關於 醫療器材查驗登記英文 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 食藥署有關第一等級醫療器材查驗登記申請案件如中英文品名欲 ...

衛生福利部食品藥物管理署規定第一等級醫療器材查驗登記申請案件，如中、英文品名欲加註「安全／safe」之敘述，須另檢附原廠產品之安全機制說明資料，始可考量核准品名標註 ...

#12. 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則草案總說明

第一項查驗登記事項如下：. 一、中英文品名。 二、醫療器材商名稱。 三、醫療器材製造業者名稱及地址。 四、效能、用途或適應症。 五、醫療器材成分、材料、結構、規格 ...

#13. 附表一申請製造、輸入第一等級醫療器材查驗登記應檢具之文件

其證明. 文件如非以英文出具者，應同時檢附中文或英文譯本，且譯本應經驗證。但與. 我國訂有醫療器材上市前審查技術合作協議國家之最高衛生單位出具者或經中. 央主管機關 ...

#14. 欲輸入【皮膚科用雷射儀】之查驗登記申請流程 - TEBC-東騰 ...

第二、三等級申請醫療器材查驗登記案件送審表 ... 須經我國駐該國地區外交商務辦事處之簽證，如以英文出具，或同時檢附中文或英文譯本，且譯本亦須簽證。

#15. 預告廢止「醫療器材管理

主旨：預告廢止「醫療器材管理辦法」、「醫療器材查驗登記審查準則」、「醫療器 ... 依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文.

#16. 訂定「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」

五、專供外銷醫療器材之中英文品名，不得與國內銷售醫療器材之中英文品名相同 ... 第5 條申請製造、輸入第一等級醫療器材查驗登記，其應檢具之文件、 ...

#17. 「醫療器材查驗登記」找工作職缺－2022年4月｜104人力銀行

2022年4月12日－70 個工作機會｜Regulatory Affairs Specialist 法規專員(RA)【中央醫療器材股份有限公司】、Quality Assurance Specialist 品保專員【中央醫療器材 ...

#18. 醫療器材查驗登記審查準則部分條文修正總說明

其證明文件如非以英文. 出具者，應同時檢附中. 文或英文譯本，且譯本. 應經驗證。 第十四條申請國產第一. 等級醫療器材查驗登記. 第十四條申請國產第一.

#19. 申辦服務-第一等級醫療器材查驗登記-(國產/輸入)申請 - E政府

1. 進入衛生福利部食品藥物管理署線上申辦平臺網頁(https://oap.fda.gov.tw/)。 · 2. 註冊/登入帳號。 · 3. 於線上申辦總覽之「醫療器材」內，點選「第一等級醫療器材查驗 ...

#20. 什麼是製售證明？|台灣臨床試驗資訊平台 - Taiwan Clinical Trials

此份證明文件為輸入醫療器材查驗登記案必備之資料。各國政府對於此項文件有以下名稱：Certificate to foreign government、Certificate of free sale、Free sale ...

#21. 2021 年05 期 - 亞法貝德生技電子報

食藥署自2021 年4 月28 日公告「醫療器材查驗登記優先審查機制」:依據. 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則第9 條，申請案有下列情形之.

#22. 醫療器材許可證英文版 :: 合法藥品大搜索

合法藥品大搜索，醫療器材許可證查詢,醫療器材製造許可證查詢,醫療器材查驗登記英文,販賣業藥商許可執照英文,衛部藥製字查詢,衛署藥製字第,衛署藥輸字第, ...

#23. hrpc

... 體外診斷醫療器材查驗登記須知(2017/3/15修正); 醫療器材查驗登記審查準則(2017/3/30修正)[中文版] [英文版] · 醫療器材臨床試驗計畫案申請須知 ...

#24. 輸入（國產）醫療器材查驗登記案件資料表

檢附資料項目欄標示「☆」者，於提會準備資料時無須再檢附；醫療器材查驗登記申請資料於提會時請以雙面列印。 申請案號, 中文品名, 產品分類. 英文品名, 第 類.

