『一堆鍵盤高端仔都說 國際很缺疫苗啦 所以有高端就去打 這種智障低能言論
我就問 如果高端 效果這麼棒 安全性那麼高 保護力估高達九成 屌打Delta病毒
為何目前國際上 沒有任何一個國家 來訂高端疫苗 來搶高端疫苗
而且高端疫苗都已經獲得台灣政府的EUA囉
但Novavax目前尚未獲得任何國家的EUA 卻是世界上各國各地搶訂
歐盟訂2億劑 https://geneonline.news/novavax-vaccine-eu/
日本洽談訂1.5億劑 並且爭取在日本生產 https://www.cna.com.tw/news/aopl/202106140082.aspx
南韓訂了4000萬劑 而且也爭取在南韓代工生產 http://www.genetinfo.com/international-news/item/45564.html
如果高端疫苗真的那些吹捧者 這麼棒 這麼好 為何會沒有任何一個國家來洽訂
然後有智障人渣說 高端疫苗 好歹是我們國產的疫苗 相信政府相信小英就去打吧
還記得蔡英文當初告訴大家什麼嗎 https://www.rti.org.tw/news/view/id/2102401
總統:『(原音)昨天大家也聽到國產疫苗解盲的結果,但是是否能夠獲得緊急授權,後續還有非常嚴謹的程序必須進行,相關單位也將依照審查標準,以專業、科學的嚴謹程序進行審查。 不分國內外,安全、有效是任何疫苗獲得緊急授權最重要的先決條件,政府一定會依照國際科學標準,為國人健康、安全嚴格把關,請大家放心。』
國際科學標準 就是要做三期臨床驗證保護力 只是可以允許你 先用三期期中EUA
國際上哪個民主國家 在自己國產疫苗連二期都沒做完尚未完全解盲 就給EUA的
你說日本不缺疫苗嗎 你說韓國不缺疫苗嗎 你說世界上其他國家不缺疫苗嗎
大家都缺 大家有國產疫苗的 包含連越南 也都是要進行三期臨床試驗來測試保護力
而不是只有拿二期臨床試驗在實驗室做出來的抗體數據 就說好 可以拿來大家施打了
政府拿人民的健康開玩笑 在年初世界上各國都瘋狂大買國際疫苗的時候
我們政府就在因為想掩護國產疫苗 訂購不足一千萬人完整施打數量的國際疫苗
然後訂購了可以個一千萬人施打國產疫苗數量 然後跟大家說 疫苗足夠
大家都想打的mRNA疫苗 就只訂了505萬劑
其他國家都是數千萬劑 甚至 數億劑 訂購的 mRNA疫苗
臺灣只訂了505萬 這種笑死人的數字
但完全不知道會不會成功的國產疫苗 政府卻訂了2000萬劑(含開口合約)
想想這種事情合理嗎
民進黨就吃定台灣 有一群跟智障一樣蠢的義和團支持者 搞了這種疫苗政策
然後還有智障人渣 還在支持這個政府疫苗政策 認為垃圾民進黨政府做得對
高端 823開打 我祝福這群白老鼠順順利利啦 可憐阿 幫忙高端作白老鼠還沒拿錢
如果真的很愛國產疫苗 當初還不如去應徵二期受試 至少還有錢可以拿
現在變成了 高端免費白老鼠 還高唱愛國 悲哉 悲哉』
Re: [新聞] 最新疫苗接種意願曝光 高端數字讓人吃驚 https://disp.cc/b/163-dWY6 |新聞原文 https://www.facebook.com/PttGossiping/posts/2396767643794219
#武漢肺炎 #新冠肺炎 #COVID19 #COVID2019 #二級警戒
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過39萬的網紅蔡英文,也在其Youtube影片中提到,今天小英總統透過直播,向大家進行報告防疫工作的進度。關於疫情,這兩天的資料顯示,現在這個階段疫情已經趨緩,但仍然充滿挑戰。 謝謝大家忍受不便,共同配合防疫指引。三級警戒還在持續,拜託大家非必要別出門,辦公場所分艙分流、實施部分居家上班。更要避免在大賣場、傳統市場群聚,才能保障安全。 大家關切的疫...
