在羊膜穿刺後 #羊水晶片 報告來了!!
三寶的性別也跟著出爐啦~~
對於身為看不出來的高齡產婦的媽媽我(怎麼好意思🤣)覺得最必須做的 #產前檢測 之一就是羊水晶片了!
大家可能都以為只有高齡產婦才需要做羊膜穿刺,但其實不是這樣的!!
故事要從胖球還在肚子裡開始說起,在做完初期唐氏症檢驗的某一天,媽媽突然接到醫生的來電,告訴我因為抽血跟頸部透明帶的檢查結果,胖球是唐氏症兒的比例竟然是122分之1,這個數字比高齡產婦還要高出很多,所以醫生建議我直接做羊膜穿刺!
也因為這樣,我才知道原來唐氏症很大部分原因是染色體突變而來!不一定跟遺傳有關係,而且每個年齡層的孕婦都有生下唐氏症兒的可能!也才知道原來有不少初期、中期唐氏症檢驗中,是低風險的媽媽,最後出生卻是唐氏症兒的案例,所以染色體與基因異常並不是只會發生在高齡媽媽身上!
所以醫生也建議我在做羊膜穿刺的時候,可以同時搭配羊水晶片的檢測,透過更高解析度的晶片探針檢驗,就能更詳細的從基因片段去檢測胎兒是否有生長遲緩、智力障礙及其他先天性的異常疾病!
因為是直接抽取羊水檢查胎兒的基因染色體🧬,所以 #基因檢測 出來的結果會更準確!
這樣就不用整個孕期一直提心吊膽的擔心北鼻生出來是不是會有什麼問題!(能夠安心這點真的很重要啊‼)
在醫生講解跟分析之後,我們選擇了 #華聯生技 的羊水晶片!
檢測前,華聯生殖顧問會跟我們仔細說明產前、產後能做的基因檢測項目、流程及注意事項(防疫期間還可以用線上諮詢的方式)
而且晶片是台灣原廠製造,還能檢測500多項疾病,包含像是台灣常見的遺傳疾病-甲型地中海貧血 也都能檢測的出來!準確度也是同級晶片裡最高!!
好!介紹完這些,媽媽要順便來講解一下羊膜穿刺的過程跟消除大家對於穿刺的忐忑啦!!
我一定要先說,真的真的沒有妳想像的痛跟可怕!!媽媽我懷了三個抽了三次,也算經驗豐富算有可信度吧😂
一開始護士會在肚子用碘酒塗抹消毒,然後醫生再用超音波儀器檢查胎兒給你看,然後找出羊水多而且離胎兒有一段距離的地方下針抽取羊水,然後抽完兩管羊水(a.k.a北鼻的尿🤣)然後這樣就好了哦👌
接著躺半小時觀察,沒有不舒服就可以回家惹~
回家之後可以跟我一樣在家裡躺著追兩天劇,順便奴役老公做家事,賺到兩天耍廢行程這樣🎉
哦哦!還有針很細,我個人覺得比抽血還不痛欸!!我回家還跟胖球斯拉找半天都找不到針孔在哪😂
加上醫生速度超迅速超確實,我根本還沒反應到,就已經下針了!!(我分別給兩位醫生抽過,都超迅速而且不太有痛感哦!)
抽完羊水送檢之後大概兩個禮拜就可以收到報告!再跟產檢醫生約回診看報告就可以囉!
以上就是胖球媽媽的羊膜穿刺還有羊水晶片經驗分享啦!!
希望能夠幫同在孕期的其他媽媽們解解惑(撚鬍鬚)然後一起安心健康的迎接小北鼻的到來吧❤❤
#每個人都選擇都不同建議大家都可以多方評估再決定哦!
#是我們最希望的妹妹啊🎉
#女兒傻瓜代表的爸爸前世情人再加一❤
#可以精準知道三寶健健康康是最開心的事了!!