#25. 第一等級醫療器材查驗登記申請文件檢送簡表

1.第一等級醫療器材查驗登記申請暨切結書, 一份, 1.請以中英文打字填表，且正、反面一併列印。 2.應申請資料確認無誤後請蓋具切結藥商公司章及負責人章。

#26. 「醫療器材行英文」懶人包資訊整理(1)

2. Live 互動英語雜誌No. ,中文. 英文翻譯. 體外診斷醫療器材查驗登記須知. Guidelines for Registration of In Vitro Diagnostic Medical Device. 壹、前言. Chapter I.

#27. 衛生福利部公告

檢具足供檢驗所需之樣品，辦理送驗手續。 第一項查驗登記事項如下：. 一、中英文品名。 二、醫療器材商名稱。 三、醫療器材製造業者名稱及地址。

#28. www.kmuh.org.tw/www/pharmacy/inc/newresident/15/Il...

#29. 醫療器材查驗登記審查準則 - 藥師+全台藥局、藥房、藥品資訊

依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文或英文...本準則所稱第一等級、第二等級、第三等級醫療器材，依醫療器材管理辦法之 ...。

#30. 醫療器材許可證英文、器械英文、醫療設備英文在PTT ...

申請醫療器材製造、輸入查驗登記發給許可證者，應依第五條及第六條規定檢具文件、資料，並... 但經中央主管機關認定具直接意義或英文商標具特殊意義者，不在此限。

#31. 醫療器材查驗登記審查準則 - 新北市藥師公會

非以英文出具者,並應同時檢附中文或英文譯本。 前項國外原廠授權登記書,得以下列文件替代之: 一、輸入醫療器材總公司出具之授權代理證明文件,授. 權我國代理商申請查驗 ...

#32. 醫療器材查驗登記審查準則修正條文 - BizBME 中華生物醫學 ...

前項所稱之申請書表，包括醫療器材查驗登記申請書、. 變更登記申請書、許可證有效期間展延申請書、切結 ... 英文出具者，應同時檢附中文或英文譯本，且譯本應經驗證。

#33. 臺北市政府衛生局函

管機關定之：一、依第二十五條規定申請醫療器材查驗登記與許可證核發或登 ... 一、第一項為申請醫療器材查驗登記之規定。 二、第二項為醫療器材 ... 一、中英文品名。

#34. 醫療器材的查驗登記與外銷需要專業的醫學翻譯公司配合@ 各 ...

依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文或英文譯本。」因此，當我們想要代理非英語國家的產品，比如說日本、德國等，我們公司會希望交由 ...

#35. 3941全聯會-醫療器材許可證核發與登陸及年度申報準則.pdf

第一項查驗登記事項如下: 中英文品名。 氧. 二、醫療器材商名稱。 三、醫療器材製造業者名稱及地址。 四、效能、用途或適應症。 五、醫療器材成分、材料、結構、規格或 ...

#36. 號 - 台灣醫療暨生技器材工業同業公會

醫療器材 諮議會第次會議. 輸入(國產)醫療器材查驗登記案件審議資料. 中文品名. 英文品名. 第件. 型號. 製造廠名稱. 聲稱適應症: 提會理由:.

#37. 醫療器材查驗登記審查準則修正條文

前項所稱之申請書表，包括醫療器材查驗登記申請書、. 變更登記申請書、許可證有效期間展延申請書、切結 ... 英文出具者，應同時檢附中文或英文譯本，且譯本應經驗證。

#38. 質詢案件管理查詢系統結果清單 - 行政院

本院陳委員學聖，針對現行醫療耗材產品商品英文名稱之管制不一致，致本國廠商於外銷時，因 ... 且醫療器材品名，須符合「醫療器材查驗登記審查準則」第37條之規定。

#39. 壹、醫療器材臨床試驗計畫案申請須知 - JIRB

臨床試驗計畫書，主要載明事項請參考附錄3 含中文摘要（附錄4）、英文摘要（附錄5， ... 供查驗登記用醫療器材臨床試驗計畫案應繳交審查規費（依西藥及醫療器材查驗 ...

#40. 如何才能製造或販賣醫療器材? - 亞瑞仕國際驗證有限公司-新知 ...

