【那個國家會以家族三代的資產做經濟評估?這個安排基本是拆散家庭的制度!】
上星期的立法會大會,我繼續跟進罕有病的資助藥物問題。根據關愛基金的申請,經濟評估以家庭為單位,「家庭」的定義,包括同住病人父母、配偶、子女及未滿18歲或18至25歲正接受全日制教育,或成年而有殘疾的兄弟姊妹。敢問政府有那一項資助是需要計全家三代?
張超雄議員的問題:
醫院管理局現時採用實證為本的方針和依循藥物的安全性、療效和成本效益三大原則,評審藥物納入其藥物名冊的申請。現時有不少治療不常見疾病的藥物尚未納入藥物名冊,因此病人需自費購買該等藥物。近日,一名無法負擔高昂藥費的結節性硬化症女病人離世,引起社會關注。就此,政府可否告知本會:
(一)鑑於不常見疾病藥物因用藥個案少而難以取得證明「療效」的臨床數據,而且因價格高昂而難以符合「成本效益」原則,當局會否參考其他國家或地區的做法(例如美國透過制定《孤兒藥品法》訂立指定某藥物為不常見疾病藥物的準則),為不常見疾病藥物另訂較常用藥物寬鬆的臨床實證要求,以降低其納入藥物名冊的門檻;如會,詳情為何;如否,原因為何;
(二)鑑於有病人組織反映,現時病人須通過以家庭為單位的經濟審查才可獲關愛基金或撒瑪利亞基金提供藥物資助,因此有不少中產家庭為其患有不常見疾病成員支付每年百萬元計的藥費以致耗盡積蓄,令生活水平驟降和家庭成員之間因經濟壓力而不和,當局會否考慮取消經濟審查須以家庭為單位進行的規定,並降低病人須分擔藥費的上限;如會,詳情為何;如否,原因為何;及
(三)鑑於政府在今年的《施政綱領》中提出邀請關愛基金考慮為合資格的不常見疾病患者提供藥物資助試驗計劃,當局會否訂定「不常見疾病」的定義,以利便該試驗計劃於落實後為各類不常見疾病患者提供資助;如會,詳情為何;如否,原因為何?
食物及衞生局局長高永文答覆:
主席:
政府和醫院管理局(醫管局)高度重視為所有患者提供適切治療,同時確保公共資源能以最公平和有效的方式運用,以確保病人在高補貼的公共醫療系統下,可公平地獲處方安全、有效和具成本效益的藥物。就張超雄議員就不常見疾病及藥物名冊的提問,我回應如下。
(一)醫管局設有既定機制,由專家定期評估新藥物,以決定個別藥物是否適合納入藥物名冊。局方會建基於循證醫學、公共資源的合理使用、目標補助和機會成本等原則,充分考慮藥物的安全性和療效、國際間的建議和做法,以及專業人士和病人團體的意見。醫管局明白由於不常見疾病的病人數目不多,與其病因相關的資料及可靠數據亦不容易掌握。局方知悉一般用於評估及引進新藥物的成本效益考慮有其不足及限制,國際間亦缺乏大規模的科研數據以證實治療不常見疾病藥物的長遠療效;加上部分不常見疾病的治療方法獲發現的時間尚短,個別患者對不同治療方案的反應亦並非一致。有見及此,相關委員會已在評審有關藥物時作出相應考慮。
醫管局亦會透過獨立的專家小組,按個別病人的臨床情況考慮療法對患者的療效和風險,以評估有關療法是否適合他們使用。而在評估新藥物,尤其是極度昂貴的藥物時,醫管局亦會審慎研究有關治療方案在財務上的長遠可持續性。醫管局會繼續密切留意國際醫學界就不常見疾病的研究和其他地區就不常見疾病醫療政策的發展;注視臨床和科研實證的最新發展,透過既定機制評估新藥物;並與相關持份者保持溝通,聽取病人團體的意見和建議,以期為不同疾病的患者提供適切的醫療服務。
(二)現時撒瑪利亞基金的藥物資助及關愛基金醫療援助項目(首階段計劃)的經濟審查準則,是根據目標補助的原則,病人需要按其家庭負擔能力去分擔所需藥物的費用。每年可動用財務資源偏低的病人,所須分擔的費用亦較低。
此外,病人需要分擔的比率設有上限,數額不會超過病人每年可動用財務資源的20%,以確保病人縱使需要購買較昂貴的藥物,亦可大致維持其生活質素於以往的水平。
經濟評估以家庭為基礎的做法,與其他由公帑提供的安全網(如綜合社會保障援助計劃)做法一致。申請人須以家庭為單位提出申請,是基於家庭是社會的基本單位,同一家庭內的成員應互相扶持,互相幫助。然而,在參考公眾意見及其他本港現有的經濟援助計劃對「家庭」採用的定義後,撒瑪利亞基金將修改有關「家庭」的定義,在作經濟評估時只計算病人及同住的核心家庭成員(其中包括病人父母、配偶、子女及未滿18歲或18至25歲正接受全日制教育,或成年而有殘疾的兄弟姊妹)。上述修改亦將應用於關愛基金醫療援助項目的申請。
