你相信,WHO認證的Covid-19疫苗都只做完二期實驗,就緊急授權?
所以,八月份...,你很OK?
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∆ 輝瑞BNT做完三期才申請緊急授權: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
∆ Moderna做完三期臨床通過才緊急授權
https://www.contagionlive.com/view/fda-shares-phase-3-moderna-covid-19-vaccine-data-advisory-committee-agenda
∆ AZ做完三期臨床通過才申請緊急授權
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222-oxford-phase-iii-trials-interim-analysis-results-published-in-the-lancet.html
∆ 2020年9月8日,全世界的九家藥廠CEO發表聯合聲明,懇求全世界的政府組織和公民【站在科學這一邊】,不要因為政治因素而試圖改變正常的疫苗科學研究流程。
四大訴求是:
- 永遠將接種疫苗者的安全和健康擺在第一位
- 繼續堅持高科學與道德標準來進行臨床實驗與疫苗製造
- 僅在符合監理機關如美國美國食品藥品監督管理局的標準下進行第三期臨床實驗,並且獲得效度與安全度的實證之後才申請緊急授權使用
- 努力確保疫苗的多樣性和充足供應,同時確保全球的可流通性
九大廠商:
AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN),
BioNTech (NASDAQ: BNTX),
GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK),
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ),
Merck (NYSE: MRK),
Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA),
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX),
Pfizer Inc. (NYSE: PFE), Sanofi (NASDAQ: SNY)
∆ 疫苗研發四期程:
前臨床(動物)
一期臨床(人體,先求不傷身體)
二期臨床(人體,求疫苗效果)
三期臨床(人體,需在高感染地區採對照組盲測)
(延伸閱讀)
https://www.facebook.com/264295946459/posts/10159298354996460/
國產疫苗來了? 疾管署簽約採購高端500萬劑新冠疫苗.
https://udn.com/news/story/122190/5496431
陳建仁:夫妻2人已做國產疫苗人體實驗 未感到不適
https://udn.com/news/story/6656/5493088
nyse: mrk 在 朱學恒的阿宅萬事通事務所 Facebook 的最佳貼文
這些側翼真的很邪惡,他們不只要謀財,現在還不惜害命,這些坐視每天幾十名國民喪命也不願意買國際疫苗進口,現在連圖都做出來了。
我本來不相信會有人因為國產疫苗的利益,而置國民的性命於度外。但今天我一直收到奇怪的消息跟我說全世界疫苗都是二期就緊急授權上市了。先簡單的闢謠,bnt、az、moderna全都做完三期臨床才申請緊急授權,沒有跟聯亞高端一樣二期臨床之後就緊急授權的,胡扯!又想扭曲科學事實!
讓我覺得哪有這麼巧會全網同時開始傳一個有利於國產疫苗的假消息,於是我展開調查。
最後追到了源頭,是某黨中央黨部某副主任在輿情小組傳的,源頭一開各側翼紛紛響應。(不好意思,你各位小心一點這些資料我是拿得到的)以下就是打臉這些笨蛋文盲的證據。
輝瑞bnt當然做完三期才申請緊急授權: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
https://www.contagionlive.com/view/fda-shares-phase-3-moderna-covid-19-vaccine-data-advisory-committee-agenda moderna當然也做完三期臨床通過才緊急授權。
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222-oxford-phase-iii-trials-interim-analysis-results-published-in-the-lancet.html az當然也做完三期臨床通過才申請緊急授權。
所以,顯然這張圖就是為了國產疫苗利益而特別由國家圖房產製出來的,不然誰有動機把所有國外疫苗都抹黑,只留國產疫苗符合科學真實?
額外我還有一個補充資料:2020年9月8日,全世界的九家藥廠CEO發表聯合聲明,懇求全世界的政府組織和公民【站在科學這一邊】,不要因為政治因素而試圖改變正常的疫苗科學研究流程。這九家藥廠幾乎就是目前市面上通行的大部分醫藥、疫苗生產廠商:AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN), BioNTech (NASDAQ: BNTX), GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada , Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), Pfizer Inc. (NYSE: PFE), and Sanofi (NASDAQ: SNY)。然後台灣的這些反智側翼竟然寧願抹黑他們只做二期就上市?
這九大廠商對疫苗的四大主要訴求是:
.永遠將接種疫苗者的安全和健康擺在第一位。
.繼續堅持高科學與道德標準來進行臨床實驗與疫苗製造。
.僅在符合監理機關如美國美國食品藥品監督管理局的標準下進行第三期臨床實驗,並且獲得效度與安全度的實證之後才申請緊急授權使用。(他媽的這點還被側翼扭曲到正好相反)
.努力確保疫苗的多樣性和充足供應,同時確保全球的可流通性。
nyse: mrk 在 貓的成長美股異想世界 Facebook 的精選貼文
[道瓊股]
我不建議朋友把全部的道瓊狗都買下. 請好好地挑一挑.
為了分散風險, 我今年或許也會從道瓊狗裡面選一兩隻股(得研究一下策略才知道). 我希望能夠挑到有上漲機會的(賺股息也賺價差), 所以跟中國經濟與石油有關的(CAT, CVX, XOM)就暫不考慮了.
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下面是2016年的道瓊狗名單。
Verizon Communication (NYSE: VZ): 股息4.9,2015全年下跌 1.1%。
Chevron (NYSE: CVX): 股息4.7%,2015年全年下跌19.7%。
Caterpillar (NYSE: CAT): 股息4.5,2015年全年下跌25.6%。
IBM (NYSE: IBM): 股息3.8,2015年下跌14.3% (新入圍)。
Pfizer (NYSE: PFE): 股息3.7%, 2015年上漲4%。
Exxon Mobil (NYSE: XOM):股息3.7%,2015年下跌15.8%。
Merck (NYSE: MRK): 股息 3.5%,2015年下跌6.7%。
Proctor & Gamble (NYSE: PG): 股息 3.3%,2015年下跌12.7% (新入圍)。
Walmart (NYSE: WMT): 股息3.2%,2015年下跌28.6% (新入圍)。
Cisco (NASDAQ: CSCO): 股息3.09%,2015年下跌2.4% (新入圍)。