即使都是醫療領域,隔行也不能理解其他科的狀況,更不要說只用錯誤的心態做醫療行為的管制和資源的管理。
講一個邏輯就好:
如果健保署長期以來的政策和心態是對的,那為何搞到五大皆空必須另外補助才能留住困難科人力?為何連病患都發現有些適合、副作用低的藥品已經消失?為何大醫院擠到爆分級醫療只是口號?已經錯這麼久了,健保署還堅持自己什麼八年44次會議很了不起嗎?
管制藥品分級 在 公視新聞網 PNN Facebook 的精選貼文
【#PLive】武漢肺炎》仍是+0 陳時中籲全民一起防疫
中央流行疫情指揮中心今(3)日表示,國內無新增武漢肺炎病例,累計443例確診,確診個案中7人死亡,428人解除隔離,只剩八名住院隔離中。
#疫苗國際盃
疫情中心研發組長梁賡義表示,全球現在有十組疫苗,獲准進行臨床試驗。分別為核酸疫苗3件、重組病毒疫苗2件、中國研究單位為主的不活化病毒疫苗4件以及次單位疫苗1件。
#疫苗台灣隊
台灣的疫苗研發進度,梁賡義也做出說明,國家衛生研究院進行武漢肺炎疫苗研發,有三家廠商合作,最快秋季進行臨床試驗。中研院與兩家廠商,進行合作研發。國內還有三家疫苗廠,也正在研發相關疫苗。
#國際合作
梁賡義指出,疫苗使用對象是正常人,安全非常重要,食藥署會認定動物實驗的數據非常重要。進行臨床試驗仍需要數百人到千人的民眾做實驗。因為台灣武漢肺炎盛行率低,會需要與國際合作試驗。他認為給台灣疫苗很高期許,必須高品質,國際才會願意合作。
#製藥台灣隊
新藥開發方面,國衛院團隊已找到具抑制新冠病毒活性的化合物,初步實驗結果顯示具有開發的潛力。中研院也篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑,可在體外抑制新冠病毒複製。
#抑制病毒
而長庚團隊以及國衛院、預醫所團隊也分別找到單株抗體藥物,其抑制新型冠狀病毒能力高達90%以上。
#超前部署
梁賡義也表示,配合防疫超前部署,建立可以依循類似於美國緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA)機制,讓檢驗試劑、藥品及疫苗之專案製造及輸入申請,截至目前為止,已核准4件檢驗試劑專案製造及19件檢驗試劑專案輸入。
#防疫為重 #人道優先
針對媒體提問,基於人道理由,指揮官陳時中說明,無我國籍陸配子女返台措施,已經與陸委會研議中。
#防疫需要你和我
陳時中也呼籲民眾,防疫新生活推動中,重點是要保護自己。社會安全是靠全體民眾一起來努力,不能單靠政府。他也強調國內疫苗要快,但也要有證據。政府提供快速行政,安全性、有效性和保護力是不能打折的。
|編輯/Nagao
|設計/曾芯敏
|圖片/疾病管制署
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#武漢肺炎 #WuhanVirus
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管制藥品分級 在 公視新聞網 PNN Facebook 的最佳解答
【#PLive】武漢肺炎》+0回歸 有條件核准瑞德西韋輸入
中央流行疫情指揮中心剛宣布,我國今日無武漢肺炎確診,並多一位病患解除隔離。累積442例確診,確診個案中7人死亡,421人解除隔離。
#國外疫情嚴峻 #破600萬人
疫情中心指揮官陳時中表示「多一位解除隔離」,今日也沒有確診個案,我國連續48天無本土個案。指揮官強調世界上疫情仍嚴峻,武漢肺炎已突破確診600萬人。
#瑞德西韋 #來了
為讓台灣的重症患者有更好的治療,食藥署有條件緊急核准瑞德西韋(Remdesivir)藥品輸入。疫情中心研發副組長吳秀梅表示,在5月25日收到瑞德西韋送件申請,隨即29日召開國內藥學及臨床醫學專家會議,有條件允許瑞德西韋輸入。
#緊急授權
吳秀梅表示,為保障國內病人接受治療之權益,依據專家小組會議決議,病患使用瑞德西韋最長使用十天,也僅能用於新冠肺炎重症患者,該廠也必須提供更新資訊,一年內完成技術性資料。藥品輸入後,藥商仍須執行風險管理計畫,以保障病人用藥安全。食藥署下週會發給藥廠,有條件許可證。
#使用要登載
疫情中心專家諮詢召集人張上淳也表示,為顧及病人權益,瑞德西韋用藥者,該藥廠要建立登錄名冊都要通報食藥署。
#台灣積極參與
針對記者提問,疫情指揮中心如何看待美國退出世界衛生組織(WHO),陳時中認為,美國未來如真的退出世衛,國際社會應建立新平台,台灣會積極參與加入。
|編輯/Nagao
|設計/曾芯敏
|圖片/疾病管制署
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