關於 醫療器材法 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 行政院會通過「醫療器材管理法」草案

行政院長賴清德表示，衛福部從現行「藥事法」抽離，單獨制定醫療器材專法，是為使醫療器材管理與國際接軌，並符合國內實務管理需要。同時也是政府推動五加二產業中「生醫 ...

#12. 醫療器材管理法施行細則 - 植根法律網

三、辨別醫療器材真偽之差異圖片或說明，未涉及宣傳醫療效能。 四、完整刊登依本法核准之標籤及說明書，未記載前三款事項或招徠銷售之內容。 五、衛教宣導 ...

#13. 醫療器材管理法法規彙編

台灣醫藥品法規學會TSRAP - Taiwan Society of Regulatory Affairs for Medical Products.

#14. 醫療器材管理法- 维基百科，自由的百科全书

《醫療器材管理法》是中華民國政府為保障國人使用醫療器材之安全、效能及品質，增進國民健康，以及強化醫療器材管理所制定的法律，共有八十五條。

#15. 醫療器材管理法總統公布—醫材產業接軌國際新紀元

臺灣的醫療器材管理制度在全球屬於前段班，最早的醫療器材管理制度於1970年問世，在當時是全球少有立法管理醫療器材的國家，隸屬於《藥物藥商管理法》之中，1993年修正為《 ...

#16. 醫療器材商登記申請，請留意醫療器材管理法! - 嘉義市政府衛生局

若有新法相關問題，請參考衛生福利部食品藥物管理署網站醫療器材管理法專區(網址：http://www.fda.gov.tw首頁> 業務專區> 醫療器材> 醫療器材管理法專區> QA及懶人包)。

#17. 醫療器材管理法5 月1 日施行醫療器材商應聘僱技術人員

「法源法律網」為專業法學資料庫，收錄：法規（憲法、法律、法規命令、行政規則、地方法規）、司法判解（大法官解釋、司法解釋、判例、精選裁判、具 ...

#18. 醫療器材管理法簡介- 理律法律事務所

醫療器材 管理法簡介 ... 醫療器材商分為製造業及販賣業。製造業依醫療器材關鍵製程包含製造、包裝、貼 標、滅菌或最終驗放之業者，並納入設計醫療器材並以其 ...

#19. 最新消息－「醫療器材管理法」110年5月1日正式上路

醫療器材 管理法業經行政院公布自110年5月1日施行，該法第83條：「自本法施行 ... 有關醫療器材業者申辦業務，請參照「食品藥物安全專區」-「藥事機構 ...

#20. 醫療器材管理法110年5月1日正式施行邁入管理新紀元 - 台東縣 ...

「醫療器材管理法」經108年12月13日立法院三讀通過，並於109年1月15日總統頒布，行政院核定醫療器材管理法自110年5月1日施行。在此之前，醫療器材列為 ...

#21. 智慧科技醫療器材查驗登記常見問答集

依據《醫療器材管理法》第3 條，指儀器、器械、用具、物質、. 軟體、體外診斷試劑及其相關物品，其設計及使用係以藥理、. 免疫、代謝或化學以外之方法作用於人體，而達成 ...

#22. 醫療器材上市許可證申請及法規實務 - 工研院產業學院

台灣的醫療器材法規主要是依循美國，如產品分類分級、審查過程、各項審查資料文件、類似品概念、臨床試驗等。因醫療器材產品種類繁多，食品藥物管理署(TFDA)上市前審查 ...

#23. 108年度第1次醫療器材法規及管理溝通討論會議

108年4月2日「醫療器材法規及管理溝通討論會議」資料. 108年度第1次. 醫療器材法規及管理溝通討論會議 ... 我國3D 列印醫療器材管理範圍及法規，促進相關產業發展.

#24. 如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹

醫療器材 在台灣上市前，應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ... 時，所需之文件；我們簡單整理如下，不過主要還是需以法規內容為主： ...

#25. 醫療器材定義之修法問題探討【本期企劃】,月旦醫事法網

衛生福利部於2016年公告醫療器材管理法草案，確立以專法規範的立法方向，以因應醫療器材及藥品分流管理之國際趨勢與需求，具有指標性意義。其中，醫療器材之定義， ...

