#來報告好消息🥰
#我們的NIPT跟帶因篩檢都是低風險喔~~~~~
因為這一胎是高齡的關係
但我又超級害怕羊膜穿刺!!
上一胎明明是早早排隊去給柯滄銘大神穿刺
但我還是痠痛了兩天嚇死我了~~~~~
隔天還請假在家休息
整個心神不寧XDDD
很怕寶寶有甚麼意外
這胎想到又要被這麼長的一根針插肚子
就很緊張~~~~
這次我的產檢醫生就建議我可以直接做非侵入的NIPT
抽血就好、風險低
如果結果有疑慮
一樣可以做羊穿雙重保障!
我們這次是去掛台大醫學中心的遺傳門診找專攻遺傳學的 林芯伃醫師做諮詢
剛好跟醫師提到我老公當兵時因為地中海貧血被驗退
考慮到先生有其他狀況
可以考慮進行大範圍的帶因疾病檢查!
最後我們選擇孕唯諾 TaiwanNIPT + 愛唯美帶因篩檢
✅【NIPT完整型方案】
包含唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群等
重點式篩查抓出 13種常見染色體異常疾病!!
唐氏症檢出率 99%
✅【愛唯美@帶因篩檢】
包含了脊髓性肌肉萎縮、X染色體脆折症…等 288 個基因項目
當然也包含了亞洲人常見的地中海貧血!
還有我周邊好多小朋友都有的蠶豆症
畢竟帶因者通常健康與外觀上都看不出來
但如果我跟老公都帶因
小朋友就有1/4的機率會發病!
單基因遺傳病種類繁多
目前就超過一萬多種
綜合發生率高達1/100
我們為了節省時間
乾脆夫妻一起做!!!
免得到時候媽媽有問題
又要驗一次爸爸的~
🥇🥇🥇啾比的NIPT結完整型13項目都是低風險
愛唯美帶因篩檢媽媽我都是陰性喔💃
爸爸不出所料
是陽性地中海型貧血帶因(亞洲人有1/20的機率帶因真的好高)~~~~~~~
還好其他帶因篩檢都是陰性!!
如果爸媽都是帶因
就會看醫師建議要羊膜穿刺
或是至少也可以告知家族其他人去做相關檢測!!!!!!!!!
重點是醫生還稱讚我要全陰性真的很難得!!!!!!!!
非常適合再生下一胎哈哈哈哈哈哈
#但超怕第三胎又是男生XDDDD
我懷第一胎前在備孕時就被醫生讚美說是超級子宮
這胎產檢又被讚美剖腹產完美範例
肚皮完全零疤痕🥇
這次帶因篩檢又是陰性無帶因
好像很適合一直生下去??
朝野蠻王妃路線前進🤣🤣🤣
#以後就叫我嬌蠻王妃吧XDDDDDD
每一胎都是爸媽的心肝寶貝
能健康把寶貝拉拔長大太不容易了!
我自己覺得光靠抽血就能檢查到這麼多項目真的太輕鬆了
更多詳細介紹可以參考我嘔心瀝血寫出來的文章喔!
🔍 https://beheap.pixnet.net/blog/post/33194023
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[懶太太]
罕病狄蘭氏症候群家族的大聚會!
自從知道自己小孩是這個罕病,拼命GOOGLE,以前的爸媽流行在Babyhome分享心路歷程,我就藉由上面的日記,搜尋關鍵字,便找到兩位前輩。
一位爸爸告訴我,現在拼命餵,以後他會吃很多,你還怕他太胖。
一位媽媽告訴我,她生兩個都是這個症候群的,要把她們的胃撐大,以後才會吃的多,還有要求嚴格,不能因為她們是罕病,就對她們寬鬆。
後來又經由一些熱心媽媽介紹,不管是重症兒的努力媽媽群組,臉書社團,進而認識我們自己症候群的病友。
罕見疾病基金會要有確診的公告罕病才能加入,我們確診的狄蘭氏症候群,目前可能三十幾位。
這次在桃園的爸爸號召之下,從高雄雲林彰化台中新竹台北,甚至搬到新加坡的前輩,回台探親也殺過來,共有八個家庭參與。
參加這樣的聚會是很開心的!我們這個症候群外觀很明顯,都是長睫毛的可愛小朋友,所以每次看到小小孩,大家都覺得很像自己的小孩,搶著抱她,很有感!!!!