醫療器材 如中英文品名、仿單、標籤、包裝、規格、效能及製造廠名稱、地址有變更時，應依醫療器材查驗登記審查準則規定辦理變更登記。

#41. TFDA預告「醫療器材查驗登記審查準則」部分條文修正草案 ...

置頂 TFDA預告「醫療器材查驗登記審查準則」部分條文修正草案 · 條文第3條- 送審資料倘非以正體中文或英文製作者，應檢附中文或英文譯本。 · 條文第7條- 若有委託者及受託 ...

#42. 107年度第3次醫療器材法規及管理溝通討論會議

議題四：推動醫療器材查驗登記電子化送件(4科). 二、重要政策說明與宣導 ... 英文網域名稱」項下「com.tw」者】，完整刊載. 經本署核定之仿單內容，或實體外觀之圖片等 ...

#43. 醫療器材查驗登記審查準則 - iLaw 判決書查詢

iLaw 提供中華民國醫療器材查驗登記審查準則所有條文，以及全國法規資料庫相關說明。 ... 依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文或 ...

#44. 查驗登記審查準則英文– 海關查驗英文 - Ontargive

依據醫療器材查驗登記審查準則第12條，臨床前測試及原廠品質管制之檢驗規格與方法、原始檢驗紀錄及檢驗成績書，指為確保產品宣稱效能、結構、材質、設計及品質所進行之安全 ...

#45. 醫學翻譯資訊是后冠翻譯社多年經驗的累積，是寶貴的資產。

醫療器材 的查驗登記與外銷需要專業的醫學翻譯公司配合 ... 依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文或英文譯本。

#46. Videos - 加速中部地區生醫產業創新計畫

台灣 醫療器材查驗登記 審查程序－（四）第二、三等級 醫療器材查驗登記 申請. video. facebook line twitter email copy ... 109年度計畫影片- 英文 精華版.

#47. 藥物及食品法規實務概論 - 課程大綱

本課程中文授課,使用英文教科書。醫學校區研究所共同課程，合開 ... 瞭解藥物，含藥品、醫療器材，及健康食品之管理法規。 ... 藥品之管理與查驗登記法規及實例分享(2)

#48. 第二章醫療器材查驗登記及許可證核發 - mywoo

三、不得有虛偽、誇大，或使人對醫療器材用途、效能產生不當聯想或混淆。 四、中文品名不得夾雜外文或數字。但經中央主管機關認定具直接意義或英文商標具特殊意義者，不在 ...

#49. 行政院衛生署食品藥物管理局申請案件處理期限表991022署授 ...

第一等級一般醫療器材查驗登記申請. (非臨櫃辦理) ... 驗登記. 30天. 醫療器材查驗登記審查. 準則. 13 醫療器材臨床試驗申請 ... 11 食品添加物英文自由銷售證明申請案.

#50. 11006.odt - 衛生福利部

醫療器材查驗登記 審查準則第17條規定，申請查驗登記應檢附資料包含出產國許可製售證明。 全球首創無類似品者，檢附經中央主管機關進行國外醫療器材製造業者實地查核之報告 ...

#51. 預告「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」草案-眾開講

您好，在原「醫療器材查驗登記審查準則「第二章查驗登記」中，有同一產品不同品名 ... 三）原核准文字之字體更改，且其品名英文字體不大於中文字體。

#52. 體外診斷醫療器材查驗登記須知中英文版 | 健康跟著走

英文 醫學論文、試驗報告、醫療器材、醫學書籍。經驗豐富、價格平實。日台科技翻譯社，台北市。 , Medical equipment. Vic spelled "Equipment" wrong. There should be a " ...

#53. 衛生福利部令

申請醫療器材製造、輸入查驗登記發給許可證者，應依第五條及第六條 ... 五、 專供外銷醫療器材之中英文品名，不得與國內銷售醫療器材之中英文品名相.

#54. 網際網路醫療器材資料庫(一) World Wide Web-based Medical ...

之醫療器材資料庫整理工作,以符合衛生行政之需要與將來發佈查驗登記類別. 之依據。 ... 編碼系統及英文名稱,再參酌圈內各醫院習慣使用與主計處財物分類標.

