➥【重點摘要】:
為什麼兒童與成人感染新冠病毒的疾病嚴重度迥異,作者針對兩種可能性做探討: 腎素-血管張力素系統(Renin angiotensin (RAS) system)的受體(receptors)差異及對病原體的發炎反應(inflammatory responses)改變。
新冠病毒(COVID-19)與嚴重急性呼吸道症候群的冠狀病毒(SARS-CoV)都是藉由血管張力素轉化酶2受體(angiotension-convereting enzyme (ACE)2 receptor)入侵宿主細胞並主要通過呼吸道傳播。
這些受體存在體內多種不同型態的細胞包含免疫細胞如單核球、嗜中性球和淋巴球等。RAS系統與發炎有關,藉由血管張力素II 和血管張力素轉化酶2改變RAS 活性,可使促炎症反應轉為消炎反應。
相關實證列舉如下: 在敗血症休克的動物模組可觀察血管張力素II第一型受體的抑制劑有部分緩解效果;在小鼠模組研究,血管張力素轉化酶2的濃度過高或過低都可能產生不正常的免疫反應和肺部發炎。
成人與兒童的發炎反應不同且隨著生命週期而變異。研究顯示年齡與急性呼吸窘迫症候群(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的嚴重度有關,嗜中性球功能所涉及的促炎因子之增加也與年齡相關。
而在利用phytohemaggluttinin (PHA)刺激探討細胞激素生成(cytokine production)的個體發生學(Ontogeny)時,觀察到新生兒時期升高的IL-10在生命早期即轉變為IL-10 / Th1 / Th2 / Th17細胞激素的平衡。這有助於防止病原體的侵襲但改善細胞激素風暴(cytokine storm)。
嚴重新冠病毒感染的特徵在於大量的促炎反應或是細胞激素風暴導致ARDS和多器官功能障礙 (Multiorgan dysfunction)。因此建議對於重症病患進行是否過度發炎(hyperinflammation)的篩檢,藉由趨勢變化例如鐵蛋白(ferritin)增加、血小板減少或紅血球沉降率(erythrocyte sedimentation rate)下降,來辨識那些患者可能可使用抗炎治療以改善死亡率。
治療的選擇包括類固醇 (steroids)、靜脈注射免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin)、選擇性細胞激素的阻斷劑 (selective cytokine blockade) 如anakinra或tocilizumab、瑞德西韋(Remdesivir)、羥氯奎寧(hydroxychloroquine) 和JAK 抑制劑 (Janus kinase inhibition)。
Remdesivir (GS-5734)的結構為核苷酸類似物(nucleotide analog),作用在阻斷RNA依賴性聚合酶(RNA dependent RNA polymerase),是一種前驅藥物(prodrug,需於生物體內轉化才具有藥理作用),目前使用於治療伊波拉病毒(Ebola virus)感染的臨床試驗,具有廣泛抗RNA病毒的活性包括SARS-CoV和中東呼吸症候群冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus [MERS-CoV]。
氯奎寧(Chloroquine)可阻止病毒進入胞內體(Endosome)。在一個開放性(Open-label)、非隨機(non-randomized clinical trial)的臨床試驗,合併使用羥氯奎寧加抗黴漿菌藥物日舒(Azithromycin)帶來治療新冠病毒感染的曙光。系統性回顧亦顯示氯奎寧能抑制SARS-CoV-2在體外的複製。
中國正在進行一項臨床試驗,對於感染新冠病毒且IL-6升高的重症患者投予tocilizumab,目前的成果是正向的(ChiCTR2000029765)。Tocilizumab是一種抗IL-6受體之單株抗體,被核准用於巨細胞動脈炎(giant cell arteritis)和類風濕關節炎(rheumatoid arthritis),但對幼年型免疫性關節炎似乎無法單用阻斷IL-6去控制發炎反應。
類固醇可抑制發炎,但由於缺乏有效的證據及存在免疫抑制和次發性細菌或真菌感染的傷害風險,世界衛生組織目前的臨時指南並不建議使用。
敗血症可分為兩個階段,第一階段是強烈的初始促炎期和細胞激素風暴,接者是潛在的長期免疫抑制期,這個免疫抑制和調節異常是敗血症相關致死的主因。若在此階段進行抗炎治療可能是有害的。
個人化的免疫反應資訊將有助於啟動抗IL-6等治療,且全程監測促炎和抗炎反應是必要的。此外,敗血症的定義和反應在兒童及新生兒是不同的。兒童感染新冠病毒的預後較佳可能有多種原因,進一步了解在不同年齡層的免疫反應差異,對於標靶免疫治療 (targeted immunotherapies)是很有價值。
*關於羥氯奎寧、抗黴漿菌藥物日舒及瑞德西韋對新冠病毒感染的治療成效已陸續有新的成果發表,包含可能的副作用等。請參考更新的實證。(「財團法人國家衛生研究院」陳美惠醫師 摘要整理)
