#親身經驗 #嚇死媽媽 #新型冠狀病毒 #中招冇中招 ? #唔係靠估估下嘅 #深喉測試
有一種病,叫我覺得自己中招‼️
上篇講到,早前我因為「作感冒」,成個人淆哂底,其病徵包括:
😪鼻塞有鼻水
🥵喉乾小小痛
😷疲倦
雖然冇發燒,但體溫一直偏高達37度,再加上經歷過 #中流感 都深知自己身體差,見休息左一晚身體都冇好轉就立即求醫,聽專業意見!
上網爬文整合資料後,覺得情況未算好差(但都驚自己係所謂嘅隱形病人!),就選擇左去家庭醫生作初步診斷,醫生話初步病徵吻合,再加上去到診所測體溫有成37.5度!所以都建議我做測試,買個安心❤
衛生署已經向全港所有私家診所提供病毒檢測服務,而且係免費嘅💰我今次嘅收費就係診金加藥費$350!
之後就會得到一個樣本瓶番屋企自行取樣,網上有詳細影片講解程序(文末有link),仲有幾點可以特別留意番
✅最佳取樣時間為朝早起床後、刷牙漱口及飲食前,唾液濃度為最高
✅收集4毫升(裝滿樣本瓶底平面)唾液就足夠
✅取樣前後請用皂液清潔雙手
✅完成後以兩個樣本袋密封好並於4小時內送到衞生署轄下13間胸肺科、社會衞生科和皮膚科診所内深喉唾液樣本收集箱
收集箱就設置係門外,過程唔駛開門關門接觸門柄(等我仲準備左開門神器🤣),感覺安心好多,不過都記得帶酒精搓下手,同埋番到屋企立即沖涼喇
一般touchwood中招嘅話3日左右會有通知,正常為7日或上,好好彩我睇完醫生食左2日藥就病好啦!🤩🤩🤩
當然以上經驗只係提供俾 #病徵輕微 嘅朋友去做,另外仲有三個方法可以做測試
1️⃣醫院普通科門診,持香港身份證$50/次,但等候時間超級長
2️⃣星期一至五早上七點半至八點半到22間普通科門診免費取樣本瓶,並需要係三個工作天內,早上10時至11時將樣本交回指定地點
3️⃣私營機構檢測,一般價錢為$1000-2000,但檢測較快,最快約4-6小時有結果
採集深喉唾液樣本病人需知👉
http://videocwp.ha.org.hk/wmv/deep throat saliva v2.mp4)
指定送交樣本作收集點👉
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.chp.gov.hk/files/pdf/list_of_collection_points_tc.pdf&ved=2ahUKEwiO9uP8yIDrAhUKBZQKHVgMB6QQFjAFegQICBAB&usg=AOvVaw3XlafWc1S9KAYSqUdQKBL6
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因為太開心,所以想要在這裡跟大家分享一件私事,那就是今天是
✨#我有生以來雙腳最美的一天✨
(分享文與日本無關、文章甚長抱歉🤫)
多年來我兩隻腳的大拇指一直被凍甲給困擾,痛起來的時候真是生不如死。跟杏子比較熟的人都知道無論天氣多冷杏子都盡量穿露趾涼鞋,或是買大一號大兩號的大頭鞋穿。即使如此指甲長了還是會習慣性一直刺進兩邊的肉裡,導致大拇哥永遠都是紅腫的,我也一直覺得我的腳趾很醜、很自卑。
為了改善我有去給人修剪,但可能是沒有找對人,每次剪的當下都痛不欲生、嚴重時還導致甲溝炎。後來慌亂之下去看了三間醫院,在網路上搜尋各種治療方法,得到以下結論:
想要改善凍甲症狀
1.把指甲整個拔除
2 進行甲床重建手術
3.進行德國3TO崁甲矯正
4.用棉花或紗布塞進甲縫使其分開
5.使用崁甲矯正器
拔甲手術費用很低、只需門診費還有健保,各大醫院皮膚科或外科都大力推薦😂
甲床重建與崁甲矯正都無健保需自費,而且這屬於醫美方面的治療所以費用很高,一個腳趾頭大約需花費八千到一萬不等。且保險理賠還無法全賠。兩個指頭就兩萬呀呀呀😱
原本我預約了榮總外科進行拔甲手術,後來在網路上爬文看到沒有指甲的照片之後差點暈倒,立刻打電話取消😫。