熱心的社福工作者采媞,也趕來參與, 她是我們網路社團的創辦者之一;更不用說小胖威利協會的創辦人新店慈濟蔡立平醫師,他對我們這症候群也很了解,告訴我們,我們都是有能力的父母,所以小孩選擇了我們!
醫師說起來,大家特別有感啊!!!!
寶貝小時候的餵食困難,如同男生當兵,女生生產一樣,都是難熬,卻令我們終身難忘的生命歷程。
我跟我先生說:確診狄蘭氏症候群真是太好了!!!!!!!!!~(大誤)
沒有啦,至少我們知道有方向去準備,所以我常常跟一些病友講,確診的重要性!不要害怕知道現實!
但若真的查不出來也沒關係,都是自己的小孩,早療就對了!!!
前輩也會跟我分享將來小孩有可能的狀況,手足之間的相處,這些經驗,都是我們很值得學習的!
看到這些小朋友哥哥姐姐玩再一起,真的很開心,我們就是一個大家族!
蔡醫師告訴我們,有最新的症候群照護守則,明年可以開一個聚會告訴我們,非常期待哩!
圖是舉辦人三代同堂跟我們這些家庭合照,非常謝謝他熱情招待!
小胖威利症外觀 在 黃鐙輝 Facebook 的最讚貼文
最近在拍大愛的戲~
很多公益團體邀約都無法出席
真的不好意思
這次因為@小胖威利 邀請義賣
才知道這基因異常的罕病~
***什麼是小胖威利症 以下轉載至小胖威力官網
https://pwsa.eoffering.org.tw/contents/text?id=16
1887年,英國籍醫師Langdon Down首次描述一位青少年女性合併有智能遲緩、身材矮小、性腺機能不足及肥胖,並且將這些症狀歸因於肥胖(polysarcia)所導致。1956年,三位瑞士籍醫師Prader、Willi和Labhart提出一系列有相同症狀的研究報告,並在1981年時發現病因為第十五號染色體長臂的15q11-q13發生基因片段缺失。
普瑞德-威利氏症候群 (Prader-Willi Syndrome, PWS,俗稱小胖威利症),為第十五號染色體缺陷所導致先天、終身性的遺傳性罕見疾病,發生率約1/15000~1/20000不等,與地區、種族、男女無關。依缺陷機轉可分為四種類型:
1.約70%的患者是因來自於父親的第十五號染色體具有小片段缺失(Micro-deletion)。
2.約25%的患者其第十五對染色體皆來自於母親 (單親源二倍體; Uniparental Disomy, UPD)。
3.約5%的患者是因來自父親的第十五號染色體上的基因銘記作用控制中心(Imprinting Center, IC) 發生突變。
4.其餘1%的患者是染色體轉位或異常所致。
有時為方便稱呼,上述第一類的簡稱為缺失型,第二、三類稱非缺失型,第四類稱轉位型。
常見的徵狀
* 普遍輕度到中度的智能障礙,並伴隨情緒與學習障礙
* 皮膚因色素較少而顯得白皙
* 性腺發育不良:性線發育不良(男性多隱睪、女性多無穩定月經)、第二性徵不明顯
* 過度進食、無法控制食慾、強烈的覓食行為
* 固著特質
* 構音異常
* 特殊外觀:前額窄、長型頭、杏仁眼、小嘴、上唇薄、嘴角下垂
* 新生兒及嬰兒期肌肉張力低下(出生時軟趴趴、不會哭)
* 嬰兒期餵食困難、生長緩慢、體重增加不易
* 於一週歲後至六歲間,進食能力漸正常,對食物的興趣亦逐漸提高,體重快速增加
#管理員
小胖威利症外觀 在 衛教小教室EP5 肚子裡的大食怪小胖威利 - Facebook 的推薦與評價
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小胖威利症外觀 在 小胖威利症 的推薦與評價
小胖威利症. ⚕️ 醫師在影片當中會分享小胖威利的疾病成因、如何從外觀診斷 是否有此疾病、生長激素 的治療方法以及家中照護 的注意事項 ✍️. ... <看更多>
