睇完呢段新聞
我都略有感觸
香港的醫療服務好先進
基本上有做產檢的媽媽都會有做唐氏綜合症篩查
更有媽媽會願意俾多d 錢做準確度更高既safe T21 或者Nifty 檢查
去確保無一個唐氏綜合症👶🏻👶🏻
我相信每一個媽媽都用盡全力去為著自己👶🏻👶🏻謀幸福
👶🏻👶🏻健康就係媽媽既小確幸😍😍
但健康到底係點去定義呢?
文章中都有提到,其實唐氏綜合症小朋友性格如天使👼🏻👼🏻👼🏻,都可以有一番成就,都可以活到老
一個身體強健的唐氏綜合症👦🏻👧🏻健康嗎?
我見過有人因為產前好早好早週數照過X-ray 就墮胎,其實咩檢查都未做過。。
(👆🏻👆🏻唔係公立醫院,都唔好問我邊間喇🙈🙈)
我見過有人明知bb先天有器官問題都堅持生落黎
最後bb就係佢地懷抱中👼🏻👼🏻
到底應該由邊個決定生與死?
我自問如果我檢查到有一個唐氏bb
我應該係晴天霹靂!
我都無信心會生岀黎照顧到大照顧到老。。
但又會好不捨。。
不捨自己既bb離開
所以我可以想像係一個傷心痛苦的決定
有人有相類似既經歷或者宜家有咁既爭扎都可以留言或inbox 搵我傾訴!
#下篇就講下唐氏綜合症檢查
#本身係想寫妊娠糖尿病架😂
#唐氏綜合症
#誰人決定生與死
#姑娘有小感觸
#姑娘係學生時代已見過墜胎
#見太多
#常常會難受
#又明白媽媽難受
#關你nurse事
#關你nurse事_純分享
【緊貼 01新聞】「趕盡殺絕」惹來道德爭議:唐氏綜合症是否罪無可恕,令胎兒必須要死?
全文:http://bit.ly/2f1zBQD
【星期日專題】消失中的唐氏綜合症 香港孕婦產檢與中止懷孕現況
http://bit.ly/2gzNYfh
#唐氏綜合症 #產前檢查 #遺傳病 #國際 #香港01 #01國際
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同時也有3部Youtube影片,追蹤數超過3萬的網紅[email protected],也在其Youtube影片中提到,(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」,究竟是做甚麼? 0:09 (二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別? 0:50 (三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制? 2:05 (四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題? 3...
「唐氏綜合症檢查t21」的推薦目錄:
唐氏綜合症檢查t21 在 [email protected] Youtube 的最讚貼文
(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」,究竟是做甚麼? 0:09
(二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別? 0:50
(三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制? 2:05
(四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題? 3:35
註:NIPT: Non-Invasive Prenatal Test
無創性產前基因檢查 專題 — 梁子昂 婦產科專科醫生@FindDoc.com
(本短片作健康教育之用,並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異,如有疑問,請向專業醫療人士諮詢。)
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唐氏綜合症檢查t21 在 Mama College Youtube 的最佳解答
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 - 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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Kayi Cheung
唐氏綜合症檢查t21 在 Mama College Youtube 的精選貼文
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
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