關於 醫療器材審查時間 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 藥品、醫療器材廣告審查許可及展期 - 臺北市政府- 市民服務大 ...

(3)原廣告申請核定表、藥品及醫療器材廣告展延申請查檢表1份 (4)「衛生福利部藥物品、醫療器材許可證」正、反面影本1份 (5)廣告申請公司之販賣業藥商、醫療器材商許可 ...

#12. 問答集醫療器材 - |台灣臨床試驗資訊平台

醫療器材 · Q1. 我國醫療器材臨床試驗案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間? · Q2. 新醫療器材查驗登記是否有審查簡化措施之實施？ · Q3. 如何請TFDA判別我的產品為 ...

#13. 醫療器材許可證核發及登錄與年度申報準則草案總說明

二十九條定有醫療器材查驗登記審查、許可證核發、登錄、登記或登錄事項變更、許 ... 五、 醫療器材之網際網路登錄方式，以及年度申報之起始時間與應提供資訊。（草案第.

#14. 醫療器材查驗登記電子化送件系統推動簡章

請留意仿單部分必需為可編輯word 檔。 [2] 查驗登記與變更登記案件，以文字型式之PDF 檔送件者將採加速審查機制，審查時間.

#15. 「2016年歐商建議書」議題辦理情形 十六、醫療器材 議題 建議 ...

產品提供的非技術文件，因其所需的審查時間較少，應當優先簡化此類案件，以加速審查。 ... 該署持續推動醫療器材查驗登記審查流程精進工作，定期檢討審查效率及審查 ...

#16. 藥物廣告審查許可及展延申請 - 新北市衛生局

藥物廣告審查許可及展延申請 ... 政府衛生局藥品廣告申請須知」、「新北市政府衛生局醫療器材廣告申請須知」或「新北市政府衛生局中藥藥品廣告申請 ... 繳費時間及方式.

#17. 美國510(k)送審流程簡述

審查 單位. 美國醫療器材上市前通知(Premarket Notification, 510(k))係由FDA 器材與輻 ... 從延遲函的日期開始算，送審人員將有180 個日曆天的時間來解決審查費及文.

#18. 西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準

廢止時間：, 中華民國109年12月30日 ... 西藥及醫療器材辦理查驗登記者，每件應繳納之審查費如下： 一、新藥（一）新成分製劑之藥品查驗登記，新臺幣八十萬元。

#19. 更多內容 - NHRI Communications

國產醫材獲得我國上市許可證的比例很高，但是新醫材（例如塗藥支架、新診斷試劑）的審查較複雜，所需時間則較長。 我國醫療器材分級參照美國FDA制度，依據風險低至高簡單分 ...

#20. 臺南市政府藥物化粧品廣告申請Q&A

藥品或醫療器材廣告申請核定表連同廣告內容裝訂成1份，共需3份。 藥品或醫療器材許可證正反面影本1份 ... A10：新案件審查時間為21天，展期案件為7天。

#21. 預告發布時間表-統計資料背景說明

凡全國之藥品、化粧品及醫療器材之查驗登記、封緘檢驗、稽查檢驗、服務檢驗、協助檢驗、委託檢驗、調查檢驗等之檢驗。 ＊統計標準時間：以每年1月1日至12月底之事實為 ...

#22. 輸入規定 - 經濟部國際貿易局

六、審查時間：二個半月。 ... 六、審查時間：7至14個工作天。 ... 依據藥事法及其施行細則、醫療器材管理辦法以及醫療器材查驗登記審查準則之規定辦理。

#23. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務

提交器材相關的申請資料至FDA 審查，其目的在證明欲上市的醫療器材與現在或過去在 ... 五、美國醫療器材產品上市後之管理要求概述. 六、稽核缺失案例分享. ▫ 上課時間.

#24. 醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享

根據美國醫療器材主管機關─食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)，在 ... 要使用規定的表格，不正確的使用規定表格會拖延到審查時間.

#25. 查驗登記用醫療器材臨床試驗計畫之相關審查流程 - 嘉義基督教 ...

依據行政院衛生署食品藥物管理局中華民國100年10月7日. FDA 器字第1001607957 號函辦理。 二、為加強國內產業發展、鼓勵創新性醫療器材之研究及合理化. 審查流程,行政院 ...

