇一即可，但回來爬文，不想有任何 07/13 12:02
→ sv1723 : 風險 於是加做了初唐，做初唐同時也可以做其他檢查 07/13 12:02
→ sv1723 : 順便發現自己是子癲前症高風險就開始用藥 07/13 12:02
→ sv1723 : 因為年齡(32)沒有考慮羊穿，一開始就決定要做NIPT 07/13 12:03
→ sv1723 : 跟高層次 其他檢查都是爬文之後再加上去的 07/13 12:03
推 Pudica : 我做慧智最高階(找合作的診所抽血拿報告)，然後初 07/13 12:58
→ Pudica : 唐(加子癲前症篩檢)，有問題就絨毛膜穿刺(快篩然後 07/13 12:58
→ Pudica : 晶片)，沒問題就等高層次 07/13 12:58
→ tigermilkk : 我在台北的婦產科診所做訊聯NIPT，合約書下面的小 07/13 14:03
→ tigermilkk : 字確實載明賠款以人民幣計算。覺得很怪... 07/13 14:03
推 etihw20 : 我的醫生是生殖中心主任，他認為nipt不準，建議直 07/13 14:42
→ etihw20 : 接羊穿+羊晶 07/13 14:42
→ etnie : 想問慧智有賠償條款嗎？ 07/13 16:39
推 athenastt : 可以做nips 07/13 16:45
→ hehcs : 我的認知是nipt只對於已知的疾病有資料驗證，其他 07/13 17:12
→ hehcs : 都都只是附帶的檢查但準確性無人能知；我們有因為ni 07/13 17:12
→ hehcs : pt不好在羊穿翻盤，但那一個月不是人熬的生活；至 07/13 17:12
→ hehcs : 於醫生會建議當然也是憑他的專業囉或者是可能有摳 07/13 17:12
→ hehcs : 摳賺 07/13 17:12
推 deltaz : 因為羊穿是侵襲性檢查，風險不是只有流產，重點還 07/13 17:47
→ deltaz : 有早產或是早期破水，不是流產後一了百了。非高風 07/13 17:47
→ deltaz : 險族群可以配合NIPT當篩檢工具，如果有異常再進一 07/13 17:47
→ deltaz : 步冒險就好。另外唐氏症小孩為什麼是年輕人生出來 07/13 17:47
→ deltaz : ，因為國健局的資料說明有一成以上年輕產婦連基本 07/13 17:47
→ deltaz : 產檢都沒有完成 07/13 17:47
→ deltaz : 然後NIPT本來就不是100%的工具，但乘上唐氏症發生 07/13 17:50
→ deltaz : 率之後，遇到唐氏症的機率超低，再配合其他檢查例 07/13 17:50
→ deltaz : 如初唐與高層次等等，全部都沒有檢驗到機率超級低 07/13 17:50
→ deltaz : ，至少比孩子得到羊穿或是NIPT無法檢驗出來後的疾 07/13 17:50
→ deltaz : 病，例如自閉症或是人格異常等疾病還要低 07/13 17:50
→ deltaz : 另外可以參考國內健保資料庫做出來的羊穿併發症統 07/13 17:52
→ deltaz : 計資料，根據這些數字與機率來做決定 07/13 17:52
→ deltaz : 不要用特例當成普遍狀況來討論，不然照這邏輯，前 07/13 17:53
→ deltaz : 兩年羊穿搞到母子雙亡的例子難道高風險也不要做羊 07/13 17:53
→ deltaz : 穿嗎 07/13 17:53
→ deltaz : 根據數據理性做決策，剩下的只能期望老天多照顧， 07/13 17:55
→ deltaz : 醫療上沒有100%安全的決定，問心無愧就好，祝福你 07/13 17:55
→ deltaz : 一切順利 07/13 17:55
推 fasioaoi : 相對於羊穿，nipt的偽陰率統計非常不透明，查不到每 07/13 19:11
→ fasioaoi : 年的數據，還是查不到就代表沒有呢？ 07/13 19:11
推 deltaz : 你要討論的是數量還是機率？？機率在各大研究其實 07/13 19:22
→ deltaz : 都有了，乘上數量及可以得到相關的機率 07/13 19:22
→ deltaz : 討論僞陰性還要考慮疾病的發生率，這樣才是你會真 07/13 19:23
→ deltaz : 正遇到的風險 07/13 19:23
推 nlevta : 1.nipt無法取代羊穿 07/13 19:35