華聯生物科技-Phalanx Biotech
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同時也有3部Youtube影片,追蹤數超過80萬的網紅果籽,也在其Youtube影片中提到,咖啡牛奶斑、纖維瘤、雀斑是這個病最明顯的外表特徵,這些表徵不是因為食物敏感或者皮膚敏感而引致,是由於一種基因疾病,是一種不能夠根治的病,它的名字是神經纖維瘤。 神經纖維瘤是一種基因疾病,分為一型及二型。一型是由於染色體第十七條出現缺陷;至於二型是由於染色體第廿十二條出現缺陷。就患病機率而言,一型會...
基因染色體 在 蘇河仰 婦產科醫師 精準母胎醫學專家 Facebook 的最讚貼文
有些媽咪產檢時會詢問:醫師我是高齡產婦嗎?我是不是應該要多做一些檢查?
這就要先來回答高齡產婦的定義了,所謂的「高齡產婦」意指受孕時年齡滿34歲,或是第一次生產年齡超過35歲的婦女。
大部分的婦女,隨著年齡的增長,在孕期中,容易有較高的的危險妊娠外,對於寶寶而言,也較容易有一些遺傳上的疾病。因此通常高齡產婦的媽媽們,醫師都會建議要做相關的基因、染色體以及寶寶的檢測如:
🔸唐氏症篩檢
🔸羊膜穿刺(或是NIPT)
🔸子癲前症
🔸脊椎性肌肉萎縮症篩檢(SMA)
🔸妊娠糖尿病
🔸高層次超音波檢查
並且媽咪自身也應該要了解自己懷孕會遇到的一些情況及生產風險,可以隨時警惕和注意自己身體的變化外,也能更加留意孕期安全的重要,按時的產檢,攜手共度這段時光。
關於NIPT檢測💉
https://www.facebook.com/yuhoclinic2018/posts/925359571365659
關於妊娠糖尿病💉
https://www.facebook.com/drhysu/posts/1240895969608926
#高齡產婦
基因染色體 在 國家地理雜誌 Facebook 的精選貼文
認識基因、染色體與奇妙的生物遺傳密碼
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基因染色體 在 果籽 Youtube 的最佳解答
咖啡牛奶斑、纖維瘤、雀斑是這個病最明顯的外表特徵,這些表徵不是因為食物敏感或者皮膚敏感而引致,是由於一種基因疾病,是一種不能夠根治的病,它的名字是神經纖維瘤。
神經纖維瘤是一種基因疾病,分為一型及二型。一型是由於染色體第十七條出現缺陷;至於二型是由於染色體第廿十二條出現缺陷。就患病機率而言,一型會比較普遍,二型較為罕見。根據皮膚及性病科醫生林旭強指出,一型患者大約每三千位當中便會出現一位患者,而相對而言,二型是較為罕見的,大約每四萬個出現一位患者,患病機率與性別、膚色、種族冇直接關係。
果籽 :https://hk.appledaily.com/realtime/lifestyle/
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孕婦在懷孕的過程當中!!除了另行妊娠檢查!!
以及一般及深層超音波檢查以外!!
寶寶有很多時候透過外表示很難判定~
是否會有基因缺陷或者遺傳性疾病的!!
身為新手爸媽的anson 默默!!
今天來拿寶寶基因檢測報告~
究竟寶寶的基因染色體檢查結果...
發現了遺傳性疾病...我們該怎麼辦?!
#老婆 #默森夫妻 #孕婦 #老公 #基因
#安森 #小孩 #寶寶 #怀孕 #遺傳性疾病 #怎麼辦
▼台灣基康基因染色體檢測相關資訊▼
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色盲與色弱 專題 - 林一盈醫生@FindDoc.com
資料來源:http://www.FindDoc.com
背景:梁太兒子3歲,早前問及兒子顏色分辨的問題,發覺他不能辨別出紫與藍。梁太想知道兒子是否色盲或色弱。
(一) 如何檢驗是否患有色盲或色弱?市面上的色弱眼鏡,有需要為兒子配戴以幫助學習嗎? 0:32
(二) 為何會有色盲及色弱?其成因是什麼?1:24
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