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Q: 染色體和 在Facebook 的評價

耍廢太久，再來超音波文~（是說今天這個題目也有點太簡單 🤣）今天下午的高層次超音波中，有一位是意外發現肝臟鈣化點，除此之外胎兒的結構都正常。---肝臟鈣化點發生率大概1/1000-1/1750。雖然說單純的鈣化點意義不明，但是幾篇文獻都指出，排除了 #染色體和 #先天性感染的問題 之後，單純的肝臟鈣化點基本上不會造成寶寶生理上的問題，出生後預後也很好。🔎相關的先天性感染有哪些?STORCH最主要 (syphilis, toxoplasma, CMV, rubella, HSV, parvovirus B19, VZV)🔎相關的染色體異常有哪些?只要有肝臟鈣化點(不管是否合併其他異常) ->染色體異常比率大約18%常見是trisomy 13，其他像是唐氏症或是trisomy 18等也是會發生。🔎是否會合併其他超音波異常?我們常擔心的 #先天性感染，像是 #巨細胞病毒感染或 #弓漿蟲之類，常會 #合併其他超音波的異常，如腦室擴大、腦部鈣化點、胎兒水腫等等。#染色體異常也是，通常都會合併其他超音波的異常發現。🔗先天性感染請見巨細胞病毒產前診斷的文章: https://drjessicakang.blogspot.com/2021/05/blog-post_67.html但是重點來了! 單獨的肝臟鈣化點還是有可能合併先天性感染或是染色體異常! 🔎是否會有其他遺傳性疾病?種族不同，相關的疾病也不同:。西方人較常見的cystic fibrosis也被指出和肝臟鈣化點有相關，但是這個疾病在台灣人種發生率低，所以並不常一起驗。另外，鈣化點位置有差嗎? 鈣化點數量會影響預後嗎?更多詳細的介紹請看文章: https://drjessicakang.blogspot.com/2021/07/blog-post_23.html#肝臟鈣化點#胎兒超音波#產前診斷#先天性感染#染色體異常

Q: 染色體和機智女醫 廖娸鈞の好孕基地 在Facebook 的評價

看不見的敵人 #卵巢早衰 (下) 一般女性平均停經的時間約為 #50歲若40歲前進入更年期，就是 #卵巢早衰 造成卵巢早衰的可能原因很多，包括：🔺環境與生活型態影響：空汙、塑化劑、吸菸、長期壓力大或作息不正常🔺染色體和基因的異常：最常見的染色體問題—透納氏症候群（Turner syndrome），以及最常見的基因問題—Ｘ染色體脆折症候群（Fragile X syndrome）🔺卵巢發炎：自體免疫或病菌攻擊造成功能被破壞🔺醫源性：如手術破壞，化療電療傷害 很可惜的是卵巢衰竭 #沒有有效的治療方法但是‼️卵巢功能開始衰退，直到卵巢真正衰竭，一般需5年左右的時間 所以，什麼樣的族群需要注意呢?🔺有家族史（媽媽姊姊提早停經）🔺卵巢有腫瘤，有動刀的需求🔺因癌症，預計接受化學治療或骨盆腔放射治療🔺長期高壓環境或作息不正常 如果發現卵巢衰竭，可以這樣做‼️🔺調整生活作息，規律運動與均衡飲食🔺若尚未生育，可將生育規劃提前🔺預先凍卵，以免未來無卵可用 若真的太早停經，會造成女性骨質疏鬆，以及心血管疾病風險增加。建議與醫師討論是否需要補充荷爾蒙喔！ #婦科疾病#卵巢功能衰退#備孕#凍卵#機智女醫廖娸鈞の好孕基地

關於染色體和在 VOGUE Taiwan Youtube 的精選貼文
關於染色體和在 Herman Yeung Youtube 的最讚貼文
關於染色體和在官品心Claire Kuan Youtube 的精選貼文

關於染色體和在高一生物2-1觀念02染色體的數目與類型(性、體、同源 - YouTube 的評價

染色體和在 Facebook 的最佳貼文

2021-07-23 21:40:11 有 69 人按讚

<<肝臟鈣化點? 那是甚麼?>>

耍廢太久，再來超音波文~
（是說今天這個題目也有點太簡單 🤣）

今天下午的高層次超音波中，有一位是意外發現肝臟鈣化點，除此之外胎兒的結構都正常。

---
肝臟鈣化點發生率大概1/1000-1/1750。
雖然說單純的鈣化點意義不明，但是幾篇文獻都指出，排除了 #染色體和 #先天性感染的問題之後，單純的肝臟鈣化點基本上不會造成寶寶生理上的問題，出生後預後也很好。

🔎相關的先天性感染有哪些?
STORCH最主要 (syphilis, toxoplasma, CMV, rubella, HSV, parvovirus B19, VZV)

🔎相關的染色體異常有哪些?
只要有肝臟鈣化點(不管是否合併其他異常) ->染色體異常比率大約18%
常見是trisomy 13，其他像是唐氏症或是trisomy 18等也是會發生。

🔎是否會合併其他超音波異常?
我們常擔心的 #先天性感染，像是 #巨細胞病毒感染或 #弓漿蟲之類，常會 #合併其他超音波的異常，如腦室擴大、腦部鈣化點、胎兒水腫等等。
#染色體異常也是，通常都會合併其他超音波的異常發現。

🔗先天性感染請見巨細胞病毒產前診斷的文章: https://drjessicakang.blogspot.com/2021/05/blog-post_67.html

但是重點來了!
單獨的肝臟鈣化點還是有可能合併先天性感染或是染色體異常!

🔎是否會有其他遺傳性疾病?
種族不同，相關的疾病也不同:。西方人較常見的cystic fibrosis也被指出和肝臟鈣化點有相關，但是這個疾病在台灣人種發生率低，所以並不常一起驗。

另外，鈣化點位置有差嗎? 鈣化點數量會影響預後嗎?