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依照國際科學標準 在 高虹安 Facebook 的最佳解答
昨天大家都相當關注 #高端疫苗通過EUA🎉,一方面該為國產疫苗有進展感到高興,民眾黨團也支持尊重專家會議的專業審查結果,並支持國產疫苗的發展;另一方面,這攸關數百萬國人的健康,包括疫苗審查過程的相關資訊及會議紀錄,民進黨仍未按照承諾公開。今天早上虹安與 蔡壁如委員一起召開記者會,除了要求民進黨盡快公開EUA授權書與決策會議紀錄相關資訊,也帶大家一起做個整理 🔍
1⃣️ #國產疫苗能否應付變種病毒❓
由於新冠病毒不斷隨著傳播進化產生變種病毒株,國產疫苗對於變種病毒株,包括已經成為全球過半感染主流的 #Delta病毒株 是否有充分保護力?目前仍待釐清確認。包括高端疫苗臨床試驗只有武漢株數據,而聯亞目前僅有公佈到二期期中報告,尚未做三期試驗,也無法了解疫苗保護力數據。當BNT、莫德納疫苗碰上變種病毒株保護力都大降,我們的國產疫苗是否能守得住?依照我國現在的EUA標準,能否確認疫苗的保護力?
2⃣️ #國產疫苗的保護力何時可確認❓
我國EUA採取「免疫橋接」的標準,對於實質保護力都只能「推估」。昨日的衛福部記者會上,有一張手牌寫明「必須每月提供『安全性』監測報告,核准後一年內繳送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告」,代表目前標準尚無法完全確定保護效益,卻又已經下訂一千萬劑?那是不是這五百到一千萬的國人接種下去,要到一年後的審查報告出來,可能才知道有無保護效力呢?
民眾黨團認為,高端仍該繼續完成三期臨床試驗,再循正規管道獲得FDA、WHO、歐盟的認證,這才是對我國生技產業正面的發展。
3⃣️ #EUA標準的爭議:台灣與國際的標準差在哪❓
從一開始食藥署在6月15日提出我國自己的EUA標準,就有外界聲音認為過於急促草率,除了內容疑似僅抄錄美國FDA部分標準外,也選用全球民主法治國家皆尚未於新冠肺炎疫苗普遍採用的指標,亦即以「免疫橋接」取代三期臨床試驗。這樣的EUA標準,是否嚴謹、有效?
4⃣️ #國際科學標準如何適用❓
蔡英文總統曾在5/31發表的談話提到:「政府一定會依照國際科學標準,嚴格把關,請大家放心。」但如果目前相關的國際科學標準仍持續在國際組織與學界討論中,為何我們不採取最嚴格、最普遍被採用的標準(三期臨床試驗),而是僅採取「免疫橋接」?
目前國際上通過EUA的疫苗,都是有將相關試驗結果發表在著名醫學期刊,如Lancet、New England Journal of Medicine(NEJM),並且經過國際上的醫學同儕審核,讓不同疫苗之間有國際間的可比較性。高端公司是否有提供已發表的論文給審查委員?論文投稿過程中的審稿委員意見又為何?這些都需要釐清。
5⃣️ #國產疫苗EUA審查會議風波❓
當高端疫苗趕在6月15日遞交EUA申請書,6月底卻爆出原任疫苗審查專家會議成員的中研院院士陳培哲,因為質疑會議公信力、認為會議審查早有定論而辭職的人事風波,加上後續相關會議成員似乎有某些原因而臨時「大換血」,都讓人質疑EUA的授權審查過程是否足夠嚴謹、公平。現在高端疫苗的EUA通過,EUA公信力與疫苗的安全性、有效性,又如何保證?