#26. 檔 - 高雄榮民總醫院

主旨:有關配合查驗登記用醫療器材臨床試驗計畫之相關審查 ... 若須提會之案件,則視提會時間及會議結論完成時間而定,估約須再加30 天。 會議紀錄.

#27. TFDA ｜tfda許可證｜tfd認證｜TFDA食藥署

亞洲資喬有限公司TFDA｜Tfda｜衛生福利部-藥品、醫療器材、化妝品、食品查驗登記代辦｜動物用藥上市許可｜環境衛生用藥上市許可-亞洲資喬有限公司協助您執行衛生福利部 ...

#28. 衛生福利部食品藥物管理署函 - 台灣藥物臨床研究協會

決議：藥品查驗登記審查準則第六條已條列可替代之文件，請公協 ... 受測族群、檢測目的、結果解釋、後續處置及醫療器材查. 驗登記審查要求並不相同，故不建議 ...

#29. Services 彙整- 翔宇生技顧問有限公司

醫療器材 顧問服務 ... 可以作為產品登錄成為可供食品使用原料之可行性評估指標，品質良好的彙整資料更可以提升衛福部審查專家的信任度，進而達到加速審查時間的目的。

#30. 藥政醫粧組 - 臺中市食品藥物安全處

非藥物涉及醫療效能查處 2.醫療器材廣告違規處辦 3.電子煙違規查處 4.其他臨時交辦. 04-22220655. #3317. 蔡約僱人員. 1.醫療器材廣告審查.

#31. 臺北市政府衛生局廣告審查申請Q&A 廣告申請前須知

(2) 未含有醫療或毒劇藥品之化粧品（通稱一般化粧品），則無須申請備 ... A24：審查時間(視廣告內容而定)需7天至14天(含例假日不含國定假日)。 (1)核准時間14天者：屬 ...

#32. 看這篇就夠了! Part IV: 510(k)的審查時間

FDA建立了一套510(k) 審查時間的規則(請參考下面圖文):. 第1日(Day 1):依照FDA收到510(k)的日子起，作為第一日。

#33. 衛生福利部公告「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 ...

前項申請查驗登記，依本準則應辦理檢驗者，除專供外銷者外，應依中央主管機關之送驗通知，於規定期限內繳納檢驗費，並檢具足供檢驗所需之樣品，辦理送驗 ...

#34. 常見問題 - 生醫原材料通關單一窗口

醫療器材 專案進口審查時間: 60-90天; 欲從美國寄回之前從台灣製造寄過去做臨床，但尚未申請醫材許可證之剩下的醫療器材，是否適用國貨復運辦理原則，或是要申請醫療 ...

#35. 醫療器材委員會

醫療器材 委員會向來致力引進先進的醫療科技及醫材，使台 ... 建議三: 迅速精簡及透明一致之醫療器材審查制度 ... 料及審查時間等，皆和新申請案幾乎沒有差別；建議.

#36. 醫療查登 - 戰國策, 智權, Tsipo

本單位擁有曾任衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)醫療器材資深審查委員顧問群，均 ... 我們的專業服務為您提供快速又確實的醫療器材查驗登記服務，為您節省時間成本以 ...

#37. 2014 年Medical Device and IVD Regulations in Asia Pacific ...

各國最近醫療器材註冊、審查法規的更新、審查時間比較等；（2）各國醫. 療器材上市後管理的法規和執行情形；（3）國際醫療器材法規主管機關論.

#38. 本小組所擬工業合作計畫回饋金原則（草案）已送請工業局知服 ...

生素及礦物質製劑審查基準」草案公告時間表，使廠商. 能有所準備，方能配合法規、妥善 ... (一) 某些歸類「醫療器材」的產品具有藥品本質，生產上仍與.

#39. 跨太平洋夥伴協定下技術性貿易障礙專章優先調和領域與我國之 ...

醫療器材貿易也不例外，多透過技術性貿易障礙對醫療器材為限制，如醫療器材 ... 35 其中第一等級一般醫療器材審查時間（非臨櫃辦理）：80 日曆天；第 ...