#26. 醫療器材管理法施行細則草案總說明 - 行政院公報資訊網

醫療器材 管理法(以下稱本法)於一百零九年一月十五日以華總一義. 字第一○九○○○○四○二一號令制定公布，該法第八十四條規定：「本. 法施行細則，由中央主管機關定之 ...

#27. 先睹為快~過三讀-新醫療器材管理專法規範重點整理

於2019年12月13日，立法院三讀通過了新醫療器材管理專法(以下簡稱新管理法)，將類如：血糖機、隱形眼鏡、血壓計、體溫計與輔具(如電動輪椅)等先前皆 ...

#28. 醫療器材管理法六大目標食藥署聚焦新創陪跑與需求媒合

衛生福利部食品藥物管理署署長吳秀梅分析，台灣智慧醫療發展的機會眾多，但挑戰也不少如法規、給付、人體試驗、資金等挑戰。即便如此，食藥署與各層 ...

#29. 110 年4 月6 日醫療器材管理法配套措施說明會問答集

另依醫療器材管理法，已於市面流通. 之合法產品(庫存品或市售品)無須回. 收驗章，有關緩衝期部分後續會預告. 包裝標示相關配套措施，規劃給予1.

#30. 2021醫療器材管理法重點解析與可用性評估實務研討會(09/09)

2021醫療器材管理法重點解析與可用性評估實務研討會. 在現今高度競爭激烈及全球化的趨勢下，新產品開發儼然成為企業突破傳統窼臼、創造新利基的一種 ...

#31. 「醫療器材法規」找工作職缺－2021年12月｜104人力銀行

2021年12月4日－9665 個工作機會｜醫療器材法規專員【太豪生醫股份有限公司】、醫療器材法規人員【台灣骨王生技股份有限公司】、醫療器材法規專員【瀚醫生技股份有限 ...

#32. 醫療器材廣告法令及審查原則 - 臺中市食品藥物安全處

二、試用者或推薦者對案內產品之使用意見，應符合公平交易法及公平交. 易委員會106 年1 月19 日公競字第10614600441 號令發布之「公平. 交易委員會對於薦證廣告之規範說明 ...

#33. 「醫療器材管理法」5/1上路納管醫材維修業者 - 奇摩新聞

衛福部今天(27日)指出，為健全管理制度，將於今年5月1日施行的「醫療器材管理法」對於醫療器材商的規定有新變革，包含將醫療器材「維修」業者納入管理 ...

#34. 購買醫療器材應注意藥事法法規 - 台北市牙醫師公會

醫事公告. 購買醫療器材應注意藥事法法規. 醫事公告 105.09.19. 衛生福利部食品藥物管理署函. 發文日期：中華民國105年7月21日. 發文字號：FDA器字第1051606196C號.

#35. 建置醫療器材管理法規架構精進醫療器材產業輔導策略

錢. 簡任技正開宗明義提到，醫療器材的定. 義，見於藥事法第13條，「係用於診. 斷、治療、減輕、直接預防人類疾病、. 調節生育，或足以影響人類身體結構及. 機能，且非以 ...

#36. 衛生福利部公告：預告「免取得醫療器材製造許可品項」草案

有關舊法(藥事法)時屬於GMP精要模式者，係銜接至醫療器材品質管理系統準則第78條之檢查內容，非台端所稱「完整的QMS」。 適用疑義. 「免取醫療器材得製造 ...

#37. QT ACTIVITY: 2021年新醫療器材管理法實施重點研討會

衛生福利部食品藥物管理署公告「醫療器材管理法」於110年5月1日正式實施。因應近期多項新法令之要求，理工科技顧問股份有限公司舉辦「2021年新醫療 ...

#38. 10/15_110年度醫療器材上市後子法規及系統說明會

報名資格：醫療器材廠商及相關從業人員. 報名時間：即日起至110年10月1日止或額滿為止。因應新冠肺炎Covid-19防疫措施，各單位以1人報名為限且採 ...

#39. 醫療器材管理法施行細則草案

依據醫療器材管理法第八十四條規定：「本法. 施行細則，由中央主管機關定之。」為本辦法. 訂定之依據，爰以明定。 第二條有下列各款情形之一者，不屬本法第.