小胖威利症外觀 在 [新聞] 早知就好了…讓秦慧珠終身遺憾的15年- 看板BabyMother 的推薦與評價
「如果早15年知道就好了。」自己的小孩深受其害,讓秦慧珠化遺憾為大愛,與其他病友
家屬成立「小胖威利病友關懷協會」,讓家屬們有管道能彼此互相關懷,也能獲得更多專
業照護資訊。
「就像是獨自行走在沙漠裡,缺水、找不到食物的病人,永遠處在飢餓狀態。」醫師這句
話,轟地一聲在腦裡炸開。歷經十五年的時間,台北市議員秦慧珠才明白,為什麼她暱稱
「牛牛」的兒子魏百宏,有著難以控制的食欲,老是吃不停卻又發展遲緩。
牛牛罹患的是遺傳性罕見疾病「普瑞德威利氏症候群」,俗稱「小胖威利症」。
罹患此症的人,因第十五對染色體缺損,大腦下視丘異常,體內的飢餓蛋白(ghrelin)
高出常人二到三倍,無法控制食欲、沒有飽足感,看到任何想吃的東西都不放過。也因此
,容易過度肥胖、罹患糖尿病,同時合併發展遲緩、肌肉協調不足、脊椎側彎等症狀。
因研究緩慢落後,被犧牲的一代
今年五月,牛牛就要滿三十一歲了,「他剛出生時,這方面的醫學不發達,台灣在罕見疾
病的研究上非常落後跟緩慢,無論是醫師、政府都不知道什麼是罕見疾病,也沒有這個名
詞,這些罕病患者,其實是被犧牲的一代。」
秦慧珠說,當年她在媒體任職,滿心期待兒子出生,還特地向醫藥線同事打聽婦產科名醫
,「那時還沒有健保,我們有所準備就想找個名醫,跑到國泰醫院,心想那麼好的醫院,
不惜血本住頭等病房,給媽媽及小孩最好的待遇,沒想到卻生出個怪怪的小孩。」
牛牛一出生手腳便蜷曲向內、無法伸直,關節僵硬但手腕卻虛弱無力,一側睪丸縮於腹內
,另一側卻落在陰莖裡,哭聲弱、吸吮力差,諸多怪症狀,即使當年國泰醫院的各科醫師
集體會診、遍查醫學書籍,也始終不知道是什麼症狀。
「直到生產完第四天,醫師才告訴我要宣布壞消息,不知道是什麼病、什麼原因,也不知
道怎麼治療他,只知道牛牛是畸形兒。」秦慧珠說,當年即使國外對於罕見疾病已有相當
研究,但台灣卻是很少醫師專研、確診病患也少,醫院對此「不賺錢」的科別也是興趣缺
缺。
「不懂裝懂」,隨口編造病名幌騙
缺乏資訊,就像在黑暗中摸索,秦慧珠形容,在兒子十五歲確診前,她與夫婿、名製作人
魏約翰養育牛牛的歷程,如同瞎子摸象一般,苦痛中勉強掙扎挺過。
牛牛兩歲前幾乎沒有食欲,每天都在昏睡,不哭不鬧不吃不喝,生命跡象微弱,秦慧珠只
好拿著小湯匙一口一口慢慢地餵食,「他生命跡象好微弱,牙床也怪怪的。」滿月後,牛
牛開始大小病不斷,秦慧珠帶著他到處掛號看診,除了定期到醫院做手腳復健外,也希望
早日能發現病因。
然而,求醫之路卻是四處碰壁,飽受奚落。秦慧珠印象深刻,有一次在台大醫院求診,一
名遺傳學名醫告訴她,牛牛是中樞神經系統失調,不容易控制體溫,才會常常發燒,醫師
甚至不耐煩地要求秦慧珠帶兒子去看「特殊門診」,不要到一般門診「耽誤」其他人看病
時間。
還有一次,牛牛發燒住院竟成了醫學「樣本」,到病房「參觀」的實習醫師絡繹不絕,搶
著來看這名怪小孩。沒想到,一名實習醫師與秦慧珠閒聊時,竟意外透露該名遺傳學名醫
至今仍無法確診牛牛的症狀,秦慧珠一聽嚇了一跳。
「怎麼會呢?醫師明明告知是中樞神經出了問題呀。」原來牛牛的病歷仍是一片空白,醫
師根本不敢下診斷,是「不懂裝懂」隨口編造病名幌騙秦慧珠,「感覺好挫折,得不到幫
助,醫師對病人還沒有同理心,有些醫師對這領域明明不瞭解,還一副很了不起的樣子。
」
兩歲後突然食欲大開,整天不停地吃
那段期間萬般煎熬,「很痛苦,很落寞,我記得我陪兒子住了一個星期的院,到了晚上用
輪椅推著他在院裡轉一轉,現在想起來都好心酸喔,不知道這孩子的前途在哪?也沒有人
知道怎麼治療他,醫師還這樣……。」醫療弱勢的孤立無援,秦慧珠回憶起當時仍不免哽
咽。
