⭐️創業新SHOW⭐ | 亮點在台灣-先見基因科技股份有限公司
「預防勝於治療!」相信是大家都耳熟能詳的一句話,但往往人們在發現病徵後才做出應對與接受治療,有什麼辦法能及早知道身體的資訊呢?今天創業新秀要介紹給各位的「先見基因科技」透過基因檢測的方式,破解每個人身體裡的DNA密碼,提出翻轉基因醫療產業市場趨勢的商業模式,讓我們能做到提早預防與精準治療潛伏在身體內的疾病!
#基因檢測vs一般型健康檢查
基因檢測與健康檢查的不同在於,基因檢測能看出源自於父母的基因排序方式,通常不會有太多改變,除非因為外在環境刺激、飲食及生活習慣等,啟動了基因上不同的表現方式才可能變化,而健康檢查則是顯現近期的身體狀態。
#儲蓄健康靠這招
先見基因科技以「銀行」為概念,讓客戶進行檢測後將檔案建立於基因銀行中,透過每個月的定額存款為自己每年的健康檢查儲蓄「健康幣」,並有利息孳息。銀行每年會提醒客戶到合作的健檢中心透過健康幣進行健康檢查,也透過檢測結果來評估客戶是否需要定期接受特定高風險疾病的檢測,以掌握自身健康狀態並及早預防治療。利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)及微陣列平臺(Microarray)等技術,為亞洲人提供了專屬的基因檢測,大幅提高檢測精準度,檢測項目針對個人基因而包含:用藥與營養補充須知、常見癌症風險評估及老年失智等多項疾病。日前也因應疫情趨勢,推出新冠肺炎重症風險基因檢測服務,讓各位及早知道身體資訊,避免曝露在高風險的環境!
#掌握潛力人才與研究
臺灣有許多生技相關領域的學生畢業後即中斷原先的研究,使許多具有潛力的計畫戛然而止,先見基因科技發現這點後,並於103年開始與成大進行產學合作,以技術轉移的方式將成大研發的基因定序技術轉為商業模式並創立公司,延續更多生技相關研究,也為學生們帶來就業機會。
反轉市場區的商業模式與檢測技術的結合,讓先見基因科技榮獲109年度經濟部中小企業處『破殼而出企業』的殊榮!
「透過基因檢測,每個人的生活品質可以更美好。」江淑華期許,基因銀行將翻轉過往醫療觀念,從預防端到治療端,打造完全客製化的精準醫療藍圖,提供民眾完整的守護健康方案。
創業亮點:https://taiwangov.com/fPiuq
#新創圓夢網 #亮點在台灣 #基因檢測 #破殼而出企業獎
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過3萬的網紅FindDocTV@FindDoc.com,也在其Youtube影片中提到,癌症治理 - 精準醫學 (Precision Medicine) 及次世代定序 (Next Generation Sequencing - NGS) - 李宇聰臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com FindDoc Facebook : https://www.facebook.com/Fin...
ngs癌症 在 Facebook 的精選貼文
2021/3/20舉辦的黑色素瘤跨團隊研討會,終於有時間整理重點分享給大家了!
1. 目前台灣黑色素瘤病人以標靶或免疫治療的病患約15%。這個比例偏少的原因是
目前第三及第四期病人才會用標靶或免疫治療: 組織有BRAF突變者用雙標靶(台灣人黑色素瘤有BRAF突變僅約15%),無BRAF突變者,至少經過一次全身治療(通常是化療)無效者可申請免疫治療。
2. 黑色素瘤的輔助治療: 黑色素瘤有BRAF突變者的病患,第三期已經切除原發部位(IIIa需轉移淋巴結1mm以上,因1mm以下復發機會較低)可申請雙標靶藥物(一年為限)以預防再發。
雙標靶(Dabrafenib 泰伏樂+Trametinib 麥欣霓 )可減少副作用。泰伏樂主要副作用是發燒關節痛,麥欣霓(需冷藏)會增加泰伏樂效果,罕見有眼底積水副作用。雙標靶可延長癌症無復發期11.4個月,單標靶只能延長7.3個月。
標靶藥物優點有效比例高且效果快(57%有效, 相較免疫治療對東方人肢端黑色素瘤反應率僅約16.8%) 第一次使用雙標靶仍有10%病人無效,算原發抗性(primary resistance)。
3. 雙標靶並非各科癌症皆適用,以大腸癌而言就是只用單標靶(泰伏樂)效果就很好!