→ nlevta : 2.高層次正常也不能排除唐氏症 07/13 19:36
→ nlevta : 07/13 19:36
→ nlevta : https://info.babyhome.com.tw/article/23474 07/13 19:38
→ nlevta : 3.羊穿破水機率不會高於自然破水機率 07/13 19:39
→ nlevta : 07/13 19:40
→ nlevta : https://news.ltn.com.tw/news/health/breakingnews 07/13 19:40
→ nlevta : /3472380 07/13 19:40
推 deltaz : 每個檢查都有自己存在的意義，本來就沒有辦法直接 07/13 19:45
→ deltaz : 取代誰，所以都要回歸孕婦與孩子的風險因子來決定 07/13 19:45
→ deltaz : 要做那種檢查 07/13 19:45
→ deltaz : 羊穿風險不高不等於沒有，就跟NIPT僞陽性是同一個 07/13 19:45
→ deltaz : 邏輯 07/13 19:45
→ deltaz : 題外話，拿了一篇寫大多數產檢都無法發現的先天異 07/13 19:47
→ deltaz : 常，NIPT不行，羊穿很少數可以，超音波大多數可以 07/13 19:47
→ deltaz : ，然後覺得高層次不可靠，羊穿最可靠？？台灣的孩 07/13 19:47
→ deltaz : 子不是只有會得唐氏症這一種病，也不是什麼都可以 07/13 19:47
→ deltaz : 用羊穿解決 07/13 19:47
推 nlevta : nipt本質就是無法取代羊穿，d大不要混淆了 07/13 19:47
→ deltaz : 沒有正確評估自身條件與風險，貿然做甚麼決定都不 07/13 19:47
→ deltaz : 是很恰當 07/13 19:47
→ deltaz : 在你眼裡，台灣的新生兒只有唐氏症問題，當然什麼 07/13 19:49
→ deltaz : 都是羊穿解決就好，早產不存在，早期破水不存在， 07/13 19:49
→ deltaz : 母子雙亡不存在，感染不存在，物理性傷害不存在 07/13 19:49
推 nlevta : 高層次本來就有極限（最多80%），李毅評醫師更直接 07/13 19:51
→ nlevta : 寫明（請見上面連結） 07/13 19:51
推 sweetftt : 媽媽本人有清楚瞭解nipt跟羊穿的差異及風險就好吧 07/13 19:53
推 nlevta : 還在母子雙亡？依新聞，不能確定該事件是羊穿造成 07/13 19:54
→ nlevta : 的感染 07/13 19:54
推 nlevta : 如果考慮其他基因問題，更不會考慮nipt啊，羊穿+羊 07/13 19:58
→ nlevta : 晶，可以檢測的的基因問題更多 07/13 19:58
推 catspajamas : https://health.udn.com/health/story/7606/1193011 07/13 22:14
→ catspajamas : 推蘇醫師的見解，這裡的推文好替當事者焦慮啊啊啊 07/13 22:15
推 joyping : 羊穿最準 其他都只能算機率 年輕人實際生出唐氏症 07/14 14:57
→ joyping : 比高齡多（因為沒做羊穿） （醫生做的時候都很小心 07/14 14:57
→ joyping : 比你更怕流產） 07/14 14:57
推 adion : 羊穿吧...我老婆初唐厚度較高就直接去羊穿了 與其 07/15 11:14
→ adion : 擔心僞陽偽陰 擔心就找柯p 07/15 11:14
推 adion : 最後是羊穿加羊晶，我們選的還是家裡附近的婦產科 07/15 11:16
→ adion : 這週準備卸貨了 07/15 11:16
推 westcoast437: 先前產檢也是在考慮做哪一種NIPT，產檢醫生也有解 07/16 21:51
→ westcoast437: 釋NIPT只是做篩檢，很多其他問題沒有辦法找出來， 07/16 21:51
→ westcoast437: 假如真的很擔心寶寶狀況，建議我做羊穿+羊晶（醫生 07/16 21:51
→ westcoast437: 有解釋這檢測主要是確診用的，看的染色體疾病也比 07/16 21:51
→ westcoast437: 較多），最後還是鼓起勇氣做了羊穿 07/16 21:51