6⃣️ #EUA審查的過程為何不公開❓
虹安在立院質詢時曾建議衛福部食藥署,可以參考美國FDA審查莫德納、輝瑞、嬌生等疫苗EUA時,所採用的線上會議直播方式,萬人同上、科學家也可線上提問,用公開透明方式,降低社會大眾對於國產疫苗EUA審查是否公允的疑慮,很可惜政府沒有採納。後來立法院協商也有提案要公開疫苗審查會議紀錄和專家名單,卻都遭到執政黨封殺,連立委要求列席參與,都被以「(立委)聽不懂」為由駁回。
7⃣️ #EUA審查的資訊可以公開了嗎❓
當時衛福部說明為何不讓外界參與會議,是因為「不要影響專家的專業判斷」,那現在疫苗審查會議專家出席21人當中,有18位專家都同意了,表示審查是絕對多數通過,那應該可以公布整個EUA審議過程給外界了解。更何況,民進黨在之前的朝野協商決議中曾支持EUA專家會議「兩週內會議紀錄去識別化公開」。
📒 #小結
我們除了要呼籲執政黨信守諾言之外,更認為應該要比照美國FDA的例子,除了直播錄影,還要將完整的EUA授權書、議決備忘錄和完整的會議紀錄通通公開,以昭公信。更何況高端疫苗乃受到國家政策扶植、補助研發的疫苗,應受到代表民意的立法院監督。
如果疫苗的保護力未經國際科學標準和試驗確保,施打到保護力不如預期的民眾群體,很可能像穿了「#國王的新衣」,於解封時造成疫情隱憂。如同德國的CureVac疫苗,直到疫苗「三期」試驗期中分析報告出爐,其保護力才揭曉僅有47%,並未達標,那該怎麼辦?
食藥署在通過EUA的同時,也應該負起責任對國人說明清楚,就算現有的資訊不夠多,那後續要不要針對變種病毒株再做更新的實驗?現在國際上盛行的病毒類型,Delta已經逐漸取代原始病毒株,若是無法確保國產疫苗對新型株的保護力,那就是一個走不出台灣,甚至是尚未上市就即將過時的疫苗了😓
我們現在也可以看到,國內民眾對於不同廠牌國際疫苗施打的意願登記,可以看到對施打特定品牌的疫苗意願有落差,到時國產疫苗會否面臨同樣抑或更嚴峻情況?
如何說服國人消除疑慮,對後續提升國產疫苗施打以及防疫都有莫大幫助,政府何不趁此機會公開說明,挽回國人對政府與國產疫苗的信心呢❓後續對於聯亞疫苗的審查,民眾黨團也會秉持同樣的態度要求公開透明,持續在國產疫苗議題上為國人把關 💪
依照國際科學標準 在 台灣民眾黨 Facebook 的最讚貼文
#疫苗審查公開透明在哪?
#民進黨一再跳票
政府按照劇本通過高端疫苗的EUA案,衛福部長陳時中宣布可以在8月少量供應,展現高端疫苗接棒國際疫苗成為台灣救世主的氣勢,但事實上這場審查高端疫苗EUA專家會議,不僅不公開不透明,也沒有錄音錄影,且也未依照國際標準進行審查,這樣的國產疫苗,又怎能讓人民安心。
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➤民進黨背棄黨團協商承諾 黑箱作業難以服眾
高端疫苗以毫無預警的方式,通過食藥署EUA,民眾黨團尊重專家會議的審查結果,但EUA審查過程人員搬風,且未採線上會議方式進行審查,讓外界無法看清審查過程。立法院協商時曾提案要公開疫苗審查會議紀錄和專家名單,卻都遭到執政黨封殺,連立委要求列席參與,都被以「立委聽不懂」為由駁回。
此外EUA審查標準疑似僅抄錄美國FDA部分標準,並以國際尚未普遍採用的「免疫橋接」取代三期試驗,讓外界對於高端疫苗的EUA過程充滿疑慮。
民眾黨團要求衛福部、食藥署,應該 #遵守立院協商的承諾,儘速公開國產疫苗審查過程的會議紀錄,以昭公信。
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➤公開透明才是王道 勿讓國產疫苗成國際孤兒
民眾黨絕對支持國產疫苗的發展,蔡總統也曾承諾一定會依照國際科學標準審查國產疫苗。國際上通過EUA的疫苗都有將結果發表在著名醫學期刊,接受世界權威檢視,但高端有提供已發表的論文給委員嗎?論文投稿過程審稿委員的意見為何?這些都是未知數,眼前鐵一般的事實就是 #高端未做三期試驗,要民眾如何有信心?