政府及醫管局明白部分病人關注有關的藥物分擔機制會持續對他們構成經濟負擔。基於上述考慮,早前政府及醫管局建議透過關愛基金以先導項目的形式資助合資格病人購買價錢極度昂貴的藥物,亦建議有關項目之經濟審查準則作出相應修改,除了設定病人需要分擔的比率上限,同時加入每年最高分擔額。我們希望透過建議的關愛基金新增援助項目,試驗上述調整的經濟審查準則的可行性及認受性。政府和醫管局會檢視該項目的進展,並積極聽取公眾的意見,持續檢討現行的藥物資助項目(包括撒瑪利亞基金及關愛基金醫療援助項目),適時作出優化,讓更多有需要的病人受惠。
(三)目前,國際間對於不常見疾病並沒有一致的定義,不同國家/地區的定義會因應各自的醫療系統和情況而有所不同;即使這樣,我們仍致力確保患有不常見疾病的病人獲得適切的治療。正如我剛才的回應所述,醫管局的相關委員會在評審有關不常見疾病藥物時已就藥物難以有大規模的科研數據的情況作出相應考慮,並透過獨立的專家小組,按個別病人的臨床情況制訂治療方案,為不常見疾病病人提供適切的治療。政府和醫管局亦會繼續透過不同資助項目,如撒瑪利亞基金、關愛基金醫療援助計劃及建議中由關愛基金資助病人購買價錢極度昂貴藥物的新增援助項目,為有需要及經濟上有困難的病人提供藥費資助。
香港一直透過高補貼、低收費的模式為本港市民提供醫療服務;每一位接受公營醫療服務的病人均有同等機會接受適切的治療。醫管局醫生會為所有到公立醫院及診所求診的病人,按既定程序就其病情作出評估。在作出診斷後,醫生會根據病人的臨床情況和治療指引,為病人提供適切的醫療護理服務。
#罕有病 #結節性硬化症 #藥物名冊 #醫療資助
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過5萬的網紅港。故 kongguhk,也在其Youtube影片中提到,「原來我哋無放棄,所有事情都嘗試時,真係有成功嘅可能性。」陳方宇媽媽Carrie以經歷說出了道理。 現時15歲的陳方宇,四個月大時父母發現他經常抽筋,有時每日會抽筋百多、二百次。檢查後醫生拋下了一句:「你個仔患罕有病係無得醫。」 這個「無得醫」的病叫「結節性硬化症」,Carrie懷孕時做足檢查,...
結節性硬化症藥物 在 Fernando Chiu-hung Cheung 張超雄 Facebook 的最佳解答
香港結節性硬化症協會與雅虎香港協辦了義賣活動,為情況緊急患者提供治療。我希望大家能夠伸出援手,讓他們及早用藥,控制病情。
-----------
【義賣活動】Yahoo x 香港結節性硬化症協會
保守估計,香港約有200名結節性硬化症,當中極大部分需要藥物治療,以助抑制病情,阻止腫瘤有恃無恐的增生、變大。
唯現時結節性硬化症藥物尚未納入醫管局的資助安全網中,即使患有極其罕見的巨細胞星型細胞瘤,也需於7月份才能開始申請撒瑪利亞基金資助,而其他器官腫瘤則尚未納入治療及資助範圍之內。
有見及部分病人的病情危急,需要及早用藥制止病情惡化,香港結節性硬化症協會與雅虎香港協辦了是次義賣活動,希望為情況緊急患者提供治療。
─── 你願意伸請援手嗎?
義賣日期:5月18日(四)至5月31日(三)
義賣物品:
Yahoo x Hello Kitty Exclusive 公仔
Michelle(結節性硬化症患者)畫作
馬上支持 >>> http://bit.ly/2rtvZuP
*香港結節性硬化症協會承諾活動所得款項,將全數支援患者用藥。
#歡迎分享或轉發
#支持結節性硬化症患者 #LOVE #HelloKitty
#Yahoo購物 #HKARD #raredisease #認識罕見疾病
【伸出雙手 讓我們擁抱著你的夢】
呢個係一個會不停生腫瘤同出現癲癇既病,但呢個並唔係一個不治之症。
事實上,只要有適當既藥物治療,患者病情已經可以得到控制。
可惜既係而家治療結節性硬化症既藥物唔係藥物名冊入面,患者得唔到任何藥物資助。
你願意伸出援手幫助罕見病患者嘛?
