有人跟我一樣屬於高齡產婦的新手媽媽嗎?
或是也準備正在備孕中年紀也到達了高齡產婦的關卡?
自己真的懷孕當媽媽之後才深深能自己體會經歷各種當媽媽的辛苦及偉大!
其實只要你是34歲懷孕就會被歸類在高齡產婦了,而我剛好整整更大了兩年來到了36歲,一開始產檢的時候前三個月因為有很多不穩定以及各種風險可能,基本上是一週產檢一次,滿三個月以後醫生確定了你的胎兒跟母體本身各種狀況都安全穩定之後會改為一個月左右產檢一次!
孕媽咪從一開始就需要做蠻多檢驗來確定寶寶的狀況,抽血驗尿都是最基本配備,但這時候你會發現一旦年紀到達高齡產婦的標準所做的檢驗會來的比一般年輕媽媽還要更多更細,這一切都是在每個階段要確定寶寶的健康狀況當然也包括了媽媽本身的身體是不是有任何問題存在著,每一次檢驗等結果都像考試等放榜過程中總是緊張不安,深怕有任何一樣檢驗出現異常指數超標或寶寶可能有什麼風險......一路真的超忐忑唯一所求就是醫院簡訊告訴媽媽一切都正常,所有檢驗過程是否繁瑣難受根本不是重點,我相信當媽媽的人也不在乎只要寶寶平安健康一切都沒關係!
當然我覺得遇到一個專業好醫生也非常重要所以我非常感謝 #白家綺 跟 #吳東諺 的介紹讓我認識 #林正宗 醫生,他真的是非常棒且非常專業又細心的好醫生,尤其像我第一次當媽咪對於所有檢查項目都很懵懂,他總是會一一解釋告訴我需要什麼適合什麼有一些東西不用花冤枉錢,更能治癒媽媽緊張不安的心情!
像我一直都有孕吐的狀況,有經驗的媽媽都知道孕吐很難受,林醫生除了會開防止孕吐的藥給我同時告訴我換個角度想...孕吐等於害喜那之所以叫害喜害後面有一個喜字,當媽媽有孕吐不舒服就表示寶寶在肚子裡是健康的妳才會有感覺!
在這之後只要孕吐(當然吃醫生開的藥就會舒緩很多)也能同時知道寶寶現在是健康的,心情會好很多讓孕吐的不舒服有著一點小確幸!
我的醫生真的非常專業,每一次言語上的分享或告知都是滿滿的正能量讓你很安心,同時對他也是滿滿的信任讓你清楚知道交給他很放心一定都沒問題❤️
剛剛前面說到的檢驗就是媽媽在面對每一次的過關斬將,前期的檢查沒有異常你會很開心安心,但由於寶寶也是階段性的成長媽媽所要做的檢驗也是每個階段有所不一樣,逐漸更精密項目也更多....但我真的覺得過程中的每個檢驗都非常重要,身為孕媽咪一定都要聽從醫生每個階段安排的檢查不可以自己覺得不用或是前期過了就覺得後面無所謂,畢竟孕程分為前中後每個階段要提防注意的都不一樣檢查除了要知道媽媽身體狀況更重要的是確保寶寶過程一切是否都平安健康,或許有些媽媽會怕知道有問題怎麼辦?
那更要認真做檢查檢驗出異常才能讓醫生替你安排怎麼預防防止最壞的狀況發生所以真的真的真的很重要!
再來就是我從懷孕前就一直聽到的
#羊膜穿刺 這項檢驗是懷孕中期做的,非常重要它是在你前期做完很多基因遺傳或寶寶可能有的異常風險....一個最終總確認!
以前還沒懷孕但一直以來我都渴望有一天自己會有寶寶,那時候只要身邊朋友懷孕我就會好奇的問各種感受跟問題,他們永遠都是說你如果34歲才懷孕就是高齡產婦一定要做羊膜穿刺了,上網查了很多資料一開始覺得有點可怕一根針要穿過肚皮在影片裡面又覺得那個針的亮點離寶寶好近喔~會不會用到他啊!?
