美國新英格蘭醫學雜誌證實「基因晶片」在產前應用的必要性
最新一期的美國新英格蘭醫學雜誌(NEJM, 2012/12/06, 醫學第一名期刊),由美國國家衛生研究院主導的計畫,研究4406個孕婦,結果發現胎兒接受高層次超音波檢查有異常,晶片比傳統染色體檢查可以多找到6%的異常,如果單純只是高齡,有1.7%可能發現是微缺失異常,第一或第二孕期唐氏症篩檢異常,透過晶片檢查有1.6%的機會發現有微缺失,這樣的比例不可不小心謹慎。禾馨婦產科統計台灣本身的個案,發現超音波異常當中,微缺失比率約8.2%,一般低風險個案有染色體微缺失的比率仍有0.7-0.9%,與最新的統計不謀而合(發表在BJOG和Prenatal diagnosis)。
禾馨婦產科與慧智臨床基因醫學實驗室,採用業界高解析度的寡核甘酸基因晶片(oligoarray, 與其他實驗室不同),並擁有台灣人完整的基因晶片資料庫(Taiwanese Database),提供高水準的產前基因晶片篩檢,執行經驗已超過萬例,經驗豐富,相關文獻發表在世界前十名婦產科醫學會雜誌BJOG, UOG, Prenatal diagnosis等。
羊膜穿刺檢查很多地方有在做,但我們可以做的更多,考慮做檢查的您,不防仔細比較其中的差異,慎選檢測單位,才能夠提供您完整、正確的結果。
禾馨婦產科 林佳慧醫師、林思宏醫師、蘇怡寧醫師
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--再更新--
熱心版友推薦的柯P,今天剛好朋友在附近,有請他幫我諮詢了
說態度好得不得了,超細心講解,難怪大家推XD
現在就是建議耐心等報告囉!
畢竟已經抽了
真的很感謝大家的鼓勵
家人我相信他們是因為看重我比孩子多
怕我越拖越胡思亂想
也怕到時候萬一拿不掉我沒能力顧好自己又顧小朋友
:)但當了媽媽就學會好好守護孩子了
一起不放棄到最後
我會好好陪伴他,我們一起度過這三週
然後再上來跟大家報告好消息^^
感謝還特別寫信給我的版友
嗚嗚太溫暖啦!
--微更新--
謝謝以上推文的鼓勵,覺得好多了:) 接下來盡量讓自己平常心等待,知道時間超過可處理就安心一些
另,醫療疏失是我用詞的不精確,我道歉並且做修改,不好意思,應該說是溝通上的疏失,這點醫生的確也提到要究責,應該不是我小題大作
謝謝版友用箭頭而非噓來提醒我,我也會更加謹慎,注意自己的用詞
--原文--
對不起我現在太混亂了…
可能文章會亂無章法
殷殷期盼的孩子
在第二孕期的唐氏篩檢
竟然只有1:99
而且好像遇到疏失
我6/10抽血
昨天(7/8)產檢看報告醫生才臉色大變
說應該有提前通知才對
因為現在已經20+3了
羊穿要等三週
萬一時間沒抓好,
恐怕有問題也不能拿掉
他們翻閱紀錄,
說有打給我通知,
還掛號6/17回診
可是我完全沒有接到
通話紀錄也沒有
醫生很緊張,說等聯絡人下午到院要追究
但我羊穿完很沒力就離開了也不知道後續
現在變成家人認為賭那個時間太危險
問我要不要直接拿掉
可是我看還是有第二孕期做出來不合格
後來羊穿結果是好的
我不想那麼快放棄
但又害怕到時候如果真的是唐寶寶
時間上又超過24週了拿不掉
該如何是好
好痛苦
請問有沒有身邊有成功翻盤的例子
可以讓我增一點信心
度過這難熬的三週呢…
又或是有沒有可能羊穿可以提前得知呢
經過昨天一天後
今天決定預設最壞的打算
要在這僅存的三週努力讓孩子感受到愛
當然,能夠有後來的三十週,三百週,最好
謝謝媽寶版讓難過的媽媽抒發一點焦慮:(
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