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⚠️ 正在懷孕，或想要懷孕的朋友，請小心檢查你的護膚品的成份!! ⚠️
👶 胎兒中毒
美國紅十字會(American Red Cross)
隨機抽樣新生兒臍帶血檢測報告--->
臍帶血總共驗出287種化學物質，其中180種會使人類或動物致癌；217種對腦部與神經系統有害；208種會導致動物生育出發育異常的下一代。
你知道嗎? 塗在皮膚上的化學物，"快至26秒"，便能進入血液。
正在懷孕，或想要懷孕的朋友，請小心檢查你的護膚品的成份!!⚠️⚠️
Ref: Not Just a Pretty Face by Stacy Malkan
#SharingIsCaring #Sharing #Share #共勉之 #分享是美德 #分享 #我爱分享
其實一早都聽聞在公立醫院分娩是不可以要求抽臍帶血的，但因為金毛家族有些遺傳病令我地都有少少擔心，所以就趁最後一次產檢試下問下醫生可唔可以幫我抽臍帶血做私人儲存，因為坊間都有私人抽臍帶血的服務，不過可惜最後醫生都話公立醫院不能配合這個服務。
其實如果係香港公立醫院分娩又想儲存臍帶血既話，係香港就只可以捐贈比香港紅十字會，但卻不是私儲，如果其他人有需要時，臍帶血都會被其他人用左。其實外國好多地方既醫生都好鼓勵儲存臍帶血架！畢竟是一份健康既保障，將來既事無人知，就好似買保險咁。
當然我地都希望和相信謹姐同白菜仔可以健健康康咁成長啦！但如果可以為佢地做多步，我地都希望可以做到，可惜我地之前無諗咁詳細，唔知道公立醫院係呢方面會配合唔到。
之前都聽過用幹細胞做美容，但其實臍帶血入面既幹細胞係別有用途的，已經證實可以用黎醫治過百種疾病，例如唔同種類既癌症、貧血同埋免疫系統疾病。除此之外，有關治療脊髓受損、自閉症及糖尿病等既研究亦進行緊，就算將來父母或兄弟姊妹有需要，都有機會可以用，直系家屬亦有25%機會幫到大家。
之前問了市面上兩間臍帶血庫，但我同爸爸都比較喜歡和信任HealthBaby生寶臍帶血庫，唔單單係因為佢係最多人揀，而係佢地用既技術、設備同認證都比較專業，而儲存18年都只係兩萬以下，價錢都好合理，可惜我地都唔可以幫佢兩姊弟儲存起佢既臍帶血…
大家如果想私人儲存既話真的需要早點計劃，如果在私家醫院分娩問題就應該不大，想再了解多點資料，可以去到佢地個網頁，有段好得意既動畫會簡單介紹下。
http://www.healthbaby.hk/zh-hk/
https://www.youtube.com/watch?v=1rgesE7XTkw
請大家幫忙
「請大家用力幫忙！」
今天我想要跟大家說一件事情，還請各位幫忙！
我兒小江目前兩歲快兩個月，他在五個月大的時候被診斷出有先天性免疫系統的疾病：「嗜中性白血球低下」（Neutropenia）。簡而言之，就是他的血液中缺少一種白血球──「嗜中性白血球」（Neutrophil），而這個白血球占了人體白血球的60%-70%，主要功能是幫助人體對抗細菌的感染（bacterial infection）。目前他的治療方式是打一種生長激素（G-CSF）來刺激他的骨髓去產生這個嗜中性白血球，但是效果有限，且長期用藥的副作用是「增加血癌的罹患率」。在跟醫生討論過後，唯一可以讓他恢復健康的方式就是做「骨髓移植」，但是目前全球配對下並沒有合適的捐贈者。加上他又是混血兒，更增加了配對成功的困難度。
我想請各位幫忙，若是有認識的朋友，或是家中有已成年的混血孩子（特別是亞洲人及白種人混血）甚至本身是混血兒，希望你們可以轉達我們需要捐贈者的訊息。
若是最近要生產，也請妳們考慮捐贈寶寶的臍帶血，臍帶血的配對成功率會比骨髓要來得高，移植的排斥率也較低，但是「受贈者」（非捐贈者）有體重上限（約16-20kg），我們對臍帶血的配對成功並沒有抱很大的期待，畢竟小江已經將近14kg了….
我知道這個請求很突兀，但是做為母親，我必須要想辦法救我的孩子。在看到醫院裡也有很多其他生病的小朋友跟成人等著骨髓配對成功，除了自己的兒子，我也希望可以幫助到其他人。
如何登記成為骨髓捐贈者可以參考這個網站：bethematch.org 採樣只需要一點口水就可以。若有配對成功，才會需要進一步抽血等檢驗。
若有意願捐贈臍帶血，在德國則請參考這個機構： www.dkms-nabelschnurblutbank.de 點選 Eltern，然後到 Liste der DKMS Entnahmekliniken，這裡有各邦/城市的服務處。
在其他國家則可洽詢紅十字會或是各地的慈濟。
台灣的骨髓公庫是衛生署委託慈濟在做管理，因為慈濟的骨髓庫是全球連線的，所以不管你對慈濟有無好感，在救人助人這件事情上，還請你放下成見，登記成為捐贈者。也許世界上會有需要的人因為你的愛心兒獲得重生的機會！
http://btcscc.tzuchi.com.tw/index.php…
請大家轉發這則消息，轉給妳們的親朋好友，也請身體力行（18-45歲，沒有慢性病或是先天遺傳性疾病）！多一個捐贈者，就多一個希望，不只是小江，其他需要的病人也是。
先謝謝大家的幫忙了！
祝 闔家平安 健康
Betty Lin
p.s 圖為小江定期回醫院抽血驗白血球的情況 。
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[PLEASE SPREAD THE WORD]
Dear friends,
I have a favor to ask from all of you!!
My 2-year-old son has been diagnosed that he has Kostmann Syndrome, or severe congenital neutropenia type 1. It is a genetic defect that causes the inability of the bone marrow to produce neutrophils, a type of white blood cells. This makes him more susceptible to infections. Currently he is receiving the standard treatment using G-CSF, although his responsiveness appears to vary.
Currently, we are looking at bone marrow transplant or cord blood transplant as the option to cure the syndrome, and have started working on finding a match.
Here's where it gets tricky- I am from Taiwan, while my husband is German- so that makes my son half-Taiwanese and half-German. As we all know this increases the difficulty of finding a match.
If you yourself come from a mixed family, (especially Asia*Caucasian mixed), or you're about to have a mixed baby, I hope you can consider registering yourself as a donor of bone marrow(if your age is between 18-45), or to consider donate your baby's cord blood to a public cord blood bank at your location.
For registering as a donor, please see this website: bethematch.org
For Cord blood donation, please consult your local hospital, or red cross.
One more donor got registered, we get one more hope, so as the other patients who have been waiting for a match!!
PLEASE SHARE this information to your friends and family, and please register as a donor!
Thank you all and wish you all healthy and happy!
Betty Lin
p.s. the picture is my son when he was in hospital for regular blood count check.