現在孕媽咪被歸類為高齡的人很多所以這個流程檢測也是非常多孕媽咪一定要面臨經歷的,因為看了很多相關資訊真的有點怕怕....雖然醫生有說現在這個技術醫生都非常成熟跟專業了基本上妳不用太擔心!
但同時醫生知道我的擔心跟顧慮,也給了我另一個選項這也是我現在才知道的,他說如果你真的很擔心侵入性的檢查害怕寶寶有風險你可以選擇做.......
#台灣基康 NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測 !
這個檢測完全沒有侵入性跟害怕針穿刺的問題跟風險,最重要的是~台灣基康的基因檢測準確度有近99%所以完全不用擔心~它除了準確度高,資料庫大,檢驗過程雖然簡單但非常謹慎!
在醫生分享完之後也等於替我上了一課,不管是否為高齡孕婦,皆應該重視寶寶染色體的檢查!
害怕傳統羊膜穿刺而選擇NIFTY PRO 檢測的好處跟原因有以上除了我自己原本內心的擔憂以外另外胎盤前置、羊水過少、安胎中的媽咪也都很適合喔!
這個基因檢測只需要懷孕滿 10 週以上、抽取 10c.c.血液即可檢測.....完全排除我的擔憂害怕,現在有這種相較羊膜穿刺更安全的方法加上醫生專業的介紹對孕媽咪真的是一大福音❤️
另外這個檢測除了上面提到分享重點,它還有為它們的準確度保保險為了讓選擇這個檢測的媽咪能夠更安心更放心!
在孕程中很多事情可以體會學習,更重要的是身為孕媽咪自己要去做好做滿各種功課,當然任何問題詢問專業醫師是最重要的!
我這次選擇了#台灣基康 NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測 ~
想跟對羊膜穿刺也有疑惑擔憂,或年輕媽咪不知道到底需不需要做檢測...來分享!
當然你們可以自己做功課評估或是諮詢自己的婦產科醫生!
檢驗結束了~檢查結果一切正常真的太開心感動了❤️
接下來還有後期所需要的檢測希望每個環節寶寶都平安健康媽咪也是!
祝所有正在經歷享受體驗孕程的準媽咪或備孕中的媽咪都美麗動人平安健康~每項檢測真的都非常重要一定要正視不要輕忽喔!
如果有媽咪想跟我分享什麼也歡迎來分享討論唷....我現在最愛媽媽經了❤️
貼心小提醒:建議還是綜合評估自身的經濟狀況及與詢問自己的婦產科醫生醫師 經過討論再自己進行選擇。
需要相關資訊可參考以下:
https://www.genehealth.com.tw/knowledge/39
https://www.genehealth.com.tw/product/main/maternal-fetal
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當初做完第一孕期唐氏症篩檢雖然是低風險,
但是由於是高齡產婦🤰,
所以衛教的時候,
還是有建議要做羊膜穿刺的染色體晶片篩檢,
雖然唐寶寶的機率很低,
但是還是會擔心其他染色體會有異常,
因為羊穿還是有1/1000的危險性😰,
加上我看了一下費用,
🤔加一加跟NIFTY其實相差不多,
而且NIFTY非侵入性基因檢測,
只要抽血💉就可以完成,
沒有危險性、準確度也很高,
所以再深入了解後,
我又多加了一些預算😜,
選擇了 NIFTY PRO 的項目:
🔺完整檢測 6 項體染色體三倍體、 4 項性染色體異常及 84 染色體片段缺失重複疾病, 總共 94 項!
想說要檢查就給他透徹檢查一下,
減少一些為人母的擔憂😊,
抽血後大概兩週,
就可以回林正宗婦產科看報告,
很謝謝林正宗醫師親切細心的解說,
檢查結果一切都正常,
真的很開心🥳!!!!
