潘懷宗/老藥新用!抗憂鬱症藥竟可治療攝護腺癌,副作用大減
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2020年11月23日英國每日郵報記者馬桂女士(Fiona Macrae)報導了一則健康新知,內容是一個70年前抗憂鬱症的老藥,腦定安錠(Nardil;有效成分Phenelzine)可以抑制攝護腺癌的腫瘤生長。與傳統的荷爾蒙療法相比,腦定安錠的副作用比較少,傳統的荷爾蒙療法是藉由大幅度降低雄性激素的水平來治療癌症,因為雄性激素可以刺激大部分攝護腺癌細胞的生長。此研究成果也已經發表在世界知名《攝護腺癌和疾病》的期刊上(Prostate Cancer and Prostatic Diseases)。
攝護腺癌在英國是男性中最常見的癌症,每年有48,500個新增病例,將近11,700條生命被剝奪。在台灣,每年也有6,400個新增病例,在男性癌症中排名第五,僅次於大腸癌、肝癌、肺癌和口腔癌(含口咽、下咽),約1,400人死亡,由於台灣仍有接近3成攝護腺癌發現時已經是晚期,我們期待這個比例能夠再降低。攝護腺癌如果能夠早期發現,大多數都可以根治,也就是完全康復的意思,但依據病人的年齡和身體狀況有多種根治療法可以選擇,例如: 開刀、體外放射療法(放療/電療)或冷凍治療。但對於晚期攝護腺癌或者是復發的病人,因為癌細胞已經轉移,所以無法根治,只能控制病情,這時候就會使用荷爾蒙療法,當荷爾蒙療法產生抗性後(約1.5年),接著就會使用化療。由於醫學進步神速,目前在這個階段,也有一些新興的治療方式可以選擇,像是:新一代荷爾蒙治療、放射性同位素治療(注射)和標靶治療等等。
荷爾蒙治療在阻止攝護腺癌細胞生長方面非常有效,但有一些副作用,包括無緣無故發熱、疲倦無力、性功能障礙、肌肉減少和骨質流失等等。現在的研究表明,與荷爾蒙療法協同使用腦定安錠可以減少這些副作用。腦定安錠是一種稱為單胺類氧化酶抑制劑的藥物(MAOI),因為阻止了單胺類的氧化酵素,所以可以增加單胺類在腦中的濃度來治療憂鬱症。MAOI是70年前首次引入的抗憂鬱症藥,但已經不再普遍使用,部分原因是它們會和少數藥物,甚至某些食物,產生交互作用。當然,這些副作用是可以通過飲食變化和謹慎用藥來避免和減輕的。因為最新的研究顯示,MAOI不僅具有之前的抗憂鬱作用,同時還可以抑制攝護腺癌細胞的生長,老藥新用,於是再度脫穎而出,走上人類的舞台。
研究已經發現,腦定安錠可以破壞雄性激素對癌細胞受體的生長信號傳遞,從而降低攝護腺癌的生長和擴散。因此,和荷爾蒙療法不同的是,它不會阻止雄性激素的分泌,因此避免掉了一些令人不快的副作用。美國南加州大學醫學院和轉譯醫學研究所的格羅斯教授(Mitchell E. Gross)給20名攝護腺癌根除治療再復發的男性患者服用腦定安錠,其劑量與治療憂鬱症的劑量相當(每天兩次;30 mg/次;口服),並使用醫院焦慮憂鬱評分問卷評估他們的情緒症狀。研究目的是期望攝護腺特異性抗原(PSA)降低不要再上升,而PSA通常是當作攝護腺癌的進展指標。結果顯示,腦定安錠能夠有效長期降低55%復發患者(20位患者裡面的11位)的PSA平均長達一年之久,其中一人甚至下降達74%。情緒問卷的答案顯示出患者焦慮降低,其它未見情緒上的變化,相當不錯。患者使用腦定安錠的副作用包括水腫(25%)、高血壓(30%)和頭暈(45%)等等。20位病人中有3人開始沒多久就退出,總共17人完成這項臨床2期實驗。
研究小組說,醫界可以有兩種方式來給予腦定安錠,第一是和較低劑量的荷爾蒙藥物合併治療,除了可以減少單獨高劑量荷爾蒙療法所產生的副作用外,也可以延長有效的使用時間(原本只有1.5年左右)。第二是可以先單獨使用腦定安錠,再單獨或合併使用荷爾蒙療法,這樣等於是延後使用荷爾蒙治療的時機。以上兩種方式都可以給病人爭取更多的時間,延後到達使用化療的階段。
倫敦癌症研究所的攝護腺癌和膀胱癌研究小組負責人詹姆斯教授/醫生(Nicholas James)說,找到現有藥物的新用途是快速引入新療法的最佳捷徑。作為一名臨床醫生,對我和我的患者來說,延遲開始荷爾蒙療法的替代方法是很有吸引力的,這肯定值得進一步的臨床研究。
南卡羅來納州大學藥學院施教授(Jean Shih),也是共同作者之一,已經為它們的MAOI藥物申請了專利,因為他們在原本的腦定安錠上面標記了一種物質,可以幫助醫生了解癌症的擴散位置。整個團隊規畫進行更大規模的臨床試驗,以期能夠盡快通過藥物審核,嘉惠病患。
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過24萬的網紅Gavinchiu趙氏讀書生活,也在其Youtube影片中提到,免疫療法打癌魔,癌症不再是致命絕症!2018年諾貝爾醫學獎得主憑此獲獎,香港公立醫院極速求診取藥攻略,癌症病人的親身見證分享 https://youtu.be/voEJkzgaXlg...
