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手術室傳來的小提琴樂音
美國明尼蘇達交響樂團（Minnesota Orchestra），首席小提琴家Roger Frisch，2009年被診斷出罹患了「原發性顫抖症」（Essential Tremors），症狀輕微不至影響日常生活，卻讓他的職業生涯面臨危機，因腦部控制動作的區塊會釋放異常訊號，影響肢體動作，無法準確地拉出琴音。
Roger Frisch：「當我拉琴時，我的琴弓會突然不自主地震動。」
他隔年同意接受實驗性的「深層腦部刺激術」（DBS）手術，在腦部植入一個小電極，控制其發出異常訊號的問題。為了準確植入電極至患部，醫療團隊在Frisch的小提琴琴弓上加裝加速度計，讓他在手術中拉琴時，儀器將震顫的情況傳至電腦，方便判斷手術位置。
術後恢復情況良好，Frisch現已重新站上首席小提琴位置，繼續演奏迷人的樂章。
文字來源：https://read.muzikair.com/…/手術室裡的悠揚琴音-8c18904c-7a0a-47ae-a3…
【 DBS治帕金森 盼健保給付 】
自由時報2014.11.03 台北報導 ／記者邱紹雯
45歲的王小姐曾是米糠油中毒的受害者，30歲就患帕金森氏症，吃藥後不停抖動，不吃藥又動彈不得，宛如「會說話的植物人」，DBS（腦深層電刺激）是對此一患者最適合的治療方式，卻需自費80至100萬元的醫藥費，另外每5年需要更換電池，對一般家庭是沉重負擔，1500位帕金森氏症患者共同連署，呼籲健保署儘快納入健保補助。
台北市議員潘懷宗昨邀請多位帕金森氏症病友出席記者會，潘懷宗說，帕金森氏症主要為退化症狀，好發於60歲後，但也有10%的年輕人會得到，可能和基因遺傳與環境因素有關，近年來也有年輕化趨勢，他認為愛心不該只有在冰桶挑戰那幾天，健保署應加快補助。
45歲的王小姐說，她一吃藥就會不停抖動，還被鄰居笑「中邪」，但不吃藥就不會動，四處借貸花了近百萬做完DBS手術，前債未清，再過兩年又要花60多萬換電池，不知道去哪找錢。
31歲的林先生也說，他今年5月被診斷出罹患帕金森氏症，從事汽車修護工作，因無法配合公司加班，常被點名及約談，就連動作僵硬也常被同仁揶揄，現有3個小孩要照顧，醫藥費不知從何而來。
台北榮民總醫院神經外科醫師劉康渡表示，其實國內6萬多名帕金森氏症患者中，只有一成至一成五適合做DBS手術，透過腦部植入晶片，藉由導線產生的電流，調節控制腦內不正長的活動訊息，進而控制運動症狀。
他也形容，這群患者就像「可治療的漸凍人」，過去政府觀念認為這群人「反正又不會死」，擔心增加健保負擔，忽略「減少無效醫療」才是根本重點，雖然DBS的手術昂貴，但術後可有效改善不自覺的「異動症」及「顫抖症」，可減少日後看診、吃藥或跌倒的症狀，整體而言可降低健保成本，且在許多先進國家都已納入健保。
對此，健保署醫審及藥材組科長周清蓮說，由於能提供DBS手術材料的廠商全球只有一家，因此材料費高達百萬元，經多次協商，現已初步同意補助病患其中的電池費約46萬元，至於其他器材費仍須家屬負擔。
http://news.ltn.com.tw/news/life/paper/827040
