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⭐️⭐️全台獨家⭐️⭐️生醫課程開課啦‼️‼️
還有CP值超高的補助課程🤩👍
✅RAC證照
✅歐盟醫療器材法規
✅歐美IVD管理法規
💊RAC-Devices 美國醫藥醫材法規人才證照課程-新竹班
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💊歐盟醫療器材法規MDD、MDR新舊版本差異剖析與醫材產品全生命週期之測試要求
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💊【科管局補助】醫療器材設計開發及上市法規實務
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【工商服務】商工知識補給站~
經濟部工業局舉辦課程分享
歐盟醫療器材法規(MDR)實務
EU Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 Practice
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想跨足歐盟市場🌏
醫療器材相關產業🦼🩺
皆必需符合 #MDR (歐盟醫療器材法規)
您是不是有這樣的需求
確不知從何著手呢！
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你的心聲 政府都聽到了
快快把握 經濟部工業局為此舉辦
歐盟醫療器材法規(MDR)實務
帶領廠商一步步了解
✅ #醫療器材法規(MDR)
✅ #醫療器材指令(MDD)的差異性
✅ 介紹 #MDR 條文架構與轉換時程
✅ 深入說明 #MDR 重點條文要求
✅ 如何準備醫療器材產品技術文件
走進歐盟市場，就此開始。🇹🇼🤝🇪🇺
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#課程詳細資訊
🗓時間：109年08月20日~21日，每日08:40~16:30
🏢地點：集思北科大會議中心-岱爾達廳/304會議室
👣地址：臺北市大安區忠孝東路3段1號(億光大樓3樓)
💁♂主辦單位：經濟部工業局
💁♂執行單位：財團法人醫藥工業技術發展中心
☎聯絡窗口：葉先生，02-66251166#5211
🔎報名網址：https://bit.ly/2DfWxv6
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#符合資格者還有課程補助
#前進歐盟市場的好起點
#好消息報大家知
#分享好訊息也是行善的行為唷~
「醫療器材法規」與 「醫療器材指令」
傻傻分不清楚🤔?
#醫療器材 想進入歐盟市場🌏
符合 #MDR(歐盟醫療器材法規)是必要要求
世界各國醫療器材商對此無不嚴陣以待
而台灣廠商
該如何準備產品技術文件以符合規定
也將會是一項很有挑戰性的任務
你準備好了嗎?
藥技中心即將舉辦：
👨🏫「歐盟醫療器材法規(MDR)實務」課程
首先會帶你搞清楚👇👇👇
#醫療器材法規(MDR)
和 #醫療器材指令(MDD)的差異性
然後介紹☑MDR的條文架構與轉換時程
再深入說明☑MDR重點條文要求
以及☑如何準備醫療器材產品技術文件
歡迎有興趣的朋友踴躍報名參加🙋♀
#課程詳細資訊
🗓時間：109年08月20日~21日，每日08:40~16:30
🏢地點：集思北科大會議中心-岱爾達廳/304會議室
👣地址：臺北市大安區忠孝東路3段1號(億光大樓3樓)
💁♂執行單位：財團法人醫藥工業技術發展中心
☎聯絡窗口：葉先生，02-66251166#5211
🔎報名網址：https://bit.ly/2DfWxv6
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