初三,放假的最後一天,早晨思考《阿忠與我》創作,中午跟著枝子媽媽出外景,為她手織的作品拍攝紀錄。我們在附近的地景公園走著,這裡是以前廢棄軍營改建的公園綠地,只可惜沒有介紹作品說明的地方,只有放置一些過往桃園地景藝術節留下的作品,與舊地保留下的建物和植物共生。
過年期間,枝子媽媽問我:鄭志忠是誰?他教你用拐杖跳舞喔~ 我說:是的,他不只教會我拐杖,還有很多生命中重要的事~ 枝子媽媽又問:你們兩個怎麼會認識?他是什麼時後開始學跳舞?他筋骨很軟~ 他這樣很不容易~ 他........。基本上,我已經練習完所有的演後座談問題,然後也能夠讓大家聽一聽 #阿忠與我 在做什麼,也是挺好,畢竟能夠願意“了解”,就是一個很棒的開始~
昨日晚上新聞上有一則關於聽障舞者的故事報導,枝子媽媽說:她很厲害,可以開一間舞蹈教室教導與她一樣聽障的學生,你是不是也要開一間。我說:我不能開教室,因為我還要創作與表演,帶著《阿忠與我》四處跑啊~ 我也十分佩服她,能如此用舞蹈來讓聾人能夠用聽覺以外的感官來跳舞,舞蹈真的是每個人都能去學習的,無論你是什麼樣到障別,我想舞蹈都是一個很好的語言,讓你可以去認識更大的生命世界。
接著,我開始分享移地創作生活的階段,還有南移生活的想法,為什麼要去南部等等~ 也許一個人的力量很小,無法很快產生什麼結果,但兩年的時間,必然可以有所累積。新的一年就從這作品《阿忠與我》 開始,南北共製之作,也是生命到此刻,最困難的一次創作......。
回到今天下午,我就與枝子媽媽繼續為織物拍照,希望她的手作慢價值也能為社會有所貢獻,也能給予她下半人生不同的風景。我準備離開家了,上了車下了車,遇見了一位拿著盲人手杖的朋友,他應該也是年節返鄉或是出遊,遇見他,彷彿給了我明日創作工作開工一份神奇的力量!
* 阿忠與我 The Center 2021 北中南巡演見~
https://instagram.com/thecenterperformance
* 認識支持 ~ 枝子媽媽的手工時光小屋
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#周書毅 #2021TIFA
#衛武營駐地藝術家
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盲人手杖 在 戴晨志 Facebook 的最佳貼文
《少一些抱怨,多一些感謝》
《身在彩虹中的人,常常看不見彩虹》
昨天,台北下了一場大雨,雨勢很大,也下了一整個下午。
我開車在市區,看到人行道上,有一名中年視障男子,左手撐著傘,右手拿著「盲人手杖」,在不小的雨勢中,獨自、緩緩、小心的向前邁進。
我坐在車上,看到這一幕,心裡一陣酸楚;
也隨手拿起手機,透過「滿是雨滴」的玻璃,拍下這張照片。
這視障盲胞朋友,應該是有什麼事情,所以在大雨之中,他輕輕左右揮著手杖,往他要去的方向前進。
他有「目標」,所以即使下雨、即使看不見,他依然勇敢的邁步向前……
有一句話説~~「身在彩虹中的人,常常看不見彩虹!」
是的,我們都很幸福~~
我們可以看得見,也可以跑、可以跳、可以唱、可以吃、可以笑、可以哭、可以旅行……
可是,有些人他們不行、他們有很多痛苦與不幸……
我們可以學習~~
「多一些感謝、少一些抱怨」;
因為,我們所擁有的幸福,已經比別人多很多、很多了!
