一位母親的小孩，和我兒出生時的狀況有些相似，現在小孩1歲想站想學走，又擔心步態會不好看，想請教我的經驗，以下是我的回覆：
您好：
我兒子也是27週早產兒與單側的腦室白質化，因而右側偏癱，且手的狀況比腳更差。當時主治醫生評估他肢體能力約只有一般的4成，如積極復健治療，有機會可以達到6成的能力。
因為醫生的評估，所以知道要讓我兒像一般小孩完全一樣是幾近不可能，這是我們夫妻倆，當下需先說服自己先認清的事實，卻也是一開始最困難的部分。（這些年來也看到有不少父母因此，逃避幫小孩申請身心障礙手冊。但事實上有了身心障礙手冊後，反而在日後對於我們在協助兒子復健時，產生不少助益，而這是題外話了…）
慶幸我們當初有反過來想，我們還有機會讓他達到6成的能力，早療的黃金期約在6歲前，我當下目標的設定是，協助他日後能擁有一般7成的能力。
所以當下我考慮的重點是，那些是生活上必要的能力，是否有機會能讓他具備?
如果沒有辦法，是否有其他的替代方式?!
而動作好不好看，標不標準，一開始並不是我們重要的考量因素。只能想先求有，再求好。
由於我兒子，右手幾乎沒力，於是直接跳過爬的階段（我反而是在他4歲左右，當右手訓練的比較有力了，才反過來訓練他爬）
不好意思，會說先說那麼多是因為我不是專業醫療人員，每個慢飛天使的狀況也不盡相同，即使都是腦麻兒。因此當有其他父母想詢問我的做法時，我都會先說我兒子當初的狀況，以避免產生錯誤的期待。
如果你的小孩有能力可以爬的話，建議讓他先多爬多滾，可以藉此訓練四肢協調與力量。當初我訓練兒子站立，為輔助腿部不足的力量，以及避免變形太嚴重，有穿戴腳部的支架（輔具），這部分如果有復健醫師開立需求證明，輔具的費用政府有補助，但醫院需要有相關資格。穿了輔具後，訓練大概半年多他才會自己站，穿輔具不扶牆能自己走，大概又經過了一年。有能力自己走小階梯，又再經過1年半吧（這時他也才漸漸有能力，跌倒了自己爬起來。）
另外這時期，我們還有帶他去針灸，常幫他按摩、拉筋（這可以請教醫院的職能治療師，在家要怎麼做）。個人特別提醒與建議，先考慮有沒有可以用遊戲的方式進行復健，因為強烈硬來的方式，大部分日後都會對小孩心理上產生負面的影響，強烈硬來的方式是不得已的最後手段。
由於我目前得知您小寶貝的狀況資訊很有限，有些事也無法在文字上說得很清楚，以上只能分享一開始我們早療的大方向，希望對妳能有所幫助。
安爸
