【COVID-19可感染兒童己是眾所週知,但為何症狀較輕、重症較少?】
對抗COVID-19,先天免疫是非常重要的保護機制,而兒童的免疫力在這部分佔了優勢。
研究發現,比起成人,兒童上呼吸道的樹突細胞、巨噬細胞、上皮細胞,辨認病毒的受體表現量較多,也引起更強的先天性免疫抗病毒反應……
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同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過57萬的網紅蒼藍鴿的醫學天地,也在其Youtube影片中提到,久違的第三集細胞影評出刊啦!這集為各位詳盡的解析流行性感冒,亦補充了動畫中相對不足或容易誤導之處。整體來說『工作細胞』為今年必看的作品,沒看過的趕緊去追吧! EP3.第3集.第三集.第3話.第三話 #流感 #發燒 #巨噬細胞 #樹突細胞 #T細胞 #B細胞 #克流感 #感冒 #流感快篩 #訂閱頻...
樹突細胞 在 朱成志的華山論劍 Facebook 的精選貼文
引用一篇好文章。美國是這麼嚴格,臺灣呢?
Novavax疫苗知多少?
Novavax 有別於輝瑞、BNT及AZ,是全球第一家以次單位蛋白為抗原的疫苗, 在安全、製程及方便性上,令人期待。疫苗何時可獲美國緊急使用授權進而上市,更令人矚目。然而8月6日美國政府命令Novaxax停止在美國製造疫苗,除非通過FDA的嚴格要求,例如保證每一批疫苗皆有同樣功效,否則將不再提供資助,整起事件令人驚訝,來龍去脈如何,乃本文重點。
第一,製造次單位疫苗NVX-CoV2373並非易事,科學家將棘狀蛋白的DNA,送入桿狀病毒內,以此病毒為載體感染昆蟲細胞,在昆蟲細胞內大量製造棘狀蛋白,三個單位形成一聚合蛋白。此表達系統已廣泛用於製造各種重組蛋白,例如預防子宮頸癌及流感疫苗上,在安全性、生物活性及產能上更屬一流。科學家分離棘狀蛋白後,並組合成奈米顆粒化,加上佐劑Matrix M 後打入體內,後者能吸引免疫細胞聚集,增強免疫反應,更是疫苗成功的重要關鍵技術。
奈米疫苗顆粒進入體內後,抗原表達細胞如樹突細胞,將其呑噬分解後,將片段的棘狀蛋白表達於樹突細胞表面上,告訴大家入侵者的外貌,以利T幫助細胞的偵測,後者能活化B細胞,產生抗體以對抗病毒入侵。另一方面,樹突細胞也能活化殺手細胞,分泌穿孔蛋白,消滅受感染的細胞。
第二,臨床試驗過程順利,疫情前Novavax已開發數種以次單位蛋白及奈米技術為主的疫苗。2019年完成流感疫苗三期臨床試驗,但並沒有上市。2020年五月,開始COVID-19試驗,七月美國政府更提供17.5億美元,支持疫苗臨床試驗及製造。同年八月,在南非展開2900人臨床二期,九月在英國展開15000人臨床三期,在美國的臨床三期,則因製造臨床研究所需劑量有別而延到12月底才開始。
今年3月21日,在英國的試驗結果証明,疫苗對原始病毒株的保護力達96%,對英國alpha株達86%,但對南非 beta株則僅49%。6月14日公布在美國三期臨床試驗結果,保護率達90.4 %,並計劃申請美國緊急使用授權。
笫三,疫苗量産製造品管出現瑕疵有如一記當頭棒喝,Novavax在巴爾的摩的代工廠,因污染曝露出品管上的缺失,聯邦監管機構立即暫停該廠營運三個月,導致製造延遲,品管哪一步驟有瑕疵,仍屬未知。六月時答應在第三季申請EUA,上週則延到第四季。何時會獲准仍屬未知。儘管在美國進度落後,Novavax也在北卡及德州代工廠繼續製造疫苗,並和印度、印尼及菲律賓尋求合作。
總而言之,製造疫苗並非易事,從研發製造到量產,乃環環相扣步步為營,每一步驟皆是經年累月智慧與經驗的表徵。當下面對困境,如何逐一抽絲剝繭找到癥結所在,更考驗主事者的定力,代工廠的優劣更舉足輕重,國內高端聯亞也同樣做次單位蛋白疫苗,我們從別人碰到的挫折中,又學到甚麼呢?