不過其實如果沒有造成太大的經濟負擔,
我是建議不是只有高齡的媽媽,
其實所有年齡的媽媽,
都應該注重一下胎兒的染色體檢查,
因為這些染色體異常很多是隨機發生的,
尤其是初期胎兒比較不穩定,
跟我一樣害怕羊膜穿刺的媽咪,
都可以來找林醫師做這種非侵入性的胎兒染色體基因檢測喔‼️
#台灣基康 #NIFTYPRO #林正宗婦產科
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我的NIFTY PRO 檢測心得👶
這篇文章會有點長,還在為產檢煩惱的準媽咪們,你們一定要好好存起來
我在孕期15週的時候選擇做台灣基康的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測🧬
台灣基康網站 Nifty Pro➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17
只要抽母血,就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常,準確率>99%
包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症,還有因染色體片段異常的各種疾病(症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的)
其實我是因為13週產檢時,醫生說寶寶已太大,來不及做初唐的頸部透明帶檢測了,如果想篩檢,只能選擇
1.Nifty
2.羊膜穿刺
但我很擔心羊膜穿刺的3/1000流產機率,所以毫不猶豫選擇了「0流產風險的Nifty 」(只是費用比較高)
而且根據統計,80%的染色體異常胎兒是來自非高齡產婦。
我雖然非高齡,但已經是第二胎,身體可能也不像懷第一胎時那麼好,但真的是會很擔心~畢竟每胎都不一樣,每胎都是寶貝啊!
尤其最重要的是染色體異常是「機率問題」,並不代表媽媽身體好就不會生出染色體異常寶寶
所以我寧可多花錢,也不想讓整個孕期都心驚膽顫擔心東擔心西,真的就是希望寶寶健康!然後安心❤️
就不用說高齡產婦、有家族遺傳史、過去懷過染色體異常胎兒的媽媽一定要做Nifty。
還有像是胎盤前置、羊水過少、安胎中、體質比較敏感的媽媽們不適合進行較有風險的侵入性檢查(例如羊膜穿刺)
完全0流產風險的Nifty也是最好的選擇👍
📍Nifty plus 跟 Nifty Pro 的選擇
Pro 能測的項目多非常多,跟plus的價差大概在一萬多塊台幣。
因為台灣基康的Nifty Pro 是目前業界分析最多項的非侵入性檢測,保障更多,可以篩檢出高達「94項」染色體異常疾病
所以我一開始(13週時)就是想選擇Pro ,畢竟能測越多越放心!
何況染色體有任何異常也是「機率問題」當然要做就要做到最完整的篩檢!
只是我當時戶頭錢不夠⋯(講出來真的好丟臉喔哈哈哈)因為我的生活費都在日幣的帳戶,回台灣基本上都是工作關係,而且以刷卡居多,台幣戶頭根本沒有錢
真的很尷尬,而且每次都是短暫回台,完全來不及請家人或朋友救急,所以只夠繳plus 的費用😅
還好後來15週時「嬰兒與母親」與「台灣基康」的邀約檢測,讓我可以完整分享給你們Nifty pro的美好檢測心得
護士抽血時還跟我說:「哎呀你太早抽了齁」
對,我抽了2次血哈哈哈,但完全不痛啦!
當時真的是很心急,很想趕快知道寶寶的健康嘛~
📍選擇台灣基康的原因
1. 資料庫最大、準確度最高、實驗過程最嚴謹
其實最重要的準確度是取決於分析軟體及資料庫大小
台灣基康是超過「300萬例」的「華人資料庫」
是不是華人資料庫我覺得非常有差!畢竟我是華人啊~
相對其他廠商為歐美人種資料庫,就科研的角度來看,的確有差異性存在。
而且NIFTY系列檢測所列的每個項目,皆有檢測出的真陽性案例,且具有一定收案數量才會納入規格,最為嚴謹。
2. 服務管道多、服務佳
台灣基康提供官網留言、電話、FB及LINE@四種諮詢管道,客服都相當親切。
3. 第三方保險公司
若不幸任何一個項目有異常,台灣基康NIFTY系列檢測皆有羊膜穿刺檢驗診斷補助,且假陰性(偽陰性)有第三方保險公司保險最高200萬
(而且台灣基康的DM後面有說明是「0偽陰性個案」,真的會很安心!
