【2015臺北市政府公有土地開發第二次聯合招商座談會 11大開發案帶動台北市未來四年間之經濟發展】
今天（2015/11/26）柯文哲市長親自出席【臺北市政府公有土地開發第二次聯合招商座談會】，由財政局蘇建榮局長、產發局林崇傑局長、交通局鍾慧諭局長、都發局林洲民局長及捷運局周禮良局長、更新處方定安處長及聯開處魏國華代理處長親自出席說明。市府提出11個開發案，皆預計2016年正式公開招商。柯文哲市長在致詞時表示，這11個開發案並不是處分公有土地的不動產開發案而已，而是提出台北市未來規劃的發展藍圖，包含台北市北區與東區交通轉運站的建設佈局及生技產業與ICT產業的轉型發展等。座談會之目的在於聽取各界的意見，以提供符合未來都市發展的招商條件與開發使用。
本次11個開發案，其中5案為市府在2015/07/21舉辦第一次聯合招商座談會所提出，市府再規劃6個開發案，讓投資者有更多的選擇。開發類型有四種，設定地上權2案：「臺北市中正區公園段三小段市有土地設定地上權案」；促進民間參與公共建設(BOT)4案：「臺北市南港生技產業聚落開發案」、「內科產業支援設施用地開發案」、「北區轉運站促參案」、「臺北市南港轉運站BOT案」；公辦都更4案：「臺大紹興南街公辦都市更新案」、「捷運大直北安段公辦都更招商案」、「捷運科技大樓瑞安段公辦都更招商案」、及「臺北市南港轉運站東側商業區土地公辦都更招商案」；聯合開發1案：「捷運土城線頂埔站土地開發案」等。各基地有其區位條件優勢，分別位於捷運淡水線、板南線、文湖線、信義線及土城線上，預計開發土地面積32,786坪，樓地板面積14.8萬坪，預估吸引民間投資450億元。
產發局林崇傑局長簡報時表示，全球生技環境預估仍以9%成長率持續發展，其中，預估亞洲成長率為12%，台灣生技產業有1/5家數在台北，而台北生技產業的產值卻佔全台的1/2，台北生技產業的樓地板面積仍顯不足。今年五月市府柯文哲市長與中研院翁啟惠院長共同簽訂合作意向書(MOU)，打造國家級【南港生技產業聚落】，藉由明年高鐵南港站通車，35分鐘車程即可連結至新竹形成產業鏈。此外，該區位於台北市東區門戶計畫內，將透過都市設計手段，各開發建築物將以人行天橋系統串連東至南港展覽館，西至台北流行音樂中心。另外，內湖科學園區30年來的資通訊(ICT)及精密技術設備元件的產業群聚，每年有4兆億元的產值，因應網路科技的發展轉型，【內科產業支援設施用地開發案】將提供企業創新升級及新創事業發展。
交通局鍾慧諭局長提到，台北市的城際路網以軌道運輸及國道客運互補，為紓緩市區交通量，規劃以分散方式配置轉運站，計有六個轉運站，目前營運的有台北轉運站、市府轉運站，動物園轉運站及圓山轉運站，【北區轉運站】及【南港轉運站】雖肩負交通轉運功能，亦扮演驅動其附近地區的商業與產業發展角色。
都發局林洲民局長最後提出4個公辦都更開發案，其皆為公有土地，但因土地部分屬中央機關，遲未能凝具開發共識，以【臺大紹興南街公辦都市更新案】為例，該基地逾20年遲未能有效處理安置計畫，以啟開發，2015/05/01市府柯文哲市長及台灣大學楊泮池校長簽訂公辦都更合作意向書，隨即由台北市都市更新推動中心著手進行開發基地規劃與財務分析工作，不到半年時間，市府已進行都市計畫變更作業，並預計明年公告招商並動工。市府亦將協助台灣大學提供安置中繼住宅，安置現有近百戶違佔戶。【捷運大直北安段公辦都更招商案】及【捷運科技大樓瑞安段公辦都更招商案】兩案，以2個月的時間作業提出招商方案，未來擬以公辦都市更新，採設定地上權或附款式標售，預計明(2016)年8月公告招商。
最後，綜合座談，業者普遍反應市府行政審議程序的效率以及房地稅制影響的投資不穩定性，以致於投資意願較低。柯文哲市長回應強調，市府責成林副市長協助改革都市設計審議效能，自今年4月迄今，以樓地板小於1萬平方公尺之民間案件，審查天數已從平均51天降為24天，大於1萬平方公尺者，由平均89天降為40天，審議效能已提升一倍。而從五大案檢討，隨即擬定【促進民間參與公共建設BOT】及【聯合開發】等標準作業程序(SOP)，未來將依據市場的需要及預測來調整，所以標準作業程序是可以改變，唯一不變的是其核心價值【公平、正義、公開、透明】，另外，市府推動公有土地開發案，指定財政局陳志銘副局長為窗口，業界有任何問題都可以向其提出建議，市府將彙整檢討修正。
本次公有土地開發案，特別感謝中研院、台鐵局、台灣大學及國防部軍備局、眷服處等機關與市府成為合作夥伴，共同促成台北城市的未來發展。也感謝今天出席貴賓：台灣大學徐炳義副總務長、台鐵局楊正德處長、冠德建設馬玉山董事長、新潤機構黃文辰董事長、中信人壽林欽淼總經理、昇陽建設簡伯殷總經理、仲量聯行趙正義總經理、國泰金控郭文鎧副總經理、潤泰創新林定潔副總、中華民國建築開發商業同業公會全國聯合會張興邦副秘書長、富裔實業股份有限公司祝文定董事長、廣宇建設實業股份有限公司李毓超總經理與會提供意見。
本次座談會後，近期「臺北市中正區公園段三小段1地號等13筆市有土地設定地上權案」預計於2016年1月公告招商，「內科產業支援設施用地開發案」、「臺大紹興南街公辦都市更新案」等2案，預計於2016年3月公告招商。座談會資料，本周內都會上網，請密切注意市府聯合招商網站：
http://www.gov.taipei/mp.asp?mp=103008
統億生技實業股份有限公司 在 Re: [新聞] 國鼎：新冠肺炎二期臨床期中審查完成- 看板Stock 的推薦與評價
※ 引述《bbsbox (bbsbox)》之銘言：
: 原文標題：國鼎:本公司新冠肺炎(Covid-19)新藥Antroquinonol(Hocena)之人體二期臨
床
: 發布時間：2021/06/03
: 原文內容：第44款
: 1.事實發生日:110/06/02
: 2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
: 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
: 4.相互持股比例:不適用
: 5.發生緣由:
: (1)本公司於臺灣時間110年6月2日接獲國際CRO通知，本公司研發中用於治療新冠肺炎