【甲床重建手術】看照片也是頂可怕。手術時醫生會去除指甲部分生長點,使新生的甲面積變小。切除外緣指甲→清除指甲生長組織→縫合。
【崁甲治療】是以鋼絲勾住指甲邊緣、緩和卷甲內崁的彎曲力量使之逐漸平坦。這是屬於非侵入式比較溫和的治療法,需約三個月左右的治療時間。
猶豫了好長一段時間,最後,我決定自救看看,我選擇了【塞紗布法】。每天晚上塞的時候真的好痛苦,塞了約一個月左右,指甲有稍微分離了拇指肉,也比較不紅腫了,但兩側還是會隱隱作痛。指甲長了我自己也不太敢亂剪結果還是很苦惱。
今天,我意外找到了一間美甲沙龍。美甲師技術超好,很順手地拔除了刺進肉裡的鋸齒狀指甲、我兩個腳趾頭瞬間脫離苦海,重點是修剪時一點也不會太痛,讓我好驚喜。剪完後我看著上了指甲油美美的雙腳,感動到想哭啊😭
究竟該不該去動手術?我煩惱了好久好久,這下子終於可以從苦海解脫了。以後腳趾甲就交給專業去處理就對啦。
#2020年1月4日是值得紀念的凍甲解脫日
萬歲
萬歲
萬歲
#純個人經驗談提供給同樣有凍甲煩惱的人做參考
#哈日杏子以後敢拍腳的特寫啦🤣
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這個下午,我帶回兩個曲折動人的故事。
志宥媽媽產檢的時候,發現在腹中37週的志宥心臟裡面有腫瘤,醫生告訴志宥媽媽說,還是胎兒的志宥有2/3的機率是結節硬化症,問是否要留下他,志宥媽媽說⋯⋯⋯
5月15日是世界結節關懷日,根據統計,在台灣約有3,800人罹患罕見疾病「結節硬化症」,但只有近500位被確診,如果能讓大家了解這個疾病,就可以讓不知道自己罹患這個病的病友不要亂投醫而沒有受到正確的醫療,或讓有風險生下這個病的孩童的父母先做基因檢測與評估,所以律師娘受邀參加了這場午後的一堂課「解開結節,遇見幸福」,希望我把這樣的訊息散播出去。
茶敘中的病友伯軒今年20歲,在他出生第五十八天時,因爲臉上的白斑讓醫師懷疑是結節硬化症患者,所以為他安排了腦部超音波跟心臟超音波檢查。檢查結果發現,還是強褓中的嬰兒伯軒心臟上已經長了一個橫紋肌瘤、腦裡面也有結節,被確診為罕見疾病--結節硬化症,這對伯軒的父母而言,無疑是在迎接新生命到來的喜悅中,毫無預見的沈重打擊。
伯軒在成長的過程中,不僅要受到疾病的折磨,還會因為同儕的無知被霸凌欺負,而伯軒媽媽心想,怎麼辦?我們還要生第二個小孩嗎?伯軒媽媽說:「雖然從基因篩檢知道伯軒是突變,也總覺得不太可能第二胎還會有結節兒,但若生第二胎,可能會沒有心力去照顧第二個小孩,也不想要第二胎一出生就背負壓力,雖然也曾想過,也許手足間要背負的責任與愛,可以在生下孩子後經過調整來平衡,但當時已與先生有共識,好好照顧伯軒就好,不再生下一胎。」
前幾年,伯軒因爲腎臟的結節做了栓塞;二、三年前又檢查出他的胰臟有約9公分大的結節,伯軒一家人擔心他若開刀治療,生活品質一定會比現在糟很多,全家的生活品質也都會隨之下降,所以選擇保持現況,定期追蹤還是一樣能開心過日子,所以後來持續用標靶藥物治療,目前腫瘤沒有變大,已穩定控制兩年,伯軒還是能繼續做喜歡的事情,彈吉他、唱歌。
在台灣每6000個新生兒就有一個患有結節硬化症,許多父母在生下結節孩子之後對孩子愧疚不已,深深以為是自己遺傳給孩子,其實結節硬化症僅有1/3來自遺傳,2/3來自自體基因突變!
關於這一點,茶敘的另一對病友母子,故事就更震撼人心了。
現在正處於青春少年時期的志宥確診為結節硬化症的過程相當曲折,是因為媽媽產檢的時候,發現在腹中37週的志宥心臟裡面有腫瘤,醫生告訴志宥媽媽說,還是胎兒的志宥有2/3的機率是結節硬化症,問是否要留下他,志宥媽媽毫不猶豫,決定要賭那三分之一的機會。志宥媽媽說:「他活生生的在我的肚子裡,我怎麼捨得拿掉? 從來沒想過要放棄他。」於是志宥誕生了。
在志宥出生後一年的時間裡,志宥媽媽心中始終懸著問號:志宥是不是結節硬化症孩子,要不要去檢查、去面對?