更多詳細的介紹請看文章:
https://drjessicakang.blogspot.com/2021/07/blog-post_23.html

#肝臟鈣化點
#胎兒超音波
#產前診斷
#先天性感染
#染色體異常

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2021-05-26 07:15:00 有 9,416 人按讚

▍「我婆婆說......」

「林醫師，我想問問生小孩的事。」她坐定，一雙杏眼看著我，開口這麼說。

「好喔，你想生小孩？」今天預約掛號到八十幾號，已經不像以前剛當新手主治醫師的時候，有餘裕跟每位病人慢慢聊天，我得單刀直入講重點。

「對。」她點點頭。她有一雙很好看的單眼皮眼睛，清秀的五官，鵝蛋臉，及肩的黑色直髮，簡單的用大夾子束在腦後。這兩天寒流，她套著咖啡色大衣，黑色格子圍巾摺疊得整整齊齊放在腿上。

「其實我常說喔，想生小孩要找老公啊，看醫師看很多次也不會生小孩喔。」我開玩笑，感覺她隱約有一種緊繃的情緒。

她淺淺笑了一下。

「來，你有沒有懷孕過？有生過嗎？」點開她的電子病歷系統，準備鍵入基本病史資訊。
「懷孕一次，生過一個。」她回答，「剖腹產。」
「剖腹產原因是什麼呢？」我一邊輸入資料，一邊繼續問。
「胎盤有問題，還有胎位不正。」她說，「我那次大出血。」
她講到我們心中會響警鈴的關鍵字：胎盤問題、產後大出血。

「植入性胎盤(註1)還是前置胎盤(註2)？」我問。
「好像都有。」她說，「我那次進了加護病房，輸了非常多的血。」
「你如果再懷孕，再發生機率很高啊！」我直說。
「我的醫師也是這樣說，他說他好不容易才保住我的子宮，出血二千c.c.。我輸了很多血。」她表情很平穩地說，但是感覺出她有恐懼的記憶。
「你要是再懷孕，風險比上次還高啊！」我提高音量，「子宮切除的可能性非常高！」
「我的醫師說，我要是再懷孕，很可能會救不回來。」她表情和語氣竟然還是很平穩。
「然後你今天來問我，你要生小孩？」我瞪大眼睛，看著她。跟診的護理師M眉頭也皺起來，轉身看著她。

「我婆婆說......」她終於講到關鍵字。
「果然。」我實在忍不住翻了白眼。
「我......我是再婚。」她開始講核心的問題，「之前生的是女兒，唇顎裂。」
「女兒開刀矯正了吧？」我雙手在胸前環抱。
「開刀好了，沒問題。」她回答。
「然後？」我示意她繼續說。
「我先生沒要求什麼，他也說有這個女兒就夠了。」她微微仰頭，深吸口氣，「可是我婆婆說，她想要一個孫子。」她像是吐出一顆沉甸甸的石頭。
「她知道你前一胎差點死掉嗎？」我直接問。
「知道。」她回答，肯定的。
「然後她要你再生？」我繼續問。
「對。」她回答，一樣，肯定的。
「很討厭欸！」我轉過頭向護理師M抱怨。她們很習慣我在門診罵不明理的家屬。
「她每天都問我何時要再生一個孫子給她。」她的手緊緊揪著膝上的圍巾，忍著她的情緒激動。
「你再懷孕很可能死掉欸！」我把話講白了，這不是我平常的作法。
「我婆婆說，如果這輩子沒有孫子，她死、都、不、會、瞑、目。」她睜著美麗的杏眼看著我，一字一字說。
「所以你婆婆的意思是，就算你會死，也要給她生一個孫子？」
「對。」她點頭。
「混帳，要死她先去死啦。」抱歉，本醫師實在脾氣很差。
「所以，醫師，我今天就是想問你，我要怎麼樣可以懷男嬰？」她到底是怎麼忍耐過來的？

我必須深吸一口氣才能耐住我的理智，專業地回答她：「第一，你的年紀不大，如果真要懷孕，幫你確定排卵、先生要驗精蟲，大概不難懷孕。如果真的很急，一般不孕症技術也可以幫忙。」我頓一下，讓自己不要氣到講不出話，「第二，技術上有一種東西叫精蟲分離術(註3)，可以增加懷男嬰的機會。但是，」我繼續說明，「人工生殖法是明文禁止選擇胎兒性別的。」

依據衛生福利部統計，經過人工生殖技術活產的男嬰女嬰性別比，大約是一二五比一百，相較於自然情況下的男女嬰性別比是一○四比一百，這極為離譜的數字落差，要說沒有人工干預，大概只有政府會信。也因為臺灣曾被經濟學人雜誌拿來與印度、中國等國家共列為嚴重「性別失衡」國家，後來政府積極調查產科和不孕症科醫師，才讓人工生殖技術活產新生兒的性別比趨於正常。但如果以胎次來看，臺灣到第三胎以上的男嬰比例，又大大高於自然比例。臺灣還是否存在重男輕女？數字說明了一切。

她定定地聽著我說，看樣子是認真想要尋求生兒子的方法。

「可能有不孕症醫師還是會願意幫你做精蟲分離術啦，」我嘆口氣，問她，「但是，假如你的精蟲分離術失敗，又懷了女嬰，怎麼辦？」

她看著我，沒回答。

「到時候，這個硬是拚命生出來的女兒，不就註定是個沒人歡迎的孩子？」我講著，心揪了一下，「如果你沒死也就算了，如果你還因此死掉了，女兒這輩子怎麼過？」

她的眼眶突然充滿淚水。

「你女兒呢？她又是什麼心情？」我知道這些都不是一個婦產科醫師需要跟她說的話。「阿嬤不愛她，然後媽媽為了生弟弟給阿嬤，死掉了。」我深吸一口氣，「你們這樣對得起她嗎？」我說了重話。

她眼淚唰地滑落雙頰。

我知道她其實很無奈，每天像被鬼纏著、被盯著，催她「生兒子給我，不然我死不瞑目」的那種壓力，一般媳婦要面對這種情況已經很難受，她是個帶著前一任丈夫的女兒「再嫁」的女人，在傳統婚姻市場上根本是要「感恩婆家收容」，怎麼可能承受得住。