放射性同位素治療 在 健康科技最前線 泌尿外科侯鎮邦醫師 Facebook 的最佳貼文
有一種痛,
叫做蝕骨之痛。
晚期攝護腺癌的病人最能夠體會。
利用鐳223,放射性同位素治療,效果好,安全性高。老司機帶您來一探究竟。
然而鐳223只能殺死侵犯到骨頭的癌細胞,對於初期、或已經內臟轉移的攝護腺癌並不適用。
在接受治療之前必須與泌尿腫瘤的專家做深入討論。
放射性同位素治療 在 甲狀腺醫者 Facebook 的最佳貼文
分次給予30毫居里放射碘治療的迷思與澄清。
民國77年披上醫師袍,在核醫科照顧到甲狀腺癌病患,第一次見識到放射碘的效果,30毫居里(mCi)可以把外科醫生沒切除的甲狀腺殘餘組織(多數是正常細胞,理論上不該有悪性細胞)清除,這種治療叫做殘餘甲狀腺摘除或消融(ablation therapy),通常其用意不在殺死悪性腫瘤,因為劑量不夠讓癌細胞凋亡。這個觀念到現在仍然是不變的,但是仍然有不少的醫師忽略這個事實。
對於疑似存在甲狀腺癌細胞通常要給個70-200毫居里以上的放射碘。如果要仔細計算腫瘤被殺死的放射碘治療劑量要經過劑量學計算,做法上是透過治療前給予微量放射碘,用序列影像計算身體正常組織和腫瘤對放射碘吸收在不同時間的比例變化,估計出殺死腫瘤和避免骨髓超過累積太多輻射的劑量居里數。在留美時我曾經看過好幾次給與病患數百毫居里放射碘治療,轉移的腫瘤能夠被殺死,病患的血液毒性也不會太嚴重。但這樣子的做法費時費事,而且醫療成本加高,於是就出現了醫療簡化的劑量建議版本
1. 已知或疑似頸部淋巴侵犯100-120毫居里
2. 肺部瀰漫性轉移 70-100毫居里
3. 肺部結節狀轉移 150毫居里
4. 骨骼轉移 150-200毫居里
5. 其他轉移 >150毫居里
上述劑量會因為病患年齡,體重,其他疾病再微調整。
大部份醫生知道病情嚴重要給大劑量放射碘治療,但在臺灣放射碘治療是要依臺灣的原子能法規管理的,以前有一條法規規訂超過30毫居里的放射性同位素治療必需隔離(現行法規已經改成國際版的「外釋病患標準不得曝露一般成人超過年限值亅),然而醫院隔隔離病房不足,怎麼辦?所以有些聰明絕頂的醫生就發明了分次給予的大劑量放射碘治療。
分次給予30+30+30+30+....等於原本目標100以上的放射碘嗎?這等於是原本希望給悪性腫瘤重重一拳卻分成打了數個巴掌,如此一來腫瘤活下來的機會增加了!
沒有足夠証據說"等於"(只有出自臺灣同樣一群醫生,在少數案例而且在輕症甲狀腺癌研究報告說"等於",教科書對於這篇文章註解是缺乏後序証實),反而新的証據告訴大家吃了30毫居里會負面影響數週內所有放射碘治療,意即30+30+30+30....除了第一個30 會吸收到甲狀腺癌,其他30都很難吸收到細胞,這現象又叫 stunning effect. 前述30毫居里的放射碘只能殺死正常組織,癌細胞或許只受到一點影響或傷害,等到癌細胞自己修補好恐怕就變身成超級無敵的癌細胞了。
聰明的病友,如果你(妳)的主治醫師要給予分次的累積大劑量放射碘治療,千萬別默默接受。
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