#40. 申辦服務-國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)申請 - E政府

國內醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)申請 發布單位:衛生福利部食品藥物管理署 ... 一、 法規依據：醫療器材管理法第二十二條第一項，醫療器材製造業者應建立醫療 ...

#41. 醫療器材管理法施行業者應加入公會 - 工商時報

醫療器材 管理法已確定於今（110）年5月1日上路，依該法規定所有經營或製造醫療器材之公司和工廠都必須加入公會，台北市儀器商業同業公會理事長賴奇南 ...

#42. 台灣醫療器材管制政策——以醫療器材管理法為中心（下）

自前述彙整表格中，可以見得中央主管機關衛生福利部已完成建置部分醫療器材管理法之相關配套措施，但仍有許多相關法規尚處於預告草案階段[17]，故在新法的施行下，仍建議 ...

#43. 10大網路購物平台販售第一、二級醫療器材標示均未符合法令規範

醫療器材 不同於一般商品，使用上具一定風險，因此，「藥事法」規定須設有藥商許可執照，始得販售，但主管機關為方便民眾不用出門，可透過網路通路，即可購得使用風險較 ...

#44. 醫療器材的分類與管控 - 臺北榮民總醫院

世界各國的醫療器材管理，在法規的調和下，已經大致相同，對. 於風險低的第一等級醫材，都沒上市審查的要求，美國是這樣管理，. 臺灣也是如此管控。因此，創新研發出低風險 ...

#45. 【教育訓練】醫療器材領域教育訓練

塑膠中心為食藥署核備辦訓單位，提供企業內訓並進行線上時數登錄。 《課程目標》. 課程依醫療器材管理法第十五條第二項規定辦理「醫療器材 ...

#46. ISO 13485 醫療器材 - BSI

歐盟醫療器材法規（MDR & IVDR）已發布，過渡期從2017 年5 月25 日起算分別為3 年*和5 年，取代現行三個醫療器材指令（MDD, AIMDD & IVDD）。為了順利在時限內轉換到新版， ...

#47. 歐盟MDR，全新醫療器材法規啟動 - 能邁科技

歐盟MDR(Medical Devices Regulation)法規擴大與更新歐盟境內醫療器材的管控方式，整合舊有MDD醫療器材法(93/42/EEC)與AIMDD主動植入式醫療器材 ...

#48. 擔架屬醫療器材進口前應先取得輸入許可證 - 財政部關務署

如無法確定進口貨物是否為藥事法規範之醫療器材，可上衛生福利部食品藥物管理署網站（網址：https://www.fda.gov.tw，路徑：業務專區\醫療器材）查詢，或撥打醫療器材法規 ...

#49. 2021醫療器材管理法重點解析與可用性評估實務研討會

我國109年1月正式公告通過醫療器材管理法，行政院於今年(110年)5月正式實施，為協助醫療器材業者能快速掌握國內醫材法規的變化，加速國內推動醫材研發成果產品商品化， ...

#50. 醫療器材管理法自110年5月1日施行，新制相關重點懶人包!

醫療器材 管理法-新制重點 2.醫療器材來源流向及單一識別碼 3.醫療器材技術人員聘僱 4.第一等級醫療器材申請登錄重點 5.醫療器材委託製造申請作業 ...

#51. 醫療器材管理法5/1 上路，納管醫材維修業者 - 科技新報

衛福部27 日指出，為健全管理制度，將於今年5 月1 日施行的「醫療器材管理法」對於醫療器材商的規定有新變革，包含將醫療器材「維修」業者納入管理， ...

#52. 首頁活動訊息 - 中華民國醫師公會全國聯合會

財團法人金屬工業研究發展中心承辦衛生福利部食品藥物管理署110年度「落實醫療器材管理法推展及研析其相關管理規範計畫」. 將於8月26日下午1時30分 ...

#53. 醫療器材販賣業籌設、設立需備妥那些文件? - 高雄市三民區 ...