📍我在許世賓婦產科產檢
懷小奏央時也是固定在許世賓看,這胎當然要做什麼檢測要看寶寶都是來這邊報到😁
但其實我是這次看檢測報告時才是第一次給許院長看哈哈哈,因為我比較不喜歡人很多排隊等很久嘛~(護士說給院長看的人比較多)其他醫師也真的都很細心、親切,也有女醫師喔!
許院長不會給人壓迫感,很專業親切,像個和藹的父親,看報告時很細心解說、照超音波他也有詳細跟我說寶寶的成長,還特別叮囑我這麼忙,千萬要補充孕期營養😆
📍報告成果
非常慶幸肚子裡的小奏央2.0,染色體異常全部都是低風險(感動落淚了!!!
應該很多媽咪都跟我一樣,打開報告的瞬間心跳是100萬倍的緊張,真的會很感謝Nifty pro 可以檢測出這麼多項目(現代的科學真的好進步呀~)
讓孕媽咪可以睡好一點哈哈哈
而且台灣基康很貼心,在報告後面還有各項染色體異常項目的說明,包含檢驗狀況和疾病的介紹症狀等等
可以讓爸爸媽媽們更詳細了解花錢是花在哪😂
📍日本產檢與台灣產檢
其實我絕大部分的產檢都是回台灣時做的
因為在日本,很多台灣被列為重要自費項目(初唐、中唐、子癲前症之類)醫師並不會特別建議孕婦做,基本的媽媽手冊上也很難找到相關資料
日本產檢主要就是看一下媽媽的身體健康、心理狀況,然後看寶寶的心跳胎動有沒有正常、身體有沒有長大,並不會特別詳細。我覺得蠻注重在衛教方面,也會每次都問我有沒有什麼煩惱啊之類的
日本人很人道主義,他們覺得即便是唐氏症寶寶或是身體稍有殘缺的寶寶都不應該被事先被篩選掉,有問題還是要生下來
但相對來說,日本對於先天罕見疾病和唐氏症寶寶的配套養護措施就比較完善,政府、相關機構都能給予一定的支持與補助。
像台灣各位最常聽見的羊膜穿刺、高層次超音波,想做的話就要到大型的私人醫院或學術型的醫院
基本上也要去事先參加相關說明會,重點是⋯每一項都貴到爆
網路上查到羊膜穿刺是日幣約10-15萬
高層次超音波要做到像台灣這樣詳細的,大概要日幣3-5萬
我做的這個非侵入性胎兒染色體基因檢測,最最基本的費用是20萬日幣起,就不用說像是做到Nifty pro如此詳細的就更昂貴了。
所以,在台灣產檢真的很幸福,在知識資源的獲得上,或是實際價格來說,就是又便宜又詳細又放心又好👍
各位要惜福(笑)
總之我是非常推薦各位父母選擇Nifty pro ,有>99%的高準確度,而且又不須要侵入檢查
畢竟多花的這一點錢可以讓寶貝獲得更完整的保障,還是很划算的!
懷孕就是關關難過關關過,不管生幾胎、懷幾次孕,寶寶們可以健康平安才是最重要的喔👶🥰😏
更多詳情可以在台灣基康網站查詢 ➡️ https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=3
嬰兒與母親 懷孕生產育兒情報
台灣基康-基因檢測領導品牌
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目前產檢的醫院,產前基因檢測是跟基康合作
醫生說有兩種可選
nifty+(檢測項目20項)、nifty pro(檢測項目94項)
如果要做可以回去討論一下哪個方案
跟老公研究後覺得這兩個檢查的項目差蠻多
另外也比較了別家的
慧智NIPS PLUS 66合一(66項);訊聯Q寶Plus十四合一(14項)
好像都沒有基康來得多
想說nifty pro可以檢測的染色體看起來是較全面的
預算也在範圍內,只是不知道有需要做這麼多嗎?
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