#40. 衛生福利部食品藥物管理署函

目前第一等級醫療器材查驗登記臨櫃案件,係由廠商現場取號. 等待辦理,因無法事前掌握廠商當次申請件數,以至於有時廠. 商久候,或因逾時需隔天繳費,故本組擬自105 年1 月起,第.

#41. 徵求案] 重點一覽表(校內登記時間至2021.10.08) - 臺北醫學大學 ...

NO Announcement unit Project No. (LINK) Budget (Self)‑registration deadline 1 衛生福利部食品藥物管理署 111TFDA‑JFDA‑201 1,700,000 2021/10/08 2 衛生福利部食品藥物管理署 111TFDA‑JFDA‑201 3,500,000 2021/10/08 3 衛生福利部食品藥物管理署 111TFDA‑JFDA‑201 3,296,000 2021/10/08

#42. 長庚醫療財團法人人體試驗倫理委員會CHANG GUNG ...

目前本會共有三種基本資料表(藥品、醫療器材、食品)，請依照欲申請試驗案之研究 ... Ans：本會各類案件均有【審查資料排列確認清單】，送審文件將由秘書處經辦人員進行 ...

#43. 壹、輸入醫療器材品質系統文件之申請(QSD) - 台灣標準顧問 ...

輸入醫療器材QSD審查，是行政院衛生署為審查輸入醫療器材至台灣地區之國外製造廠，其品質系統是否符合「藥物製造工廠設廠標準第四編醫療器材 ... QSD送件流程&作業時間.

#44. 藥華藥(6446)公告P1101新藥查驗登記獲TFDA優先審查認定同意

2.檢送文件：申請書、新藥查驗登記優先審查機制自評表、相關說明及文獻資料、規費(請依TFDA最新公告之「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」表定費用 ...

#45. 台灣醫療器材許可證、QSD代辦

QSD 為符合醫療器材品質管理系統準則(QMS)之品質系統文件審查，系用紙本審核來替代在 ... 風險分成三個等級，新醫療器材（無已核准類似品）可能會需要更久的審查時間。

#46. 公告修正「衛生福利部食品藥物管理署人民申請案件處理期限表」

106-94 台北市大安區光復南路102 號6 樓; [email protected]; +886 2-8773-9330; +886 2-2711-6973; 營業時間：週一~ 週五9 : 00 - 18 : 00 ...

#47. FDA發佈2021醫療器材財年收費標準，出口美國企業需提前 ...

FDA公布了2021財年的收費標準，醫療器材製造廠或公司在進行工廠登記和 ... 需要在規定時間內繳納下一年度的使用費，才可保障自己的產品註冊列名效力。

#48. 持續審查- 研究倫理委員會行政中心 - 國立台灣大學附設醫院

台大醫院研究倫理委員會臨床試驗簡易審查範圍評檢表(PDF) (WORD) ... 若為主持人自行發起屬需陳報衛生福部之醫療器材案件必備 ... 第一個個案納入時間​填寫路徑：.

#49. 醫療器材產業趨勢：創新創業之機會與挑戰 - TAcc+

配合新上路的醫材專法，衛生福利部亦研擬3項指引與原則，簡化智慧醫材上市前的驗證流程，例如針對醫療影像AI應用的電腦輔助偵測(Computer Aided Detection, CADe) 審查要點 ...

#50. FDA唯一海外醫材審查機構台灣健康產業鏈展能量

台灣醫療器材的審查和認證，主要由衛生福利部食品藥物管理署醫療器材與 ... 與標準制定，同時間在MDSAP、GDPR、MDR等跨國與歐盟的最新醫療法規的與時 ...

#51. 體外診斷醫療器材查驗登記須知中英文版

中文. 英文翻譯. 體外診斷醫療器材查驗登記須知. Guidelines for Registration of In Vitro Diagnostic Medical Device. 壹、前言. Chapter I. Introduction.

#52. 並檢送該局「第一等級醫療器材臨櫃辦理須知事項」

二、該局前曾於99年10月6日以FDA器字第0991611234號函，說明第一等級醫療器材查驗登記及醫療器材製售證明書二類申請案，適宜以臨櫃方式辦理情形。惟因應 ...