: (Covid-19)新藥Antroquinonol (Hocena)之人體二期臨床試驗，於第二階段累計收
: 治之80位病患的臨床數據，經美國FDA核准之外部獨立數據監查委員會
: （Data Monitoring Committee，DMC）審查完成，DMC同意本公司繼續進行新冠肺炎
: (Covid-19)人體二期臨床試驗，且DMC建議增加收治需要氧氣支持 (Non-invasive
: ventilation or high-flow oxygen) 之重症住院病患。
: (2)臨床試驗介紹
: 本試驗為一項正式的隨機、雙盲、安慰劑對照的人體二期臨床試驗，用於治療因新
: 冠肺炎(Covid-19)而住院的輕度至中度新冠肺炎患者，對新藥Antroquinonol
: (Hocena)之安全性和有效性的驗證研究，新冠肺炎患者接受Antroquinonol(Hocena)
: 或安慰劑聯合標準照護SoC治療14天。
: A.研究類型：介入治療(臨床試驗)。
: B.臨床試驗人數：總收治人數為174人，第二階段累計收治之80人已完成臨床試驗，
: 並經美國FDA核准之DMC審查完成。
: C.主要評估指標(時間範圍為14天)：康復率(recover ratio)，在第14天存活且無呼
: 吸衰竭的患者比例。(例如，無需進行侵入式機械通氣、非侵入性通氣、高流量氧
: 氣或ECMO)。
: D.次要評估指標 (時間範圍為28天)：
: (a)改善時間：根據WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale臨床改善
: 序數量表測量的臨床變化評分。
: (b)住院時間：病人出院時間。
: (c)清除病毒的時間 : 從治療開始到首次SARS CoV 2的 PCR檢測陰性的天數。
: E.服用方式：每天兩次（BID）口服100毫克劑量的Antroquinonol (HOCENA)，持續
: 14天。
: F.安慰劑比較：服用相同外觀重量的安慰劑，服用方式相同，持續14天。
: (3)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判
: 斷謹慎投資。
: 6.因應措施:無
: 7.其他應敘明事項:
: (1)研發新藥名稱或代號：Antroquinonol (Hocena) / GHCovid-2-001
: (2)用途：針對輕度至中度新冠肺炎住院患者的安全性及功效性評估之第二期人體臨床
: 試驗。
: (3)預計進行之所有研發階段：口服劑型/二期臨床試驗。
: (4)目前進行中之研發階段：
: A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
: 第二階段累計收治80位病患的臨床數據經美國FDA核准之外部獨立數據監測委員會
: (DMC)審查完成，可繼續進行新冠肺炎(Covid-19)輕度至中度住院病患之收治，並
: 可增加收治需要氧氣支持(Non-invasive ventilation or high-flow oxygen) 的
: 重症住院病患。
: B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
: C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：持續進行新冠肺炎(Covid-19)
: 輕度至中度及重症住院病患之收治，若人體二期臨床試驗有正向結果，將有助於
: 國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena) 後續向美國FDA申請緊急使用授權
: (EUA)，於取具EUA後將繼續執行人體三期臨床試驗，最終以取得新藥藥證(NDA)
: 為目標。
: D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
: 以保障投資人權益，暫不揭露。
: (5)將再進行之下一階段研發：
: A.預計完成時間：110年第3季，實際時程將視臨床進度調整。
: B.預計應負擔之義務：該小分子新藥係國鼎生技獨立研發，擁有100%專利權，僅須
: 完成並通過相關臨床試驗即可申請上市。
: (6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊：根據世
: 界衛生組織(WHO)截至110年6月1日之統計數據顯示，全球新冠肺炎確診案例已逾
: 1.7億例，死亡案例逾354萬例，雖全球已展開疫苗之施打，然新冠肺炎之國際疫情
: 仍相當嚴竣，整體市場狀況尚難以估計。目前全球用於治療新冠肺炎之新藥，僅有
: 吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc)之瑞德西韋(Remdesivir)獲美國FDA核准上
: 市作為新冠肺炎住院患者的治療藥物。
: (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
: 資人應審慎判斷謹慎
: 心得/評論： ※正宗新冠肺炎概念股，而且是紮紮實實
的
: 建議持股續抱，亦可趁新聞還未發酵前加碼，到第二期結束應有更好結果。
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: Sent from JPTT on my OPPO CPH1951.
1100603 股價56.8
當時有專家哭口婆心在推文提醒大家，這個增加試驗是中性的，不一定是因為藥物很好才
增加。
1100705 股價破百
忘了說，專家去年有買進，價位43.8，好像45左右出掉。
只能說學術跟操作好像差距不小。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.71.108.170 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1637195320.A.850.html
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