然而,一歲時志宥癲癇發作,正式被確診為結節硬化症患者。
於是,志宥媽媽去做了當時的基因檢測,要了解志宥的病因,跟自己是不是帶有結節硬化症的基因,報告出爐後,問號變成驚嘆號。
原來志宥並非基因突變造成,而是遺傳自媽媽的基因,這在志宥媽媽心中掀起了很多漣漪,而且讓志宥媽媽被迫重新去接受、看待,並擔憂起女兒以及正在懷孕的妹妹,催促她們去做檢測。當時,她以自己當母親的心情去想父母的感受,所以不敢讓父母知道。
幾年後,志宥媽媽的母親生病了,但一直檢查不出病因,志宥媽媽擔心是結節硬化症引起,於是清楚地告訴父母志宥的狀況,讓他們也去台大醫院做基因篩檢。
幸運的志宥媽媽,遇到了台大醫院的醫師陳沛隆,陳醫師覺得志宥媽媽和她的女兒都沒有結節硬化症的症狀,而且多年後的現在,基因篩檢的方式已經不同,就請志宥媽媽全家再做一次基因檢測,後來檢查結果顯示:志宥媽媽及她的女兒的基因都沒問題,志宥是突變造成結節硬化症!
「罕病是不是一個遺傳性疾病?我是不是遺傳給孩子的人?我要如何面對未來?面對公婆?面對我的父母?面對自己?」作為一位罕病結節硬化症的母親,這是志宥媽媽在面對罕病、面對基因檢測時歷經的一連串的問號。
在基因檢測上志宥媽媽歷經了宛如洗三溫暖的過程,從以爲是自己遺傳罕病基因給孩子的愧疚,到多年後解開誤會的過程,不難想見志宥媽媽的煎熬,然而,即使志宥的罕病是遺傳自媽媽的基因,這也不應該責怪志宥媽媽啊!這並非她的選擇或過失。
這堂午後的幸福課,我們希望能為結節硬化症患者找回幸福。
結節硬化症是一種基因變異所導致的疾病,患者體內類似控制細胞生長的煞車相關基因出了狀況,以致身上多處器官長出一般稱為「結節」的小腫瘤。
其中,以皮膚最常出現病灶,約有95%患者皮膚會出現血管纖維瘤、白斑,或是像青春痘或是疤痕般的痘或疤,以及鯊魚樣的皮膚等。其他包括腦部、肺臟、腎臟、心臟等處也都可能長出結節。結節硬化症影響多個器官,疾病表現非常多樣化,從胎兒出生前、一直到成長、成人,各個階段都可能持續有新病灶出現。
雖然這些結節多是良性腫瘤,但患者腦部病灶可能造成癲癇、影響智力與身體成長。若病灶發生在肺臟可能會造成咳血、氣胸,發生在腎臟會佔據原有細胞的生長空間,造成腎功能低下、出血,嚴重情形甚至需要洗腎。
國外文獻資料顯示,約莫每六千名到一萬名活產胎兒就可能有一人罹患此症。結節硬化症病徵可能發生在不同的器官,如果沒有好好的把這些器官的病徵綜合起來去判讀,有可能延誤診斷;若根據世界上的預估,一萬人當中會有一個結節硬化症病人,台灣推估可能有超過兩千名患者。若以台灣目前的健保資料來看,多數患者仍未獲得診斷。
因此,從家醫科、皮膚科、小兒科、胸腔科、腎臟科、泌尿科、眼科、神經內科、神經外科、心臟科、復健科、精神科、基因醫學部、牙科,甚至婦產科都可能碰到結節硬化症病患。需要病友與各個領域醫師,共同把關。
由於結節硬化症患者需要跨科別醫師的治療照護,即使醫院資源無法提供同一時段整合型門診的服務,也希冀能達到在同一個醫院內的醫師,在合適的時機點將病友轉診到合適的科別,讓結節硬化症病友能夠得到完整全面的治療。目前台大醫院已有的結節硬化症整合型門診。
除了跨科別的醫療診斷與治療照護,結節硬化症家庭最常面臨的另一個問題是---下一個孩子還會有狀況嗎?
即便父母雙方有一人為結節硬化症患者,仍有1/2的機會可以生下健康的小孩。若父母有意願結婚生子,或是第一胎已為結節硬化症仍想要生第二胎,可以透過產前基因篩檢,因而能夠擁有健康的寶寶。
希望大家共同響應5月15日世界結節關懷日,把這樣的醫療訊息,分享出去,讓未能確診的病友們,找到正確的醫療資源。
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