盲人手杖 在 阿空 Facebook 的最讚貼文
【引文】「我是一個專業示威者。」她揹着大聲公,手拿着一把小風扇,再撐着盲人手杖緩緩前行,足跡遍及夏愨道、龍和道、軍器廠街,還有今天發生警民衝突的元朗大馬路。
在近月連場的抗爭裏,她以這身裝備「出來行」,有時與社工同行,更多的時候她只自己一個。她沒有頭盔和口罩,「我不怕被認出,又不怕催淚彈,又不怕胡椒噴霧。」大聲公是她的殺手鐧,用來嗌咪打氣、謾罵林鄭和警察。「內容有點粗俗,出不了街。」
她叫雞批,或可以叫她陸小姐,是一位失明人士、是一名註冊律師、兼法學碩士(人權法)課程畢業生。
在街頭,她總是被群眾拉到後線,大家怕她受傷,怕她危險,怕她阻礙示威者「齊上齊落」。不過,她最想走上前線,「我可以企第一行,我也不怕被人警棍扑頭,我估差佬(即警察)不會打我。」
她經常幻想自己站在警民對峙的中間位置,並拿着手杖,阻擋防暴對市民的攻擊。「就像八九六四的王維林,站在坦克車前面一樣。」
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透過黑暗...我們將看見更不一樣的世界。
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#默森夫妻 #安森 #旅行 #失去視力
※此為一年前拍攝大型特別公益企劃,因BUBU降臨一直擱置,
最近覺得有點可惜,因此決定重啟,大家喜歡會在有下集唷!!
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盲人手杖 在 港。故 kongguhk Youtube 的最讚貼文
陳嘉敏(阿敏),一個努力了四年,都未找到病因的女孩,大家還記得她嗎?(重溫:http://bit.ly/KongGu_ChanKaman2017)
半年內視力急速衰退
兩年前我們訪問過她,當時她的視力和聽力還算可以;但一年後我們再聚,病情明顯差了不少,左眼和右眼分別只剩約三成和一成的視力,屬中度視障:「日頭會怕光,夜晚會夜盲,眼裏面嘅感光細胞好多都壞死咗,醫生話暫時無任何藥物同治療嘅方向。從來無諗過突然之間,會喺半年之內差咗咁多,我仲睇到路,不過睇唔到字,視野上只能睇到輪椅闊度嘅範圍。」阿敏無奈地說。
度數不停變 每月需換眼鏡
而更麻煩的是,她眼睛的度數會不停變化,試過近視變遠視,遠視再變回近視,可能一百多度變成二百多度,又從二百多度減至幾十度,所以她幾乎每個月都需要更換新眼鏡,即使經過多重努力,成功申領綜援,但要應付每個月換眼鏡,經濟上仍是很吃力:「無任何病因走嘅路係困難嘅,我今日好努力好辛苦之下先爭取到去驗查,知道對眼發生咩事,我至少知道有咩方法可以保護佢哋。」
未雨綢繆 學習點字
面對着未知的病因、度數不停變化的眼睛,阿敏已有心理準備隨時失明,但她並沒有氣餒,更表現出一貫樂觀積極的性格,把握僅餘視力的日子,到盲人輔導會學習點字、定向行走等失明人士的生活技能:「今日我能學到嘅,我都盡力去學。」
多重殘障 坐輪椅的失明人士
「如果嘉敏無用手杖嘅時候,大家唔會留意到佢視力係有問題,其實社會係有多重殘障嘅人士。」阿敏的定向老師胡崇平(胡Sir)說。
阿敏是胡Sir第一個坐輪椅而視力有問題的學生,他認為可能是社會人士對多重殘障者認識不深,而且香港地少人多,經常人車爭路,亦導致他們鮮會獨自外出。胡Sir強調,就算輪椅朋友視力有問題,也可以提供協助,令他們有能力去生活、自己照顧自己,並多接觸社會。
同路人互勉互助
身體未出問題之前,阿敏的工作是服務有特殊需要的小朋友,而現在即使坐在輪椅上,她仍沒有忘記這班小天使:「有時返去探佢哋,我好開心佢哋記得我,佢哋嘅童真、單純和笑容,已經可以令到我哋好開心。」
即使現在成為需要被幫助的人,但阿敏仍會盡能力扶持同路人,好像採訪當天,她就出席了「香港天使綜合症基金會」的一個籌款活動:「我坐喺輪椅上仲可以同呢班罕有病小朋友、有特殊需要嘅小朋友,一齊去相處、去玩,好開心。」快樂對阿敏來說,就是這樣簡單。
