【我只是想多做一點口罩,為什麼不行】
最近高雄有一間口罩國家隊的廠商,因為涉嫌私自架設口罩生產線,所以被衛生局開罰了兩百萬。
廠商父子倆也被檢方叫去詢問,目前各以 20 及 30 萬元交保。
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▍偷做口罩犯了什麼罪?
這家廠商呢,涉嫌違反的是《藥事法》的規定,如果要製造或輸入醫療器材,必須要經過主管機關核准。
如果「故意」這樣做,最多可以被判關三年,最高可以被罰一千萬元;但是如果是因為「過失」的話,最多只會被判關六個月,最高只會被罰到五百萬元。
而廠商雖然有合法的醫療器材製造許可證,也就是要賣、製作醫療口罩這種醫療用品前要先申請的證照。
有這種證照,消費者才能知道「這家廠商是合法經過驗證的,可以安心買」,但是他們這次被抓到的口罩生產線地點,並不是他們原本那張證照所申請的地點,所以就叭叭,違法了。
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▍這個藥事法是什麼?
《藥事法》是一部負責管跟「醫療器材」有關係的法律。
從口罩、感冒用斯◯鼻塞鼻炎用斯◯,到隱形眼鏡,關於這些醫療器材的買賣、進口、製造、處罰等相關的規定都寫在裡面。
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▍我想賣個口罩政府還要管東管西?
因為根據《藥事法》規定,醫療用口罩,顧名思義,是一種醫療器材,它的細菌過濾能力,需要達到法律規定的標準,以達到把我們跟細菌隔遠遠的醫療目的。
所以依據《藥事法》第 40 條規定,「製造、輸入『醫療器材』,應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入。」
也就是前面說的,你要進口或要自己做醫療口罩前,必須先跟衛服部申請跟繳錢,申請通過後,就會發證照給你,有那個證照才可以開始進口或製作口罩。
而如果有人想要當藥品商人,也要依照《藥事法》第 27 條的規定,要向所在地的政府申請登記,繳納執照費用後,才可以賣口罩,如果想在網路平台賣。
例如博◯來上最近根本搶不到的特殊色口罩等,也要申請「通訊交易」,之前衛生局就常常在夜市跟網路平台抓到違法賣口罩的人。
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▍延伸閱讀
就算是在合法賣口罩的地方買口罩,如果遇到惡意哄抬價格的壞壞商人,可以依照刑法的規定來檢舉他們,讓壞壞商人不能再壞壞,也做個聰明用口罩人!
#這篇文不是衛服部廣告
醫療器材查驗登記費用 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答
📌2020/6/13(六)【醫療器材系列】-體外診斷醫療器材(IVD)查驗登記人員初階培訓班(含新冠肺炎體外檢測試劑送審演練)
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#標籤仿單說明書要求 #臨床前測試品質管制技術文件要求 #成品規格技術性資料 #製程管制與安定性資料 #臨床評估 #新冠肺炎體外檢測試劑查登送審實例模擬演練
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
課程日期:109年6月13日 (六) 09:00至17:00 (08:30開始報到)
課程地點:光鹽會議中心 (台北市復興北路369號7樓 -保富通商大樓)
【授課大綱】
一、IVD簡介
1.IVD的定義及GLP之概念
2.IVD的分類分級
3.IVD的種類與範圍
4.第一等級IVD的查驗登記辦理
二、IVD查驗登記第二等級要求
1.標簽仿單說明書要求
2.臨床前測試品質管制等技術文件要求
3.無類似品IVD的查驗登記要求
三、IVD查驗登記第三等級之特殊要求
1.第三等級IVD查驗登記之額外規格要求
2.主成分、半成品及成品規格技術性資料
3.製程管制與安定性資料
4.臨床評估要求
四、實務演練
新冠肺炎體外檢測試劑(抗原/抗體/核酸檢測)查驗登記送審實例說明與演練模擬
【師資介紹】
邱繼明 博士/生醫新創產業顧問師
經歷:
醫藥工業技術發展中心 研究員兼醫材法規(臨床)組 負責人
規劃小組 負責人
主辦稽核
研發處天然藥物組 副研究員
中央研究院生醫農學研究所 博士後研究
美國肯德基大學 博士後研究
長庚醫學大學 臨床醫學研究所 研究員
學歷:
台大藥學研究所博士
專長:
臨床試驗設計與規範教學、各國醫療器材法規研究與國際合作、人才培訓規劃與執行、臨
床試驗法規諮詢與輔導等、經營管理、內部稽核、新藥法規、再生醫療法規等。
課程費用:每人2,100元;在學學生本學苑補助25%,每人1,600元 (在學生報到時,出示學生證或相關在學證明文件即可)
*上課達滿時數六小時,核發本課程結業證書
【建議對象】
(1)大專以上具理工背景,對醫療器材領域有興趣者
(2)醫療器材新進人員訓練
(3)從事醫療器材產業,在一年以內相關工作的經驗者
*因應疫情變化,為維護上課學員之健康,實施下列安心防疫培訓政策:
1.自本學苑公告日起(2020/3/11)至開課日(2020/6/13),全面限制自境外返台者(不分國家)參加本學苑課程。
2.自課程公告日起(2020/5/13)至開課日(2020/6/13)凡有收到居家隔離、居家檢疫、自主健康管理者,均不得參加本學苑課程。
3.本學苑配合政府政策,上課座位保持安全距離,但為學員健康安全,仍請學員全程配戴口罩,謝謝。
學苑信箱:bioschool@biotech-edu.com 學苑電話:02-2545-9721
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【複合性藥物(含藥醫療器材)之國際臨床試驗與查驗登記實務】
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
課程地點:光鹽會議中心
課程日期:109年4月28日 (二) 14:00至17:00 (13:30開始報到)
授課師資:廖永智 博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理
學員對象:
對含藥醫療器材產品開發與上市法規有興趣之人士
【授課大綱】
一、 美國/台灣/日本含藥醫療器材管理法規
‧產品鑑別與分類管理
‧主管機關與申請流程
二、美國/台灣/日本含藥醫療器材產品上市諮詢機制
三、美國/台灣/日本含藥醫療器材臨床試驗申請要點與實務
四、以生物藥醫材為例,談含藥醫療器材查驗登記實務
課程費用:每人2,000元;團體報名-2人以上,每人1800元
(公司派員團報者請備註公司名稱;個人進修團報者請於各自之報名資料備註同行者姓名)
報名方式:<線上報名> https://forms.gle/rjxQhorZyAVTtsJSA
*上課達滿時數三小時,核發本課程結業證書
【師資介紹】
廖永智
現職:博晟生醫股份有限公司 研發一處 法規經理
經歷:基亞生物科技有限公司 醫藥法規處 法規副理
財團法人醫藥品查驗中心 化學製程管制(CMC) 審查員
衛生福利部食品藥物管理局 助理研究員
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簽到表:https://forms.gle/ZQ6W9uacNTzGdUgK7滿意度調查:https://forms.gle/5WAsx5TvGmQuv4JXA問題蒐集:https://forms.gle/cm5WYDzQ5545B4ai7. ... <看更多>