重點是,高端疫苗的高端疫苗的臨床實驗只有武漢病毒株的數據,對付變種病毒株的保護力仍待釐清。當BNT、莫德納疫苗碰上變種病毒株保護力都大降,國產疫苗的保護力更是未知數,能否獲得國際認證是更大的未知數。
民眾黨團再度呼籲「公開透明才是王道」,政府應將所有相關資訊公開,才能取信於民,而不是為了通過EUA而護航,讓本來有可能成為「台灣之光」的國產疫苗走不出台灣,甚至是尚未上市成為過時的疫苗、讓施打國產疫苗的民眾成為國際旅遊孤兒。
高端是受到國人期待、政府大力扶植投入大量資金、人力的國產疫苗,一切的審查過程都應該公開透明,並且受到外界監督。
呼籲政府應讓高端繼續完成三期臨床試驗,然後再循正規管道獲得FDA、WHO、歐盟的認證,這才是我國生技產業正面發展的方向,切勿「揠苗助長」,國產疫苗成為國際笑話。
#民眾黨
#台灣民眾黨
#台灣民眾黨立院黨團
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民眾黨「#打擊假消息」專區正式上線,歡迎分享,對抗抹黑抹紅的認知作戰 ✊️
https://www.tpp.org.tw/factcheck
依照國際科學標準 在 蔡英文 Youtube 的最佳解答
今天小英總統透過直播,向大家進行報告防疫工作的進度。關於疫情,這兩天的資料顯示,現在這個階段疫情已經趨緩,但仍然充滿挑戰。
謝謝大家忍受不便,共同配合防疫指引。三級警戒還在持續,拜託大家非必要別出門,辦公場所分艙分流、實施部分居家上班。更要避免在大賣場、傳統市場群聚,才能保障安全。
大家關切的疫苗進度,小英總統有五個重點要報告:
重點1️⃣:每天緊盯催促疫苗出貨
這段時間,國際疫情險峻,造成疫苗供貨相當緊張。但政府各部門每天都緊盯進度,催促我們下訂的近2,000萬劑疫苗早日出貨。
重點2️⃣:政府民間共同爭取疫苗
政府很樂意跟民間一起努力,爭取更多疫苗的供給,絕對沒有阻擋的問題。感謝許多熱心的宗教團體、企業、民間組織、地方政府幫忙找國外的疫苗供給,行政院已經指派經濟部王美花部長、內政部陳宗彥次長擔任窗口,將會跟民間共同努力,爭取更多安全、有效、合法的疫苗。
重點3️⃣:國產疫苗一定依照國際科學標準把關
研發國產疫苗、建立自己的供給能量,是為了避免處處受制於人,這是我們國家戰略的優先項目。疫苗是要打進人的身體,所以研發、製造國產疫苗的過程,有國內一流專家的參與,政府也一定會依照國際科學標準嚴格把關,不會因為要爭取國產而犧牲品質和安全的要求,請大家放心。
重點4️⃣:政務人員絕無炒股
至於有人質疑炒股等問題,小英總統嚴正聲明,相關財產申報資料都是公開透明的,內部清查也顯示相關政務人員沒有炒股。如果有證據,我們一定嚴查到底,絕不容政府決策公信力受到挑戰。但若沒證據,則不該用捕風捉影的方式,抹煞專家投入研發疫苗的努力。
重點5️⃣:大規模疫苗施打準備中
我們正在進行大規模施打疫苗的準備,政府會動員更多醫護能量、投入更多資源,除了既有的流感疫苗施打系統,從醫院、診所,到大型的施打場所,都會列入規劃。唐鳳政委設計的「預約系統」也正在測試,大家將會知道自己要在什麼時候、什麼地方施打疫苗。
另外,謝謝立法院今天三讀通過「紓困特別條例」修法,讓紓困特別預算總額上限,提高到8400億元,紓困4.0最快在6月4號就會上路。
三級警戒已經進入第三週,防疫工作很辛苦,需要中央地方、不分朝野、政府民間共同團結合作,才能克服眼前的難關。讓我們繼續團結防疫,一起守護台灣!
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#團結防疫守台灣
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重點3️⃣:國產疫苗一定 依照國際科學標準 把關研發國產疫苗、建立自己的供給能量,是為了避免處處受制於人,這是我們國家戰略的優先項目。 ... <看更多>
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