#55. 醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享

FDA是英文FOOD AND DRUG. ADMINSTRATION的簡稱。中. 文全稱爲食品藥物監督管理局。 監管産品包括：食品、藥物、醫. 療器材、生物製品 ...

#56. 衛生福利部令

第一條. 本標準依藥事法第一百零四條之二第二項及規費法第七條、第十條第一項規定訂. 定之。 第二條. 醫療器材辦理查驗登記及廣告申請者，每件應繳納之審查費如下：.

#57. 台北市醫療器材商業同業公會Taipei Medical Instruments ...

台北市醫療器材商業同業公會凡在本會組織區域內經營醫療器材（含牙科材料）業，依公司法或商業登記法取得登記證照及藥商許可證之公營或民營商業之公司、行號， ...

#58. Page 1 of 10 法規-- 所有條文2011/11/15 http://law.moj.gov.tw ...

並應同時檢附中文或英文譯本。 前項國外原廠授權登記書，得以下列文件替代之：. 一、輸入醫療器材總公司出具之授權代理證明文件，授權我國代理商申請. 查驗 ...

#59. 如何申請台灣醫療器材許可證

根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定：「製造、. 輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫.

#60. 衛福部公告修正醫療器材管理辦法第八條及第三條附件一之「I ...

第一等級醫療器材查驗登記申請案件，如中、英文品名欲加註「安全/safe」之敘述，須另檢附原廠產品之安全機制說明資料，始可考量品名標註「安全/safe」字樣 ...

#61. 醫療器材英文 - MMyz

台日醫療器材查驗登記問答集(台日醫藥交流會議) 敬邀參加108年度「醫療器材管理法草案及相關法規說明會」 敬邀參加新南向與巴西醫療器材法規研討會108年「綜整新南向 ...

#62. 藥品查驗登記審查準則英文版相關在地店家 - 工商搜查線

1 100.5.23 體外診斷醫療器材查驗登記須知中英文版中文英文翻譯體外診斷醫療器材查驗登記須知Guidelines for Registration of In Vitro Diagnostic Medical Device ...

#63. 醫療器材簡介

醫療器材 管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則. 藥物製造業者檢查辦法. 人體試驗管理辦法. 藥物安全監視管理辦法. 嚴重藥物不良反應通報辦法.

#64. QSD & MD Registration 台灣衛福部查驗登記專區

第一等級醫療器材查驗登記申請說明- 第一等級醫療器材查驗登記申請專區- 許可證申請、變更、展延- 醫療器材- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署.

#65. 臨床研究受試者保護中心相關法規 - 台中榮總

... 人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法[中文版][英文版] ... 醫療器材優良臨床試驗管理辦法 · 體外診斷醫療器材查驗登記須知.pdf (2013/7/17 ...

#66. 醫療器材的查驗登記與外銷需要專業的醫學翻譯公司配合

依本準則辦理之申請案，檢附之資料如非正體中文或英文者，應另附正體中文或英文譯本。」因此，當我們想要代理非英語國家的產品，比如說日本、德國等，我們公司會希望交由 ...

#67. 加入我們| 集賢生技醫療器材法規顧問公司

工作說明：熟悉英文作業環境 醫療器材查驗登記 與衛生主管機關溝通 與客戶溝通 科系限制：醫藥衛生學門, 生醫工程學類 語言能力：英文 聽:中等說:中等讀:中等寫:中等

#68. 衛生福利部食品藥物管理署函

一、依104年5月13日公告修正之「西藥及醫療器材查驗登記審. 查費收費標準」第2條第13款，修改「英文GMP證明書（GM. P Certificate）申請須知」及「英文GMP ...

#69. 邵博士顧問有限公司

TFDA 代辦顧問公司醫療器材牙科. ... 醫療器材QSD / 查驗登記申請. 學名藥PMF / 查驗登記申請. 醫療器材許可證展延/ ... 備註: 所有文件皆應以英文或繁體中文提供。

#70. 醫療器材臨床前試驗選擇 - 台美檢驗

事實上，並非所有產品都要進行臨床前試驗，以第二等級醫療器材查驗登記、變更規格 ... 式客製化試驗之全面執行能力，我們提供專業委託研究服務，可出具英文、簡體中文 ...