4. 免疫治療副作用較大,>7%的病人30天內發生。輔制治療既然是為了預防復發,必定是以安全性為第一優先(合併兩種免疫治療的病人1.5倍的機會因治療死亡),其次才是有效度。
5. BRAF組織檢查方法: 染色(IHC)只能檢查到V600E這種突變(無法檢查到V600K,但V600K突變型式較常在經常曝曬陽光處,東方人少見)。PCR(聚合酶連鎖反應 )兩種都檢查得到。至於次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS) 可能會有過度敏感的問題(偽陽性)。
6. 台灣人足底黑色素瘤約占58%,此種腫瘤已知腫瘤內部異質性(intratumor heterogenecity)較強,也就是說同一顆腫瘤裡面可能對治療會有不同反應出現。
#希望黑色素瘤病人有更好未來,雙標靶終於有健保給付(晚日本好幾年)
#北榮血腫醫師鄧豪偉醫師說:當你在治療病人時覺得guideline怪怪的,很有可能就是guideline有問題! guideline也需要一直更新! 與會醫師醫師一致認為IIC病人其實比IIIA病人預後更差! 最新臨床試驗也證明IIC的病人有輔助治療可預防復發。
#現今的IIC在AJCC6th是算第三期,後來才編到第二期
#免疫腫瘤協會會長張文震醫師要帶領我們制訂台灣黑色素瘤自己的治療準則
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#科技快訊
希望有朝一日能徹底消滅癌症!😫
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癌症治理 - 精準醫學 (Precision Medicine) 及次世代定序 (Next Generation Sequencing - NGS) - 李宇聰臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com
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(一)甚麼是「精準醫學」(Precision Medicine)? 00:01
(二)甚麼是次世代定序分析 Next Generation Sequencing (NGS)? 00:57
(三)次世代定序分析 Next Generation Sequencing (NGS) 在癌症治療中擔當甚麼角色? 01:58
(四)在治療肺癌上,會如何應用次世代定序分析 (NGS) ? 02:38
(五)為甚麼次世代定序分析 (NGS) 仍未被廣泛使用? 03:41
(本短片作健康教育之用,並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異,如有疑問,請向專業醫療人士諮詢。)
參考資料:
1. K. Ferryman, M.Pitcans. What is Precision Medicine: 2018 Contemporary Issues and Concerns Primer. Data & Society
2. G. Casey, D. Conti, R. Haile, D. Duggan. Next generation sequencing and a new era of medicine. Gut 2013; 62:920-932.
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4. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/precision-medicine (Assessed on 28 March 2019)
5. S. Ari, M.Arikan. Next-Generation Sequencing: Advantages, Disadvantages, and Future. 2016. Plant Omics: Trends and Applications pp109-135
6. https://www.welgene.com.tw/service/ngs/NGS_overview (Assessed on 1 March 2019)
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8. Oncogenic driver mutations in lung cancer, Luo, S. Y., & Lam, D. C. (2013). Oncogenic driver mutations in lung cancer. Translational respiratory medicine, 1(1), 6.
9. 原发性肺癌诊疗规范 2018
10. Emmet JJ, et al. Cancer Discov 2017;7:596-609
11. https://www.esmo.org/Guidelines/Lung-and-Chest-Tumours/Metastatic-Non-Small-Cell-Lung-Cancer (Assessed on 1 March)
12. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl_blocks.pdf (Assessed on 1 March 2019)
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