臺灣人幫女兒取名字常常用「嫻」、「淑」、「順」、「柔」，如此期待她們「乖巧聽話」、「不爭不求」、順長輩順習俗的意涵，女孩沒有被期待爭取權益，沒有被鼓勵勇敢反抗，沒有被希望積極實現自我，最後就是一再貶抑自己的價值，連自己都把自己看成「賠錢貨」，連自己都不敢爭取自己和孩子應該被愛的價值。如果我們沒有從小就建立女孩對人生應有的堅持與自信，制度上再怎麼講男女平等都沒用。

「你先生怎麼想？」我問。
「他叫我不要理我婆婆，不管她就好。」她邊抹淚邊回答。
「男人不懂你每天要面對婆婆的那種壓力啦。」護理師M在旁邊補了一句。
「他其實對我很好，只是......」她眼淚還在掉，但是力圖鎮定。是個受苦會硬撐的女人。
「只是沒瞭解你的壓力，也沒跟他老母好好溝通。」我補上。
她默默淌淚。
「林醫師，可以幫我嗎？」她問。
「幫你什麼？」我問。
「我得生兒子。」她聲音細細弱弱，美麗的杏眼和鼻子因為哭泣而發紅。
「即使你很可能再一次大出血？進加護病房甚至死掉？」我很不留情地問。

如果是她自己非常想要孩子，自己熟知風險卻想要「圓自己的夢」，我還能跟她慢慢討論，甚至醫療團隊願意為了她拚看看。可是現在，她為的是傳統儒家社會裡莫名有權評斷她價值、左右她人生的偏見。而且這其中，還可能有一個無辜的受害者，她的女兒。她說不出話，任由眼淚淌流到嘴邊，我相信她不是第一天嚐到那苦澀。

我吸口氣，咬牙說，「你把你婆婆、你老公、還有你女兒帶來我門診。」
這一刻若畫成漫畫，我應該是額頭青筋暴出、頭上冒煙吧。
「如果他們在你面前回答我說，寧可你死，也要你再生兒子，我認了，我幫你介紹不孕症科的醫師。」
她沒有回答。人生這題太難，而社會設定她就是要不及格的。
「想一想你女兒。你應該要保護她和愛她，而不是讓一個自私的老女人，逼你讓她孤單。」我講了很過分的重話。
她沉默半晌。

「謝謝醫師。」她一邊擦眼淚，一邊優雅地站起身，向我點個頭，離開診間。
我很想伸手安撫她，但我的手再長，也無法伸出診間保護她。或許最終，她還是會找到一位醫師，願意「幫助」她「達成心願」。

.

註1胎盤由胚胎絨毛組成，其中富含血管，附著在子宮內壁，供給母體和胎兒間血液內養分、氧氣和廢物輸送交換。正常情況下，胎兒娩出後，胎盤會自動與子宮內膜剝離，但若蛻膜層細胞有缺損，則絨毛可能植入子宮肌肉層，甚至穿透子宮肌肉層到膀胱或大腸組織，稱為「植入性胎盤」或「穿透性胎盤」。產後會因胎盤無法
剝離，而導致大量出血。

註2胎盤位置若蓋在子宮頸上端，會影響胎兒娩出，且會提早與子宮內膜分離導致出血

註3 利用帶Y染色體和X染色體的精蟲比重不同，以人工方式在精液注入子宮腔之前先做篩選。此方式無法百分之百保證胎兒性別，且依照人工生殖法，不得選擇胚胎性別。

.

本文摘自《#診間裡的女人2》
不再害怕失去，婦產科女醫師陪妳找尋被遺忘的自己

作者：林靜儀

... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...

各位朋友好：

「當妳的身體不是妳的身體，當妳無法為自己的身體作決定，伴侶、家屬與家庭的支持，在哪裡？」

談家庭，很難不談到這樣的議題。尤其在傳統上的長輩，好像個人情緒都比其他人尊貴，這造成了多少悲劇不斷上演。

我偶爾在版面上就會談這些沉重的議題，但我有正面的意義：因為版面上其實很多「長輩」，或者即將成為「長輩」，那些過時的想法，就讓它留在過去吧，讓傷痛止步。

祝願您，能藉著這本書，覺察到性別帶來的制約與困境！

.

在這篇文章下方留言會贈書，請記得分享此文章到個人臉書版面，並設成公開。出版社會以官方粉絲團抽三位留言分享並公開的朋友贈書、寄送（不包含國外地區），三天後由出版社在文章下方留言。

Tags: 染色體和診間裡的女人2

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染色體和在機智女醫廖娸鈞の好孕基地 Facebook 的精選貼文

By 機智女醫廖娸鈞の好孕基地

2020-11-22 11:22:51 有 66 人按讚

看不見的敵人 #卵巢早衰 (下)
　　
一般女性平均停經的時間約為 #50歲
若40歲前進入更年期，就是 #卵巢早衰
　　
造成卵巢早衰的可能原因很多，包括：
🔺環境與生活型態影響：空汙、塑化劑、吸菸、長期壓力大或作息不正常
🔺染色體和基因的異常：最常見的染色體問題—透納氏症候群（Turner syndrome），以及最常見的基因問題—Ｘ染色體脆折症候群（Fragile X syndrome）
🔺卵巢發炎：自體免疫或病菌攻擊造成功能被破壞
🔺醫源性：如手術破壞，化療電療傷害
　　
很可惜的是卵巢衰竭 #沒有有效的治療方法
但是‼️卵巢功能開始衰退，直到卵巢真正衰竭，一般需5年左右的時間
　　
所以，什麼樣的族群需要注意呢?
🔺有家族史（媽媽姊姊提早停經）
🔺卵巢有腫瘤，有動刀的需求
🔺因癌症，預計接受化學治療或骨盆腔放射治療
🔺長期高壓環境或作息不正常
　　
如果發現卵巢衰竭，可以這樣做‼️
🔺調整生活作息，規律運動與均衡飲食
🔺若尚未生育，可將生育規劃提前
🔺預先凍卵，以免未來無卵可用
　　
若真的太早停經，會造成女性骨質疏鬆，以及心血管疾病風險增加。建議與醫師討論是否需要補充荷爾蒙喔！
　　
#婦科疾病
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#備孕
#凍卵
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Tags: 染色體和卵巢早衰 50歲卵巢早衰沒有有效的治療方法婦科疾病卵巢功能衰退備孕凍卵機智女醫廖娸鈞の好孕基地