只要相信夢定能飛
「我想喺仲睇到嘅時候,繼續去欣賞大自然,我睇唔到嘅時候,心裏面都會有一份美好回憶。」就是這樣,阿敏衝破自身障礙,在社會熱心人士的幫助和鼓勵下,她努力挑戰外人認為「不可能」的事,包括玩滑翔傘和潛水,她寄語大家:「大家有一份生命,有一份視力﹑聽力,行得走得跳得嘅時候,要珍惜。」
申請獎學金完讀書夢
除了上天下海,阿敏更做了一個更大的挑戰,就是在獎學金的支持下,報讀了四年制的「語文及通識榮譽文學士」,基於阿敏的身體狀況,學校特別處理不計她的學分,但阿敏指仍會拼盡全力,希望靠努力戴上一頂四方帽畢業:「我知道當中一定辛苦嘅,睇同聽嘢都會辛苦,體力上亦要應付,但我會用我嘅努力去捱,去走呢一段路。」
香港人好有愛
兩年前《港。故》有關阿敏的故事播出後,引起了極大迴響,不少有心人紛紛網上留言支持,亦有人親手寫上鼓勵卡,更有人主動致電為阿敏提供協助,證明這段路縱使艱難,但阿敏絕不會孤單,而這亦是她努力生存下去的動力:「好多人都會問,點解我仲可以支持到今日,我只能講身邊嘅一句加油,一句努力,一份笑容,一句多謝,都能令我繼續努力去走,香港人其實好有愛、好有心嘅。」
第100集的《港。故》回顧阿敏過去一年的高與低、得與失,當你覺得人生沒趣味,讀書很苦悶,工作很大壓力,家庭事業都不順利時,請看看阿敏的故事,或許能給大家一些啟發,就像流行曲歌詞一樣「你是你本身的傳奇,前路裏振翅再高飛,即使不完美,只需經歷你自己」。
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《港。故》:東網每周專題習作,講故事、講香港人的故事。
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天上的月,是一次又一次的輪迴。
圓了又缺,缺了復圓。
農曆八月十五的晚上,擁有一年中最圓最大最亮的月光。完整得代表了團圓,叫一家人都非得聚在一起,吃一頓飯,再抬頭賞這瀟瀟明亮的月色。
只是有些人,她的月亮跟我們的不一樣。例如黃明慧,Jennifer,花花。
花花的月亮是黑色的。不是圓或者方,不是大或者細,也沒有分明或者暗。她的月亮,就是眼前的一片黑。這樣的月亮,由八歲那年開始。
花花八歲那年,快要過農曆新年了,她卻患上了傷風感冒。媽媽心想別要病着過年,便馬上帶花花去看醫生。殊不知吃藥後,非但沒好轉,更發高燒至攝氏105度,後來更陷入昏迷。趕忙送到醫院,才知道她患的是「史提芬強生症候群」(Stevens-Johnson Syndrome,簡稱SJS),一種極其罕見的藥物敏感。100萬人入面只有兩三個人會患上這個病,四成患者都會死。
花花雖然活下來,但康復過程生不如死。當時的病情,光是聽花花的描述也覺得痛。後來上網再查看圖片,那些血肉模糊的圖片恐怖得令人想像不到一個小女孩如何承受得了。
這種病,恐怖之處是會令患者身上有水分的地方都發炎。不只皮膚,還有內臟,花花的皮膚脫皮、指甲、腳甲都全數剥落,內臟的黏膜全脫掉,內內外外都受創傷,沒有一處好地方。花花記得的,都是痛。全身都好痛好痛,痛得天旋地轉,一動不敢動,但就算自己不動,只要風吹過來,還是會像刀割像鹽撒一樣令她痛不欲生。她又記得,睡在病床上,感覺自己像睡在枯葉旁,伸手摸到的地方,都有些像落葉的東西,而那些,其實是她自己皮膚甩出來的皮屑。眼睛,也是身體上含水量高的部位。花花的眼角膜也因而受到永久的損傷,於是八歲後,她那雙本來水靈靈的眼睛,就沒有再看到過任何東西,包括月亮。
好多姨媽姑姐,甚至是不認識的人知道花花出了事,都會肉緊地說:「陰功囉!那麼年輕就盲了!」雖然知道他們是善意的,可花花卻總是不忿:「怎麼呢?我可沒這麼悲慘!」花花一點不覺得自己慘情。「痛和慘其實是兩件事來的。痛還痛,當時我是一點不覺得自己可憐。」也許因為年輕小,不懂質疑世界;也許因為難關太大,來不及傷感便要去適應新生活;但花花猜想,最大的原因大概因為她是基督徒,上帝讓她在痛楚中感到平安,她是沒悲傷,沒難過,沒忿忿不平,便接受了一個新的自己。