**依據110年5月1日醫療器材法實施，醫療器材商(販賣業)必須先到衛生所申辦籌設後，檢附該籌設許可文件辦理公司登記、商業登記或工廠登記及取得證明文件後，再到衛生所辦理 ...

#54. 產業連結-醫材-印度醫療器材上市法規與販售規定

印度醫療器材主要法源依據為1940年《藥品及化妝品法》（Drug and Cosmetics Act, DCA），以及2017年1月公布之《醫療器材管理規則》（Medical Devices Rules, MDR）。

#55. 食品藥物管理署舉辦「2021國際醫療器材法規研討會」

為協助台灣醫療器材產業之全球佈局，食藥署一方面持續更新並完善國內醫療器材管理制度，另一方面協助業界積極了解世界各國之醫療器材法規。期望透過此研討 ...

#56. 醫療器材產業趨勢：創新創業之機會與挑戰 - TAcc+

此舉著眼於台灣電子、資通訊產業的優勢基礎，希望從法規、制度面的建立，推動智慧醫材產業的發展。 1.2 國際醫療器材法規概覽：以美國FDA為例. 美國是全球 ...

#57. 醫療器材優良製造規範壹、總則一、法源依據二

醫療器材 優良製造規範. 壹、總則. 一、法源依據. 二、本規範之專用名詞. 貳、品質系統之要求. 一、管理階層之責任. 二、品質系統. 三、合約審查. 四、設計管制.

#58. 《醫療器材管理法》自110年5月1日起正式施行-資訊分享

衛生福利部食品藥物管理署業建置「醫療器材管理法專區」，有關法規、相關子法及說明會之簡報資料及問答集，可至網站查詢 ...

#59. 中西藥品以外受藥事法規範之產業及產業類別及主要產品歸類函釋

主要產品：332 醫療器材及其用品(如非藥事法規範範疇，括弧加註：本項產品非屬藥事法規範管理). (經濟部工業局96.11.7.工中字第09605012390號函). 二、輪椅：.

#60. 醫療器材管理法(自110.5.1施行) - 社團法人中華民國牙醫師公會 ...

檢轉衛生福利部函-醫療器材管理法業經行政院定自110.5.1施行,. 詳如附檔,. 請自行下載. 牙醫產業相關法規. 一般性. 110/03/10. 產業發展委員會.

#61. 醫療器材管理法開啟我國醫療器材產業新篇章

為此，我國衛生福利部自2014 年起著手規劃醫療器材專法架構，. 以及法制面評估，參酌國際間有關醫療器材之管理規範，併整合我. 國藥事法中與醫療器材相關條文，在合乎我國 ...

#62. 藥品、特定用途化妝品法規| 集賢生技醫療器材法規顧問公司

世界各國衛生主管機關所訂定的醫療器材法規不盡相同。我們具有多年的醫療器材查驗登記經驗，可以協助處理醫療器材上市許可證申請，如美國510K、歐盟 MDR 2017/745 IVDR ...

#63. 「醫療器材廣告怎麼管才恰當」-陳孟秀主持律師於蘋果日報 ...

衛福部食藥署制定「醫療器材管理法」草案經行政院會通過，將送立法院審議。 · 這樣換湯不換藥的立法，在廣告推陳出新的網路資訊世代，真的能否回應產業發展、當代法律價值， ...

#64. 「醫療器材管理法」正式上路醫療器材管理邁向新紀元

「醫療器材管理法」經108年12月13日立法院三讀通過，並於109年1月15日總統頒布，為利醫療器材業者因應及相關子法規之研訂，行政院核定醫療器材管理法 ...

#65. 課程簡介110 年《醫療器材技術人員管理辦法》規定醫材製造

我們將於2021/8/11 開辦首堂認證課程「醫療器材臨床試驗法規與測試基準」，由. 前瞻醫材中心翁振勛博士進行醫材管理法臨床試驗管理條文介紹，並邀請亮宇生物科.

#66. 轉知財團法人金屬工業研究發展中心辦理醫療器材管理法相關子 ...

二、財團法人金屬工業研究發展中心承辦衛生福利部食品藥物管理署110年度「落實醫療器材管理法推展及研析其相關管理規範計畫」，將於4月28日下午1時00分辦理醫療器材 ...

#67. 亞太地區醫療器材法規 - 醫健頻道健康知識

亞太地區醫療器材法規發展概況. 3. Page 4. 信益普生物科技股份有限公司SEQPRO, Inc. Which countries are regulated? For which type of devices? Countries Medical ...

#68. 【生醫水筆】從醫療器材管理法看學研機構獲得醫療器材許可證 ...