機智女醫廖娸鈞の好孕基地

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宜蘊生殖醫學副院長主治專長: 不孕症、冷凍胚胎、凍卵、凍精、試管嬰兒、人工授精、卵泡監測、生殖內分泌、子宮內視鏡、腹腔鏡、多囊性卵巢、子宮內膜異位症、子宮肌瘤

染色體和在 VOGUE Taiwan Youtube 的精選貼文

By VOGUE Taiwan

2021-01-23 22:00:01 有 7,667 人看過有 185 人喜歡

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染色體和在 Herman Yeung Youtube 的最讚貼文

By Herman Yeung

2021-01-02 13:00:05 有 495 人看過有 0 人喜歡

Herman Yeung

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In this channel, 22,667 videos and 50,745,409 views Watch time = 1,756,925 hours = 200 years 155 days (up to 2021-05-17) --------- 2015-10-30 於 YouTube 成立 Herman Yeung 網上補習平台， HKDSE 補習課程： 1. Maths Core 數學必修 2. M1 數學延伸 M1 3. M2 數學延伸 M2 4. Physics 物理 5. Chemistry 化學 6. Biology 生物 7. Economics 經濟 8. BAFS 企會財初中補習課程： 1. Maths 數學舊制課程： 1. AL Pure Maths 純粹數學 2. AS Maths & Stat. 數學及統計學 3. CE Add. Maths 附加數學除數學必修 Maths Core 有天書訂購外， https://www.sites.google.com/view/HermanYeung 其他科筆記全部免費下載大家加油 ? -------- 理念︰自2015年睇完 “夢想不盜” 這本書後，不斷思索何為真正的教育... 是否每個星期用大量搭車來回及輪候入班房的時間，之後再以疲乏的身軀勉強上完一個小時十五分鐘的課堂？究竟有無更好的選擇？所以我想推一個全新的補習概念 - - YouTube 學習無限次安在家中上課，節省無謂的交通時間，隨時隨地想學就學。按個人的進度決定一天學幾多，每條片睇幾多次，令大家有足夠的實力應付公開試，餘下時間可以更有效用發展自己的特長，不會活在一個只有考試的人生當中，可以有時間令自己活得更精彩。未來我的 YouTube 平台的目標是建立一個低收費、甚至部分免費又高質素的自助學習平台，希望有更多人可以得到更有效率的學習模式，節省應付公開試的時間後好好發展自己其他的技能。更希望幫到一些支付不起昂貴的傳統補習的朋友，多一個新模式讓他們有更多向上流的機會。最後希望我的行為可感染更多人為教育出更多的力，改善現行教育不足之處，間接令社會可以變得更公平更公義。

染色體和在官品心Claire Kuan Youtube 的精選貼文

By 官品心Claire Kuan

2020-12-31 20:35:12 有 77,118 人看過有 310 人喜歡

《Penthouse》（펜트하우스），為韓國SBS投資製作，將分為三季播出，由《皇后的品格》的朱東民導演與金順玉編劇再度攜手合作打造。此劇講述為了躋身江南區富有和權力的象徵：100層公寓「Hera Palace」（赫拉皇宮）最頂樓而賭上人生。
主演：柳真、金素妍、李智雅、嚴基俊、申恩慶

鼓勵品心持續創作 https://pse.is/RQTDT

狗血沒有極限的上流戰爭到底還要多鬧?這部劇根本可以改名叫朱丹泰與他生命中的三位女人XD 到底還要多反轉?其它我都不管了，秀蓮跟羅根給我幸福快樂在一起就好，無限期支持蓮根CP

EP18~EP19 劇情討論分析：
01:11 朱丹泰再次外遇?
02:37 吳允熙是變性人嗎?
05:59 支持蓮根拔起CP/喜結蓮李
07:34 恩星自殺了嗎?

#上流戰爭 #penthouse #柳真

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無論有絲分裂或滅數分裂，染色體在分裂之前都複製多一倍，這時候，染色體便以兩條相同的繩子套在一個套子裡，每一條便稱為子染色體（chromatid），兩條上的遺傳訊息是 ...

#5. 基因、DNA與染色體的關係| 自然 - 均一教育平台

影片：基因、DNA與染色體的關係，自然> 高中> 高中生物> 遺傳。源自於：均一教育平台- 願每個孩子都成為終身學習者，成就自己的未來。

#6. 染色體，染色質，組蛋白，有絲分裂 - 科學Online - 國立臺灣大學

染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同，而只是分別處於不同功能階段的不同構型。染色質是指間期細胞內由DNA、組蛋白和非組蛋白及少量RNA組成的線形複合結構，在 ...

#7. 染色体（细胞核的组成部分） - 百度百科

染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时， ...

#8. 染色體- A+醫學百科

染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體(染色質)；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、 ...

#9. 植物染色體與遺傳育種 - 博客來

書名：植物染色體與遺傳育種，語言：簡體中文，ISBN：9787030200204，頁數：623，出版社：科學出版社，作者：李樹賢編著，出版日期：2008/03/01，類別：自然科普與應用 ...

#10. 2-1 染色體與細胞分裂

(一) 真核細胞的染色體：. A、位置：細胞核內。 B、成分：DNA與蛋白質經層層纏繞。 C、形態：. (1) 平時為細絲狀的染色質，並分散於細胞核內。

#11. 小知识: 染色体和基因 - 默沙东诊疗手册

染色体是包含您的基因并且位于每个细胞内的结构。每个染色体都是一长串DNA，其中包含数百个全部连接在一起的基因。细胞包含46 条染色体，即23 ...

#12. 染色體與DNA

... 意見交流 · 網站連結 · 科技新知. 染色體與DNA --趙大衛老師（共十二頁）. （p1 , p2 , p3 , p4 , p5 , p6 , p7 , p8 , p9 , p10 , p11 , p12）. 其他授課講義.

#13. 新北市立江翠國民中學101學年度第二學期第一次定期考查七 ...