#53. 衛生福利部食品藥物管理署｜工作徵才簡介｜1111人力銀行

藥物管理方面，建立一元化、透明化的審查制度，以縮短新藥審查時間，並在安全為前提之下簡化 ... 在產品面上，加入了生物藥品及新興生技藥品，擴大醫療器材之管理。

#54. 醫療器材上市許可證申請及法規實務

本課程希望讓學員快速掌握基本觀念與實務技巧，節省公司時間成本以爭取時間 ... 法規，包括：藥事法、醫療器材管理辦法、醫療器材查驗審查準則等。

#55. 臺北市法規查詢系統

醫療器材 查驗登記及廣告審查費收費標準. 異動時間. 中華民國111年3月16日衛生福利部衛授食字第1111600549號令發布廢止. 第一條. 本標準依藥事法第一百零四條之二第二項 ...

#56. 預告「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」草案-眾開講

2.案件審核時間依「衛生福利部食品藥物管理署人民申請案件處理期限表」辦理。 詢問. 第五條附件二. 敝 ...

#57. 陳欣舒- 電話:03-5732279 - 台灣醫療暨生技器材工業同業公會

[3] 許可證展延案件,以文字型式PDF 檔送件者將採加速審查機制,審查時間縮短至30. 日內回復第1次審查結果。 「醫療器材查驗登記電子化送件系統推動計畫」將提供以下服務 ...

#58. C-04-15-00-00027(06)專案進口藥品醫療器材審查 ... - 門諾醫院

2.3.1.1 國外已上市之藥品或醫療器材，無衛生福利部上市許可證，但因病人病情 ... 送予委員，給委員充分時間預先審閱，並於大 ...

#59. 新加坡醫療器材上市法規與販售規定

費用較為高昂，但較原始等待期節省約25%的時間。 表2 新加坡醫療器材評估方式. 評估方式, 條件, 審查期間. 完整評估（full evaluation） ...

#60. 01-1071002 我國藥品臨床試驗法規簡介-re.pdf

醫療機構依醫學理論於人體施行新醫療技術、新藥品、新醫療器 ... 審查時間為30天 ... 修正「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」第二條.

#61. 詳細內容-檢測驗證| 輔具產業專區

工業技術研究院－醫療器材驗證室510(k)審查機構 ... 部食品藥物管理署革新國內醫療器材管理制度的工作，希望能在最短的時間之內協助政府促成我國的醫療器材管理制度與 ...

#62. 醫療器材管理法簡介- 理律法律事務所

1. 低風險醫療器材改採登錄制：醫療器材原則上須申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造、輸入。惟為簡化低風險醫療器材的上市前審查程序， ...

#63. 「醫療器材登記審查準則」草案

一、新藥及藥品查驗登記審查準則規定應執行者。但申請人如有提出資料經中央 ... 第十五條執行生體可用率及生體相等性試驗之採樣與時間，規定如下：.

#64. 國外親友寄快篩收件前得先交2千申請費民怨：不知民間疾苦

食藥署醫療器材及化粧品組科長蔡文偉表示，依規定申請審查時間需要30天到60天左右，但是因為最近有急用情況，所以進來相關審查都會提前辦理，不過到底 ...

#65. 亞法貝德生技電子報

於2017年宣告正式生效的醫療器材法規(MDR)及體外診斷醫 ... FDA 專家互動討論，進而在短時間內解決醫材上市前審查階段出現的問題和安全.

#66. 檢送本署於106年11月14日召開之「106年度第2次醫療器材 ...

時間 : 14 時00分. 地點: 衛生福利部食品藥物管理署藥粧大樓B201 會議室. 主席: 醫療器材及化粧品組杜組長 ... 公告「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準,繳納審查費.

#67. D:\TSGH IRB\SOP\SOP-03.5 初審案（醫療器材）.doc ...

D:\TSGH IRB\SOP\SOP-03.5 初審案（醫療器材）.doc ... 5.2.4 初審案件主審委員審查時間原則上為7~10 天內提交審 ... 說明有關研究醫療器材計畫案的審查準則。

#68. 藥品組王兆儀組長2018年1月13日 - 第一屆臺灣藥學聯合學術 ...

醫療器材 及 ... 審查科. 學名藥. 審查科. 新藥法規. 科學科. 臨床試驗. 及BA/BE ... 管控IRB審查時間，並使臨床試驗在多個試驗機構之執行時程同步.

