#國際藥廠的大併購時代 劇照上的大藥廠,你有認識的嗎?
歐美跨國大型製藥公司,在2011年到2016年陸續有大批的暢銷藥專利到期,為了能與廉價學名藥競爭,加之歐美市場已經飽和,近十年來,各國大藥廠開啟了一連串的整併與收購,以利於新興市場的開發,以及轉型成生技業。結果我們會發現少數藥廠把持了大部分藥品的製造。
💊 #瑞士諾華(Novartis)為世界五大藥廠之一,年營收450億美元,它併購了多家藥廠,並擁有癌症和罕見疾病藥品的專利。
💊美國的兩大巨頭:#輝瑞(Pfizer)和 #嬌生(Johnson & Johnson)也併購了十多家藥廠、擴張自家的市場版圖。
💊同樣名列前五大的 #瑞士羅氏(Roche),則是收購了25家競爭藥廠。
💊法國大廠 #賽諾菲(Sanofi),年營收超過400億美金,也收購了十幾家歐美藥廠。
這些整合固然讓歐美製藥業,更有本錢開發新興藥物,造福病患,但也壟斷了製藥業的整體結構,使得新創公司難以營運,更造成開發中國家或未開發國家,沒有能力培植自己的製藥產業。
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【呼風喚雨大藥廠】 Big Pharma, Gaming the System
📺公視13 台┃07/1 週四 22:00┃紀錄觀點
🈶網路直播┃https://bit.ly/30PaMj6
🈶公視+免費線上看┃https://www.ptsplus.tv/ (7/1-7/8)
🎬導演:Luc Hermann & Claire Lasko
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壟斷,遊說,隱瞞副作用與藥物成癮風險...
本片試圖揭露跨國製藥大廠,
長期以來危害公共衛生體系的黑箱做法,
並控訴歐洲和美國監管單位的怠忽職守。
從中也探討藥價爭議,用藥安全。
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#藥價難題 #用藥安全 #藥物研發
#副作用 #藥物成癮 #健保 #壟斷 #重大疾病
#吉利德 #孤兒藥 #學名藥 #專利藥 #帝拔癲
#瑞德西韋 #索華迪 #製藥業
#達拉匹林 #馬丁希克瑞里
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▍藥廠併購案大連發
https://bit.ly/2SX2btM
▍國際藥廠大併購時代的巨獸誕生
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▍健保藥價的難題
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novartis藥物 在 紀錄觀點 Facebook 的最佳解答
#藥價一夜調漲50倍 #他成為全美國最痛恨的人
馬丁希克瑞里(Martin Shkreli)曾是圖靈製藥公司(Turing Pharmaceuticals)執行長,2015年他將用於治療相對罕見的弓漿蟲症、愛滋病患等免疫系統脆弱的藥物「達拉匹林」(Daraprim)價格調漲50倍,從每顆13.5美元漲至750美元,而成為全美國最痛恨的人,也有人稱他為「製藥哥」(Pharma Bro)。
瑞士諾華(Novartis)藥廠旗下有效治癒某些癌症的新型基因療法,以每位病人32萬歐元的高價問世。《新英格蘭醫學雜誌》前主編瑪西亞・安格爾(Marcia Angell)醫師表示 :「這是一種殘酷的商業模式;如果你付不起,就無法接受治療。」
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壟斷,遊說,隱瞞副作用與藥物成癮風險...
本片試圖揭露跨國製藥大廠,長期以來危害公共衛生體系的黑箱做法,並控訴歐洲和美國監管單位的怠忽職守。導演深入調查,製藥業體系的金融化現象,從中也探討藥價爭議,用藥安全。看過本片以後,你再也不會以同樣的方式,來看待自己服用的藥物。
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#藥價難題 #用藥安全 #藥物研發
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▍合理的藥價在哪裡
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▍從諾貝爾最佳藥品獎SOVALDI 看新藥訂價爭議
https://bit.ly/3gLSZRY
▍C肝病友得救了,健保幫你付252萬高昂藥費
https://www.gvm.com.tw/article/43300
▍美80後藥商涉欺詐被捕,曾將愛滋病藥價抬高50倍
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novartis藥物 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的精選貼文
<產業訊息>2019年FDA批准48個新藥 學名藥創新高前3季1171項
根據FDA發布的總結報告Novel Drug Approvals for 2019。2019年FDA共批出48個新藥,其中小分子藥物(Small molecule drugs)24個,抗體藥物複合體ADC新藥(Antibody-Drug Conjugate)3個。相比2018年59個新藥,2019微幅減少11個,但學名藥批准卻創歷史新高,2019前3季共批准1171項。
新藥和生物製劑(biological product )的上市通常意味著為患者提供了重要的新療法。並為美國醫療保健方面帶來進步。2019年獲FDA批准的新藥,其中一些產品是創新新產品,從未在臨床實踐中使用過。
在小分子藥物,值得關注的是,百濟神州研發的BTK抑制劑zanubrutinib,用於治療復發/難治性(R/R)邊緣區淋巴瘤(MZL)。這是FDA批准第一款完全由中國公司自主研發的抗癌新藥在美國上市。
另外, AbbVie(艾伯維)的口服藥物JAK1抑制劑upadacitinib,用於治療自體免疫中度至重度類風濕性關節炎(RA)。醫藥市場分析機構EvaluatePharma預測,upadacitinib全球銷售額在2024年將高達25.7億美元,成為全球第五大暢銷抗風濕藥物。
楊森製藥(Janssen Pharmaceutical)用於治療晚期膀胱癌的erdafitinib,是製藥市場上首個針對膀胱癌的標靶藥物,也是FGFR抑制劑中首款獲批准的藥。
輝瑞(Pfizer)治療罕見遺傳性罕見病TTR類澱粉沉積症所引起的心肌病變(cardiomyopathy caused by transthyretin mediated amyloidosis, ATTR-CM)的新藥tafamidis,預估到2024年為輝瑞帶來10億美元營收。
諾華(Novartis)的多發性硬化症(multiple sclerosis)藥物siponimod,是15年來首次及唯一被批准用於治療續發-進展型多發性硬化症(SPMS)的藥物。全球有200萬人受多發性硬化症影響的患者。
此外,3個ADC新藥包括,用於治療局部晚期或轉移性泌尿上皮癌(Urothelial carcinoma)的enfortumab vedotin-ejfv、用於瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的血液癌藥物polatuzumab vedotin-PIIQ、以及治療不可切除或轉移性HER2陽性成人乳癌的fam-trastuzumab deruxtecan-nxki。
雖然新藥數量減少,但學名藥批准數量卻持續增加,根據2019年FDA財會年度報告,2019前3季共批准了1171項學名藥,其中935項屬於完全核准,236項為暫時性核准(tentative approvals),打破了2018年總共971項的紀錄。
2019年學名藥批准創歷史新高,與4月卸任的 FDA前局長 Scott Gottlieb有很大關係。Gottlieb 積極配合川普政府的砍藥價政策,致力於加快學名藥及生物相似性藥品(Biosimilars)的審核,並改善了 FDA 評量基因治療等創新療法的處理程序。
2017、2018獲批的新藥、學名藥、生物相似藥的數量皆創下新高。2017的新藥為46項,2018年是59項,更是首度以罕見疾病的31項孤兒藥批准最多。
資料來源:
https://www.gbimonthly.com/2020/01/60406/
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