竟然咁睇得起我,邀請我publish Physics research。😂😂😂😂😂
呢份都未係最奇怪,最奇怪試過有education嘅journal 邀請我。😂
再搞笑d係試過有位前輩同我講,佢做開FISH (Fluorescence in situ hybridization,一種細胞遺傳學技術)研究,然後有份魚類研究嘅journal邀請佢寫嘢。😂
同時也有10000部Youtube影片,追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル,也在其Youtube影片中提到,...
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in situ hybridization 在 史丹福狂想曲 Facebook 的精選貼文
在細胞遺傳學中,我們有時候會遇到非常複雜的染色體變化,靠傳統的技術很難去斷定變化是由於甚麼染色體引起。此時我就就可以運用較新式的細胞遺傳學技術去幫手,例如多色螢光原位雜交(multicolour fluorescent in situ hybridization ,簡稱multicolour FISH或mFISH)。
雖然multicolour FISH的名稱很可愛,就像是條色彩繽紛的魚,但其實它可是個非常厲害的技術。
傳統螢光原位雜交的原理是利用與目標核酸(DNA或RNA)互補的單鏈核酸為探針,這些單鏈核酸帶有螢光標記,會與目標核酸結合。
mFISH則巧妙地運用了不同的螢光分子去標記每條染色體上的核酸。因此每對染色體的物質都會顯示出不同的顏色。我們只要簡單地辨認顏色,就已經可以得知甚麼染色體出現了變化。
如圖中所示的是一位慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukaemia,簡稱CML)病人的mFISH結果。大家可以見到一部分的22號染色體(紫色)q臂走到6號染色體,一部分的6號染色體(綠色)q臂走到9號染色體,一部分的9號染色體(紅色)q臂走到22號染色體。相較起傳統的細胞遺傳學分析,這實在清晰且易分析得多。
in situ hybridization 在 史丹福狂想曲 Facebook 的最讚貼文
圖中細胞上有點點螢光,就仿似寶石一般,閃閃發亮。細胞在螢光的點綴下,看起來像是MCU中Thanos的無限手套。
原來這是螢光原位雜交(fluorescent in situ hybridization)的結果。螢光原位雜交是一種細胞遺傳學的技術,可以用來分析染色體的變異。
原位雜交技術始於1969年耶魯大學,最原始的技術是利用同位素標記核酸探針,到了80年代出現了螢光染料探針,令這個技術變得更加安全,且功能越來越多。
螢光原位雜交的原理是利用與目標核酸(DNA或RNA)互補的單鏈核酸為探針,這些單鏈核酸帶有螢光標記,會與目標核酸結合。透過使用不同顏色的螢光標記,我們就可以偵測到染色體的變化。
舉個例子,慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukaemia)是由於染色體易位而引起的。ABL1基因位於染色體9q34的位置,而BCR則位於22q11.2的位置,如果這兩條染色體出現易位,就會令到這兩條基因融合,令到細胞異常生長。螢光原位雜交技術可以幫我們偵測到這個染色體變化,橙色螢光標記的探針會與ABL1基因結合,綠色螢光標記的探針會與BCR基因結合。正常人各有一對分開的BCR與ABL1基因,所以細胞內應有兩個橙色螢光點與兩個綠色螢光點。但在染色體易位後,螢光標記斷開,橙色與綠色螢光點結合,變成一個橙色螢光點、一個綠色螢光點與兩個融合了的螢光點。
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