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《Moderna 公布最新研究報告》

#接種兩劑Moderna疫苗後半年保護力及抗體並未減弱。
#面對delta病毒冬季需要第三劑加強針

公司週四上午在其財報電話會議之前發布的一份聲明，Moderna 的 Covid 疫苗提供的強大保護在第二次接種後的前六個月並沒有減弱。

但在視訊簡報會議的幻燈片中，Moderna 公司表示，預計未來幾個月將有必要使用加強針來對抗 Delta 變種。其中一張幻燈片說：“我們認為，在冬季之前，可能需要接種 第三劑加強針。”

德國、以色列和法國都已決定向潛在的弱勢人群（例如60歲以上老年人或免疫系統受損的人或兩者兼有）注射第三劑，以面對Delta病例激增。

拜登政府正在考慮類似策略。

週三，世界衛生組織WHO呼籲疫苗生產國暫停使用第三劑至少三個月，至九月底。世衞組織敦促二十國G20領導人轉而協助為其他貧窮國家的至少10% 人接種疫苗：以免大流行再蔓延，甚至不幸再度變種至更不可控制的病毒。

Moderna 的數據來自對其臨床試驗的新分析，該試驗於 2020 年 7 月下旬開始，在美國招募了 30,000 名志願者。 11 月，該公司宣布該疫苗的效力高達 94.1%。該公司報告稱，該數字在六個月後，在接種疫苗者身上沒有太大變化。

Moderna 首席執行官 Stéphane Bancel 表示：“我們很高興我們的 Covid-19 疫苗在六個月內顯示出 93% 的持久效力，但了解Delta 變種是一個重大的新威脅，我們必須保持警惕。”

上週，輝瑞和 BioNTech 發布了一份關於他們自己的 mRNA 疫苗六個月後耐久性的詳細報告。

Pfizer 曾估計，在第二次接種後的前兩個月，該疫苗的有效性開始為 96.2%。在那之後，六個月內下降至83.7%。

但專家警告說，輝瑞-BioNTech 研究中計算出的下降，可能是統計上的假象。

約翰霍普金斯大學彭博公共衛生學院的流行病學家瑪麗亞·德洛里亞·諾爾 (Maria Deloria Knoll) 說：“僅憑這項研究，我不會假設免疫力會減弱。”

美國食品藥品監督管理局FDA預計下個月全面批准授權輝瑞-BioNTech 疫苗。

Moderna 則於 6 月 1 日提交了其疫苗的最終批准申請，預計將在 8 月向FDA提交。

為了估計疫苗的功效，Moderna 的研究人員查看了截至 3 月下旬的試驗數據。直到幾週後，Delta 變種在美國變得普遍。因此，他們無法根據臨床試驗，確定疫苗在多大程度上能保護人們免受 Delta 的侵害。

今年 6 月，Moderna 發布了一項實驗的詳細訊息。

在實驗中，研究人員測試接種針對 Delta 變種的抗體。他們發現，這些抗體在阻止變異體感染細胞方面，的確效果稍差。

在周四的財報電話會議上，該公司計劃公佈其他研究的細節。他們發現針對變種的抗體強度“在第二次給藥後，六個月大幅減弱”。

今年五月以來，Moderna 一直在開發加強針，並在臨床試驗中對其進行測試。

週四，該公司報告：含有半劑原始配方的加強針增強了針對 Delta 變種的抗體，大大高於志願者接受兩次原始劑量後的水平。

在上週的財報電話會議中，輝瑞表示，其加強針的抗體將高於原始水平。

這兩項研究，都尚未在科學期刊上發表。也尚未得到同行認證。

https://www.nytimes.com/2021/08/05/world/moderna-vaccine-efficacy.html