#71. 販賣業藥商許可執照英文 - 軟體兄弟

第一等級醫療器材查驗登記申請案件，如中、英文品名欲加註「安全/safe」之 ... ,藥商、藥局申請專區... 2, 中西藥品及醫療器材販賣業、藥局設立及補換發登記. 3, 中西藥品 ...

#72. 醫療器材+英文工作職缺/工作機會－2022年3月－找工作就上1111 ...

國內外醫療器材產品查驗登記申請、變更及展延(美國、中國、東南亞及台灣)，自費特材申請2.管理公司查驗登記相關文件及效期管理，符合各國衛生主管單位要求3.

#73. 醫療器材查驗登記申請書 - Simpleue

第一等級醫療器材查驗登記申請文件檢送簡表(103年3月11日啟用) (ODT) 2021-03-02. ... 中英文網站Author 行政院衛生署Keywords 醫療器材查驗登記申請書Last modified ...

#74. 名稱：醫療器材查驗登記審查準則修正日期 - MISA 管理系統

並應同時檢附中文或英文譯本。 前項國外原廠授權登記書，得以下列文件替代之：. 一、輸入醫療器材總公司出具之授權代理證明文件，授權我國代理商申請. 查驗 ...

#75. 醫療器材臨床試驗概論與相關法規管理

藥事法. • 藥事法施行細則. • 醫療器材管理辦法(105.11.15公告草案). • 醫療器材查驗登記審查準則(註: 近期有修正部分條文).

#76. 醫療器材許可– 器材英文 - Wandafld

我的E政府-申辦服務-第一等級醫療器材查驗登記-國產/輸入申請. 衛生福利部公告中華民國109 年11 月25 日衛授食字第1091607599 號主旨,預告訂定「醫療器材許可證核發與 ...

#77. 《醫療器材管理法》將於5 月1 日正式生效！ 6 大重點整理

4. 落實產品風險分級管理：. 部分低風險之醫療器材由查驗登記制度改採電子化線上登錄制度，並以年度申報延續登錄效力。

#78. 查驗登記-許可證申請

36 第二三等級醫材許可證英文品名變更首頁> 業務專區> 醫療器材> 許可證申請變更展延> 許可證變更申請費用:5,000 元醫療器材查驗登記審查準則( 民國99 年09 月07 日) ...

#79. 醫療器材英文查詢 英文中文對照說明 | 藥師家

藥物包括藥品及醫療器材：.1.凡是製造或輸入藥物，應先行向中央衛生主管機關申請查驗.登記，經核准發給藥物許可證後，始得製造或輸入，因此合法.藥品在外 ...。

#80. 如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹

醫療器材 在台灣上市前，應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)申請醫療器材查驗登記並取得醫療器材許可證。但如何申請?申請流程為何?

#81. 衛署：PVC醫材全球均沒禁用| 台灣英文新聞| 2012-10-12 20:08:09

食藥局表示，經查世界各國均未禁用含DEHP的醫療器材，包括美國、歐盟、 ... 不過，食藥局也表示，受理醫療器材查驗登記申請案，會考量醫療器材對人體侵入程度、接觸 ...

#82. 申請醫療器材許可證 - Chisoku

許可證申請方式– 許可證申請、變更、展延– 醫療器材– 衛生福利部食品藥物管理署. ... 各等級醫材查驗登記上市申請、許可證變更、展延等資訊第一等級醫療器材登錄與年度申報 ...

#83. 醫療許可證

查驗登記 準備文件說明及參考資料– 許可證申請、變更、展延– 醫療器材– 業務專區– 衛生 ... 12 列許可證字號中文品名英文品名分類分級代碼1 衛署醫器輸字第000125號心臟 ...

#84. 衛生福利部醫療器材許可證 - Lauranes

查驗登記 準備文件說明及參考資料– 許可證申請、變更、展延– 醫療器材– 業務專區– 衛生. 醫療器材商及其技術人員管理專區. ... 序號許可證字號▽中文品名▽英文品名▽ ...

