口服抗凝藥vitamin K antagonist:Coumarin (Warfarin)
Coumarin(Warfarin) 類:是一種Vitamin K拮抗劑(VKA, Vitamin K Antagonist)
Coumadin®可邁丁錠(Warfarin):為coumarin(香豆醇)衍生物,早期作為滅鼠藥。
Warfarin競爭性的作用於 vitamin K epoxide reductase complex 1 (VKORC1, 維生素 K 環氧化物還原酵素),阻斷氧化型 (無活性)的vitamin K轉成還原型 (有活性)的 vitamin K,而活性型的 vitamin K參與了凝血因子 (coagulation factors) II (減少 prothrombin 凝血酶原產生), VII, IX, X的作用。可監測 PT (prothrombin time 凝血酶原時間)、INR (international normalized ratio 國際標準化比值)。
Warfarin 抑制了凝血因子 II, VII, IX, X,達到抗凝血作用。
Warfarin 經過肝臟的Cytochrome C-450 system代謝。
因此肝病及喝酒變會改變Warfarin的半衰期。
急性喝酒會減少Warfarin代謝,而慢性酗酒的人會延長Warfarin代謝。
本藥在體內才具有療效,又易與血中白蛋白結合,有蓄積在體內之現象。
Warfarin用藥監測
Warafrin半衰期約為36-42小時,藥效最高峰在36-72小時。停藥之後,藥效仍可持續2-5天。使用過量會產生出血,所以服藥期間須監測凝血酶(Prothrombin Time; PT)以調整劑量。
劑量及監測:以5mg/day開始。下來的5-7天需檢測INR值,位於2.0-3.0.之間來調整劑量。穩定1-2星期後,可以2-4星期檢測一次。
臨床用途:預防和治療各種血栓,肺栓塞、腦血管栓塞、下肢靜脈曲張及長期臥床之病人。
注意事項:
Warfarin會通過胎盤導致畸胎,可改用Heparin /LWVH。
Warfarin和其他藥物交互作用:
抑制代謝:INR上升:Acetaminophen, Allopurinol, Azole (imidazoles, triazoles), Macrolides, Fluroquinolones, SSRIs, Statins, Metronidazole, Amiodarone, Cimetidine
誘導代謝:INR下降:Carbamazepine, Griseofulvin, Phenytoin, Primidone, Rifampin
增加出血的危險:人蔘脂類"活血"的中藥也會增加Warfarin出血的危險。
Warfarin和其他食物交互作用:
避免攝取過多維生素K的食物:酪梨、木瓜、綠色奇異果。
勿食:納豆、大豆卵磷脂。人參、西洋參、花旗參、高麗參、東洋參、吉林參、紅棗、貫葉連翹
(金絲桃草)。靈芝、丹參、大蒜丸、當歸、含有當歸的補品(如八珍湯、十全大補湯、芎歸膠艾湯、薑母鴨、當歸鴨、羊肉爐、藥燉排骨)、川芎、地黃、白芍、牛膝、白芷、銀杏(白果)、銀菊、枸杞、南非釣麻、葫蘆巴、黃耆、甘菊、四物湯(其中含當歸、川芎、地黃)。
Warfarin中毒之治療
凝固固障(Coagulopathy)的INR >1.4;
Warfarin中毒的INR >3.0-3.5
急性中毒:每12-24小時測INR;如果36小時後,INR正常且無出血現象,代表無Warfarin中毒,不必再繼續測INR。
INR升高,沒有出血現象,不需要vitamin K。
INR > 10,或有出血現象,給予vitamin K。
沒有必要給予預防性的vitamin K。(Warfarin的作用時間比vitamin K長)
*無出血現象,不要給予FFP(Fresh Frozen Plasma,新鮮冷凍血漿)或 PCC(Prothrombin Complex Concentrate,凝血酶原複合濃縮液)
Warfarin中毒合併嚴重出血之處置
給予PCC;無PCC時,給予FFP。
Vitamin K10mg IV
給予止血劑Tranexamic acid
當 INR 過高,或出現大出血,給予vitamin K 通常6-12小時內 INR 會下降。如果6-8小時後再次 follow INR 沒有改善,可以再次給予vitamin K, 每次劑量可以給10 mg. 如果是某些需維持INR 高的疾病,可以給予低劑量vitamin K 1~2.5mg。非緊急狀況可以口服給予 vitamin K, vitamin K 如果情況允許,盡量口服或皮下注射,靜脈注射即使已經充分稀釋、緩慢注射,仍可能引起過敏性休克。(*http://www.merckmanuals.com/professional/nutritional_disorders/vitamin_deficiency_dependency_and_toxicity/vitamin_k.html)
PCC(Prothrombin Complex Concentrate)
*PCC有0.9%引起血栓栓塞。
*顱內出血時可給予FFP,15-30 ml/kg可以回復30-50%的基本凝血功能。
* Vit K需要4~8小時才能逆轉warfarin作用,FFP比較快,要20~25分鐘. 而PCC 比FFP快四五倍的速度.
