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美時今日轉上市，明年兩大引擎推升營收挑戰百億元，EPS上看5～6元
【財訊快報／記者何美如報導】特殊學名藥廠美時(1795)今日掛牌由上櫃轉上市，法人看好未來國際能見度將提升，先前市場遭原廠把持的戒癮含片Buprenorphine/Naloxone，公保市場開始轉換，抗血癌大藥Lenalidomide市場版圖擴大至中東、東歐，未來營收貢獻度將快速成長，明年營收拚增兩成挑戰百億元，EPS上看5～6元。............詳細新聞內容請參閱財訊快報
http://www.investor.com.tw/onlineNews/NewsContent.asp?articleNo=14201912160079
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美時今日轉上市，明年兩大引擎推升營收挑戰百億元，EPS上看5～6元
【財訊快報／記者何美如報導】特殊學名藥廠美時(1795)今日掛牌由上櫃轉上市，法人看好未來國際能見度將提升，先前市場遭原廠把持的戒癮含片Buprenorphine/Naloxone，公保市場開始轉換，抗血癌大藥Lenalidomide市場版圖擴大至中東、東歐，未來營收貢獻度將快速成長，明年營收拚增兩成挑戰百億元，EPS上看5～6元。............詳細新聞內容請參閱財訊快報
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<產業訊息>美時學名藥 挑戰美國Celgene血癌藥原廠專利
#血癌藥 #Revlimid #學名藥 #Lenalidomide #ANDA #專利侵權 #獨家銷售權 #專利期間延長
美時化學製藥（1795）宣布，已送出原廠Celgene血癌藥Revlimid的學名藥Lenalidomide美國新藥上市（ANDA）申請，並已接獲美國紐澤西州地方法院通知，Celgene正式對美時提出專利侵權訴訟。據原廠法說會資料顯示，美時為前三家挑戰原廠專利之學名藥廠，法人認為，該藥尚無挑戰成功先例，美時若順利挑戰成功，將有機會享有180天獨家銷售權。
根據美國藥價競爭及專利期間延長法案（又名Hatch Waxman法案），P4學名藥的ANDA許可程序，將自專利所有權人或原開發廠，接獲學名藥之通知日起算自動停止30個月，或等待法院作出判決兩者孰先而啟動。而美時申請的劑量包含2.5毫克、5毫克、10毫克、15毫克、20毫克與25毫克，適應症為包含多發性骨髓瘤等的血液科惡性疾病。
據Celgene的營收數據顯示，原廠血癌藥物Revlimid在美國一年可創下44億美元（台幣1318億元）的營收，而市調機構Statista則預測該藥將於2020年成為全球市場最大的癌症藥。
美時董事長林羣表示，公司過去兩年積極重塑研發案與產品線，聚焦開發具差異性、市場潛力大的高價值學名藥，其中Lenalidomide毫無疑問地是我們相當重要的產品；很自豪能成為動作快的P4學名藥的一員，當我們共享研發、法規與法務資源，我們就是不容忽視的學名藥廠。
林羣進一步指出，美時欲將Lenalidomide 打造成又一個全球性的癌症藥產品，迄今已完成美國、歐洲及多個亞洲國家的送件，而美國自然是最吸引人的市場。他表示，這將對廣大的血癌病患來說亦是一福音，因為學名藥的出現將能降低醫療費用，同時，也使得美時離上市這些重磅藥物更近。
資料來源：http://www.appledaily.com.tw/…/article/new/20170908/1199560/