染色體總數共有多少？(1-1). (圖一). (A) 138 條(B) 92 條(C) 161 條(D) 115 條. 3. 右(圖二)為某生物細胞正在進行分裂過程中的某一步驟。根據此圖線索，.

#14. 高一生物2-1觀念02染色體的數目與類型(性、體、同源 - YouTube

先備知識：1.染色質、染色體的意義影片重點：1.同樣的物種之「體細胞」會擁有同樣數量的染色體。2.人類的體細胞擁有46條染色體，其中兩兩成一對， ...

#15. 淺談染色體/陳美靜 - 長庚婦產科

陳美靜. 我們的身體是由細胞形成，每個細胞的構造是根據基因所制訂，每個細胞都含有同樣的遺傳物質，他們是以去氧核糖核酸（DNA）的形成存在於46條染色體內，其中44條 ...

#16. 费城染色体的形成方式- 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic

费城染色体这种异常染色体与慢性髓系白血病有关。您的每个细胞均包含23 对染色体，染色体由DNA 组成，保留有体内每个细胞的指令。当9 号染色体和22 号染色体断裂并部分 ...

#17. 染色體

1902年，蘇頓(W.S.Sutton)提出染色體學說，清楚指出在兩倍體生物中，成對的兩條染色體為同源染色體(homologous chromosome)，其中一條來自父方，另一條來自母方，形成配子 ...

#18. 染色體和遺傳

染色體形態. 1. 著絲點位置(centromere). 2. 長臂、短臂. 3. 染色體尾端稱為端粒(telomere)，常有不同的DNA序列. 4. 染色體帶：強染色(著絲點或尾端, 稱之異染色質 ...

#19. 什么是基因和染色体? - Genetics & IVF Institute

人类的成长和发展基于我们遗传物质中包含的指令。正常的人类细胞应该包含46条染色体，它们配成23对。按大小和外观对1至22对染色体进行编号，男性 ...

#20. 姐妹染色分體- 翰林雲端學院

同源染色體在細胞準備進行分裂前，會進行複製。複製出的染色體與原染色體互稱為姐妹染色分體。姐妹染色分體間遺傳訊息完全相同。下圖為：姐妹染色分體示意圖。

#21. 染色體與遺傳- 洒吞 - LIS情境科學教材

染色體一定是成對的嗎? 洒吞在觀察蝗蟲體細胞時發現染色體長短不一，且每個染色體都可以找到另一個相似長度的染色體，因此推論體細胞染色體是成對存在的。 · 為何減數分裂的 ...

#22. Chapter 8-15 染色體細胞週期

染色體. 著絲粒. 端粒 telomere centromere. 姊妹染色分體 chromatids. 有絲分裂 ... 染色體如何維持一定的長度? ... 減數分裂結束時位於成對同源染色體上的基因被.

#23. 我知道! 這就是DNA: 認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼

我知道! 這就是DNA: 認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼：DNA存在每一個動植物活體內，從最微小的種子到站在你身邊的人。但你有多了解DNA？這本書帶領孩子深度 ...

#24. 染色體生物學 - 分子生物研究所- 中央研究院

在染色體學方面，研究工作包括探討細胞分裂時，如何維持染色體之完整性以及染色體結構與基因轉錄之間的關係等。 figure info ...

#25. 染色體- 教育百科| 教育雲線上字典

染色體是遺傳物質，是去氧核糖核酸以及核蛋白細胞分裂時的呈現形式。正常人體每個細胞內有23對染色體，包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包含X染色體和Y染色體 ...

#26. CN2181723Y - 染色体和基因的行为及遗传原理演示仪

本实用新型涉及一种染色体和基因的行为及遗传原理演示仪，其主要特征在于若干表示染色体的磁性条状结构吸附排布在铁质底板正面，且条状结构中形态、大小完全相同的两条 ...

#27. 遺傳疾病

異基因型：異質接合子heterozygous。 2、人類有23對染色體，一半來自父親，一半來自母親，其中一對決定性別稱為性染色體， ...

#28. 我知道！這就是DNA：認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼

我知道！這就是DNA：認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼_艾莉森.伍拉德, 蘇菲.吉爾伯特_大石商城國家地理. $332. $420. 5.0. 262 已售出. 賣場優惠券.

#29. 認識染色體(Chromosome) 什麼是染色體呢?

染色體是管理身體各種特徵的染色體，而另一對則是性染色. 體，決定個人的性別及掌管青春期的發育特徵，也就是說正常. 男性染色體有22 對體染色體和1 對性染色體(XY)， ...

#30. 柯滄銘教授專欄-產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷

在這些胎兒畸型中，有不少個案與染色體異常或基因疾病有關。產前診斷成為優生保健工作的重要一環。羊膜穿刺：從1987年到1995年由於民眾認知的提高和政府的 ...

#31. 常見的染色體異常及微小缺失症候群

唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。 ... l 轉位性的唐氏症可能會遺傳，一個帶原者會在第21號染色體和 ...

#32. 基因醫學部- 適合做遺傳諮詢之疾病 - 台大醫院

每個人都有23對46條染色體，正常男生染色體為46,XY；正常女生染色體為46,XX。常見的染色體疾病有：. 染色體疾病名稱, 發生原因. 唐氏症（Down syndrome三染色體21症） ...

#33. 生物增廣補充資料 - 明道中學

ffl師說：基因、DNA、染色體. ☺染色體：由DNA 和蛋白質所構成。DNA 稱為遺傳物質，蛋白質則是包裹在. DNA 之外，一條染色體包含一條DNA 和眾多的蛋白質構成。

#34. 人類細胞遺傳學及染色體- 分析的基本原理與應用

類是生物中雙套染色體(diploid) 最具代表性的,每一對染色體. } momoussus chromosome) ... 胞的受精卵,就進行了無數次的細胞分裂,每次分裂前染色體均複製.

#35. 實體定位與結構分析四個玉米B染色體專一性RAPD標誌

B染色體(B-chromosome) 又稱為超數染色體(supernumerary chromosome)，是指在個體中所帶有不屬於正常染色體(A chromosomes) 之非必要的額外染色體。玉米B染色體為末端 ...