作者:許英昌博士
現任單位:英騰生物科技股份有限公司
國立中正大學生物醫學科學系兼任助理教授
樹突細胞 在 PTT Gossiping 批踢踢八卦板 Facebook 的精選貼文
[爆卦] 台大醫神打爆側翼臉(2) https://disp.cc/b/163-dCxB 『昨天原先只想kuso一下那位造謠的S開頭粉專,後來發現原來只是網軍搭配了新新聞獨家報導(業配?),多管齊下立體攻擊的一部分而已。
前篇花太多篇幅在模仿原Po,沒時間精準闢謠,引起有些人的質疑,那這篇就多點技術含量吧?
#留言區有很多專業補充 #希望有起拋磚引玉的效果
首先,看到有人說蛋白質疫苗跟mRNA疫苗因為「序列相同」就系出同門,差點從椅子上滑下來。翻譯成白話:對,他們序列一樣,因為他們都來自於新冠肺炎病毒 — 啊,廢話,不然你疫苗是要對誰產生免疫力呀?
剛好博班當過Moderna(莫德納)共同創辦人Derrick Rossi教授的助教,早在2015年當大家都還質疑mRNA是否能當藥物時,就有機會認識這套技術和這家了不起的公司。簡單來說:高端疫苗會不會成功,目前不知道,但這兩個是不同的技術,序列相同當然不代表系出同門,連製程和分子長的都不一樣,請不要造謠。
幾個重點整理如下:
(1) 每個三類組的都該知道蛋白質和mRNA根本是兩種不同分子,不懂請問你以前同學或上網查一下。而同個mRNA在不同細胞做出來的蛋白質長的不同,主要是糖化修飾不同,也可進而影響蛋白質結構和下游產生的抗原種類。例如,病毒本身感染身體時,也會因為感染的細胞不同而以很多不同種形式存在。
(2) mRNA疫苗效果很好,是因為包裹用的奈米粒子能非常有效地被樹突細胞吞噬,引發良好的抗體反應,且mRNA在細胞內表現出抗原的效率較純化蛋白高,所以可引起較佳的T細胞反應。此外,mRNA打入體內後,能由許多不同細胞表達,所以抗原分子多樣性較高,疫苗守備範圍可能較廣。
(3) 蛋白質疫苗(如高端)通常是由單一細胞株製造而得,抗原長的比較單調,守備範圍可能比較窄。除此之外,蛋白質必須能自我組成類似原先病毒的粒子,才能有效被樹突細胞吞噬,引發高強度的抗體反應,然而即使能形成類病毒粒子,效率也不一定很高。
**以上(2), (3) 感謝 Young Cheng 博士的補充
(4) 疫苗成功的另一關鍵是刺激免疫系統的「佐劑」,而這兩者使用的佐劑不同。雖然攜帶mRNA所戴的奈米粒子也有類似佐劑的效果,但主流分類把mRNA列為不需要佐劑即可使用的疫苗。
**以上(4) 感謝 William Ting-Yu Yeh 醫師的補充
雖然這不代表高端疫苗不會成功,但麻煩你臨床試驗好好照正常程序做,不要在那邊忽悠菜籃族好嗎?
#亂生兄弟鬼扯蛋啦
#未看先猜吵不過你一定開始質疑對方的動機或態度
#我就純粹覺得科學家還有點良知的話應該要講點話
#然後側翼網軍太超過了
#外面在死人醫護快累死你們這樣造謠不會睡不著嗎
#昨天我們的科學社團還疑似遭到駭客的DDoS攻擊
#前年流行的事實查核中心跑哪了?
#難不成你們其實是黨營事業?
#你跟我一樣氣憤的話
#剩下的反認知作戰就麻煩各位了』
#強化三級警戒 #武漢肺炎 #新冠肺炎 #COVID19 #COVID2019
樹突細胞 在 蒼藍鴿的醫學天地 Youtube 的最讚貼文
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EP3.第3集.第三集.第3話.第三話
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本院覽號:13A-1070515. 創作人:廖南詩. 智財權:US 9597356 B2. 摘要:. 本發明為使用體外培養之樹突狀殺手細胞回輸到癌症病人做治療。樹突狀殺手細胞屬於自然殺手 ... ... <看更多>