馬上支持 >>> http://bit.ly/2rtvZuP
香港罕見疾病聯盟 - Hong Kong Alliance for Rare Diseases
#Yahoo購物 #支持結節性硬化症患者
結節性硬化症藥物 在 港。故 kongguhk Youtube 的最佳貼文
「原來我哋無放棄,所有事情都嘗試時,真係有成功嘅可能性。」陳方宇媽媽Carrie以經歷說出了道理。
現時15歲的陳方宇,四個月大時父母發現他經常抽筋,有時每日會抽筋百多、二百次。檢查後醫生拋下了一句:「你個仔患罕有病係無得醫。」
這個「無得醫」的病叫「結節性硬化症」,Carrie懷孕時做足檢查,但有誰料到孩子的基因發生突變。這病令方宇身體內外長滿大大小小的纖維瘤,同時亦令他患上自閉症和中度智障。「由一歲起,成日帶佢去覆診,四圍去做治療,睇好多唔同病科:骨科、血科、腎科、腦內科、腦外科、小兒外科……」為了照顧好兒子,爸爸Andy更辭去了工作。
有「堅持」便有「奇蹟」
常言「病向淺中醫」,但Carrie與Andy面對這個不明之症,醫生給予他們的是失望多於希望:「醫生話佢未必識得行路,或者要坐輪椅。」
但兩夫婦沒有放棄,更逐漸發現只要堅持,天使總會在街角出現:「(方宇)企吓企吓,三歲時可以行到一、兩步,識得食嘢,或者攞嘢、遞嘢,間中可以自己攞起一羹。喺我嘅角度已經覺得佢好大進步,好大鼓舞。」Andy微笑地說。
路行多了,原來堅強的不止是父母,Andy續說:「嗰時他要做物理治療好痛苦,因為對佢嚟講企喺度係好辛苦嘅事,他一路喊,一路做一個鐘。我哋發覺其實佢都幾堅強,雖然辛苦,但佢都好努力去學習,我哋就用好多方法,譬如佢學少少識行,我哋會好殘忍咁要佢追住前面架嬰兒車……結果到今時今日佢識得踩單車,可以玩滾軸溜冰。」
父母教懂了兒子走路吃飯,兒子也教曉了父母堅毅:「好多時我哋都要一路摸索住進行,亦有屢敗屢試、屢敗屢戰。大家唔好放棄去做仍有機會,只係仲未出現。」Carrie在鏡頭前說。
寧願兒子在我們眼前離去
方宇表達能力遠遜同齡,但父母仍堅持帶他出街多看世界:「搭地鐵喺人多嘅地方,(方宇)發出噪音、發癲,其他人表現出「唔好嘈啦」……間中有人話『佢傻㗎,你唔好帶佢出街啦』。」
除了旁人冷眼,面對可能要每月花上港幣兩萬元新藥物開支,兩夫婦想說的,反而是感謝上天送給他們這個可愛兒子:「我哋要做嘅嘢係一路陪伴佢成長……呢十幾年嚟,我照顧我個仔,我同佢建立咗感情,我見住佢一路成長,我好開心。」
方宇的左和右腎內,各有一個直徑約4至5厘米的水囊,隨時會爆。Carrie一邊翻閱舊相簿,一邊眼泛淚光地說:「有例子係患呢個病嘅人,可能三、四十歲係上限……佢(方宇)年紀一路大,身體一路差。而我同爸爸年紀老啦,唔可能照顧佢咁多嘅時候,如果有一日我哋兩個先走,剩低佢一個人,其實唔會有人比我哋更痛錫佢。原來佢好安全咁喺我哋眼前離去,可能係另一種解脫。」
反觀Andy則較為樂觀:「我無諗咁多,總之盡量令方宇過得開心!」今集《港。故》用了8分鐘影像,訴說這一家三口的動人故事。
-------------
《港。故》:東網每周專題習作,講故事、講香港人的故事,請關注《港。故》FB:http://bit.ly/oncckonggu_FB
Follow埋《港。故》IG,睇更多精彩靚相:http://bit.ly/oncckonggu_IG

結節性硬化症藥物 在 雙龍企業社- 結節性硬化症標靶藥健保給付 的推薦與評價
結節性硬化症 標靶藥健保給付~ 『結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex,TSC)』是一種罕見的顯性遺傳疾病,幼童在1歲後即會出現癲癇、葉狀白斑、 ... ... <看更多>
結節性硬化症藥物 在 結節性硬化症|攻擊全身|不同器官現腫瘤|病童痛苦 - YouTube 的推薦與評價
【 東張西望】神秘疾病攻擊全身不同器官現腫瘤病童痛苦家長心痛「 結節性硬化症 」,一個罕見嘅遺傳性疾病,疾病會影響患者多個器官同部位, ... ... <看更多>