... <看更多>

孕唯諾nipt篩檢 在 孕唯諾無創產前篩檢- 首頁 - Facebook 的推薦與評價

孕唯諾 無創產前篩檢。 4492 個讚· 173 人正在談論這個。孕唯諾- 在懷孕10週即可抽血檢測13個常見DNA異常項目，其中唐氏症檢出率99%。 愛唯美- 適合有懷孕計劃之父母， ... ... <看更多>

你可能也想看看
孕唯諾ptt
孕唯諾價格
孕唯諾報告
愛唯美帶因篩檢
愛唯美帶因篩檢ptt
盼 諾 NIPT
孕 唯 諾 訊聯
NIPT準確度
搜尋相關連結

#1. 孕唯諾非侵入性產前胎兒染色體基因檢測(NIPT)

非侵入性產前胎兒染色體基因檢測（Non-Invasive Prenatal Testing，NIPT）為目前最新且安全及準確性高的胎兒染色體篩檢技術，懷孕期間因母親可以透過胎盤交換氧氣和 ...

#2. 孕唯諾無創產前篩檢- 首頁 - Facebook

孕唯諾 無創產前篩檢。 4492 個讚· 173 人正在談論這個。孕唯諾- 在懷孕10週即可抽血檢測13個常見DNA異常項目，其中唐氏症檢出率99%。 愛唯美- 適合有懷孕計劃之父母， ...

#3. 【孕期14周】孕唯諾NIPT和愛唯美<帶因篩檢> 非侵入性的 ...

第三胎產檢時，因為身邊有許多的朋友有做NIPT，這是一種高準確性低偽陽報告的篩檢，所以第三胎我們14週時決定做NIPT，這個檢查和羊膜穿刺不同，它是非侵入 ...

#4. 孕唯諾NIPT + 愛唯美帶因篩檢。降低遺傳疾病、脆折症

NIPT 產前檢查推薦: 孕唯諾NIPT + 愛唯美帶因篩檢。降低遺傳疾病、脆折症、唐氏症等疑慮 ... (大約兩萬四左右~ 孕唯諾的官網跟臉書價錢都很公開透明!!)

#5. 孕期12週，孕唯諾NIPT+愛唯美帶因篩檢(檢查遺傳疾病)

而產前的遺傳性疾病檢查，我是在孕期12周時做孕唯諾NIPT篩檢＋愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，用抽血的方式就能進行檢測，在孕期10周以上就 ...

#6. 孕唯諾NIPT+愛唯美carrier screening 帶因篩檢讓原本煩惱 ...

雖然比起100%的羊膜穿刺，NIPT「只有99%的檢出率」，. 但NIPT是非侵入性的檢查，只有抽媽媽的血，沒有流產與感染的風險！ 99%檢出率但100 ...

#7. 非侵入產檢NIPS廣泛使用罕病檢驗錯誤率高美國FDA示警

非侵入性產前檢測（英文簡稱NIPS或NIPT）是一種抽取懷孕女性血液、檢驗胎兒DNA的技術，由於不具流產風險且宣稱準確性高，因此過去十多年來，這項技術自 ...

#8. NIPT非侵入性產前檢測(Non-Invasive Prenatal Testing)

（2）利用孕婦血漿內含微量的胎盤DNA來篩檢唐氏症，也就是目前常見的NIPT，也是本文的重點。這種方法利用胎盤細胞凋亡（apotosis）後 的短片段DNA，會進入母體血液循環， ...

#9. [懷孕] 唐氏症NIPT選擇- 看板BabyMother - 批踢踢實業坊

newletitia : 總之，NIPT是分離母血中的胎盤基因去篩檢，萬一後07/12 19:28 ... 推flowerrabbit: 我33歲，台大產檢醫生配合的NIPT是孕唯諾，先生說 ...

#10. 柯滄銘醫師：帶因篩檢可掌握下一代是否有遺傳疾病．孕媽咪 ...

但藉由帶因篩檢，又有機會避開遺傳疾病的糾纏，只是在考慮受檢前， ... 可以因此避開侵入性的羊膜穿刺，「NIPT對唐氏症（第21對染色體）的篩檢率約有9 ...

#11. 唐氏症篩檢為「低風險」 30歲的她竟生下了唐寶寶...

因此他建議，若孕媽咪有以下情況，或是唐氏症篩檢、NIPT篩檢為高風險的孕婦，最好直接進行羊膜穿刺，甚至可進一步合併羊水晶片。 ✓ 曾經懷有染色體異常 ...

#12. NIFTY、NIPT123)比較&做NIPS VS.羊膜穿刺的心得- 兔子洞裡 ...

( 此次產檢重點: 我做NIPS --以『非侵入性產前染色體篩檢』NIPT代替羊膜穿刺) ... 台兒診所高層次超音波檢查過程分享~最佳檢查時機懷孕20~24週.