#69. 醫療器材怪怪的該何處申冤？醫材安全監視系統 - 泛科學

這類型醫材經審核通過後，TFDA 會要求廠商進行為期三年的安全監視（時間依不同醫材而調整），安全監視的期間，廠商需要定期繳交報告給TFDA，報告內容不外 ...

#70. 案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間？

cde案件查詢- 醫療器材半成品進口.30天.藥事法.18.醫療器材屬性管理查詢案(一般).90天.醫療器材查驗登記審查準則.19.醫材產銷證明(不含體外診斷試劑).

#71. 醫療器材行政規費收費標準

辦理下列醫療器材各項申請案件，每件應繳納之費用如下： 一、查驗登記： （一）全球首創無類似品，應執行國外製造業者查核：新臺幣二十五萬元。 （二）優先審查：新臺 ...

#72. 連ok繃廣告都要事前審查衛生署也管太多

在在都可看出，醫療器材廣告審查已涉及到對於憲法所賦予人民權利的限制，然而，法規範與正當法律程序的建構卻是漏洞百出。 疊床架屋的行政管制手段. 細究 ...

#73. 新冠病毒檢驗醫材徵案說明會: 簡化流程加速業者一個月內完成 ...

... 招開「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」，向各企業與研發機構說明申請資格、送件標準、審查原則、送審文件及費用等，以利各界提出 ...

#74. 快速檢測價格比港貴5倍？台民眾排隊搶買香港親友跨海郵遞救急

... 文件，並按《醫療器材行政規費收費標準》繳交2000元（約合532港元）「申請費」，申請審查時間約莫30天到60天左右，且限制數量以6個月用量為限。

#75. 针对卫生保健专业人员的声明： 对2019冠状病毒病疫苗安全性 ...

许多临床试验参与者会被随访至少一年，以评估相关疫苗的保护期限和更长时间之后的安全性。监管机构会认真审查这些较长期试验的安全性数据，作为疫苗 ...

#76. 「抗疫」8400億預算醫療僅占2成指揮中心買藥錢恐快見底

有待時間檢驗。 Omicron席捲全球，台灣原本在疫情初期成功擋下新冠肺炎病毒，但到了今年（2022）3月開始，疫情就 ...

#77. 海外自購快篩「禁轉賣」已有十多家廠商申請唾液快篩 - 元氣網

食藥署署長吳秀梅表示，個人非屬醫療器材商，則不能賣醫療器材，違者將 ... 將以羅氏快篩五劑裝為主，由現有大廠進行擴大爭貨，如果時間趕得上，加入 ...

#78. 台灣TFDA

FDA 510(k)認證輔導, 教育訓練, 醫療器材客戶產品行銷美國的夥伴, 安全性及有效試驗測試設計執行, 軟體確效, 可用性, 可靠度, 歐盟CE, MDR, IVDR, Eudamed, CA.

#79. 衛生福利部醫療器材許可證 - Lauranes

衛生福利部醫療器材許可證. 地址115209 臺北市南港區昆陽街161-2號交通位置圖電話(02)2787-8000(總機人員服務時間：公告上班日上午8:00-下午17:30) 諮詢服務 ...

#80. 行天宮醫療志業醫療財團法人恩主公醫院‧En Chu Kong Hospital

教學器材與教材製作; 教學成果專區 ... 委員會簡介 · 大會日期及紀錄 · 審查作業流程 · 標準作業流程 · 送審表單下載 ... 教學器材與教材製作; 教學成果專區.

#81. 藥品許可證展延 - Rantasa

臺北市政府衛生局; 衛生福利部藥物廣告展延申請須知; 藥品醫療器材輸入含藥 ... 及依第四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序、核準 ...

#82. 藥廣字號申請後可以改版面嗎

醫療器材 ：新案業務簡介、政策導覽、藥品法規公告、研討會、專題演講、 ... 查驗登記介紹、申請須知與查檢表、案件辦理期限公告、審查費收費標準、各 ...

#83. 6/30前企業可自購快篩限EUA廠牌、每員工百劑 - Newtalk新聞

食藥署醫粧組簡任技正吳正寧接受中央社記者電訪時表示，企業與國外廠商洽談採購事宜後，須委託醫療器材商向食藥署提出申請，申請數量以每員工100劑為 ...