#36. 我知道！這就是DNA：認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼

我知道！這就是DNA：認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼- 生活學習／百科, 艾莉森．伍拉德、蘇菲．吉爾, 9789869980951.

#37. Q4. 染色體的相關名詞解釋 - 蓴瓈的生物教學筆記

兩條姐妹染色(分)體所攜帶的遺傳訊息完全相同，並且在中節的部位相連在一起。图片. ☆同源染色體vs 姊妹染色(分)體 ...

#38. 1-1生殖的基礎- 揚瑞生物教室 - Google Sites

同源染色體的意義；＊生殖的方式：無性生殖和有性生殖，兩者都和細胞分裂有關. ＊減數分裂的過程與意義；＊單套染色體和雙套染色體的不同.

#39. 生殖遗传学患者咨询指南 - Illumina

单基因遗传. 染色体疾病. 遗传学概述. 目录. 罕见的常染色体三体. 产前筛查和诊断选项. 6. 遗传学概述. 细胞、染色体和DNA. 人类. 细胞. 细胞核. 染色体.

#40. 什麼是微小片段缺失疾病 - 訊聯生技- 20年細胞治療專業品牌

因為這對懷孕中的媽咪和小寶寶來說太重要，且讓我們溫習一下染色體。我們都知道染色體是細胞內的遺傳物質，正常人體每個細胞內含有23對，也就是46 ...

#41. 分子遺傳室

SRY基因檢驗的主要意義，在於幫忙決定性別發育異常患者體內是否有testis，以便作進一步的處理。 Y chromosome DNA sequences. 本室目前開放Y染色體上的基因診斷係針對下列 ...

#42. HiSKY 染色體頻譜比對分析系統 - 美嘉儀器

世界專利獨一的染色體頻譜影像比對(HiSKY, Chromosome Spectral Karyotyping ), 採用光譜干涉原理, 可以提供可信賴的精確診斷結果, 可精確的辨識一般眼睛或攝像頭無法 ...

#43. 4种鼠尾草属植物的染色体和花粉形态比较研究 - 汉斯出版社

研究发现，4种鼠尾草的染色体数目均为2n = 2x = 16，染色体基数均为x = 8，但4个居群材料间的染色体长度和形态有明显的差异。结果显示：华鼠尾草(S0171)的染色体组总长为 ...

#44. Y染色體越來越短 - 龍騰文化

佩奇（David Page）是美國麻省理工學院的生物學家，也是這篇發表在《自然》期刊中的論文作者之一。他說，事實上在過去2500萬年來，Y染色體已經趨於穩定。他和同事發現， ...

#45. X染色體- 康健雜誌

研究人員發現，X染色體帶有智商基因，由於女性有兩個X染色體，男性只有一個，因此 ... 偏小，再加上多年不孕，立刻想到教科書提到，有種染色體異常疾病，稱為克林那費 ...

#46. 什麼是染色體

染色體是由雙螺旋的DNA分子纏繞而成的.... 一筆細胞遺傳資料就是一個基因，而基因是由細的雙螺旋DNA(去氧核醣核酸)所構成，所以也可以 ...

#47. 精蟲數量少且精蟲型態不正常的男性有發現染色體異常

土耳其Konya的Selçuk大學Hatice Gül Durakbasi-Dursun和同事們，從30位精蟲數量少又精蟲型態不正常的不孕男性與10位具有生殖能力男性的精液檢體中，檢測精子細胞核中的13， ...

#48. 認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼- momo購物網- 好評推薦

我知道！這就是DNA：認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼 · 親愛的客戶您好，為了維護您的個人資料隱私及金流的交易安全，momo將升級Android系統最低支援版本至7.0 請您 ...

#49. QB|前沿综述：图像分析在植物染色体和染色质结构研究中的应用

染色体核型分析对遗传进化和多样化的研究有重要作用，详细的染色体图谱被认为有助于植物育种，并帮助生物学家进行基本的生物学和遗传学研究。

#50. 检测21号染色体和性染色体数目异常的试剂盒 - Google

本发明涉及一种早期筛查21－三体和性染色体数目异常的试剂盒。该试剂盒利用定量荧光多重聚合酶链反应技术，分别以21－三体和性染色体上特异的遗传位点进行荧光引物七重 ...

#51. 染色體保護者的強大「粒」量！科學界掀起端粒強大生物學功能 ...

端粒可能與癌症和衰老的生物學有關 · ALS 相關RNA 與端粒RNA 具驚人的相似性 · 端粒DNA 可成為訊號蛋白，觸發其他蛋白質連鎖反應.

#52. 染色體學（2018秋季班）的摘要 - Ewant

摘要. 以常見的染色體問題，讓學生能身同感受。例如:生物課本曾經教過我們，馬和驢交配 ...

#53. 台灣男性不孕病人染色體和Y 染色體基因病變的篩檢研究(II) - TMU

計畫中文名稱. 台灣男性不孕病人染色體和Y 染色體基因病變的篩檢研究(II). • 計畫英文名稱. Screening Study of the Chromosome Disorder and Gene Disorder in the Y ...

#54. 染色體與細胞分裂

染色體中參與遺傳的組成物質為去氧核糖核酸（DNA）。 2. 生物可透過細胞分裂產生體細胞，透過減數分裂產生生殖細胞。 3. 細胞分裂時，細胞複製一次，分裂一次；減數 ...

#55. Y染色體與Y染色體顯微缺失症 - 健安婦產科

其中22對是體染色體，一對為性染色體。男性的性染色體為XY，女性的性染色體為XX。Y染色體上的基因主導胚胎發育成男性，並和精子的形成 ...

#56. 植物性別決定的染色體機制

植物花性. 通常由單一基因座、不連鎖的多基因座或由性染色體(sex chromosome)等三. 種遺傳機制決定。由性染色體決定者屬於雌雄異株的物種，其雄性基因型多.

#57. <染色體> 辭典檢視- 教育部《國語辭典簡編本》2021

字詞:染色體,注音:ㄖㄢˇ ㄙㄜˋ ㄊㄧˇ,釋義:細胞核內由去氧核醣核酸和蛋白質所組成的微細構造。含有遺傳因子。染色時比細胞其他部分容易呈現深色而得名。

#58. 游夏生物

染色體. 1. 細胞要分裂時,在分裂之前,染色質必須進一步濃縮成更粗短的短. 棒狀,稱為染色體。 ... 帶有控制相同性狀的基因,而且基因在染色體上存在的數目、位置和排列.

