全球熱賣 每60秒售出1瓶‼️
是我代購六年下來‼️常賣品‼️永不褪流行‼️
這次有~ #抗氧化加強版30ml / #純粹版45ml
必備款‼️任何一款保養品只要不夠保濕都能滴個幾滴馬上增加保濕度拯救它,讓妳不浪費任何一款保養品‼️‼️
我代購多久,這款就賣了多久,紅遍全球的玫瑰果油,客人情有獨鍾!就是喜歡就是愛這款美容油,吸收快!不致痘!我自己也試了很多款玫瑰果油,真的沒有一款贏的了的!真的好用!夏天熱照常熱賣!就知道它有多厲害~~~~
✅trilogy 有機玫瑰果油 45ml
✅trilogy 抗氧化玫瑰果油30ml
#經過認證的有機玫瑰果油
保濕效果顯著,使皮膚一整天都感到柔和、水份充足。#可以加在任何一款保養品,#加強保養品的滋潤及修復力!
🔹經實驗調查顯示,它能夠~
在8周內~
#提高皮膚滋潤程度44%
#減少皮膚的細紋和皺紋23%
#改善皮膚的柔軟度21%
由於其超細的品質,它能夠被皮膚迅速吸收,不留任何油膩的殘留物。產品 #不含有任何防腐劑。
✅經過認證的有機產品
不添加防腐劑,色素和香精
適用於所有膚質
適用於任何人及小寶寶、孕婦、哺乳
✅這款玫瑰果油也 #富含強力的抗氧化物 Lycopene和β胡蘿蔔素,它們在人體內被轉換成維他命A。這些抗氧化和抗老化營養物在體內與自由基作戰,並幫助 #保護皮膚細胞 。抗氧化物不足的跡象包括皮膚乾燥、粗糙或龜裂。β胡蘿蔔素和番茄紅素逐漸地被認為是保護皮膚健康的主要營養物,它確保皮膚柔軟和平滑並且保護皮膚免於遭受陽光的損害或由於壓力,生活方式等造成的損害。
✅且具有的 #平衡PH值 的功效類似於我們皮膚中的天然油。這就使得它能夠立即被吸收而不會堵塞毛孔,使皮膚能自然地呼吸。因為玫瑰果油與皮膚本身的功能和諧地工作,所以它能夠即刻為皮膚再補水,增加彈力,並補充再建皮膚組織細胞。
✅Trilogy玫瑰果油的提取方法由 #TGA核準 ,保留了原料中的天然有效成分。
✅Trilogy產品是天然的,不會讓皮膚感到乾燥或刺激皮膚。幫助加強細胞結構和再建細胞,修復且滋養被損壞的皮膚。幫助平撫軟化皮膚,使皮膚擁有年輕的特質。本產品溫和有效, #不堵塞毛孔, #不含化學藥品。而其它化學藥品可能打亂皮膚故有的功能。由於來自全天然物質且溫和地作用於皮膚,所以 #本產品很少引起過敏反應。而且,Trilogy產品使用時不破壞皮膚天然的PH值,所以一般來說適合所有的皮膚類型,包括油性皮膚。
✅Trilogy玫瑰果油還可以:
1. 幫助最小化,最淡化身體上的皮膚紋。
2. 改善皮膚細紋的顯現,膚色的光澤,降低皮膚色素,減少老年紋。
3. 保養和滋潤乾性和超乾性皮膚,軟化和柔化膚質。
4. 輔助正常皮膚的更新和修復。
5. 幫助提高正常皮膚的彈性和適應性。
6. 幫助恢復皮膚健康的光澤。
7. #可使用於人的面部和全身的皮膚。
✅為什麼"Trilogy經過認證的有機玫瑰果油"非常有效? "Trilogy經過認證的有機玫瑰果油"是純植物精華,並且對任何皮膚種類(包括油性皮膚)都起作用。 #幫助維護皮膚的正常功能,以確保皮膚一直處於均衡狀態,滋潤且水份充足。因為酸鹼度和分子結構近似於皮膚的天然油脂,它能夠被皮膚 #迅速地有效吸收,並使其 #活性成分有效滲透,延長作用時間。 參與臨床實踐評估的50%的婦女屬於 #敏感性膚質。但是沒有人對本產品產生不良反應。 #孕婦和哺乳期婦女也可安全使用。
適用肌膚:所有肌膚類型
使用方法:滴2至3(1毫升)滴到手掌上,使用乾淨的指尖輕輕按摩進皮膚。或加入其他保養品中,混合一起使用。
tga核準 在 紐西蘭愛代購 Facebook 的最讚貼文
不敗款‼️非買不可的紐西蘭產品‼️
‼️一次二瓶優惠持續中‼️
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tga核準 在 [情報] 6547高端疫苗新冠疫苗澳洲登記案- 看板Stock 的推薦與評價
1. 標題:6547高端疫苗 高端新冠疫苗澳洲查驗登記案,依澳洲法規單位TGA建議, 主動撤
回以兩劑基礎劑施打之適應症宣稱,並將依其建議以 三劑數據更新查驗登記文件以繼續審
查
2. 來源: 公開資訊觀測站 (公司名、網站名)
3. 網址:
https://mops.twse.com.tw/mops/web/t05sr01_1 (請善用縮網址工具)
4. 內文:1.事實發生日:112/07/21
2.研發新藥名稱或代號:高端新冠肺炎疫苗 (MVC COVID-19 Vaccine)
3.用途:新冠肺炎預防用疫苗。
4.預計進行之所有研發階段:藥品查驗登記
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件:
本公司高端新冠肺炎疫苗於111年6月向澳洲法規主管機關TGA申請藥品查驗登記
(provisional approval),並接受TGA GMP查廠。本案今日高端新冠肺炎疫苗在
澳洲查驗登記,根據澳洲法規單位TGA審查團隊與法規顧問建議,主動撤回以兩
劑基礎劑施打之適應症宣稱,並將依其法規建議,彙整三針(基礎劑與追加免疫)
數據與對應之適應症宣稱,更新通用技術文件資料以繼續進行審查作業。TGA針
對疫苗製造廠(包含CMO受託製造廠)的GMP查廠作業則未受影響,繼續進行中。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施
:不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量,暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:不適用。
(2)預計應負擔之義務:本公司將支付查驗登記等相關費用。
7.市場現況:
根據Our World in Data數據,全球迄今累計已施打134.8億劑新冠疫苗,且
中高收入國家已普遍完成全人口的兩劑基礎劑疫苗施打,並有高比率族群完成第一
、第二次追加免疫劑接種。而根據WHO SAGE的建議,未來針對高風險族群仍將維持
疫苗追加免疫、採取類似季節流感疫苗的施打模式以降低新冠肺炎的中重症風險。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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○ PiTT // PHJCI
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