*PCC主要成份是vitamin K依賴之凝血因子。
*4-factor PCC:是含有四種凝血因子I, VII, IX, and X及蛋白質S, and C的PCC
*3-factor PCC: 是含有四種凝血因子I, IX, and X及蛋白質S, and C,及很少量的factor VII的PCC,
* PCC 適應症:主要用於藥物引起INR過高造成大出血(生命危急)。多數是腸胃道和顱內出血。因濃度較高,用量比FFP少很多,可避免體液過量。另外,FFP內含有抗體,可能引起急性肺損傷。PCC在製造過程已經移除抗體,PCC製造過程有做病毒去活化處理,而FFP沒有(僅做篩檢).
*PCC使用量:1–2 ml/kg。可以回復50-100%的基本凝血功能。
*PCC在台灣有醫院進德國的Behring GmbH Beriplex®
Beriplex適應症:
1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。
2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏任一種維生素K 依賴型凝血因子的情況下,且無法供應純化之特定凝血因子濃縮製劑時之出血。
Ref:
Chap. 3: Vitamin K antagonists
https://oxfordmedicine.com/view/10.1093/med/9780198784906.001.0001/med-9780198784906ㄝApril 23, 2020ㄝESC CardioMed (3 edn)
DVT treatment Guideline: European Heart Journal (2020) 41, 543-603
http://www.merckmanuals.com/professional/nutritional_disorders/vitamin_deficiency_dependency_and_toxicity/vitamin_k.html
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同時也有10000部Youtube影片,追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル,也在其Youtube影片中提到,...
allopurinol作用 在 來講兒科急診的543-吳昌騰醫師 Facebook 的最佳解答
藉此病例說明某些藥物副作用的可怕
這樣的嚴重病例,兒童也有喔!