#59. chromosome中文(繁體)翻譯：劍橋詞典

X and Y chromosomes X染色體和Y染色體. sex chromosomes 性染色體. Preparing for your Cambridge English exam? 透過劍橋「英語詞彙使用」增加 ...

#60. X 染色體脆折症篩檢需要做嗎？認識常見智能障礙遺傳疾病

X 染色體脆折症是一種智能障礙的遺傳疾病，而智能障礙是指在成長過程中智力功能顯著低於常態，認知能力較為遲緩，極度重症患者甚至無法獨立自我照顧， ...

#61. Y染色體完成基因定序 - 科學人雜誌- 遠流

只存在於男性細胞中的Y染色體，終於定序出全部的基因序列了，不只一舉破解了 ... 過去一向認為Y染色體是一團太複雜的「垃圾DNA」，沒有什麼重要功能， ...

#62. 多了一個X染色體的男孩--談「克萊費特症候群」

問：我是個高齡產婦42歲，從結婚多年無法受孕的憂愁，經過人工受孕成功的喜悅，再到懷孕中期羊膜穿刺，發現胎兒是一個多了一個X染色體的男孩，內心的煎熬徘徊在放棄他 ...

#63. 為什麼要研究植物「減數分裂」？ - 深入生技

這看似簡單的育種過程，困難關鍵之一在於發生染色體重組的「位置」和「數目」有許多限制。王中茹與研究團隊發現，當玉米的生殖母細胞進行減數分裂時，有 ...

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生殖細胞（如卵細胞）不是體細胞。你需要記住，在有絲分裂中每個子細胞都具有與母細胞相同的染色體和DNA。來自有絲分裂的子細胞被稱 ...

#65. 日本刺鼠鼴田鼠已失去Y染色體專家：460萬年以后人類的可能 ...

自從人類誕生以來，男人就在繁殖生育下一代中起著決定性的作用，因為他們基因中所特有的Y染色體直接決定著下一代的寶寶是男是女，所以Y染色體也一直被 ...

#66. 121274 染色體图片、库存照片和矢量图 - Shutterstock

在Shutterstock 收藏中查找染色體张高清库存图片和其余几百万张免版税库存照片、插图和矢量图。每天添加几千张全新的高品质图片。

#67. 淺談染色體檢查與遺傳諮詢 - 台灣醫事檢驗學會

而遺傳諮詢又是什麼？染色體是負責儲存遺傳物質「基因」的構造，人類染色體共有23對，分別來自父母雙親，有22對體染色體及1 ...

#68. 五、染色體/疾病/遺傳模式 - 社團法人中華小腦萎縮症病友協會

X和Y染色體稱爲”性染色體”(“sex chromosomes”）。遺傳基因如何致病？每一個人的遺傳基因 ...

#69. 克林費特氏症 - 香港兒童醫院

一般男性會帶有一條X性染色體和一條Y性染色體（或稱為46,XY）；但是患上克林費特氏症的男性則會帶有一條額外的X性染色體（47,XXY）。額外的X性染色體可以在身體內的全部 ...

#70. 第二讲染色体与DNA

作为遗传物质，染色体具有如下特征：. ①分子结构相对稳定；. ②能够自我复制，使亲子代之间保持连. 续性；. ③能够指导蛋白质的合成，从而控制 ...

#71. 超过100 张关于“染色体”和“基因”的免费图片 - Pixabay

135 染色体的免费图片. 近期图像: 基因脱氧核糖核酸生物学遗传学科学结构体背景染色分子 · 脱氧核糖核酸, 生物学, 科学, Dna 螺旋, 蛋白质, 分子,.

#72. Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)非侵入性胎兒染色體檢測

正常人類細胞含有23對染色體，染色體的數目或結構不正常，就可能發生異常、畸形及疾病。本項檢測用於偵測母體周邊血中胎兒染色體異常，如唐氏症，為 ...

#73. 非侵入性產前染色體篩檢| 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院

非侵入性產前染色體篩檢(Non-Invasive Prenatal Screening，NIPS)採用最先進的DNA分析技術檢測母體血液中微量的胎兒游離DNA進行分析，針對胎兒罹患唐氏症及其他遺傳 ...

#74. 第十一章遺傳性疾病(Genetic Disorders)

病可看到染色體的不正常。 (2) 第二類：單一基因變異而引起的疾. 病，亦即孟德爾式遺傳症. (Mendelian disorders）。 (3) 第三類：多個基因所引起的疾病。

#75. 羊水染色體基因晶片檢測| 服務專區 - 衛生福利部朴子醫院

* 染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同，都是由DNA、組蛋白(histone)、非組蛋白及少量RNA 組成。 (三) DNA (Deoxyribonucleic acid) 去氧核醣核酸: ...

#76. 蕓苔屬之染色體分析 - 國立中興大學園藝學系

在減數分裂的中期前(premetaphase)的染色體長度、染. 色質著色位置及濃密程度比中期(metaphase)更容易作為判斷染色體資訊之依據。蕓苔屬有3 個基本物種，分別為A 染色體組 ...

#77. 生物學圖呈現生物體內同源染色體和同源染色體的不同 - iStock

立即下載此生物學圖呈現生物體內同源染色體和同源染色體的不同向量插圖。在iStock 的免版稅向量圖庫中搜尋更多染色體圖像，輕鬆下載快捷簡易。

#78. 染色体(文章) | 细胞分裂导言 - 可汗学院

在生物体的层面上，DNA也在进行着遗传过程：精子细胞和卵细胞中的DNA合并，形成一个具有父母双方遗传材料的新生物体。从物质角度而言，DNA是一长串配对的化学单位（核苷酸 ...

#79. 特別想生男生或女生？醫師教學：愛愛時你可以這樣做

常染色體男女都一樣，並無性別上之差異，但性染色體則是由男性的1對性染色體由X和Y染色體組成（XY），女性的1對性染色體均為X染色體（XX）。在精子和卵子 ...