新的自己,其實沒甚麼不同,不過就是換了一個黑色世界,多了一根手杖,花花還鬼馬地幫它取了個名字叫「Paul」,說是希望像有個男人在身邊保護自己一樣。花花想辦法令自己可以如常生活下去。97年花花舉家移民。在加拿大讀書時她參加很多課外活動,合唱團、手球隊、團契、朗誦、籃球……又會和朋友去旅行。她讀書出色,是心理學一級榮譽畢業生。興趣之一,還包括烘焙,做蛋糕麵包。
「我覺得蛋糕是很有心思的禮物。cheesecake、牛油蛋糕我都很拿手的,常常為生日的朋友親手做蛋糕。四年前我回來香港,正好有朋友想做盲人點字的曲奇,我覺得很有趣很有意思,便一起創辦了codekey cookies,想藉着烘焙去帶出訊息。」花花說道。
視障人士烘焙,比想像中難。花花焗餅,比普通人要多花兩三倍時間。最困難的地方是量分量。沒想到吧?量分量看來像是最簡單的事,看着磅,一點點加入分量至剛剛好,不過是幾秒時間的工夫,最初階的入門者都可勝任。可花花呢?她需要依靠發聲磅幫忙量秤,逐少逐少的加分量,然後要等它感應好後再讀出來,可是那個英文發聲磅,總是把thirty和forty說得很近,一不留神就會把分量聽錯。另一個說國語的更令人頭痛,一隻字一隻字的吐出來:「重……量……是……」。你有試過坐那些會報層數的升降機嗎?情況就像你按遍了每一層,它再一層一層報讀出來的那樣令人不耐煩,但可別忘了,做一個月餅要量的材料還很多呢!又外皮又內餡的,單是量分量已花上一句鐘。
又例如入爐,因為看不見,花花總是要花更多時間把焗盤入爐,有時一不小心,還會燙到手。可是如果這些都克服了,其實花花也可以做出很好吃的蛋糕麵包,還有月餅。
四年前,codekey cookies創立不久便推出月餅,但都只是最普通的奶黃款式。之後花花卻想做一點特別的,去年便靈機一觸,想到了做一個黑色的月餅。
一個全黑的,像炭、像鑊撈,賣相不甚討好的月餅。若果從營銷角度來說,這個用來送禮不太好意頭的月餅,實在不是一個好產品。可是花花還是堅持出了這樣的一個月餅。
「Don’t judge a book by its cover.」花花說道。人對很多事都有固定想法。「遇過很多人初認識我的時候,都會問我有無工作?我回答有,他們下一句就是問:在哪一個工場?工場?我想了幾秒鐘,才知道原來他們以為我在庇護工場工作。」事實上花花正職是香港首位視障心理治療師及催眠治療師。你看不出來,正如你看不出黑色月餅可以很好吃。「我們正正是想打破月餅的框框,想讓人知道,黑色都可以是好的,你咬開來,一樣會發現入面是好靚好有潛質好好味的。」這個黑色的月餅,雖然其貌不揚,其實它的外皮由竹炭和黑芝麻搓成,吃來比平常的餅皮更多了一陣芝麻香,入面是濃滑的奶黃,非常的好吃,吃時有種守得雲開見月明的豁然開朗之感。
想要用心做一個好吃的月餅,除了是借餅寄意,還因為花花跟中秋節很有緣。她的農曆生日跟中秋節很接近,她名字中的「明」字,就是取自天上的那一輪明月。花花的視覺雖然只留在八歲,但很多畫面她還記得清清楚楚。記得家中的陳設,記得幼稚園的同學,記得中秋節的晚上,她會和兄弟姊妹踢拖到街上煲蠟,會用碌柚自製燈籠。她也記得那個停留在30歲的媽媽,是個美人,眼睛很大,很精明的樣子;爸爸則是眼睛小小的很老實的樣子。「我其實覺得這樣很好,每個人每件事在我心目中還是很美很年輕。」
今年的中秋節,花花有一個黑色的月亮,一個黑色的燈籠,以及一個黑色的月餅。
閉上眼,試着細細吃這個月餅。自會發現,你的中秋,花花的中秋,其實都是甜甜的,而且抬起頭,不過是亮的還是黑的,那個圓圓的月亮,一直都在。
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採訪:陳詠敏 拍攝:黃健峰、蔡政峰
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