#85. 安定性試驗– 試驗英文 - Meditatioo

醫療器材 的生物相容性試驗–熱原試驗Pyrogen test. 藥品查驗登記審查準則-全國法規資料庫. 乳化安定性之檢測方法圖6 為乳化安定性實驗之檢測流程圖。

#86. 學名藥查驗登記 - Todding

學名藥指示藥品罕見疾病藥品新藥醫療器材查驗登記藥品查驗登記學名藥指示藥品查驗登記綜合類文件類別： 令發文文號： 衛署藥字第0920332903號主旨： 訂定「藥物及 ...

#87. 醫材-菲律賓醫療器材上市法規與販售規定

目前菲律賓對醫療器材上市查驗登記之主要管理規定為菲律賓衛生部（Department ... 要求所有醫療器材在上市之前，必須取得菲國衛生部食品藥品管理局（FDA）之許可證書。

#88. 醫藥產業之英文很重要系列- 國際藥廠常使用的英文縮寫大彙整

PM和APM的主管為MM (Marketing Manager)。 Medical部門，常見的職位有：MSL (Medical Science Liaison)、MA (Medical Advisor)，提供藥品或產品的醫療學術的 ...

#89. 快速檢測價格比港貴5倍？台民眾排隊搶買香港親友跨海郵遞救急

據了解，台灣將快速檢測劑視為醫療器材，根據台灣《醫療器材管理法》第25條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材 ...

#90. 產學運籌中心Bio-Navigator 人體研究暨倫理委員會

2021/04/23 (五) AI醫療器材軟體法規介紹暨臨床試驗實務分享 ... 組專案經理，負責醫療器材查驗登記及臨床試驗申請案之. 專案管理，並協助法規諮詢輔導相關業務。

#91. 出進口廠商基本資料查詢

廠商英文名稱Company Name in English：. 廠商代表人姓名Name of Company Representative：. 出進口貨品Product for Export/Import：. ✓ 出口Export ✓ 進口Import.

#92. 2020醫材進階課程_Session5-3：SaMD 與AI軟體查驗登記實務 ...

2020 醫療器材 跨領域人才培訓(進階)課程「邁向智慧醫療與精準健康」2020年9 ... 產品設計法規認證及行銷Subject：SaMD 與AI軟體 查驗登記 實務分享Speake.

#93. 醫療器材管理法英文在PTT/Dcard完整相關資訊 - 輕鬆健身去

提供醫療器材管理法英文相關PTT/Dcard文章，想要了解更多申請查驗登記檢送之藥商執照、醫療器材管理法英文、醫療器材外銷專用許可證有關運動與健身 ...

#94. 醫藥健保法規 - Google 圖書結果

前項替代文件,限出具日起一年內有效;如非以英文出具者,並, ; ,應同時檢附中文或英文 ... 第一一條申請以牛、羊組織製成之醫療器材查驗登記、變更登記及許可證、、有效 ...

#95. 行政院衛生署藥物食品檢驗局三十週年紀念專刊 - Google 圖書結果

92年3月1日第2等級醫療器材,以及防曬、美白與染髮3類含藥化粧品查驗登記之全案審查,由衛生署移交藥檢局主辦。 92年4月14日英文局銜奉核定為Bureau of Food and Drug ...

#96. 從零開始打造月經平權：從使用者到創業家，台灣第一本生理用品發展紀錄

醫療器材 法規原意是想清楚界定器材對人體身體結構及機能的影響,以及規範廠商不要誇大 ... 一部分原是台灣市場規模太小,要工廠為了小小的棉條訂單申請 GMP 查驗登記, ...

#97. 新藥開發與臨床試驗 - 第 101 頁 - Google 圖書結果

醫療器材 研討會及產學溝通會時,最常聽到業者的抱怨,是法規單位以藥品的審查標準來規範醫療器材,而在審查醫療器材的審查員最常遇到的是廠商申請查驗登記時沒有臨床的 ...

#98. 北京市宣布社區防控措施全面升級嚴格執行24小時卡口值守

... 測溫、掃碼、查驗48小時內核酸檢測陰性證明、登記等管理措施，特別是 ... 又指，要嚴格公共場所防控，加大速遞櫃、公廁、垃圾桶站、健身器材等 ...