#80. 華大等機構揭示多條性染色體和卵生之謎 - 文匯報

研究還發現編碼哺乳動物的乳汁主要蛋白成分的基因在單孔目里已經存在，說明泌乳和乳汁的性狀在所有現生哺乳動物的最近共同祖先或許就已經演化形成。「 ...

#81. 玉米B染色體的特性與分子組成 - Airiti Library華藝線上圖書館

玉米B染色體最早發現於甜玉米中，其存在會影響植株的生長勢。在有絲分裂中期時，玉米B染色體呈現染色較深、短棒狀的末端中節染色體；而在減數分裂粗絲 ...

#82. 植物染色体和染色体片断的分离 - 植物学报

胡赞民崔丽华王兰岚李良材陈正华. 植物学报 . 1996, (专辑): 101 -101 . 全部; 植物界; 植物学; 病毒; 色素界; 真菌界; 林学; 免疫学; 农学; 生理学; 生态学 ...

#83. 染色體實驗 - 慧智基因

染色體檢查的檢體來源主要為羊水及絨毛，此外，也可以利用血液、臍帶血、胎盤組織等進行。由專業且經驗豐富的技術員，進行染色體分析，最後由專業醫師把關簽核報告，提供最 ...

#84. 孕媽咪最怕的胎兒染色體異常？醫師：遺傳諮詢 - 媽媽寶寶

一提到染色體與胎兒，許多人首先想到的是DNA；如果進一步說到相關異常，唐氏症可說是令社會大眾印象深刻的遺傳疾病之一。此症最早在西元1866年，由 ...

#85. 染色體鑲嵌現象( Mosaicism ) - 生泉婦產專科試管嬰兒不孕中心

因為她有部份的卵子缺少性染色體，與精子結合後，形成胚胎後少了一條染色體因此流產。現在因為胚胎基因檢查很進步，患者可以接受試管嬰兒療程治療，在胚胎囊胚期時作切片 ...

#86. 染色體

染色體在細胞內以不規則網狀串和粒體出現稱「染色質」(chromatin)。精子與卵子只有一套完整的染色體，稱單元體(haploid)；當卵受精時，兩套單元體結合成二倍 ...

#87. 財團法人彰化基督教醫院- 遺傳諮詢中心醫療資訊網

Tjio）和瑞典科學家李文（Albert Levan）才從培養的人類肺部組織正確的決定人類染色體數目(2N)是46。也從此，我們人類才跟黑猩猩分開，否則有一段很長的 ...

#88. 染色體

核小體的核心是由4種組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各兩個分子構成的扁球狀8聚體。現在我們知道，DNA分子具有典型的雙螺旋結構，一個DNA分子就像是一條長長的雙螺旋的飄帶。

#89. ScⅡ类似蛋白是洋葱根端细胞核、染色体和染色体骨架的组成成分

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#90. 細胞生物學/染色質與染色體- 維基教科書 - Wikibooks

核膜 - · 染色質與染色體- · 核仁 - · 核基質 - · 細胞核的功能 - · 細胞核與疾病染色質(chromatin)是間期細胞核中由DNA和組蛋白構成的能被鹼性染料着色的物質，是遺傳信息的 ...

#91. 人类染色体和基因- 张敦厚 - Google Books

人类染色体和基因. Front Cover. 张敦厚. 湖南科学技术出版社, 1984 - Human chromosomes - 399 pages. 0 Reviews. Reviews aren't verified, but Google checks for ...

#92. 著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A) - 送子鳥生殖中心

PGS (著床前染色體篩檢)，是將胚胎在植入媽媽子宮前，先進行染色體套數的檢查。送子鳥生殖中心採目前最先進的分子檢查方式— 次世代定序(Next Generation Sequencing, ...

#93. 【衛教天地】性染色體異常 - 東元綜合醫院

大部分性染色體的異常是由於精子或卵子在減數分裂錯誤造成，屬突發性很少 ... 一種先天性性染色體缺失所引起的疾病，發生率約1/3,000~5,000，佔早期 ...

#94. 成人Ph染色体和(或)bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病患者细胞 ...

目的分析成人Ph染色体和(或)bc-abl阳性(Ph+/bor-abl+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者细胞遗传学改,变的特点,探讨其对预后的影响.方法回顾性分析1996年1 ...

#95. 新发9号染色体异常患儿的临床和细胞遗传学研究- PMC - NCBI

患者，女，6个月，因运动发育迟缓就诊，染色体核型分析确定为9号染色体短臂异常，高通量测序分析发现存在9p24.3-9p23区域缺失和9p23-9p13.1区域重复，其父母染色体核型分析 ...

#96. 造就女人比男人複雜的原因：為何男性X染色體基因量只有女性 ...

抓對劑量X染色體約有一千三百個基因。這衍生出一個有趣問題：女性有兩條X染色體，但男性只有一條；也就是說，這一千三百個位在X染色體.

#97. Chromosomal Theory of Inheritance - 12.11: 染色体遗传学理论

20世纪初，西奥多·博维里（Theodor Boveri）, 沃尔特·萨顿（Walter Sutton）和其他人独立提出染色体可能是孟德尔定律（即染色体遗传理论）的基础。

#98. 則其子代的基因型與表現型各有幾種? (A)2、2 (B) 2、3 (C) 3

附圖為人類2對染色體經複製後的示意圖,關於圖中所示,下列敘述何者錯誤? ... 2a2b 互稱為同源染色體(E)正常狀況下,減數分裂完成後la 與1b 會分在. 不同配子中。

#99. 染色體- 最新文章- The News Lens 關鍵評論網

染色體（英語：chromosome）是真核生物特有的構造，主要由雙股螺旋的去氧核糖核酸和5種被稱為組蛋白的蛋白質構成，是基因的主要載體。 --來自維基百科 ...

#100. 顛覆細胞遺傳學？荷法兩研究證實「光學基因體圖譜」為次 ...

染色體變異是人類遺傳疾病發生的主要原因，這些變異在臨床常規的細胞遺傳學檢驗 ... 透過光學將基因體成像，可快速、100%準確的檢測染色體和DNA中的異常。

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