#84. 食藥署首開放企業引進快篩！每員工限購100劑即起上路

張家榮表示，企業可委託醫療器材商，向食藥署提出申請，檢附的文件包括 ... 若資料齊全，食藥署收到案件日起，7個工作天天內就會完成審查，待企業收到 ...

#85. Home - 國立雲林科技大學YunTech

國立雲林科技大學以「務實致用的科技大學典範」為發展願景，規劃在學生培育、教師發展、大學貢獻、國際影響力四個層面上有卓越的表現。

#86. 醫療器材查驗登記申請書 - Simpleue

說明2 ：須確認產品是否涉及含藥、生物性製劑或含動物來源之成分。 醫療器材查驗登記申請書正、副本各一份. Medical device registration application letter (original ...

#87. 免戳鼻孔了食藥署核准首款「唾液快篩」估進口3千萬劑

食藥署醫療器材及化粧品組簡任技正林欣慧晚間接受記者電話聯訪時表示，這款家用唾液快篩原產國為南韓，目前也有在澳洲販售，為求謹慎，食藥署審查過程 ...

#88. 國內血氧機價格不透明高嘉瑜：這可能是衛福部很大的問題

更新時間： 2022/05/16 15:53 ... 為限，若超過規範限量，且該產品為無需由專業人員操作，可依繳納審查費並填具申請書，檢附申請人身分證明文件、醫療器材使用說明書、 ...

#89. 兩健康婦打3劑卻昏迷不治「死因是這個」…疫情高峰往後延 ...

醫療應變組副組長羅一鈞表示，死亡個案中，有3位在家中昏迷送醫，其中2人 ... 食藥署長吳秀梅提醒，輸入自用快篩不得轉賣，否則非醫療器材商販賣醫療 ...

#90. 快篩陽性等於確診陳時中鬆口邱顯智籲：別讓PCR卡住領藥！

防疫條例都要延長施行時間了，你還把截止時間從8月底提前到6月底？ ... 人民從海外自購，為什麼到了企業就要多一層關卡，非得「委託醫療器材商」？

#91. 2022年俄羅斯入侵烏克蘭 - 维基百科

除特别注明外，本文所有时间均以东二区时间（UTC+2）为准。 2022年俄羅斯入侵烏克蘭（俄語：Вторже́ние Росси́и на Украи́ну，烏克蘭語：Російське вторгнення ... 俄罗斯也进一步加强了媒体审查，包括禁止使用“战争”和“入侵”等词汇。

#92. 集賢生技醫療器材法規顧問公司

進口保健食品註冊申請 · ​合法的保健食品生產廠商 · 產品在生產國(地區)生產銷售1年以上 · 申請流程: NMPA認定之檢驗機構檢驗 -NMPA受理與形式審查(5個工作日) -NMPA技術審批 ...

#93. 在家快篩怎麼做最不痛？醫師提醒「角度」是重點 - 關鍵評論網

後者是類似登山用的罐裝氧氣，也能在短時間內提供較充足的氧氣量。 ... 靜坐冥想：近年對於靜坐冥想的綜合審查研究出現，確認可以影響細胞免疫、發炎 ...

#94. 【觀點】台灣有機會和強尼戴普告安柏赫德案一樣 - 數位時代

醫療 生技 ... 服務時間：週一～週五09:00-12:00；13:30-17:00 ... 茁壯的美國司法審查體系，產生了明顯而強烈的對比，相較之下後者就顯得格外進步。

#95. IEKView：元宇宙全球趨勢與臺灣產業機會|產業焦點 - IEK產業 ...

... 這詞主要是由Meta和Verse的組合，Meta表示多元的意思：在時間邏輯上， ... 3.0的新想法，應該有一種不受審查、低門檻、可受驗證的基礎網路，可以 ...

#96. 「到現在還在卡企業買快篩？」 他怒曝證據3問衛福部

... 但新規定莫名其妙，不僅截止時間提前至6月底，還要「委託醫療器材商」並須經過衛福部的EUA，根本是在增加企業進口快篩的門檻，質疑衛福部「到現在 ...