#13. 無創產檢

【愛唯美@ 帶因篩檢】 隨時可測，檢測夫婦雙方基因是否帶有301 個隱性遺傳病。 ... 染色體【Panorama盼諾NIPT非侵入產檢】 適用對象：年齡20-34 歲，懷孕9-19 週婦女或 ...

#14. [美國懷孕日記] 遺傳疾病篩檢：基因檢測& 鼠寶性別開獎！

就是最近最熱門的 非侵入性胎兒染色體基因檢測(Non-invasive prenatal testing，簡稱NIPT)。透過抽血偵測胎兒在母血中微量的游離DNA，藉此檢測胎兒是否有 ...

#15. Nipt 檢測

另外，nipt、nifty、nips、非侵入性胎兒染色體檢測是一種篩檢工具，顧名思義它做 ... 【 #孕唯諾NIPT 準媽媽必測】 抽血即可檢驗檢測7 or 13 項胎兒染色體異常疾病#唐 ...

#16. 唐氏症篩檢費用、檢查種類完整說明，帶你了解如何面對唐氏症

對於不同懷孕週期之孕婦，檢測方式也有不同分類，詳細篩檢類型分別如下： ... 非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY／NIPT／NIPS）.

#17. 愛唯美帶因篩檢on Instagram: “ 好想趕快知道肚子裡的寶寶 ...

0 Likes, 0 Comments - 愛唯美帶因篩檢(@meditech_taiwan) on Instagram: “ 好想趕快知道肚子裡的寶寶是否健康！ 【 #孕唯諾NIPT 準媽媽必測✓ 】 ...

#18. 我需要做羊膜穿刺嗎？怕痛怎麼辦？權威名醫柯滄銘解惑！

懷孕過了第三個月，每位孕媽咪除了沉浸在胎兒逐漸穩定的喜悅中，卻也必須 ... 柯滄銘強調，NIPT相對於第一孕期唐氏症篩檢（初唐）、第二孕期唐氏症篩 ...

#19. 懷孕– 寶寶性別公布驚喜及NIPT非侵入性產前染色體檢測

也因此在懷孕十週時，婦產科醫師有提及關於胎兒染色體檢測的選項，也 ... 目前NIPT可以準確的篩檢出唐氏症(Down syndrome, trisomy 21)、愛德華氏 ...

#20. 產前染色體檢查該怎麼選擇？一次了解唐篩、NIFTY、羊穿差異！

目前產前染色體檢測主要有3 大類別：唐氏症篩檢、非侵入性胎兒染色體基因 ... 研究統計發現，任何年齡層的孕婦發生染色體微片段缺失／重複疾病的綜合 ...

#21. 【唐氏症篩檢懶人包】不是高齡才會生出唐寶寶！談 ... - 早安健康

醫師觀點☀孕婦☀唐氏症篩檢一定要做嗎？ ... 以下介紹的第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT都是所謂的唐氏症篩檢工具，唯有羊膜穿刺是 ...

#22. 唐氏症篩檢一定要做嗎？唐氏症篩檢補助、費用大公開！

雖然與第二孕期唐氏症篩檢的檢查方式相同，都只需要抽孕婦的血，但NIPT的準確率比二唐高出許多，它是用母血中的胎兒DNA的碎片，來回推每一個染色體的 ...

#23. 產前篩檢守護寶寶更安心

一般孕婦常常會問的檢查項目包括：唐氏症篩檢、羊膜穿刺、羊水染色體晶片、 ... 非侵入性胎兒染色體檢測，簡稱NIPD、NIPT或NIFTY(非國際通稱)，是一項 ...

#24. 唐氏症篩檢方法與費用大公開：一定要做羊膜穿刺嗎？如何擁有 ...

雖然與第二孕期唐氏症篩檢的檢查方式相同，都只需要抽孕婦的血，但NIPT的準確率比二唐高出許多，它是用母血中的胎兒DNA的碎片，來回推每一個染色體的狀況 ...

#25. 非侵入性的胎兒染色體基因檢測 - 國立臺灣大學科學教育發展中心

非侵入性的胎兒染色體基因檢測（NIPT）定位為懷孕早期精準且安全的胎兒染色體篩檢，不論是否高齡產婦，只要擔憂侵入性檢測的風險、長針刺入子宮的恐懼 ...

#26. 第一孕期唐氏症篩檢正常值

以下介紹的第一孕期唐氏症篩檢、第二孕期唐氏症篩檢、NIPT都是所謂的唐氏症篩檢工具， 唯有羊膜穿刺是能夠確診是否為唐氏症的第一孕期和第二孕期母血唐氏 ...