📋 CIVID-19 in Children and Altered Inflammatory Responses(2020/04/03)+中文摘要轉譯
➥Author:Eleanor J. Molloy and Cynthia F. Bearer
➥Link: Pediatric Research (Nature)
https://www.nature.com/articles/s41390-020-0881-y
#2019COVID19Academic
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《國際期刊 NEJM 2020/04/10:瑞德西韋恩慈療法對新冠肺炎重症病患的療效》摘要翻譯
< 背景資料 >
瑞德西韋是一種抑制病毒RNA聚合酶的核苷酸類似物前藥,在體外(in vitro)活性試驗可對抗新型冠狀病毒。
< 方法 >
我們以恩慈使用的方式提供瑞德西韋藥物給新冠肺炎住院的患者。 患者皆是確診為新型冠狀病毒感染的患者,他們在呼吸周圍空氣或接受氧氣支持時的氧飽和度為94%或更低。 患者接受瑞德西韋的10天療程,包括在第1天靜脈內給藥200 mg,隨後在其餘9天的治療中每天100 mg。 該報告使用2020年1月25日至2020年3月7日期間接受瑞德西韋治療的患者的數據,並具有至少隨後1天的臨床數據。
< 結果 >
在接受至少一劑瑞德西韋的61例患者中,無法分析的數據為8例(包括7例無治療後數據的患者和1例有給藥錯誤的患者)。 在分析了53位患者的數據中,美國22位,歐洲或加拿大22位,日本9位。 在基線(baseline)時,有30名患者(57%)正使用呼吸器,而4名(8%)正在接受體外膜氧合。 在18天的平均(中位)隨訪中,有36例患者(68%)的氧氣支持水平有所改善,其中30例(57%)使用呼吸器的患者中有17例已拔管。 共有25例患者(47%)出院,7例患者(13%)死亡; 在接受插管治療的患者中,死亡率為18%(34位中的6位),而未接受插管治療的患者為5%(19位中的1位)。
< 結論 >
在接受恩慈使用瑞德西韋治療的重症住院患者中,在53例患者中有36例(68%)觀察到臨床改善。 療效的測量則尚需要進行瑞德西韋治療的隨機/安慰劑對照試驗。 (本計畫由吉利德科學公司資助)
#財團法人國家衛生研究院
#新型冠狀病毒肺炎
#國家衛生研究院編輯中心
#瑞德西韋
原文:
標題:Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19
作者:Jonathan Grein, M.D., Norio Ohmagari, M.D., Ph.D., Daniel Shin, M.D., George Diaz, M.D., et al.
發表期刊:NEJM April 10, 2020
DOI: 10.1056/NEJMoa2007016
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016?query=featured_coronavirus
甚麼是恩慈療法(Compassionate use)? 請參考下列文章:
http://www.genetinfo.com/investment/featured/item/12253.html
核苷酸類似物 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最讚貼文
➥在這篇回顧裡,Dr. Martinez整理了可能用於武漢肺炎感染的治療藥物。
目前最具前景的藥物是remdesivir,為一種核苷酸類似物的前體藥物(經人體代謝轉化後才具藥理作用的化合物),原用於治療伊波拉病毒感染。Remedsivir在細胞培養中可抑制SARS及MERS病毒的複製,在非人類的動物模型中具有療效。此外,HIV-1蛋白酶抑制劑的組合物lopinavir/ritonavir及interferon beta (LPV/RTV-INFb)在SARS病人亦有療效,在動物試驗中亦可改善MERS感染的臨床症狀。在MERS感染的動物模型中,remdesivir的療效似乎較LPV/RTV-INFb為佳。
免疫反應似乎也是SARS、MERS、及武漢肺炎患者高死亡率的原因之一,目前尚不清楚免疫反應藥物是否有效,僅針對冠狀病毒的療法可能無法復原這些高致病性的感染。
(中文摘要轉譯:「財團法人國家衛生研究院」莊淑鈞博士整理)
📋 Compounds With Therapeutic Potential Against Novel Respiratory 2019 Coronavirus (2020/03/09)+中文摘要轉譯
➥Author:Miguel Angel Martinez
➥Link: (American Society for Microbiology)Antimicrobial Agents and Chemotherapy
https://doi.org/10.1128/aac.00399-20
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