從醫療器材管理法看學研機構獲得醫療器材許可證之可行性翁振勛/ 成大前瞻醫療器材科技中心. 2021年5月1日起醫療器材管理法正式施行，同步相關子法也一併公告，其中對學 ...

#69. 醫療器材管理法草案評估報告 - 立法院

爰刪除行政院提案條文第2 項，. 並將第3 項「前二項」修正為「前項」。 八、醫療器材廣告得刊播內容及不得使用詞句之標準，應以法規. 命令定之。(本報告建議 ...

#70. 經營醫療器材事業法規須知 - 科技產業資訊室

經營醫療器材事業法規須知 ... 世界先進國家無不視生技產業為21世紀的明星產業，醫療器材又為生技產業中極為重要的一環，也是政府極力培植之關鍵性產業。

#71. 台灣醫療器材法三讀通過,醫材單飛成功!

如果有人問TFDA有哪個地方讓我覺得最奇怪?我會說醫療器材居然沒有自己獨立的法源依據最奇怪.歐美的醫材和藥品目前幾乎都是法規分家的 ...

#72. TFDA 「 醫療器材管理法」施行日期110年5月1日(2021.5.1 ...

台灣「 醫療器材管理法」雖於109年1月15日(2020.1.15)公布，但一直未公告生效日期，台灣行政院近日已公告生效日期110年5月1日(2021.5.1)， ...

#73. 歐盟醫療器材法規MDR 2017/745 | TÜV Rheinland

2020年4月24日，《歐洲議會官方公報》發布(EU) 2020/561法規，對醫療器材法規（MDR） [REGULATION (EU) 2017/745]進行了修訂，將MDR的執行日期從2020年5月26日延後 ...

#74. 台灣「醫療器材管理法」三讀通過，蘋果Apple Watch「心電圖 ...

立法院12月13日三讀通過「醫療器材管理法」，將醫療器材之管理由過去「藥事法」中抽離，並增訂產品來源及流向資料之建立、部分低風險醫療器材採行電子 ...

#75. 食藥署署長：《醫材法》助台灣接軌國際創造多贏局面

為了讓台灣的醫材產業更上層樓，接軌國際，在食品藥物管理署（簡稱食藥署）積極推動下，有望在不久後迎來醫材的首部專法《醫療器材管理法》。未來醫材將從 ...

#76. 醫療器材臨床試驗概論與相關法規管理

前項醫療器材之分類、. 分級、品項及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關. 定之。 醫療器材管理法草案. (2016.11.15). ○ 本法所稱醫療器材製造 ...

#77. 英國推出《藥品和醫療器材法》草案

英國政府於2020年2月13日發布了《藥品和醫療器材法》（Medicines and Medical Devices Bill）草案。根據英國國民保健署（NHS）的聲明，新法草案修改以及補充了現有的 ...

#78. 網路販售醫療器材要注意「藥事法」 消基會抽查竟有10家不合格

網路通路販售醫療器材有一定的門檻，一般民眾不可販售醫療器材，應先取得藥商資格並向衛生局登記郵購買賣通路類型、郵購買賣通路連結及諮詢專線，並具有 ...

#79. 你一定要知道的醫療器材產品開發流程. 第四屆H. Spectrum…

一個醫藥器材要能夠上市、出現在你我家中，是需要經過非常多法規核准的，包含上市前的各類許可證取得、上市後的抽驗、管理等。其中，林純如老師特別提到， ...

#80. 立法院三讀通過醫療器材管理法草案，醫療器材產業邁入新紀元

立法院今（13）日三讀通過「醫療器材管理法」，將醫療器材之管理由過去「藥事法」中抽離，並增訂產品來源及流向資料之建立、部分低風險醫療器材採行 ...

#81. 歐盟新醫療器材法(MDR)簡介一

公布新醫療器材法(Medical devices Regulation, MDR)1，將取. 代現行歐盟醫療器材指令(MDD)2及主動植入式醫療器材指. 令(AIMDD)3，且過渡期達4 年，以利新舊法銜接運作 ...

#82. 醫療器材法規 - StockFeel 股感

有鑑於醫療器材與使用者的安全有絕大的關係，產品受到嚴謹的法規規範，依可能對人體造成的危害性可分為三級，低風險性的第一級(Class I)、中風險性的 ...