大家很難料想到服用家庭一些常備用藥後,變得全身皮膚潰爛甚至性命垂危;不過,很不幸地,這樣不幸的案例還是發生了。
#某些特殊體質兒童服用特定藥物後的數日或數週,會引發皮膚過敏反應﹐嚴重的話全身皮膚﹑黏膜會起水泡﹑壞死﹐有如全身像燙傷。
此種嚴重型皮膚藥物過敏反應是一種由藥物所引起的、致命性的且罕見的疾病,常包括(1)毒性表皮溶解症(TEN); (2)史帝文生-強生症候群(SJS);(3)藥物疹合併嗜伊紅血症及全身症狀(DRESS)。
引起「史帝文生-強生症候群」與「毒性表皮溶解症」的葯物以
1.抗癲癇藥物(anti-convulsants)
2.降尿酸藥(allopurinol)
3.抗生素(antibiotics)
4.非類固醇的抗發炎藥(NSAID)等藥物最多。
#毒性表皮溶解症跟史帝文生氏強生症候群的最大分別就是在皮膚脫落的程度,
低於體表百分之十時稱為史帝文生氏-強生症候群,
超過百分之三十,就叫做毒性表皮溶解症。
allopurinol作用 在 秒懂家醫科 Facebook 的最佳解答
【門診醫學】痛風的長期降尿酸治療 02
上次說到痛風的病人什麼情況下要用藥來壓低尿酸、尿酸值的目標應該設定在多少,並且要記得併用預防發作藥物,這次來簡單地看看要怎麼選降尿酸藥物。
首先,我們先看一下尿酸的一生:我們體內的尿酸大多是自己體內的嘌呤代謝而成的,少數是食物造成的;然後這些尿酸大多會經過腎臟、從尿液排除,較少的部分是從糞便排除。如果尿酸過高或一些特殊的情況,尿酸可能就會沉澱在關節中、形成結晶,進而引起發炎與痛風。
降尿酸藥物可以分成三種:抑制尿酸生成、促進尿酸排泄、直接分解尿酸,主要是前兩種用在長期的降尿酸治療上。
因為尿酸大多是自己體代謝而來,抑制尿酸生成就很重要,這類的藥物稱為黃嘌呤氧化酶抑制劑 (xanthine oxidase inhibitors,簡稱XOI),有兩個可以用的藥物,分別是allopurinol與febuxostat。
促進尿酸排泄也可以減少一些體內的尿酸,台灣2016年的指引中介紹了benzbromarone與sulfinpyrazone這兩個藥物。
國外的降尿酸指引有一個建議的流程*,不過國情不同,台灣的指引沒有那麼明確的流程,而是說「宜根據...肝腎功能及其他背景疾病因素決定」。以下三種情況:
★ 尿酸製造過多
☆ 腎功能不好
★ 有尿酸的尿道結石
大致上如果沒有這三個情況的話,可以先考慮促進尿酸排泄藥物;如果有這三個情況,或是有痛風石的話,可以考慮使用XOI。
各種藥物的劑量都應該從低劑量開始,漸漸調整來達到目標尿酸值。
Allopurinol這個藥在國外的指引都是帶頭大哥,效果深獲肯定。可是台灣人帶有HLA-B*5801的比例比較高,發生過敏症候群 (allopurinol hypersensitivity syndrome,AHS)的風險也比較高,嚴重的過敏症候群 (Steven-Johnson syndrome)重則致死,死亡率可高達25%,而且使用後短則1天、長可達2年才出現。先檢驗HLA-B*5801有機會降低風險 (這個檢驗要自費),但是就算驗了沒有、還是有嚴重副作用的風險。
Febuxostat除了抑制尿酸生成,還可以促進尿酸排泄,研究也證實效果跟allopurinol大哥一樣好。不用因為肝腎功能(輕、中度)不好就得調整劑量,副作用又比較少,有也大多是噁心之類的腸胃症狀,不過就是比較貴。健保目前開放給付這個藥給具有以下情況的痛風病友:
★ 用了降尿酸藥物benzbromarone還是效果不夠
☆ 有慢性腎病 (腎絲球過濾率< 45或血液肌酐酸≥1.5mg/dL)
★ 有尿酸的尿路結石
☆ 肝硬化
Benzbromarone在國外有猛爆性肝炎的案例,不過台灣目前還沒有這樣的案例,但還是建議要追蹤肝功能。而sulfinpyrazone偶爾會影響血球,所以要定期追蹤血球數。跟磺醯脲類 (sulfonylurea)併用要小心低血糖,跟抗凝血劑併用則要注意出血問題。
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*先用allopurinol做為第一線,除非有過敏才第一線就使用febuxostat;使用allopurinol後如果尿酸還是沒有達標,可以改用febuxostat;在使用febuxostat的情況下還是沒有達標,可以考慮並用促進尿酸排泄的藥物。
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