Search
細個有屋企人叫我「番薯妹」，
因為覺得我個人鈍鈍地，
但佢地又無因為咁帶我去檢查，
好在大個個人無咩問題，
健健康康。
不過，唔係每個小朋友都咁幸運，
與生俱來有一個健康發展嘅身體。
睇到呢條短片，
更加感受到一啲我地以為簡單，
任何小朋友都做到嘅野，
原來對於患有脊髓肌肉萎縮症嘅小朋友係好遙遠。
身邊都有新手媽媽，
有時都會懷疑自己小朋友發展嘅進度。
其實對子女情況有懷疑，
唔好好似我啲屋企人改個花名就當無事。
（不過，佢地應該知我真係鈍，唔係身體有問題😂）
早啲搵醫生檢查，
話唔定會搵到問題所在。
特別係一啲遺傳性疾病，
越早發現，治療嘅機會就越大。
新一年，祝願所有小朋友健康快樂，精靈活潑，
唔似我細個成舊番薯咁！
#脊髓肌肉萎縮症 #SMA #發展遲緩不容忽視 #脊髓肌肉萎縮症慈善基金 #香港罕見疾病聯盟 #香港肌健協會 #番薯 #呢個算係我乳名 #身體健康是幸福
記得讀兒科時，其中一樣困難的，就是背熟兒童發展的里程碑。原來小至社交式微笑、大至踏三輪車，如果小孩到某個歲數都未能做到，就需要詳細檢查。不少兒科疾病（例如短片中所説的 #脊髓肌肉萎縮症 #SMA ）的先兆都與發展遲緩有關，及早發現除了可以儘快找到原因，更能為小孩轉介相關的專職醫療服務。
不過，新手爸媽未必能準確判斷小朋友的發展情況；在兒科工作時，就見過幾位小孩的發展明顯落後同齡，但家長卻完全沒有發覺到。也有家長誤以爲不打針就不用去母嬰健康院覆診，卻不知道健康院也擔當了篩查兒童有沒有發展遲緩的重要角色。
這條短片由 #脊髓肌肉萎縮症慈善基金 、 #香港罕見疾病聯盟 及 #香港肌健協會 製作，希望藉此帶出 #發展遲緩不容忽視。家長如果對子女的發展情況有疑問，可以到健康院或者家庭診所求醫，不要諱疾忌醫或覺得羞於啓齒。很多時候，父母貼身照顧孩子，他們的觀察和直覺也非常有參考價值呢！
懷孕就係要過一個又一個嘅關口
一開始要確保bb係痴實你
之後又要確保有心跳
然後又要度頸皮、照結構等等
作為一個新手媽媽
好多嘢又要邊做邊學
有時好易忽略遺傳病例如脊髓肌肉萎縮症嘅早期症狀
大家如果發現小朋友發展有咩懷疑
記住唔好猶豫！
有啲咩都要問醫生同姑娘
最緊要嘅係：
你要知道其實好多人都可以幫到你❤️
#脊髓肌肉萎縮症 #SMA #發展遲緩不容忽視 #脊髓肌肉萎縮症慈善基金 #香港罕見疾病聯盟 #香港肌健協會
講題： 脊髓肌肉萎縮症慈善基金 20周年慶典《愛生命活無限》新書發佈會日期：7月22日時間：下午4時至5時講者: 霍陳美玲、周佩珊、何宛淇、李啟亮、 ... ... <看更多>
脊髓肌肉萎縮症慈善基金 在 Families of SMA Foundation - Home | Facebook 的推薦與評價
於2022年10月27日，脊髓肌肉萎縮症慈善基金創辦人及主席（霍陳美玲博士）、董事會成員（尹美玉女士）和醫療顧問（吳國強醫生）前往前任行政長官辦公室與林鄭月娥女士會面。 ... <看更多>