#83. 酒精棉片、眼藥水恐觸法！一張圖看懂網購醫材開放規定 - 風傳媒

防疫期間，許多人在網路電商平台搶購口罩，食藥署指出，手術用口罩屬於第2等級醫療器材，目前已開放網購，不過，一般民眾可不能隨便在網路販售OK ...

#84. 【理科太太挨罰20萬】你知道棉花棒、隱形眼鏡都算醫材 - 報橘

醫療器材 在法規上是屬於藥事法在管理，因此不論是針對業者本身、產品、產品廣告等，都需要非常注意政府規定相關法條，若有違規通常罰款都相當昂貴。

#85. 醫療器材管理法 - 中文维基百科

醫療器材 管理法 (Medical Devices Act). 法規類別. 類, 行政. 部, 衛生福利部. 目, 食品藥物管理目. 參考文獻. 所有條文, 醫療器材管理法.

#86. 醫療器材查核作業相關法規及作業程序彙編 | 健康跟著走

醫療器材 出口法規- 申請醫療器材查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申.請條件、審查....衛生主管機關責令原進口商限期退運...

#87. 手術不能說的秘密？ 業代跟刀變「動刀」？ - Tvbs新聞

您有想過開刀房裏參與手術的除了醫護人員之外，還有販售醫療器材的業務代表嗎 ... 並沒有限制一定得是醫療人員，法規規範不到的模糊地帶，醫病安全， ...

#88. 網購醫材需注意「一認、二看、三會用」選對才安心！

食品藥物管理署特別提醒，網路販售醫療器材，應為領有販賣業藥商許可執照且有實體店面的藥商，並於網路販售前，須先向所在地衛生局提出登記申請，經核准後 ...

#89. 醫療器材簡介

藥事法. 醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則. 藥物製造業者檢查辦法. 人體試驗管理辦法. 藥物安全監視管理辦法.

#90. 醫療器材前九月出口總值上揚16% | 大數字| 要聞| 經濟日報

按出口地區觀察，美國一直以來都是台灣醫療器材業最大出口國，平均近三成；今年因為美國疫情穩定及終端需求上升，1至9月達5.6億美元，占比來到30.4%，為 ...

#91. 醫療器材分類分級管理辦法- 全國法規資料庫 - 健康貼文懶人包

本辦法依醫療器材管理法第三條第二項規定訂定之。 ... 醫療器材就其功能、用途、使用方法及工作原理，視其應用科別，分類如下：. 一、臨床化學及臨床毒理學。

#92. 各國醫療器材法規概況

醫療器材 的管制一般包含製造廠的品質管理系統稽核以及產品技術. 審查。目前各國對品質管理系統的管制較有共識，一致接受ISO 13485:2003 作. 為製造業者建立品質管理系統的 ...

#93. 醫材輔導成效佳金屬中心共創商機自立晚報(2021-12-03 ... - 股市

金屬中心執行經濟部工業局「醫療器材產業技術輔導與推廣計畫」，成功推動國內醫材產業，透過技術提升、法規強化、跨領域人才培育及國際推廣等作法， ...

#94. GS1 Taiwan

2021年醫療器材廠商導入UDI暨條碼品質應用講座(北、中、南). 本活動主要協助業者解決醫材條碼標識所面臨的法規與編印技術難題參加對象：醫療器材製造商、醫療器材國外 ...

#95. 疫情效應醫療器材產值創高-財經 - HiNet生活誌

因民眾健康意識、銀髮商機抬頭，再加上新冠肺炎肆虐，近二年醫療器材產業及保健食品業等「大健康產業」都大幅成長。其中，醫療器材產業去年產值已 ...

#96. 科際精密今年營收飆新高2日參加法說會說明營運展望- 財經

科際今（2）日下午將參加永豐金證券舉辦法說會，說明前三季營運結果及明年營運展望。 科際生產微型氣泵、水泵及水閥為大宗，應用在汽車、醫療器材及家電三 ...

#97. 康寧醫院

台灣國際醫療網. 疾病管制局. 衛生福利部. 北醫數位圖書館電子期刊連結. Cochrane Library實證醫學資料庫. 中央健保署健康存摺. 台北市衛生局. 醫事憑證管理中心.