三十年前還沒有健保,牛牛一個月到國泰醫院的復健費就要六千元,加上保母費一個月三
萬元,秦慧珠與魏約翰拚命地賺錢,只希望牛牛有一天終能好轉。
但牛牛長不高、智力發展遲緩,本來胃口極差的他,在兩歲後突然食欲大開,整天不停地
吃,體重開始急速增加,小學二年級就能一口氣吃下八碗飯、喝下五碗湯,吃不飽還會鬧
脾氣,秦慧珠說,當年台灣特殊教育資源不足,牛牛因為飢餓常大吵大鬧,曾被老師獨自
關在教室,與同學相處也常遭孤立、欺負。
「他常被笑又笨又胖又好吃,被同學笑是豬,有一次發現他身上都是瘀青,原來他和同學
交換挨打,一次十元,他就拿去錢買東西吃。」「班上同學吃不完的便當,也通通送給他
全都吃完,在醫院住院時,也會吃其他病人的餐食。」
為了阻止牛牛牛無止境地大吃,秦慧珠想盡辦法,牛牛會半夜偷偷起床洗米煮飯吃,甚至
吃生肉,她就將廚房、冰箱上鎖;還有一次,牛牛偷拿家裡三百元,跑到巷口臘腸店買了
「生香腸」回來躲在房裡偷吃,還是秦慧珠看到生香腸「殘跡」才發現,她便帶著牛牛到
社區溝通,請求鄰近攤販不要再賣食物給牛牛。
秦慧珠一邊提防牛牛暴飲暴食,一邊擔心他的成長,「學校老師不知怎麼面對他,我也不
知道該怎麼辦,曾經送他到淡水安養院,希望獲得更好的照顧,但照護機構也拒收。」即
使秦慧珠再怎麼控制牛牛的飲食,但他仍早早就罹患糖尿病、腎臟病等慢性病,而心智年
齡卻始終只有十四歲。
「我氣到快瘋了,怎麼會這個小孩那麼孺子不可教,那麼愛吃。」秦慧珠又心疼又氣憤。
直到牛牛十五歲時,秦慧珠認識了榮總小兒遺傳代謝內分科主治醫師牛道明替他確診,才
總算瞭解,原來是天生缺陷迫使他做出這些行為,卻也因沒早點認識這疾病,錯失能以生
長激素治療的黃金時點。
望成立長照機構專責照護罕見病友
「如果早十五年知道就好了。」後來秦慧珠化遺憾為大愛,與其他病友家屬成立「小胖威
利病友關懷協會」,讓家屬們有管道能彼此互相關懷,也能獲得更多專業照護資訊。如今
牛牛已過而立,她也開始擔心他未來的照護問題,台灣長期照護服務資源發展不均,能滿
足罕見疾病病友需求更在少數。
秦慧珠說,希望政府能成立專責照護罕見疾病病友的長照機構,讓日漸年邁的家屬能無後
顧之憂,否則這些孩子將來該怎麼辦呢?秦慧珠笑說,不知道能陪牛牛多久,只希望他未
來健康、快樂,「上帝給我們這樣的孩子,就也只能承擔,他是你的孩子,你不愛,誰愛
呢?」
資料來源: https://goo.gl/eIsjFy
心得: 因為在臨床前線工作 所以看到這樣的文章都會特別有感觸
過去有很多不曉得原因的罕見疾病 例如本文提到的 小胖威利症 根本無從檢查起
讓很多的家長為了醫治小朋友四處奔走 心力交瘁 讓人看了都不禁心頭一酸
目前包括 小胖威利症 在內 有些少見疾病已經被證實是染色體片段缺失的問題
這個染色體片段缺失的發生率大約在1/15000左右 並沒有我們普遍認知的那麼罕見
現在的醫學進展 我們也逐漸能在產前檢查時就檢查到這樣的問題
因此產檢就相對扮演非常關鍵的角色了
產檢的重點: 寶寶的外觀,發育,染色體異常/缺失 缺一不可
就像文中提到 要是 早知道就好了 這也是普遍特殊孩子家長的心聲
先不論產檢知道以後 會做出甚麼決定
但起碼我們有機會冷靜思考再做選擇 而非慌亂中被迫接受殘酷的意外事實
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.37.96.77
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1457878955.A.301.html
※ 編輯: VEGF (114.37.96.77), 03/13/2016 22:23:53
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